醫(yī)學(xué)科研方法考試試卷

1、1 醫(yī)學(xué)科研方法”答案1、 邏輯思維 的三大主要推理模式是(C 、歸納、演繹和類比 A、分析、歸納和總結(jié) B、分 析、演繹和總結(jié) C、歸納、演繹和類比 D、分析、歸納和類比2、 以下哪種類型的綜述被認(rèn)為是更高級(jí)的綜述形式, 有較高的參考價(jià)值 (B 、 系統(tǒng)綜述 A、 敘述性文獻(xiàn)綜述 B、系統(tǒng)綜述 C、歸納性綜述 D、普通綜述3、以下哪種統(tǒng)計(jì)圖表示兩 個(gè)連續(xù)型變量中一個(gè)隨著另一個(gè)變化而變化 的趨勢(C 、 普通線 圖A、直方圖 B、直條圖 C、普通線圖 D、圓圖4、 PubMed 顯示檢索結(jié)果的缺省格式為(B 、 Summary 格式A、 Abstrac 格式 B、 Summary 格式 C 、

2、 Citation 格式 D、 Brief 格式5、 I 期臨床試驗(yàn)的研究內(nèi)容主要是(A 、人體對(duì)受試藥的耐藥程度 A、人體對(duì)受試藥的耐 藥程度B 、對(duì)受試藥的不良反應(yīng)及危險(xiǎn)性作出評(píng)價(jià) C、完成預(yù)期的受試病例數(shù)的系統(tǒng)觀察D 、在新藥試生產(chǎn)結(jié)束時(shí)對(duì)其安全性、有效性作出確認(rèn)性評(píng)價(jià)6、 現(xiàn)患率越靠近多少,樣本含量就越小 (C 、 50% A 、 30% B、 40% C、 50% D、 60%7、 綜述的寫作基礎(chǔ)是(D 、復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn) A、具有分析綜合能力 B、收集創(chuàng)新性資料 C、 摘取資料中有用信息 D、復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)8、過去根據(jù)文稿中資料的提煉加工程度、組織寫作形式和學(xué)術(shù)水平的高低,分為了初級(jí)、

3、中級(jí)、高級(jí)三類,高級(jí)文獻(xiàn)綜述即(B 、評(píng)論性綜述A 、歸納性綜述 B、評(píng)論性綜述 C、文獻(xiàn)綜述 D、普通綜述9、一般慢性病的隨訪間隔期可定為(A 、 12年A、 12年 B、 23年 C、 34年 D、 45年10、常用的有關(guān)調(diào)查表處理、數(shù)據(jù)庫建立、統(tǒng)計(jì)分析處理軟件中, 完全免費(fèi)可以自由拷貝的 是(B 、 EpiData,Epi infoA、 Excel B、 EpiData,Epi info C、 FoxPro D、 SPSS,SAS1、 對(duì)于計(jì)量資料, 一般用什么來描述其集中趨勢 (B 、 平均數(shù) A、 標(biāo)準(zhǔn)差 B、 平均數(shù) C、 相對(duì)數(shù) D、百分比12、血清抗體滴度常用的評(píng)價(jià)指標(biāo)是(C

4、、幾何均數(shù) A、疾病發(fā)病率 B、疾病感染率 C、幾何均數(shù) D、算術(shù)均數(shù)13、 Meta 分析是循證醫(yī)學(xué)用于定量綜合評(píng)價(jià)文獻(xiàn)研究的常用方法,它的思想可追溯到(A 、 20世紀(jì) 30年代 A、 20世紀(jì) 30年代 B、 20世紀(jì) 50年代 C、 20世紀(jì) 70年代 D、 20世紀(jì) 90年代14、 循證醫(yī)學(xué)發(fā)展最快的階段在于(D 、 20世紀(jì) 90年代中期 A、 20世紀(jì) 60年代中期 B、 20世紀(jì) 70年代中期 C、 20世紀(jì) 80年代中期 D、 20世紀(jì) 90年代中期15、 病例對(duì)照研究選擇對(duì)照應(yīng)符合的原則不包括 (A 、暴露應(yīng)作為選擇對(duì)照的依據(jù) A、暴 露應(yīng)作為選擇對(duì)照的依據(jù) B、代表性 C

5、、可比性D 、暴露不能作為選擇對(duì)照的依據(jù)16、生 態(tài)學(xué)研究最主要的缺點(diǎn)是(B 、生態(tài)學(xué)謬誤A、無應(yīng)答偏倚 B、生態(tài)學(xué)謬誤 C、選擇性偏倚 D、回憶偏倚17、以下哪種分析性研究 又稱回顧性研究(A 、病例對(duì)照研究 A、病例對(duì)照研究 B、隊(duì)列研究 C、病例隊(duì)列研究 D、病例病例研究18、對(duì)于敏感問題, 最常用的調(diào)查方法是(A 、問卷調(diào)查A、問卷調(diào)查 B、開放式調(diào)查 C、隨機(jī)應(yīng)答技術(shù) D、封閉式調(diào)查19、 累積發(fā)病率的量值變化范圍為(A 、 01 A、 01 B、 12 C、 23 D、 34 20、 具有創(chuàng)新性的課題不包括(B 、有研究已解決,再次重復(fù)進(jìn)行的課題 A、填補(bǔ)醫(yī)學(xué)史 的空白,前人或他人

6、尚未研究的問題 B、有研究已解決,再次重復(fù)進(jìn)行的課題C 、雖有研究但尚未解決,有待進(jìn)一步探索或修改D 、原有的技術(shù)、方法和產(chǎn)品已不能滿足需求,有待進(jìn)一步提高的課題21、為循證醫(yī)學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展奠定了方法學(xué)的基礎(chǔ)的是(C 、臨床流行病學(xué)的異軍突起 A 、 信息網(wǎng)絡(luò)技術(shù)和檢索工具的不斷完善 B、人類疾病譜的改變C 、臨床流行病學(xué)的異軍突起 D、醫(yī)學(xué)模式的更新轉(zhuǎn)變22、關(guān)于循證醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的區(qū)別,以下說法錯(cuò)誤的是(A 、傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)關(guān)注對(duì)象是病人, 而循證醫(yī)學(xué)關(guān)注對(duì)象則是疾病A 、傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)關(guān)注對(duì)象是病人,而循證醫(yī)學(xué)關(guān)注對(duì)象則是疾病B 、 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)證據(jù)的評(píng)價(jià)未能給予足夠重視, 而循證醫(yī)學(xué)有專門用于評(píng)價(jià)文

7、獻(xiàn)證據(jù)的方法C 、 療效判斷傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)主要依據(jù)檢查結(jié)果等變化, 而循證醫(yī)學(xué)依據(jù)患者最終結(jié)局和生存質(zhì)量D 、醫(yī)療決策時(shí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)較少考慮臨床經(jīng)濟(jì)的成本效益,而循證醫(yī)學(xué)綜合考慮效益和經(jīng)濟(jì)技 術(shù)等因素23、 Hirewire Press免費(fèi)期刊文獻(xiàn)網(wǎng)站是由美國斯坦福大學(xué)所屬 Highwire 出版社于哪一年創(chuàng) 建(C 、 1995年A、 1985年 B、 1990年 C、 1995年 D、 2000年24、醫(yī)院感染管理科的主要職責(zé)不包括(A 、依據(jù)有關(guān)政策法規(guī),制定全院控制醫(yī)院感染規(guī) 劃、管理制度,并組織實(shí)施 25、 據(jù)國外統(tǒng)計(jì),醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)在整個(gè)科技文獻(xiàn)中占有相當(dāng)大的比 重,約(A 、四分之一 A、四分之

8、一 B、三分之一 C、二分之一 D、 三分之二 26、 生態(tài)學(xué)研究又稱(B 、相關(guān)性研究A、描述性研究 B、相關(guān)性研究 C、實(shí)驗(yàn)性研究 D、類實(shí)驗(yàn)性研究27、 關(guān)于問卷中問題的順序,以下說法錯(cuò)誤的是 (A 、問題按一定的邏輯順序排列,相關(guān)問 題列在一起,事件應(yīng)由遠(yuǎn)到近A 、問題按一定的邏輯順序排列,相關(guān)問題列在一起,事件應(yīng)由遠(yuǎn)到近 B、容易回答的問題 放在前面 C、敏感的問題放在最后回答 D、開發(fā)性的問題通常放在后面28、 暴露組發(fā)病率與對(duì)照組發(fā)病率相差的絕對(duì)值是 (D 、 歸因危險(xiǎn)度 A、 人群歸因危險(xiǎn)度 B、 歸因危險(xiǎn)度百分比 C、相對(duì)危險(xiǎn)度 D、歸因危險(xiǎn)度429、 一般英文題目以多少個(gè)實(shí)

9、詞以內(nèi)為宜 (C 、 10個(gè) A、 15個(gè) B、 12個(gè) C、 10個(gè) D、 8個(gè)30、 與盲法研究相對(duì)的是(A 、開發(fā)試驗(yàn)A、開發(fā)試驗(yàn) B、對(duì)照試驗(yàn) C、現(xiàn)場試驗(yàn) D、個(gè)體試驗(yàn)31、項(xiàng)目申請(qǐng)書的 摘要最多不超過(B 、 400字A、 300字 B、 400字 C、 500字 D、 600字32、 分位數(shù)間距指的是同一組資料中的兩個(gè)分位數(shù)之差,其中用得最多的是(A 、四分位數(shù) 間距A、四分位數(shù)間距 B、十分位數(shù)間距 C、百分位數(shù)間距 D、千分位數(shù)間距33、如 果失訪率達(dá)到多少,則研究的真實(shí)性值得懷疑(A 、 20%以上 A、 20%以上 B、 15%以上 C、 10%以上 D、 5%以上34、

10、 按 1978年國務(wù)院規(guī)定的外文署名方法, 張雪華的外文署名應(yīng)為 (D 、 “ Zhang Xuehua” A、“ ZhangXuehua ” B、 “ ZHANG XUEhua” C、 “ Zhang-Xuehua ” D、 “ Zhang Xuehua” 35、參照 WHO 及美國 CDC 診斷標(biāo)準(zhǔn),我國衛(wèi)生部于哪一年制定出醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn) (B 、 1990年A、 1985年 B、 1990年 C、 1995年 D、 2003年36、關(guān)于總?cè)丝趯?duì)照,以下說法錯(cuò)誤的是(B 、對(duì)比資料不容易得到 、可認(rèn)為是外對(duì)照的 一種,但也可看作不設(shè)對(duì)照 B、對(duì)比資料不容易得到C 、資料比較粗糙,往往不十

11、分精確或缺乏欲比較的細(xì)目,人群可比性差 D、對(duì)照中可能包 含有暴露人群37、 醫(yī)學(xué)論文中材料與方法應(yīng)歸于哪一部分(C 、主題部分A、文摘部分 B、前置部分 C、主題部分 D、附錄部分38、 關(guān)于序貫試驗(yàn),以下說法錯(cuò)誤的 是(C 、由 于序貫試驗(yàn)?zāi)芑卮鸲鄠€(gè)方面問題,因此適宜 用于多因素研究A 、 由于序貫試驗(yàn)所用受試對(duì)象明顯少于其他設(shè)計(jì), 故務(wù)必切實(shí)注意樣本的代表性與可比性B 、序貫試驗(yàn)要求較快獲得結(jié)果,所以反應(yīng)慢的過程不宜選用序貫試驗(yàn) C、由于序貫試驗(yàn)?zāi)?回答多個(gè)方面問題, 因此適宜用于多因素研究 D、 將序貫試驗(yàn)與其他設(shè)計(jì)結(jié)合起來, 將有利 于復(fù)雜研究工作的進(jìn)39、 什么是所有研究設(shè)計(jì)都必須

12、使用的, 是對(duì)專業(yè)設(shè)計(jì)的合理性與實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要保 證(C 、統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)計(jì)A、合理的科研思路 B、專業(yè)知識(shí)水平 C、統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)計(jì) D、正確的研究方法40、目前我國一般醫(yī)學(xué)期刊登載的綜述多為四五千字,引文 1520篇,其中外文參考文獻(xiàn) 不應(yīng)少于(B 、 1/3A、 1/2 B、 1/3 C、 1/4 D、 1/541、常用的控制混雜偏倚的方法不包括 (D 、盲法 A、限制 B、隨機(jī)化 C、配比 D、 盲法42、 1-稱為假設(shè)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)效能,也成稱為(A 、把握度 A、把握度 B、效度 C、 I 型錯(cuò)誤 D、型錯(cuò)誤43、變異系數(shù)是不受單位影響的一種變異指標(biāo),通常用什么表示(B 、 CV A、 MS

13、 B、 CV C、 S D、 R44、 以下哪種類型的問卷適合于大范圍的調(diào)查或研究(D 、封閉型問卷 A、非結(jié)構(gòu)型問卷 B、開放型問卷 C、圖畫型問卷 D、封閉型問卷45、計(jì) 量資料的完全隨機(jī)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),在組與組之間樣本含量相等(n1=n2條件下,每組樣 本含量 (n 的計(jì)算公式為 (A 、 n=2(s/d(z+z2 A 、 n=2(s/d(z+z2 B、 n=3(s/d(z+z2 C、 n=4(s/d(z+z2 D、 n=5(s/d(z+z246、在一定時(shí)期內(nèi),同期住院病人中新發(fā)生醫(yī)院感染例次的頻率,稱之為(A 、感染例次發(fā) 生率547、 我國現(xiàn)行 新藥審批辦法 要求受試藥受試病例數(shù)不應(yīng)少于

14、(C 、 100例 A、 50例 B、 80例 C、 100例 D、 120例48、生態(tài)比較研究中最為簡單的方法是(A 、觀察不同人群或地區(qū)某種疾病的分布,然后根 據(jù)疾病分布的差異,提出病因假設(shè)A 、觀察不同人群或地區(qū)某種疾病的分布,然后根據(jù)疾病分布的差異,提出病因假設(shè) B、比 較不同人群中某疾病或健康狀態(tài), 以了解該疾病或健康狀態(tài)在不同人群中分布差異 C、 探索 現(xiàn)象產(chǎn)生的原因,找到值得進(jìn)一步研究的線索 D、評(píng)估社會(huì)設(shè)施、人群干預(yù)以及政策、法令 的實(shí)施情 49、由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所引起的不良反應(yīng),其程度輕重與用藥劑量有關(guān),這種類型不良反應(yīng)屬于(A 、 A 型不良反應(yīng)A、 A 型不良反應(yīng)

15、B、 B 型不良反應(yīng) C、 C 型不良反應(yīng) D、 D 型不良反應(yīng)50、 20世紀(jì) 50年 代的醫(yī)學(xué)科學(xué)研究主要是(A 、病例分析 A、病例分析B 、臨床與基礎(chǔ)的結(jié)合研究 C、臨床與現(xiàn)場的結(jié)合研究D 、臨床 -基礎(chǔ) -現(xiàn)場相結(jié)合的防治研究51、 明確疾病的概念定 義主要是為了(D 、以上皆是 A、防治疾病的錯(cuò)誤分類,從而保證 研究病例的勻質(zhì)性B 、防治非病例由于誤診而進(jìn)入病例組,而導(dǎo)致研究的病例組稀釋,降低研究的效力 C、有 利于與他人的研究進(jìn)行比較 D、以上皆是52、 一個(gè)理想試驗(yàn)特異度為(D 、 100%A、 50% B、 60% C、 80% D、 100%53、以下屬于選擇偏倚的是(A

16、、 無應(yīng)答偏倚A、無應(yīng)答偏倚 B、回憶偏倚 C、調(diào)查人員偏倚 D、測量偏倚54、 面上項(xiàng)目包括自由申請(qǐng)項(xiàng)目、 青年科學(xué)基金項(xiàng)目和地區(qū)科學(xué)基金項(xiàng)目, 資助期限一般為 況 55、病例對(duì)照資料分析的最基本形式是(C 、未匹配未分層資料的分析 A、匹配未分層 資料的分析 B、匹配分層資料的分析C 、未匹配未分層資料的分析 D、未匹配分層資料的分析56、文獻(xiàn)積累主要有什么形式(D 、以上皆是A、 文獻(xiàn)卡片 B、讀書筆記 C、讀書心得 D、以上皆是57、關(guān)于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的應(yīng)用范圍,以下說法錯(cuò)誤的是(A 、臨床治療性或預(yù)防性研究,主 要適宜于尚未有肯定防治效果的疾病研究A 、臨床治療性或預(yù)防性研究,主要適宜

17、于尚未有肯定防治效果的疾病研究 B、診斷研究, 證實(shí)某種新診斷試驗(yàn)的真實(shí)性和可靠性 C、在特定的條件下,可用于病因?qū)W研究D 、預(yù)后研究,確定早期發(fā)現(xiàn)的某病患者可能發(fā)生情況58、 入院率偏倚又稱(A 、伯克森氏偏倚 A、伯克森氏偏倚 B 、奈曼偏倚C 、現(xiàn)患病例新病例偏倚 D、檢出偏倚59、大約有多少初次單胎妊娠婦女會(huì)發(fā)生妊娠高血壓、先兆子癇或子癇(C 、 30% A、 10% B、 20% C、 30% D、 40%60、 1928年哪位英國人發(fā)現(xiàn)青霉素(A 、 Florey A、 Florey B、 Dukes C、 Lister D、 Pasteur61、最為經(jīng)典的分組方法是(B 、臨床隨

18、機(jī)對(duì)照試驗(yàn) A、非隨機(jī)同期對(duì)照試驗(yàn) B、臨床隨 機(jī)對(duì)照試驗(yàn) C、交叉設(shè)計(jì)試驗(yàn) D、序貫試驗(yàn)設(shè)計(jì) 62、 1999年 7月中國哪位教授作為中心代 表, 當(dāng)選為世界 Cochrane 協(xié)作網(wǎng)指導(dǎo)委員會(huì)委員, 成為亞洲地區(qū)的惟一代表 (A 、 李幼平 A、李幼平 B、潘偉賢 C、謝邦昌 D、銀慶剛63、進(jìn) 行診斷試驗(yàn)評(píng)價(jià)的基本方法是(B 、與診斷某病的金標(biāo)準(zhǔn)作盲法和同步比較 A、確 定某病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)B 、與診斷某病的金標(biāo)準(zhǔn)作盲法和同步比較 C、選擇合適的研究對(duì)象 D、合理計(jì)算樣本含量 64、 由于橫斷面研究所搜集的資料一般不是過去的暴露史或疾病情況, 也不是通過追蹤觀察 將來的暴露與疾病情況,故又

19、稱為(B 、前瞻性研究A、回顧性研究 B、前瞻性研究 C、現(xiàn)狀研究 D、生態(tài)學(xué)研究65、 現(xiàn)場試驗(yàn)的研究對(duì)象為(C 、未患所要研究疾病但又是該病的易感者 A、已患所要研 究疾病又是該病的易感者 B、 已患所要研究疾病但又不是該病的易感者 C、 未患所要研究疾 病但又是該病的易感者D 、未患所要研究疾病而且也不是該病的易感者66、關(guān)于 Meta 分析與傳統(tǒng)的文獻(xiàn)綜述的聯(lián)系與區(qū)別,以下說法錯(cuò)誤 的是(B 、兩者的評(píng)價(jià) 方法相同A 、兩者都是對(duì)同類研究結(jié)果的綜合評(píng)價(jià) B、兩者的評(píng)價(jià)方法相同C 、 Meta 分析為定量的系統(tǒng)評(píng)價(jià)D 、傳統(tǒng)的文獻(xiàn)綜述多依賴綜述者的主觀分析來進(jìn)行定性評(píng)價(jià)67、 三因素設(shè)計(jì)

20、包括(B 、拉丁方設(shè)計(jì)、堯敦方設(shè)計(jì)及 裂區(qū)設(shè)計(jì)8A 、完全隨機(jī)設(shè)計(jì)、配對(duì)設(shè)計(jì)及序貫設(shè)計(jì) B、拉丁方設(shè)計(jì)、堯敦方設(shè)計(jì)及裂區(qū)設(shè)計(jì)C 、配伍組設(shè)計(jì)、均衡不完全配伍組設(shè)計(jì)、配對(duì)設(shè)計(jì) D、析因設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)和均勻設(shè)計(jì)68、新藥臨床驗(yàn)證適用于新藥審批辦法規(guī)定的(D 、第四、五類新藥 A、第一、二類 新藥 B、第二、三類新藥 C、第三、四類新藥 D、第四、五類新藥69、病例對(duì)照研究是一種回顧性并設(shè)有對(duì)照的調(diào)查研究方法,在循證醫(yī)學(xué)中 屬(C 、三級(jí) 設(shè) 計(jì)方案A 、一級(jí)設(shè)計(jì)方案 B、二級(jí)設(shè)計(jì)方案 C、三級(jí)設(shè)計(jì)方案 D、四級(jí)設(shè)計(jì)方案70、 隊(duì)列研究的優(yōu)點(diǎn)不包括(D 、適用于少見病 A 、可直接計(jì)算發(fā)病率及危險(xiǎn)度

21、,能充分而直接地分析暴露的病因作用 B、樣本量大,結(jié)果 比較穩(wěn)定C 、可同時(shí)研究一種暴露與多種疾病的關(guān)系 D、適用于少見病71、完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的兩組計(jì)量資料比較常用的檢驗(yàn)方法為(C 、 t 檢驗(yàn) A、 X2檢驗(yàn) B、 u 檢驗(yàn) C、 t 檢驗(yàn) D、非參數(shù)檢驗(yàn)72、表頭設(shè)計(jì)的根本原則是(B 、不混8A 、完全隨機(jī)設(shè)計(jì)、配對(duì)設(shè)計(jì)及序貫設(shè)計(jì) B、拉丁方設(shè)計(jì)、堯敦方設(shè)計(jì)及裂區(qū)設(shè)計(jì)C 、配伍組設(shè)計(jì)、均衡不完全配伍組設(shè)計(jì)、配對(duì)設(shè)計(jì) D、析因設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)和均勻設(shè)計(jì)B 、 獲得當(dāng)前最佳的臨床研究成果或證據(jù) C、 臨床流行病學(xué)不斷產(chǎn)生和發(fā)展 D、 患者的參與 74、隊(duì)列研究的用途是(D 、以上皆是A、檢驗(yàn)病因假

22、設(shè) B、研究疾病自然史 C、評(píng)價(jià)預(yù)防效果 D、以上皆是75、問卷中出現(xiàn)“是否經(jīng)常參加體育鍛煉、是否經(jīng)常失眠”等這樣的問題屬于(B 、行為型 問題A、事實(shí)型問題 B、行為型問題 C、態(tài)度或感情型問題 D、原因或理由型問題76、新藥期臨床試驗(yàn)對(duì)照組與試驗(yàn)組的比例不低于(B 、 1:3A、 1:2 B、 1:3 C、 1:4 D、 1:577、 相對(duì)危險(xiǎn)度也叫(A 、率比A、率比 B、率差 C、歸因危險(xiǎn)度百分比 D、超額危險(xiǎn)度78、進(jìn)行序貫試驗(yàn)的要求為(D 、以上皆是 A、能較快獲得試驗(yàn)結(jié)果 B、僅以單一指標(biāo)作 為依據(jù)C 、能依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果決定樣本含量的增減 D、以上皆是79、預(yù)后研究的意義在于(D

23、、以上皆是A 、了解疾病的行為,如各種預(yù)后因素對(duì)疾病預(yù)后的影響 B、利用統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果來預(yù)測病 人的預(yù)后 C、比較各類病人的預(yù)后情況 D、以上皆是80、正交設(shè)計(jì)的首要關(guān)鍵是(C 、表頭設(shè)計(jì)A、確定主效應(yīng) B、確定水平數(shù) D、確定表格行數(shù) 81、按照研究對(duì)象和研究目的，流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)可分為哪兩大類（A、現(xiàn)場試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)） A、現(xiàn)場試驗(yàn)和臨床試驗(yàn) B、社區(qū)試驗(yàn)和臨床試驗(yàn) C、個(gè)體試驗(yàn)和社區(qū)試驗(yàn) D、個(gè)體試驗(yàn)和 群體試驗(yàn) 82、廣義的實(shí)驗(yàn)研究包括（D、以上皆是） A、動(dòng)物試驗(yàn) B、臨床試驗(yàn) C、社區(qū)試驗(yàn) D、以上皆是 83、醫(yī)學(xué)論文的前置部分不包括（B、前言） A、題目和作者 B、前言 C、內(nèi)容摘要

24、 關(guān)鍵詞 84、綜述的基礎(chǔ)是（C、文獻(xiàn)復(fù)習(xí)） A、文獻(xiàn)收集 B、文獻(xiàn)整理 C、文獻(xiàn)復(fù)習(xí) D、文獻(xiàn)歸類 85、近幾十年來，發(fā)達(dá)國家哪些疾病得到了很好的控制，發(fā)病率逐漸降低（ A、傳染性疾 ?。?A、傳染性疾病 B、慢性呼吸系統(tǒng)疾病 C、循環(huán)系統(tǒng)疾病 D、癌癥 86、PubMed 的主體為（C、MEDLINE 數(shù)據(jù)庫） A、ProQues 數(shù)據(jù)庫 B、MeSH 數(shù)據(jù)庫 C、MEDLINE 數(shù)據(jù)庫 D、CBM 數(shù)據(jù)庫 87、西蒙斯模型又稱（D、兩個(gè)無關(guān)問題的 RRT 模型） 10 C、三個(gè)無關(guān)聯(lián)問題的 RRT 模型 D、兩個(gè)無關(guān)問題的 RRT 模型 88、光盤是什么年代出現(xiàn)的一種新型信息載體 （C 、 20 世紀(jì) 80 年代）A、 20 世紀(jì) 60 年代 B、 20 世紀(jì) 70 年代 C、20 世紀(jì) 80 年代 D、21 世紀(jì) 90 年代 89、使病例組和對(duì)照組中有某種或某些特征的比例相同指的是（B、頻數(shù)匹配） A、個(gè)體 匹配 B、頻數(shù)匹配 C、成組匹配 D、群體匹配 90、隨機(jī)誤差又稱為（A、偶