藥劑歷年真題

1、一、名詞解釋（每個2分，共16分）1、  pharmacopoeia2、  suppository3、  liposomes4、  effervescent tablet5、  powders6、  injection7、  pellets8、  Laminar flow   （這個太坑爹了）二、填空（每空0.5分，共23分）1、藥物制劑設(shè)計的基本原則【   1   】，【   2   】，【 &

2、#160; 3   】，【   4   】，【   5   】。2、乳化劑的類型有【   6   】，【   7   】，【   8   】。3、微囊的制備方法中物理化學(xué)法有單凝聚法，復(fù)凝聚法，【   9   】，【   10   】，【   11   】。4

3、、一般散劑中的藥物，除另有規(guī)定外，均應(yīng)通過【   12   】號篩，兒科用散劑應(yīng)通過【   13   】號篩。5、各級潔凈室之間的正壓差一般為【   14   】。6、軟膏的制備方法有【   15   】，【   16   】，乳膏的制備方法有【   17   】。7、軟膠囊制備方法有【   18   】和【 

4、;  19   】。8、為避免肝臟的首過效應(yīng)，栓劑塞入部位應(yīng)距肛門口【   20   】cm左右。9、非水溶劑有（隨便列舉兩個）【   21   】，【   22   】。10、對規(guī)定檢查【   23   】的片劑，可不進行質(zhì)量差異的檢查。11、片劑的制備方法有【   24   】，【   25   】，【  

5、; 26   】。12、滴眼劑質(zhì)量要求類似注射劑，對【   27   】，【   28   】，【   29   】，【   30   】，黏度，穩(wěn)定性等均嚴格要求。13、注射劑中不得添加防腐劑，抑菌劑的有【   31   】，【   32   】。14、口腔貼膜中可保證藥物單向釋放，又能防止唾液對藥物影響的部分叫做【 

6、0; 33   】。15、促進藥物經(jīng)皮吸收的新方法有前體藥物，【   34   】，【   35   】，【   36   】。16、按分散系統(tǒng)分類，液體制劑可分為【   37   】，【   38   】。17、溶膠劑制備的分散法有【   39   】，【   40   】，【 

7、0; 41   】。18、靶向制劑按靶向傳遞機理分為【   42   】靶向，【   43   】靶向，【   44   】靶向三類。19、SAL不小于【   45   】可認為達到可靠滅菌。    （大概意思吧差不多吧應(yīng)該吧）20、（真想不起來了，HLB？）三、簡答題（每題3分，共24分）1、  防腐劑的選用原則。2、  表面活性劑在制劑中的應(yīng)用。3、&#

8、160; 卡波姆做凝膠劑基質(zhì)時加入無機堿或有機堿的作用。4、  生物制劑的特點。5、  致熱原是什么？簡述其檢測方法和性質(zhì)。6、  滲漉的工藝流程。7、  吸入氣霧劑和吸入粉霧劑的異同。8、  潤濕性和吸濕性的區(qū)別。四、處方分析（每小題4分，共28分）   （這題記得有點混亂，劑量也不確定，僅供參考，事實證明請勿迷信原題）1、  硫酸鋅               &

9、#160;  xx       沉降硫                   xx       羧甲基纖維素鈉    10g     _       甘油

10、0;                     xx      _       蒸餾水                 加至1000

11、ml制劑名稱_2、  甘油             80g       無水碳酸鈉   2g     _       硬脂酸          8g     _

12、       蒸餾水          10ml制劑名稱_制法_3、  克霉唑                10g       單硬脂酸甘油酯   70g   

13、0;   硬脂酸                 100g       白凡士林             120g       十二烷基硫酸鈉   10g

14、60;    _       甘油                    120g       液狀石蠟            

15、100g       羥苯乙酯             1g      _       純化水                加至1000g制劑名稱_制法_4、

16、  第一部分   _             主藥xxx                                 

17、0;第二部分   _       丙烯酸樹脂   xx   _       PEG400            xx   _       甘油        &

18、#160;        xx   _5、  片芯                 主藥xxxx                      

19、    包衣液       醋酸纖維素              xx   _6、    （各種不記得）       制法_7、  腎上腺素分子中含鄰二酚結(jié)構(gòu)，使其易氧化而失去療效，空氣中的氧，光，熱等均能加速其氧化變質(zhì)。其氧化過程極其復(fù)雜

20、，最后呈現(xiàn)紅色至棕色，甚至產(chǎn)生沉淀。腎上腺素難溶于水，故制成鹽而溶解。注射量0.25-1.0mg/次。 （blabla各種性質(zhì)描述）制成的制劑中0.5ml中含0.25mg。請設(shè)計腎上腺素注射液的處方及制法。五、計算題（每題3分，共9分）1、  已知某藥降解符合一級反應(yīng)，初始活性為800IU，25°C下放置一個月后活性為600IU。求：（1）該藥半衰期；       （2）該藥有效期。2、  某栓劑以可可豆脂做基質(zhì)，純基質(zhì)栓平均質(zhì)量為3g,做成含藥栓時，平均含藥1.5g，總質(zhì)量3.7g。求制得平均

21、含主藥1.5g的含藥栓8粒所需要的基質(zhì)用量。按10粒量計算。3、  配制1000ml的1%普魯卡因溶液，需要加多少氯化鈉，使成等滲溶液。已知1%普魯卡因冰點降低為0.12°C。05級藥劑期末試卷一    名詞解釋。（英文給出，2分*10）1    乳劑2    滴眼劑3    控釋制劑4    注射劑5    臨界相對濕度6 &

22、#160;  生物技術(shù)藥物制劑7    藥劑學(xué)8    藥典9    口服混懸劑10    片劑二    填空題（0.5分*34個，實在回憶不起來了，還有一道題，差兩個空）1.    衡量表面活性劑親水親油性強弱用（）表示，其親水性越強，則（）2.    注射劑要求不含活的微生物，因此質(zhì)量要求（）、

23、（）；注射劑要求注入體內(nèi)無刺激性，因此質(zhì)量要求檢查（）、（）。3.    影響濕熱滅菌的因素（）、（）、（）、（）。4.    片劑常用的輔料（）、（）、（）。5.    藥劑學(xué)中增加藥物的溶解度的常用方法（）、（）、（）。6.    常用的中藥的浸出的方法有（）、（）、（）7.    測定片劑溶出度的方法有（）、（）、（）8.    潔凈度100級是指每立

24、方英尺中粒徑大于0.5um的粒子不超過（）9.    藥物制劑設(shè)計的基本原則有安全性、有效性、可控性、（）、（）。10.    膠囊劑分為（）和（）。11.    按劑型的物理外觀形態(tài)，藥物劑型可分為（）、（）、（）、（）12.    將原料藥制成供臨床應(yīng)用的給藥形式，稱為（）13.    三    簡答題（2分*12個）1.  

25、0; 增加粉體流動性的方法有哪些？2.    固體分散體的特點是什么？3.    緩釋制劑和控釋制劑的主要區(qū)別是什么？4.    氣霧劑和噴霧劑的主要區(qū)別是什么？5.    與其他制劑相比，片劑的特殊的質(zhì)量要求是什么？為什么？6.    為什么要使用透皮吸收促進劑？7.    離子型表面活性劑分為哪幾類？8.   &#

26、160;混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有哪些？9.    簡述抑菌劑在注射劑中的使用情況。10.    簡述藥物制劑和劑型的重要性11.    根據(jù)給藥原理，靶向制劑分為哪幾類？12. 哪些藥物適宜于制成無菌粉末制劑？四處方分析(3分*9個)1.胃蛋白酶合劑2.復(fù)方碘溶液3.麻黃堿重酒石酸鹽氣霧劑4.醋酸氟輕松乳膏5.吲哚美辛栓劑6.乙酰水楊酸片劑7.魚肝油乳8.硝酸毛果蕓香堿滴眼劑9.醋酸可的松混懸型注射劑五計算題（3分*4）1.算CRH,2.根據(jù)處方算HLB,并判斷屬于那

27、種乳劑。3.用冰點降低法計算4.栓劑的置換價01級藥劑期末試卷一 名詞解釋（2'×10）CRHDrug preparationsTDDSSuppositoryOral suspensionsTODDSAerosolsSolid dispersionDelayed-release preparationsPyrogen二 填空（每空0.5'）1  HLB值是衡量表面活性劑_,HLB越大，_越強，HLB值在_者，作為W/O型  乳化劑。2  中藥浸出的四

28、個階段_、_、_、_。3  片劑質(zhì)量評價中規(guī)定每片標(biāo)示量小于_或主藥含量小于片重_者，應(yīng)檢查含量  均勻度；對規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進行_的檢查。4  計算Fo值時，應(yīng)適當(dāng)考慮增加安全因素，一般增加_。5  冷凍干燥法原理為_。6  促進藥物經(jīng)皮吸收的方法有_、_、_、_。7  環(huán)糊精包合物制備法有：研磨法、_、_、_、冷凍干燥法和噴霧干燥法。8  舉出聚乙二醇在制劑中四種不同的應(yīng)用_、_、_、_。9  脂質(zhì)體常用膜材主要由_、

29、_兩種基礎(chǔ)物質(zhì)組成。10 中藥的超臨界流體提取法的優(yōu)點_、_、_、_。11 增加溶質(zhì)溶解的方法有：_、_、_、_、_。12 污染熱原的途徑有：經(jīng)溶質(zhì)帶入、_、經(jīng)使用的容器、管道、裝置帶入、_、   _、_。三 多選（2'×12）1  適用的滅菌法：   A 干熱滅菌法   B 流通蒸氣滅菌法   C 濾過滅菌法   D 熱壓滅菌法

30、    1)維生素C注射液（ ）    2)常用的眼膏基質(zhì)（ ）    3)葡萄糖注射液（ ）    4)胰島素注射液（ ）2  屬于主動靶向制劑的（ ）   A 長循環(huán)脂質(zhì)體   B 前體藥物   C 免疫納米球   

31、D 阿霉素微球3  使用的壓制方法   A 結(jié)晶直接壓片法   B 干法制粒壓片法   C 粉末直接壓片法   D 濕法制粒壓片法    1)藥物可壓性不好，濕熱條件下不穩(wěn)定（ ）（后面的配比項略）4  輸液從配制到滅菌不宜超過（ ）   A 4h   B 6h   C 8h   D 12h5  增加混懸劑穩(wěn)定性的方法（ ）   A 減小藥物歷經(jīng)   B