盤龍江水環(huán)境調(diào)查方案Word版

1、盤龍江（霖雨橋段至馬村橋段）水環(huán)境現(xiàn)狀調(diào)查方案調(diào)查地點盤龍江邊（霖雨橋至馬村橋段）調(diào)查時間2011年9月13日2011年9月17日調(diào)查人員水文的調(diào)查調(diào)查時間2011年9月13日 調(diào)查地點：霖雨橋至馬村橋段 天氣：多云 1、 調(diào)查方法：現(xiàn)場監(jiān)測法2 、調(diào)查工具：皮尺、花桿、采水器、盆、網(wǎng)兜、計時器3 、采樣點的布設3.1、采樣點的數(shù)目及位置： 一共布設3個采樣點：污水處理廠出水口上下各布設一點（上：對照斷面 下：控制斷面），即：離污水處理廠出水口上游500m，下游500m。在控制斷面下游500m再布設一點，即消減斷面。3.2、采樣方法：涉水采樣3.3、水樣類型：瞬時水樣4 、調(diào)查項目4.1、河寬

2、 4.2、泥厚 4.3、水深 4.4、流速 4.5、水溫 表1水文的測定結(jié)果采樣點水文1對照斷面2控制斷面3消減斷面河寬（m）21.83泥厚（cm）8.786.729.95水深（m）21.0089.5185.92流速（m/s）00.173.92水溫（）252525水質(zhì)的調(diào)查：調(diào)查時間：9月14日9月16日 調(diào)查地點：（調(diào)查點與采樣點重復）監(jiān)測項目： 1. DO的測定 1.1、測定方法：氧電極法 1.2、測定儀器：氧電極、盆、濾紙 1.3、測定結(jié)果（見表2-1）表2 -1 DO的測定結(jié)果水樣1平行樣1-11-21-3水溫（oC）DO值（/L）平均值（/L）相對平均偏差（）水樣2平行樣2-12-2

3、2-3水溫（oC）DO值（/L）平均值（/L）相對平均偏差（）水樣3平行樣3-13-23-3水溫（oC）DO值（/L）平均值（/L）相對平均偏差（）1.4、測定結(jié)果與標準比，盤龍江屬于V類水，應執(zhí)行地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002）V類水標準，DO值應2/L。2. PH的測定 2.1、測定方法：玻璃電極法2.2、測定儀器：燒杯、PH計、洗瓶2.3、測定結(jié)果：（見表2-2）表2-2 PH的測定結(jié)果水樣1平行樣1-11-21-38.318.258.27平均值8.28相對平均偏差（）0.28水樣2平行樣2-12-22-36.776.756.71平均值6.74相對平均偏差（）0.34水樣3平

4、行樣3-13-23-36.886.886.89平均值6.88相對平均偏差（）0.04 2.4、盤龍江屬于V類水，執(zhí)行地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002）V類水標準，PH值應在69之間。3. SS的測定 3.1、測定方法：重量法3.2、測定儀器：烘箱、分析天平、孔徑為0.45um濾膜，直徑4560mm、玻璃漏斗、真空泵、無齒扁嘴鑷子3.3、測定結(jié)果（見表2-3）表2-3 SS的測定結(jié)果平行樣1-11-21-3水樣1m1（g）0.05740.06190.0526m2（g）0.05920.06170.0518m3（g）0.0018-0.0002-0.0008懸浮物含量（/L）18平均值（/L

5、）相對平均偏差（）水樣2平行樣2-12-22-3m1（g）0.05370.06500.0530m2（g）0.05110.06290.0516m3（g）-0.0026-0.0021-0.0014懸浮物含量（/L）平均值（/L）相對平均偏差（）水樣3平行樣3-13-23-3m1（g）0.04940.04960.0584m2（g）0.04860.04830.0571m3（g）-0.0008-0.0013-0.0013懸浮物含量（/L）平均值（/L）相對平均偏差（） 3.4、盤龍江屬于V類水，應執(zhí)行地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002）V類水標準，SS 。4. 水中高錳酸鹽指數(shù)的測定 4.1、測

6、定方法：高錳酸鹽指數(shù)法4.2、測定儀器：25.00ml、10.00ml移液管，錐形瓶，酸式滴定管，電爐4.3、測定所需試劑：（1：3）硫酸溶液，0.0020mol/L高錳酸鉀溶液，(Na2C2O4)=0.005000mol/L4.4所需試劑的配制：H2SO4溶液的配制：在不斷攪拌的情況下用濃度為98%的濃硫酸326ml加入500ml水中，冷卻至室溫，最后移至1000ml容量瓶中定容。KMnO4溶液的配制:稱取1.58g高錳酸鉀溶于1000ml水中，持續(xù)煮沸30分鐘后，冷卻至室溫后隔夜放置，過濾置玻璃瓶中。Na2C2O4溶液的配制:稱取Na2C2O4 0.67g放入燒杯中溶解，待冷卻至室溫，最后

7、移至1000ml容量瓶中定容。4.5測定的結(jié)果（表2-4）表2-4 COD的測定結(jié)果水樣1平行樣1-11-21-3KMnO4初讀數(shù)（ml）3.818.81KMnO4終讀數(shù)（ml）8.8113.45KMnO4滴定量（ml）5.004.64COD（/L）4.003.71平均值（/L）3.86相對平均偏差（）0.078水樣2平行樣2-12-22-3KMnO4初讀數(shù)（ml）0.000.00KMnO4終讀數(shù)（ml）4.003.81KMnO4滴定量（ml）4.003.81COD（/L）3.203.05平均值（/L）3.13相對平均偏差（）0.075水樣3平行樣3-13-23-3KMnO4初讀數(shù)（ml）13

8、.4517.25KMnO4終讀數(shù)（ml）17.2521.40KMnO4滴定量（ml）3.804.15COD（/L）3.043.32平均值（/L） 3.18相對平均偏差（） 0.14 4.6、盤龍江屬于V類水，應執(zhí)行地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002）V類水標準，高錳酸鹽指數(shù)應15/L。5. 氨氮的測定 5.1測定方法：分光光度法5.2測定儀器：比色管，分光光度計，玻璃棒，移液管，漏斗，濾紙5.3測定所需試劑：蒸餾水；20%氫氧化鈉；10%硫酸鋅；納氏試劑；酒石酸鉀鈉溶液；銨標準適用液；銨標準貯備液5.4所需試劑的配制：納氏試劑的配制：4.8gNaOH，溶于6ml誰中，充分冷卻至室溫。另

9、稱取2.1g碘化鉀和3g碘化汞溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至30ml，儲于聚乙烯瓶中，密封保存。酒石酸鉀鈉的配制：稱取10g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶于20ml，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至20ml。銨標準貯備液：稱取3.819g經(jīng)1000C干燥過的氯化銨（NH4Cl）溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。銨標準使用液：移取5.00ml銨標準貯備液于500ml容量瓶，用水稀釋至表現(xiàn)。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。NaoH溶液的配制：稱取125g氫氧化鈉溶于500ml水中，冷卻至室溫轉(zhuǎn)移到5

10、00ml容量瓶中 定容至標線。ZnSO4溶液的配制：稱取20g硫酸鋅溶于200ml水中，轉(zhuǎn)移至200ml容量瓶中定容至標線。 5.5 水樣預處理 采用絮凝沉淀法取100ml水樣，加入1ml10%硫酸鋅溶液和0.1-0.2ml氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至10.5左右，混勻。放置使其沉淀，把漏斗置于鐵架臺上，用濾紙過濾，去除出濾液20ml。 5.6 標準曲線的繪制 吸取0、0.50ml、1.0ml、3.0ml、5.0ml、7.0ml、10.0ml銨標準使用液于50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min后 ，在波長420nm處，用20mm比色皿，

11、以水為參比，測定吸光度，繪制標準曲線。 標準曲線 C=4.961*A+0.028，r=1.0005.7測定結(jié)果（表2-5） 表2-5 氨氮的測定結(jié)果空白平行樣123吸光度0.0150.0150.015濃度（mg/L）0.1020.1020.102平均濃度（mg/L）0.102平均吸光度0.015水樣1平行樣1-11-21-3吸光度0.0150.0140.015濃度（mg/L）0.1020.0970.102平均濃度（/L）0.100平均吸光度0.015氨氮含量（mg/L）-0.02水樣2平行樣2-12-22-3吸光度0.0290.0290.029濃度（mg/L）0.1720.1720.172平均

12、濃度（/L）0.172平均吸光度0.029氨氮含量（mg/L）0.050水樣3平行樣3-13-23-3吸光度0.0230.0230.023濃度（mg/L）0.1420.1420.142平均濃度（/L）0.142 平均吸光度0.023氨氮含量（mg/L）0.0405.6、盤龍江屬于V類水，應執(zhí)行地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002）V類水標準，氨氮值應為2.0 /L。水生生物的調(diào)查（見表3）表3 水生生物調(diào)查結(jié)果采樣點水生動物水生植物1小魚、寫字蟲水草2小魚水草、青苔、馬尾藻3水草、馬尾藻結(jié)果分析（1） 實驗結(jié)果分析 經(jīng)監(jiān)測得知盤龍江的最高PH值為8.31，氨氮最高值為0.050mg/L，

13、高錳酸鹽指數(shù)最高值為4.00mg/L，經(jīng)查盤龍江屬于V類水（PH值6-9、氨氮含量2mg/L、高錳酸鹽指數(shù)指數(shù)15mg/L）均未超標。水體比較清澈，水生生物較豐富，污泥堆積量較小。三個采樣點中，上游的對照斷面流速較低、水體較渾濁、高錳酸鹽指數(shù)較高。（2） 實驗誤差分析 在氨氮含量的測定中出現(xiàn)負值我認為可能是水樣的處理沒有處理好；定容時蒸餾瓶口伸入比色管中。 在SS的測定中第二次稱量的質(zhì)量比第一次的質(zhì)量小。未能得出結(jié)果其原因可能是： a 濾膜未充分烘干可能有水分； b 可能是濾膜在第一次稱重時吸收了空氣中的水分使之變重； c 可能在分析天平的使用中未調(diào)零； d 在稱量過程中多名同學操作產(chǎn)生誤差。

14、污染治理措施治理措施：2008年上半年，昆明市多措并舉，較好地完成了“盤龍江綜合整治一年行動計劃”第一階段的各項任務。項截污治污主干工程正在抓緊實施，盤龍江兩岸支次污水管道建設順利推進；沿岸拆臨、拆違、拆遷和沿線公共空間貫通正在積極推進；兩岸禁養(yǎng)工作進展迅速；沿江綠化、生態(tài)修復、清障清淤工作力度加大，兩岸景觀有所改善，整治工作取得初步成效。 主要措施為:堵口查污，截污導流。昆明市將對所有入湖河道實施堵口查污，確保徹底截斷污水直接排入滇池的渠道。 兩岸拆臨拆違拆遷，開辟空間。昆明市將依法、遵規(guī)、履程開展河道兩岸拆臨、拆違和拆遷，充分發(fā)揮和運用市場引導力、社會參與力、制度約束力、黨政推動力，正面引

15、導、強勢推進河道兩岸城市公共空間開辟。 架橋修路，道路通達。昆明市將對入湖河道沿岸道路橋梁建設、截污管道鋪設、環(huán)境工程建設有機統(tǒng)一到河道綜合整治工作中，使之發(fā)揮最大的效能和作用。 河床清污，修復生態(tài)。加強對河道實施水質(zhì)改善措施，保持景觀用水的水質(zhì)，建立人工綠地生態(tài)系統(tǒng)、自然植被生態(tài)系統(tǒng)、觀光生態(tài)系統(tǒng)以及調(diào)和型生態(tài)系統(tǒng)，構(gòu)筑豐富的濱河區(qū)活動空間。 綠化美化，恢復濕地。昆明將騰出入湖河道兩岸至米的距離進行同步植樹透綠。結(jié)合草海片區(qū)開發(fā)，在滇池外海環(huán)湖公路以內(nèi)，加大力度開展“四退三還一護”工作，建設湖岸親水型濕地帶。同時，拆除防浪堤，形成良性的湖濱生態(tài)系統(tǒng)。 兩岸禁養(yǎng)，凈化環(huán)境。從月日起，條入滇河道

16、兩側(cè)沿地表向外延伸米的范圍及松華壩水源區(qū)一級保護區(qū)內(nèi)，嚴格執(zhí)行禁止一切畜禽集中養(yǎng)殖及分散養(yǎng)殖的規(guī)定，堅決杜絕畜禽養(yǎng)殖污染。 規(guī)劃設計，配套設施。昆明市將統(tǒng)籌考慮貫通工程、截污工程、綠化工程，科學配套支次截污管道，確保全面覆蓋、不留死角、不留盲點，不讓污水跑冒滴漏。同時，把入滇河道建設成為生態(tài)大道、景觀大道、市民休閑大道。 提升區(qū)位，有序開發(fā)。昆明將做好沿岸土地控制工作，河道兩邊至少控制出米，按照保護提升一批、開發(fā)建設一批、規(guī)劃準備一批的要求有序開發(fā)建設。2 治理成效：盤龍江水質(zhì)經(jīng)整治后有明顯改善，2008年只有河流上段水質(zhì)化學需氧量（CODCr）達到地表水V類標準，中、下段水質(zhì)超標嚴重，而2009年，自上段到下段，水質(zhì)都在地表水V類以內(nèi)；2008年，盤龍江水質(zhì)中溶解氧（DO）只有中、上段達到地表水V類標準，而2009年全河段都有大幅度提高，下段水質(zhì)DO也接近V類水標準。兩個年度CODCr和DO存在顯著性差異。2009年與2008年相比，水中氨態(tài)氮、硝酸鹽氮、總磷濃度都顯著性降低。此外，水中pH值、電導率、氟化物、氯化物和硫酸鹽年度間差異不大，都在地表水質(zhì)標準允許范圍內(nèi)。3 今后治理方向：在今后的發(fā)展過程中鞏固如今的治理成效，加大管理力度嚴格控制各排污口，注重水生動植物的管理科學地繁殖。注意河底淤泥的清