高中生物練習(xí)10性別決定和伴性遺傳2 舊人教 必修2

1、高中生物練習(xí)10性別決定和伴性遺傳2 舊人教 必修2一、選擇題：（每題5分，共55分）1、人類精子的染色體組成是（ ） A、44+XY B、22+ X或22+Y C、23+Y D、23+X或23+Y2、人的性別是在（ ）時決定的。A、形成生殖細(xì)胞時 B、形成合子時 C、胎兒發(fā)育時 D、胎兒出生時3、基因型為AaXBXb的個體產(chǎn)生的配子是（ ） A、精子：AXB、aXB、AXb、aXb B、精子：AXB、Axb C、卵細(xì)胞：AXB、aXB、AXb、aXb D、卵細(xì)胞：AXB、Axb4、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（ ）A、祖父父親弟弟

2、B、祖母父親弟弟 C、外祖父母親弟弟 D、外祖母母親弟弟 5、在下列說法中正確的是（ ）生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的。屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合體的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合體的基因型XX。人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上即沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B。女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來的。男人色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒通常不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。色盲患者男性多于女性。 A、 B、 C、 D、 6、男性色盲與攜帶色盲基因的女性結(jié)婚，所生的子女中，理論

3、上女性色盲、女性攜帶者、男性正常、男性色盲的比例為（ ） A、1111 B、1010 C、1100 D、3131 7、下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的說法，不正確的是（ ）A、雙親色盲，女兒全都是色盲 B、雙親正常，兒子不可能是色盲C、雙親正常，女兒肯定不是色盲 D、母親色盲父親正常，兒子一定色盲 8、在人類中男性色盲比女性色盲更為普遍，其根本原因是（ ） A、色盲是隱性遺傳病 B、色盲基因是位于X染色體上的隱性基因 C、色盲是伴性遺傳病 D、男性只有一條X染色體 9、人類的紅綠色盲是一種X染色體隱性遺傳病。據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7，從理論上推斷，女性的發(fā)病率應(yīng)為多少 （ ）A、 B、 C、

4、 D、10、一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化??； 男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計他們的子女中一人同時患兩種病的幾率是（ ） 11、（黑龍江98）A型血色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型為B型，且色盲，第二個丈夫血型為A型，色覺正常，此女人生了4個小孩，這4個小孩中第二個丈夫的孩子是（ ）A、男孩、O型血、色盲 B、女性、A型血、色盲C、女性、O型血、色盲 D、女性、B型血、色覺正常二、非選擇題：（每空5分，共45分） 12、一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚，卻生了一個白化病兼色盲的男孩，據(jù)此回答：（1）這對夫婦的基因型是：男 _ 、女_（白化基因用a，色盲基因用b）。（2）理論

5、分析這對近親婚配的夫婦生出不攜帶致病基因孩子的幾率只有_ ，為此，我國婚姻法規(guī)定_。 13、下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答： 男女色盲 男女白化、色盲 123456789101112男女正常男女色盲男女白化男女白化、色盲（1）1的基因型是 。（2）5為純合體的幾率是 。（3）若10和11婚配，所生的子女中發(fā)病率為 ；只得一種病的可能性是 ；同時得二種病的可能性是 。參考答案1、B 2、B 解析人類的性別決定方式是XY型，女性的一對性染色體是同型的，用XX表示，男性的一對性染色體是異型的，用XY表

6、示，根據(jù)基因的分離定律，女性個體的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成一種含有X染色體的卵細(xì)胞，而男性個體經(jīng)減數(shù)分裂可形成兩種數(shù)目相等的受精卵（即合子）：含XX性染色體的受精卵將發(fā)育成女性，含XY性染色體的受精卵將發(fā)育成男性。從群體來看，男、女出生率是均等的，即男女性別比從理論上講是1：1。由以上分析可知，人的性別在形成受精卵的時候就已經(jīng)決定了，理論性別不會再改變了。3、C 含兩條X染色體的個體為雌性，產(chǎn)生的配子為卵細(xì)胞，基因型為AaXBXb的個體產(chǎn)生配子時遵循自由組合定律，可產(chǎn)生四種類型的配子。4、D解析此人祖父、外祖父、父親的色覺均正常，那么他們的基因型均為XBY，不含有色盲基因，因此A、B、C三項

7、被排除。此人弟弟色盲，基因型為XbY，其色盲基因應(yīng)來自于母親，而母親色覺正常，那么其基因為XBXb; 而外祖父色覺正常，可知母親的色盲基因Xb來自于外祖母。5、D 解析 正確。性別是由性染色體決定的，與性別決定有關(guān)的基因均在性染色體上。如人的Y染色體上有睪丸決定基因，體內(nèi)只要有Y染色體，就表現(xiàn)為男性。 錯誤。雖然X染色體與Y染色體在形狀、大小上有所差別，但XY型染色體是指染色體的組成情況不是指生物體的基因組成。 正確。因為Y染色體短小，所以X染色體上的很多基因在Y染色體上是沒有的。當(dāng)然在Y染色體上也有一些基因在X染色體上也是沒有的，如睪丸決定基因等。 錯誤。女兒的X染色體一個來自父方，一個來自

8、母方，所以女兒的色盲基因也有可能是從母方得到的。 正確。這也說明了色盲隔代遺傳的特點，隱性致病基因的遺傳均有此特點。 正確。因為男性只要攜帶色盲基因即為色盲患者，而女性必須在兩個X染色體上都有色盲基因才表現(xiàn)為色盲。 綜上所述，本題正確選項是D。6、A 7、B解析選項A：XbXb ×XbY后代不管男女全是色盲患者。選項B中父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXB或 XBXb，假如XBXB ×XBY后代全正常。如是XBY×XBXb則后代女兒從父親那里得到一個XB基因，因此表現(xiàn)正常，兒子則有50的可能得到母親的紅綠色盲基因，表現(xiàn)為色盲。選項C：因父親正常，因此女兒肯

9、定得到父親的正?；虮憩F(xiàn)為正常。選項D：母親色盲，因此兒子肯定得到母親的色盲基因，表現(xiàn)為色盲。 8、D 9、C 10、C 解析由題意推出這對夫婦的型為aaXHXh、AaXHY。根據(jù)基因的自由組合規(guī)律可推出男方產(chǎn)生四種精子：AXH、aXH、AY、aY，其比為1:1:1:1；女方產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞：aXH、aXh,其比為1:1。再由各種類型的配子結(jié)合機會均等，可推出后代基因型為：aaXhY即患兩種病者的比例為。11、A 解析：色盲是伴性遺傳，父母正常，則女兒不可能是色盲，因此B、C可排除。血型為常染色體遺傳，A型血的父母，生下的孩子有兩種可能血型，A 型和O型，因此D也可排除。色覺正常的女人有可能是色盲基因攜帶者，可能生下色盲的兒子。12、解析（1）推理過程：已知雙親正常有關(guān)基因組成為A_XBY×A_XBX-，男孩兩病兼得的基因型是aa XbY，依據(jù)基因傳遞規(guī)律逆推，可知雙親的基因型為：男Aa XBY、女Aa XB Xb（2）分析可知，不攜帶致病基因孩子的基因型有兩種分別是AA XBY和AA XB XB，則與之形成有關(guān)的配子有：雄配子兩種即A XB、AY，其發(fā)生率均為1/4；雌配子一種A XB，其概率是1/4。則有A XB（1/4）+AY（1/4）AA XBY（1/4×1/4）；A XB（1/4）+ A XB（1/