基因擴(kuò)增熒光定量檢測記錄表

1、基因擴(kuò)增熒光定量檢測記錄表 實(shí)驗(yàn)日期： 檢測項(xiàng)目： Lightcycle 保存文件名： 使用說明：1、嚴(yán)格按單一流向進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，即試劑準(zhǔn)備區(qū)（1區(qū)）樣本處理區(qū)（2區(qū)）擴(kuò)增分析區(qū)（3區(qū)），嚴(yán)禁逆向。本記錄表的流向亦遵循此流程； 2、各項(xiàng)目執(zhí)行后在相應(yīng)項(xiàng)目前的方框內(nèi)打；3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度為1530為合格范圍；4、實(shí)驗(yàn)后對實(shí)驗(yàn)室的清潔與消毒方法參見“PCR實(shí)驗(yàn)室清潔程序”，實(shí)驗(yàn)后次日關(guān)閉通風(fēng)設(shè)備和移動紫外燈；5、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將標(biāo)本的檢測結(jié)果登記至標(biāo)本記錄本上以備查詢。本記錄表保存在歸檔文件夾中，存放在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室文件柜中，保存2年；6、Lightcycle 擴(kuò)增儀中結(jié)果保存于D盤對應(yīng)實(shí)驗(yàn)日期的文件夾

2、中，如2004年4月的結(jié)果保存于“D：200404”中，每月底將當(dāng)月資料備份于軟盤中，保存2年。 前期準(zhǔn)備 試劑在有效期內(nèi) 器具及儀器在校準(zhǔn)有效期內(nèi)（校準(zhǔn)之日起1年） 0.2%含氯消毒液在使用有效期內(nèi)（30天）加樣頭按基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行密閉性測試 操作者：試劑準(zhǔn)備區(qū)（1區(qū)）1、實(shí)驗(yàn)前： 打開通風(fēng)設(shè)備 0.2%含氯消毒液擦拭實(shí)驗(yàn)臺面 記錄室內(nèi)溫、濕度： 2、試劑及器具： 試劑廠家： 批號： 取本次實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增試劑：項(xiàng)目： 數(shù)量： 人份 清點(diǎn)試劑存量： 人份3、試劑配置記錄：按基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序配制1%含氯消毒液 毫升； 按基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序配制 4%NaOH 溶液 毫升；

3、 按基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序配制 0.1%焦磷酸二乙酯 毫升； 按基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序配制 毫升； 其他：4、實(shí)驗(yàn)后： 填寫記錄 清潔地面 消毒實(shí)驗(yàn)臺面及器具 打開紫外燈 按標(biāo)準(zhǔn)操作程序處理廢棄物 操作者：樣本處理區(qū)（2區(qū)） 1、實(shí)驗(yàn)前： 0.2%含氯消毒液擦拭實(shí)驗(yàn)臺面 記錄室內(nèi)溫、濕度： 2、室內(nèi)質(zhì)控物來源及濃度：來源： 質(zhì)控濃度： 擴(kuò)增位置： 3、標(biāo)本標(biāo)識及擴(kuò)增位置：1917252101826311192741220285132129614223071523318162432 4、核酸提取步驟： 按基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序?qū)?biāo)本進(jìn)行核酸提取及定量標(biāo)準(zhǔn)品稀釋 按基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操

4、作程序?qū)?biāo)本進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄 將提取核酸加樣至毛細(xì)管并加反應(yīng)試劑 5、低溫離心機(jī)：制冷：正常 不正常 離心：正常 不正常 異常情況處理： 6、實(shí)驗(yàn)后：填寫記錄 清潔地面 消毒實(shí)驗(yàn)臺面及器具 打開紫外燈 按標(biāo)準(zhǔn)操作程序處理廢棄物 操作者：擴(kuò)增分析區(qū)（3區(qū)）1、實(shí)驗(yàn)前：打開通風(fēng)設(shè)備 0.2%含氯消毒液擦拭實(shí)驗(yàn)臺面 記錄室內(nèi)溫、濕度： 2、Lightcycle擴(kuò)增儀操作：開機(jī)后自檢正常 按標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行各操作步驟并設(shè)定擴(kuò)增參數(shù) 將標(biāo)本標(biāo)識填寫到擴(kuò)增儀上相應(yīng)位置 儀器狀態(tài)：正常 不正常 3、測試所得標(biāo)準(zhǔn)值： Slope 值： Intercept值： r值： 4、室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果：結(jié)果： 填寫室內(nèi)質(zhì)控記錄、繪質(zhì)控圖 結(jié)果是否失控：否 是實(shí)驗(yàn)結(jié)果失控原因及處理：（失控判斷標(biāo)準(zhǔn)見標(biāo)準(zhǔn)操作程序中的室內(nèi)質(zhì)控程序） 5、實(shí)驗(yàn)結(jié)果（拷貝數(shù)/毫升）：結(jié)果有效性：有效 無效（依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作程序中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性判斷標(biāo)準(zhǔn)）19172521018263111927412202851321296