浙江2013高三下六校聯(lián)盟回頭考-化學(xué)_第1頁(yè)
浙江2013高三下六校聯(lián)盟回頭考-化學(xué)_第2頁(yè)
浙江2013高三下六校聯(lián)盟回頭考-化學(xué)_第3頁(yè)
浙江2013高三下六校聯(lián)盟回頭考-化學(xué)_第4頁(yè)
浙江2013高三下六校聯(lián)盟回頭考-化學(xué)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、浙江省六校聯(lián)盟2013屆高三回頭聯(lián)考化學(xué) 試 題7下列說(shuō)法正確的是 A利用高純度二氧化硅制造的太陽(yáng)能電池板可將光能直接轉(zhuǎn)化為電能 B硝化甘油、火棉、TNT均是硝酸酯化反應(yīng)以后的產(chǎn)物 C煤中加入生石灰、汽車(chē)中加裝尾氣處理裝置、利用二氧化碳制造全降解塑料都能有效減少環(huán) 境污染 D紅外光譜法、紫外光譜法、核磁共振、同位素示蹤法等都是現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的常用方法8下列說(shuō)法不正確的是 A可通過(guò)拄制溶液的pH降低氨基酸的溶解度,分離氨基酸 B鍍鋅鐵皮鍍層厚度測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)鋅完全溶解后,立即取出鐵皮,不沖洗就用酒精燈加熱烘 干,鐵皮可能繼續(xù)與殘留的酸反應(yīng),導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低 C將兩塊未擦去氧化膜的鋁片分別

2、投入1mol·L-1CuSO4溶液和1mol·L-1CuCL2溶液中,鋁片表面都觀察不到明顯的反應(yīng)現(xiàn)象 D一旦金屬汞灑落,必須盡可能收集起來(lái),放在水中保存以防揮發(fā):并將硫磺粉撒在灑落的地方,使金屬汞轉(zhuǎn)變成不揮發(fā)的硫化汞9下列各項(xiàng)中,理由、結(jié)論及因果關(guān)系均正確的是 A因?yàn)镠C1的酸性比C6H5OH的酸性強(qiáng),所以物質(zhì)的量濃度和體積均相同的NaCl、C6H5ONa 兩種溶液中的離子數(shù)目前者小于后者 B因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量:SiH4>CH4,所以沸點(diǎn):SiH4>CH4 C因?yàn)镹a、Mg位于同周期且原子序數(shù):Mg>Na,所以原子半徑:Mg>Na D因?yàn)樵氐姆墙饘?/p>

3、性:Cl>Br,所以等濃度溶液酸性。鹽酸>氫溴酸10加碘食鹽中含有碘酸鉀(KIO3),現(xiàn)以電解法制備碘酸鉀,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。 溶于過(guò)量氫氧化鉀溶液,發(fā)生反應(yīng):,將該溶液加入陽(yáng)極區(qū)。另將氫氧化鉀溶液加入陰極區(qū),開(kāi)始電解。下列說(shuō)法正確的是 Aa極區(qū)的KI將轉(zhuǎn)化為KIO3 B電解過(guò)程中OH從a極區(qū)通過(guò)離子交換膜c進(jìn)入b極區(qū) Cb極的電極反應(yīng)式為: D理論上電解生成1mol KIO3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA11下列說(shuō)法正確的是A按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物的命名為2,3,3,5,5五甲基4,4二乙基己烷B已知CC鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上C用溴水可以除去

4、苯中混有的苯酚D菜籽油、牛油、甘油等都屬于酯,均能與氫氧化鈉溶液發(fā)生皂化反應(yīng)12下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是 A用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定濃度相同的三種一元酸,由圖甲曲線確定的酸性最強(qiáng) B圖乙表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)的影響,乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大 C由圖丙可說(shuō)明烯烴與H2加成反應(yīng)是放熱反應(yīng),虛線表示在有催化劑的條件下進(jìn)行 D圖丁是足量的SO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀與通入SO2的量的關(guān)系圖13某強(qiáng)酸性溶液X中還可能含有Fe2+、Al3+、NH+4、AlO2、CO23、SO24-,SiO23、Cl、H2SO3 中的若干種,現(xiàn)取X溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),

5、實(shí)驗(yàn)過(guò)程及產(chǎn)物如下: 下列說(shuō)法上正確的是 A由實(shí)驗(yàn)可知,氣體A一定是NO,沉淀C一定是BaSO4,原溶液中肯定含有Fe2+ B由實(shí)驗(yàn)可知,氣體D一定是NH3,原溶液中肯定含有NH+4,肯定不含A13+ C由實(shí)驗(yàn)可知,沉淀G可能是Al(OH)3和BaCO3 D原溶液中肯定含有Al3+,NH+4、H2SO3不能確定是否含有SO2426(15分)現(xiàn)有NH3、C12、Fe3O4、S、Na2O、Na2O2、SO2、NO2等八種中學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)。請(qǐng)回答下 列問(wèn)題:(1)上述物質(zhì)中通常為淡黃色固體化合物,其電子式為 ; (2)上述物質(zhì)中,能與水反應(yīng),水既不是氧化劑又不是還原劑的某種單質(zhì)氣體和溶于水溶液呈堿性的某

6、種氣體反應(yīng)生成一種單質(zhì),寫(xiě)出一個(gè)滿足此條件的化學(xué)方程式:_ 。納米Fe3O4由于具有高的比表面、高的比飽和磁化強(qiáng)度和剩磁為零的超順磁性而被廣泛地用作磁流體的磁性粒子。水熱法制備Fe3O4納米顆粒的反應(yīng)為:3Fe2+2S2O32+O2+xOH+=Fe3O4+S4O62+2H2O·Fe3O4工業(yè)上也常用于制備打印機(jī)墨粉。 (1)水熱法所制得的水基磁流體30天以上無(wú)分層和混濁現(xiàn)象,因?yàn)樵摲稚⑾凳?; (2)上述反應(yīng)方程式中x=_ ; (3)墨粉中Fe3O4的含量是衡量墨粉質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要指標(biāo)之一,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如下方案,已知:I2+ 2Na2S2O3= Na2S4O6+2Nal試問(wèn):試劑

7、l最好選擇是 ,如何判斷恰好反應(yīng)完全 。該墨粉中Fe3O4的的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。27(14分)隨著世界上業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人口的劇增,全球能源緊張及世界氣候面臨越來(lái)越嚴(yán)重的問(wèn)題。如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用CO2引起了全世界的普遍關(guān)注。I(l)CO2與H2可用來(lái)合成可再生能源甲醇,己知CH3OH(1)標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱H=-726.5 kJ·moll、H2(g)的熱值為1429 Kj·g1,則CO2(g)+3H2(g) CH3OH(1)+H2O(1) H =_ 。(2)現(xiàn)將08 mol CO2和24 mol H2充入容積為20L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是_ 。

8、 A該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行 B當(dāng)容器內(nèi)CO2氣體體積分?jǐn)?shù)恒定時(shí),該反應(yīng)己達(dá)平衡狀態(tài) C若其他條件不變,實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡常數(shù);K(T1)>K(T2),則T1<T2 D現(xiàn)有該反應(yīng)的X、Y兩種催化劑,X能使正反應(yīng)速率加快約5xl05倍、Y能使逆反 應(yīng)速率加快約8×106倍(其他條件相同):故在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇X為催化劑更合適(3)該反應(yīng)進(jìn)行到45 s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為6875%。下圖1中的曲線表示該 反應(yīng)在前25 s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中的CO2濃度變化。若反應(yīng)延續(xù)至70s請(qǐng)?jiān)趫D1中用實(shí)線畫(huà)出25s至70s的反應(yīng)進(jìn)程曲線。某化學(xué)興趣小組采用實(shí)驗(yàn)對(duì)比法分析改變實(shí)驗(yàn)條件對(duì)該反應(yīng)進(jìn)

9、程的影響,每次只改變一個(gè)條件,并采集反應(yīng)進(jìn)程中CO2的濃度變化,在原有反應(yīng)進(jìn)程圖像上繪制對(duì)應(yīng)的曲線。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)CO2起始濃度/mol·L1反應(yīng)溫度反應(yīng)壓強(qiáng)/kPa是否加入催化劑A0.030150101否B0.040150101否C0.040250101是 但是該小組負(fù)責(zé)繪制圖線的學(xué)生未將曲線(虛線)繪制完整(見(jiàn)圖2),也忘記了注明每條曲線所對(duì)應(yīng)改變的條件,請(qǐng)把每個(gè)實(shí)驗(yàn)編號(hào)與圖2中對(duì)應(yīng)的字母進(jìn)行連線。實(shí)驗(yàn)編號(hào) 圖2中字母 A a B b C c。(1)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH= 560,c(H2CO3)=l5xl05mol·L1。

10、若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,請(qǐng)完成下表有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):(已知l0-5。60=25xl06)弱酸化學(xué)式HC1OH2CO3電離平衡常數(shù)47×l08Ka1= Ka2=56 x l011 現(xiàn)向Na2CO3溶液中滴入少量的氯水,寫(xiě)出Cl2與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式 。(2)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),CaCO3、CdCO3均為難溶物質(zhì),現(xiàn)向一含有Ca2+、Cd2+的混合液中滴加Na2CO3溶液,若首先生成CdCO3沉淀,則可確知 。AKsp(CdCO3)Ksp(CaCO3)Bc(Cd2+)c(Ca2+)CD28(14分)乙酰苯胺為無(wú)色晶體,具有退熱鎮(zhèn)痛作

11、用,實(shí)驗(yàn)室可得用苯胺和洋醋酸制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖(部分裝置省略)如下:1、制備原理:2、相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)物質(zhì)相對(duì)分分質(zhì)量狀態(tài)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度(g)()()水乙醇苯胺93無(wú)色液體61843.42(20)任意比混溶冰醋酸60無(wú)色液體17118任意比混溶任意比混溶乙酰苯胺135白色片狀固體1143040.56(20)、3.45(50)、5.20(100)36.93、制備方法: 已知苯胺易被氧化,加入少量鋅可防止氧化韋氏分餾柱作用與原理類似于冷凝管請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)寫(xiě)出圖中玻璃儀器a的名稱: 。(2)步驟1中保持柱頂溫度為105,則錐形瓶中收集到的餾分主要 是 ,選擇此溫度的主要理由是

12、.(3)步驟2中將反應(yīng)液倒入水中的目的是 。(4)步驟3中洗滌劑最好選擇 。A冷水 B熱水 C15%的乙醇溶液 DNaOH溶液(5)步驟4重結(jié)晶的過(guò)程:粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液再加入少量蒸餾水加入活性炭脫色加熱煮沸 冷卻結(jié)晶抽濾洗滌干燥。下列裝置在步驟4中肯定用不到的是 。(6)本實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)品的產(chǎn)率為 。若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因 。29(15分)貝諾酯又名撲炎痛、苯諾來(lái)、解熱安,臨床主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛、感冒發(fā)燒、頭痛、神經(jīng)痛及術(shù)后疼痛等。某課題組提出了如下合成路線:根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)(貝諾酯)的分子式 。(2)AB的反應(yīng)類型是 ;G+H的反應(yīng)類型是 。(3)寫(xiě)出化合物C、G的結(jié)論簡(jiǎn)式:C ;G 。(4)寫(xiě)出(貝諾酯)在氫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論