精品資料（2021-2022年收藏）制藥工藝學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、第一章 生物藥物概述1、我國(guó)藥物的三大藥源指的是 化學(xué)藥物 、 生物藥物 、 中草藥 。2、現(xiàn)代生物藥物已形成四大類型，包括基因工程藥物 、基因藥物、天然生物藥物、醫(yī)學(xué)生物制品 。一、藥物 、生物藥物、生物制品、藥物：用于預(yù)防、治療或診斷疾病或調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能、促進(jìn)機(jī)體康復(fù)保健的物質(zhì)，有4大類：預(yù)防藥、治療藥、診斷藥和康復(fù)保健藥。生物藥物：是利用生物體、生物組織、細(xì)胞或其成分，綜合應(yīng)用生物與醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、微生物學(xué)與免疫學(xué)、物理化學(xué)與工程學(xué)和藥學(xué)的原理與方法進(jìn)行加工、制造而成的一大類預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)保健的制品。生物制品：是應(yīng)用普通的或以基因工程 、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工

2、程等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動(dòng)物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用于人類疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。生化藥物：指從生物體（動(dòng)物、植物、和微生物中獲得的天然存在的生化活性物質(zhì)（或者合成、半合成的天然物質(zhì)類似物）?；蛑亟M藥物與基因藥物有什么區(qū)別？基因重組藥物：應(yīng)用基因工程和蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造的重組活性多肽、蛋白質(zhì)及其修飾物?；蛩幬铮阂曰蛭镔|(zhì)（RNA或DNA及其衍生物）作為治療的物質(zhì)基礎(chǔ)，包括基因治療用的重組目的DNA片段、重組疫苗、反義藥物和核酶等。生物藥物有那些作用特點(diǎn)？藥理學(xué)特性：1、活性強(qiáng): 體內(nèi)存在的天然活性物質(zhì)。2、治療針對(duì)性強(qiáng),基于生理生化機(jī)制。3、毒副作用一般較少，

3、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高。 第二章 生物制藥工藝技術(shù)基礎(chǔ)1、生化活性物質(zhì)濃縮可采用的方法有 鹽析濃縮 、 有機(jī)溶劑沉淀濃縮 、 葡聚糖凝聚濃縮 、 聚乙二醇濃縮 、 超濾濃縮 2、生化活性物質(zhì)常用的干燥方法有 噴霧干燥 、 冷凍干燥、 、 減壓干燥 等3、冷凍干燥是在 低溫 、 低壓 條件下，利用水的 化學(xué) 性能而進(jìn)行的一種干燥方法。4、固定化酶常采用的方法可分為 吸附法 、 包埋法 、 共價(jià)結(jié)合法 和 交聯(lián)法 四大類 1、由于目的蛋白質(zhì)和雜蛋白分子量差別較大，擬根據(jù)分子量大小分離純化并獲得目的蛋白質(zhì)，可采用 （ C ）A、SDS凝膠電泳 B、鹽析法 C、凝膠過(guò)濾 D、吸附層析2、分離純化早期，由于提取液中

4、成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用 （ A ） A、分離量大分辨率低的方法 B、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法 D、各種方法都試驗(yàn)一下，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定（重點(diǎn)）簡(jiǎn)述生物活性物質(zhì)分離純化的主要原理。生物大分子分離純化的主要原理是：1）根據(jù)分子形狀和大小不同進(jìn)行分離，如差速離心與超離心、膜分離、凝膠過(guò)濾等；2）根據(jù)分子電離性質(zhì)（帶電性）差異進(jìn)行分離，如離子交換法、電泳法、等電聚焦法；3）根據(jù)分子極性大小及溶解度不同進(jìn)行分離，如溶劑提取法、鹽析法、等電點(diǎn)沉淀及有機(jī)溶劑分級(jí)沉淀等；4）根據(jù)物質(zhì)吸附性質(zhì)的不同進(jìn)行分離，如選擇性吸附與吸附層析等；5）根據(jù)配體特異性進(jìn)行分離，如親和層析法等

5、。第三章 生物材料的預(yù)處理、細(xì)胞破碎和液-固分離1.細(xì)胞培養(yǎng)液的預(yù)處理方法。（1）加入凝聚劑（2）加入絮凝劑（3）變性作用（4）吸附（5）加各種沉淀劑沉淀（重點(diǎn)）2.凝聚作用和絮凝作用的原理各是什么？凝聚作用：指在某些電解質(zhì)作用下，使膠體粒子的擴(kuò)散雙電層的排斥電位降低，破壞了膠體系統(tǒng)的分散狀態(tài)，而使膠體粒子聚集的過(guò)程。絮凝作用：當(dāng)往膠體懸浮液中加入絮凝劑時(shí)，膠?？蓮?qiáng)烈吸附在絮凝劑表面的功能團(tuán)上，而且一個(gè)高分子聚合物的許多鏈節(jié)分別吸附在不同的顆粒的表面上，形成架橋聯(lián)接，形成粗大的絮凝團(tuán)沉淀出來(lái)，有助于過(guò)濾。3.常用的細(xì)胞破碎方法有哪些？一、機(jī)械法 1、勻漿法 2、珠磨法 3、超聲波二、物理法 1

6、.干燥 2.凍融 3.滲透壓沖擊三、化學(xué)法 1.化學(xué)試劑處理 2.制成丙酮粉四、生物法 1.酶解法 2.自溶4.固液分離方法有哪些？一、過(guò)濾 常規(guī) 錯(cuò)流二、離心分離 過(guò)濾式離心 沉降式離心第四章 萃取法1、（1）.萃取與反萃取萃?。毫弦号c萃取劑接觸后，料液中的溶質(zhì)向萃取劑轉(zhuǎn)移的過(guò)程萃取液 萃余液反萃?。簩⑤腿∫号c反萃取劑（含無(wú)機(jī)酸或堿的水溶液或水）相接觸，使某種被萃入有機(jī)相的溶質(zhì)轉(zhuǎn)入水相的過(guò)程。（2）萃取因素也稱萃取比，指被萃取溶質(zhì)進(jìn)入萃取相的總量與該溶質(zhì)在萃余相中總量之比。通常以E表示。萃取率：一種萃取劑對(duì)某種溶質(zhì)的萃取能力（工業(yè)上用）分離因素：料液中的溶質(zhì)并非是單一的組分，除了所需產(chǎn)物（A

7、）外，還存在有雜質(zhì)（B）。分離因素常用b表示，其定義為：在同一萃取體系內(nèi)兩種溶質(zhì)在同樣條件下分配系數(shù)的比值值越大（或越小）分離效果越好，越接近于1，分離效果越差2、 萃取的方法有哪些？（一）單級(jí)萃取 （二）多級(jí)錯(cuò)流萃取 （三）多級(jí)逆流萃取3 、 影響溶劑萃取的因素？一、乳化和破乳化二、pH的影響三、溫度和萃取時(shí)間的影響四、鹽析作用的影響五、溶劑種類、用量及萃取方式的選擇4、 萃取的步驟有哪些？一、混合二、分離三、溶劑回收（理解）5、 雙水相萃取、反膠束萃取、超臨界流體萃取基本原理及各自的優(yōu)點(diǎn)？雙水相萃取原理：利用生物物質(zhì)在互不相溶的兩水相間分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離的過(guò)程反膠束萃取原理：表面活性劑

8、溶于非極性溶劑中，并使其濃度超過(guò)臨界膠束濃度，便會(huì)在有機(jī)溶劑內(nèi)形成聚集體，非極性基團(tuán)在外，極性基團(tuán)則排列在內(nèi)，形成一個(gè)極性核，此極性核具有溶解極性物質(zhì)的能力。當(dāng)含有此種反膠束的有機(jī)溶劑與蛋白質(zhì)的水溶液接觸后，蛋白質(zhì)及其他親水性物質(zhì)能夠溶于極性核內(nèi)部的水中，由于周圍的水層和極性基團(tuán)的保護(hù)，蛋白質(zhì)不與有機(jī)溶劑接觸，從而不會(huì)造成失活。 超臨界萃取原理：當(dāng)氣體物質(zhì)處于其臨界溫度(Tc)和臨界壓力(Pc)以上時(shí)，不會(huì)凝縮為液體，只是密度增大，具有許多特殊的物理化學(xué)性質(zhì)：流體的密度接近于液體的密度,粘度接近于氣體；在臨界點(diǎn)附近,超臨界流體的溶解度對(duì)溫度和壓力的變化非常敏感；（重點(diǎn)）6、 什么是流體，利用C

9、O2作為超臨界萃取的優(yōu)點(diǎn)答：（1）密度接近液體，而黏度接近氣體（具有氣體擴(kuò)散性能）的物質(zhì)，稱為超臨界流體。（2）利用CO2作為萃取劑主要有以下優(yōu)點(diǎn): (1) 二氧化碳超臨界溫度(Tc=31.06)是所有溶劑中最接近室溫的，可以在3540的條件下進(jìn)行提取,防止熱敏性物質(zhì)的變質(zhì)和揮發(fā)性物質(zhì)的逸散。(2)在CO2氣體籠罩下進(jìn)行萃取,萃取過(guò)程中不發(fā)生化學(xué)反應(yīng);又由于完全隔絕了空氣中的氧,因此,萃取物不會(huì)因氧化或化學(xué)變化而變質(zhì)。(3)由于CO2無(wú)味、無(wú)臭、無(wú)毒、不可燃、價(jià)格便宜、純度高、容易獲得,使用相對(duì)安全。(4)CO2是較容易提純與分離的氣體,因此萃取物幾乎無(wú)溶劑殘留,也避免了溶劑對(duì)人體的毒害和對(duì)環(huán)

10、境的污染。(5) CO2擴(kuò)散系數(shù)大而粘度小,大大節(jié)省了萃取時(shí)間,萃取效率高。第五章 固相析出分離1.固相析出法主要包括 鹽析 ， 有機(jī)溶劑沉淀法 ， 親和沉淀法 ， 結(jié)晶法 及其它多種沉淀方法等。2.按照一般的習(xí)慣，析出物為晶體時(shí)稱為 結(jié)晶法 ，析出物為無(wú)定形固體則稱為 沉淀法 。3.影響鹽析的因素有：無(wú)機(jī)鹽的種類、 溶質(zhì)種類的影響、蛋白質(zhì)濃度的影響 、溫度的影響、 PH的影響 。4. 結(jié)晶包括三個(gè)過(guò)程：(1) 形成過(guò)飽和溶液 ；(2) 晶核形成 ；(3) 晶體生長(zhǎng) 。5. 影晶體大小的主要因素，歸納起來(lái)與 過(guò)飽和度 、 溫度 、 攪拌速度 、 晶種 等直接有關(guān)。6. 晶體的質(zhì)量主要是指 晶體

11、的大小 、 形狀 和 純度 等3個(gè)方面1、 在一定的pH和溫度下改變離子強(qiáng)度（鹽濃度）進(jìn)行鹽析，稱作 ( A )AKS鹽析法 B鹽析法 C重復(fù)鹽析法 D分部鹽析法2、鹽析法與有機(jī)溶劑沉淀法比較，其優(yōu)點(diǎn)是（ B ）A.分辨率高 B.變性作用小 C.雜質(zhì)易除 D.沉淀易分離3、 將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體-配基復(fù)合物，該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合，在一定條件下沉淀出來(lái)，此方法稱為（ A ）A親和沉淀 B聚合物沉淀 C金屬離子沉淀 D鹽析沉淀4、影響晶體大小的主要因素與下列哪些因素?zé)o關(guān) ( D )A過(guò)飽和度 B溫度 C攪拌速度 D飽和度1. 沉淀與結(jié)晶有何不同？常用的沉淀方法包括哪些？結(jié)晶

12、法：析出物為晶體。沉淀法：析出物為無(wú)定形固體。常用的沉淀法包括：結(jié)晶法、有機(jī)溶劑沉淀法、等電點(diǎn)沉淀法、成鹽沉淀法、親和沉淀法、高分子聚合物沉淀法、（重點(diǎn)）2 .何謂鹽析？其原理是什么？常用的鹽析方法有哪些？影響鹽析的主要因素有哪些？鹽析操作時(shí)常用的鹽是什么？鹽析法是利用各種生物分子在濃鹽溶液中溶解度的差異，通過(guò)向溶液中引入一定數(shù)量的中性鹽，使目的物或雜蛋白以沉淀析出，達(dá)到純化目的的方法。鹽析作用原理破壞雙電層：在高鹽溶液中，帶大量電荷的鹽離子能中和蛋白質(zhì)表面的電荷，使蛋白質(zhì)分子之間電排斥作用相互減弱而能相互聚集起來(lái)。破壞水化層：中性鹽的親水性比蛋白質(zhì)大，鹽離子在水中發(fā)生水化而使蛋白質(zhì)脫去了水化

13、膜，暴露出疏水區(qū)域，由于疏水區(qū)域的相互作用，使其沉淀。兩種類型：在一定的pH和溫度下改變離子強(qiáng)度（鹽濃度）進(jìn)行鹽析，稱作Ks鹽析法。由于蛋白質(zhì)對(duì)離子強(qiáng)度的變化非常敏感，易產(chǎn)生共沉淀現(xiàn)象，因此常用于提取液的前處理。在一定離子強(qiáng)度下僅改變pH和溫度進(jìn)行鹽析，稱作鹽析法。由于溶質(zhì)溶解度變化緩慢，且變化幅度小，因此分辨率更高，后期分離（結(jié)晶）影響鹽析的因素1.無(wú)機(jī)鹽的種類鹽析作用要強(qiáng)鹽析用鹽需有較大的溶解度鹽析用鹽必須是惰性的來(lái)源豐富、經(jīng)濟(jì)2.溶質(zhì)（蛋白質(zhì)等）種類：Ks、3.溶質(zhì)（蛋白質(zhì)等）濃度：23%4.溫度：5.pH：鹽析中常用的鹽：硫酸銨、硫酸鈉、磷酸鉀、磷酸鈉3 . 有機(jī)溶劑沉淀法的主要原理是

14、什么？影響有機(jī)溶劑沉析的主要因素有哪些？1、降低了介質(zhì)的介電常數(shù)，使溶質(zhì)分子之間的靜電引力增加，聚集形成沉淀。2、水溶性有機(jī)溶劑本身的水合作用降低了自由水的濃度，壓縮了親水溶質(zhì)分子表面原有水化層的厚度，降低了它的親水性，導(dǎo)致脫水凝集。1.有機(jī)溶劑種類能與水無(wú)限混溶介電常數(shù)小、沉淀強(qiáng)變性小毒性小，揮發(fā)性適中2.pH的影響3.溫度4.無(wú)機(jī)鹽的含量5.某些金屬離子的助沉淀作用6.樣品濃度4. 什么是結(jié)晶？結(jié)晶過(guò)程包括哪些？在何種條件下，溶液中才有晶體析出？n 結(jié)晶是溶液中的溶質(zhì)在一定條件下因分子有規(guī)則的排列而結(jié)合成晶體。結(jié)晶過(guò)程：形成過(guò)飽和溶液；晶核形成；晶體生長(zhǎng)溶液達(dá)到過(guò)飽和狀態(tài)是結(jié)晶的前提；過(guò)飽

15、和度是結(jié)晶的推動(dòng)力。5. 提高晶體質(zhì)量的途徑n 晶體質(zhì)量包括三個(gè)方面的內(nèi)容：晶體大小、形狀和純度n 1）過(guò)飽和度過(guò)飽和度值應(yīng)大至使結(jié)晶操作控制在亞穩(wěn)區(qū)內(nèi)，又保持較高的晶體生長(zhǎng)速率，使結(jié)晶高產(chǎn)而優(yōu)質(zhì)。2）溫度（緩慢冷卻）快速冷卻或蒸發(fā) 大量細(xì)小的晶體 ；緩慢冷卻或蒸發(fā) 大而均勻的晶體 3）攪拌速度：適當(dāng)，不宜太快4）晶種：誘導(dǎo)結(jié)晶，控制晶體形狀大小均勻度2、晶體的形狀：晶體生長(zhǎng)速度、過(guò)飽和度、結(jié)晶溫度、溶劑、PH。pH： pH的變化，可以改變?nèi)苜|(zhì)分子的帶電性質(zhì)，是影響溶質(zhì)分子溶解度的一個(gè)重要因素。一般結(jié)晶液所選用的pH 與沉淀大致相同。3、晶體的純度：重結(jié)晶 晶體用合適溶劑溶解后再次結(jié)晶，提高純

16、度用于生物物質(zhì)重結(jié)晶的溶劑一般有蒸餾水、丙酮、石油醚、乙酸乙酯、低級(jí)醇等。第六章 吸附分離法 2、常用的吸附劑有 活性炭 、 硅膠 和 白陶土 等。3、大孔網(wǎng)狀聚合物吸附劑按骨架的極性強(qiáng)弱，可分為非極性、中等極性、極性和強(qiáng)極性吸附劑四類。1、用大網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附的弱酸性物質(zhì)，一般用下列哪種溶液洗脫 （ D ）A.水 B.高鹽 C.低pH D. 高pH2、“類似物容易吸附類似物”的原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)（ B ）A.極性溶劑 B.非極性溶劑 C.水 D.溶劑3、活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強(qiáng)？ （A） A.水 B.甲醇 C.乙醇 D.三氯甲烷4、 關(guān)于大孔樹脂

17、洗脫條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（A）A .最常用的是以高級(jí)醇、酮或其水溶液解吸。B. 對(duì)弱酸性物質(zhì)可用堿來(lái)解吸。C. 對(duì)弱堿性物質(zhì)可用酸來(lái)解吸。D.如吸附系在高濃度鹽類溶液中進(jìn)行時(shí)，則常常僅用水洗就能解吸下來(lái)。第七章 凝膠層析1、葡聚糖凝膠的孔徑大小取決于 交聯(lián)度 ，其越小，凝膠孔徑 越 大 ；而瓊脂糖凝膠的孔徑卻依賴于 瓊脂糖的濃度 。2、瓊脂糖凝膠的一個(gè)特征是分離的分子量范圍非常大，其分離范圍隨著凝膠濃度上升而 上升 ，顆粒強(qiáng)度隨濃度上升而 上升 。1、凝膠層析中，有時(shí)溶質(zhì)的Kd1，其原因是 （ B ）A.凝膠排斥 B.凝膠吸附 C.柱床過(guò)長(zhǎng) D.流速過(guò)低2、凝膠層析中，有時(shí)小分子溶質(zhì)的Kd1

18、，其原因是（ A ）A.水合作用 B.凝膠吸附 C.柱床過(guò)長(zhǎng) D.流速過(guò)低3、在凝膠層析中樣品各組分最先淋出的是（ A ）A.分子量最大的 B.體積最大的 C.分子量最小的 D.體積最小的4、為了進(jìn)一步檢查凝膠柱的質(zhì)量，通常用一種大分子的有色物質(zhì)溶液過(guò)柱，常見(jiàn)的檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖，下面不屬于它的作用的是（ C ）A.觀察柱床有無(wú)溝流 B.觀察色帶是否平整C.測(cè)量流速 D.測(cè)量層析柱的外水體積第八章 離子交換法1、離子交換劑由 載體 、 功能基團(tuán) 和 平衡離子 組成。平衡離子帶 正電 為陽(yáng)離子交換樹脂，平衡離子帶 負(fù)電 稱陰離子交換樹脂。2、寫出下列離子交換劑類型：732 強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹脂

19、 ，724 弱酸型陽(yáng)離子樹脂 ，717 強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂 ，CM-C 羧甲基纖維素、弱酸型陽(yáng)離子交換纖維素 ,DEAE-C 二乙胺基乙基纖維素、強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂 ，PBE94 堿性陰離子交換劑 。3、色譜聚焦（chromatofocusing）是一種高分辨的新型的蛋白質(zhì)純化技術(shù)。它是根據(jù) 蛋白質(zhì)等電點(diǎn) ，結(jié)合 離子交換系數(shù) ，能分離幾百毫克蛋白質(zhì)樣品，洗脫峰被聚焦效應(yīng)濃縮，分辨率很高，操作簡(jiǎn)單。4、在采用多緩沖陰離子交換劑作固定相的離子交換聚焦色譜過(guò)程中，當(dāng)柱中某位點(diǎn)之pH值下降到蛋白質(zhì)組分 等電點(diǎn) 值以下時(shí)，它因帶 正電 電荷而 下移 ，如果柱中有兩種蛋白組分，pI值較 大 者會(huì)超過(guò)

20、另一組分，移動(dòng)至柱下部pH較 大 的位點(diǎn)進(jìn)行 聚焦 5、請(qǐng)以CM-C為例說(shuō)明離子交換纖維素分離純化蛋白質(zhì)時(shí)的洗脫方法有哪些？并說(shuō)出各種方法的洗脫原理。（1）洗脫方法：洗脫緩和。升高環(huán)境的pH、降低pH或是增加離子強(qiáng)度都能將被吸附物質(zhì)洗脫下來(lái)。（2） 洗脫原理：第九章 親和純化技術(shù)1、親和層析洗脫方法有 非專一性洗脫 ， 特殊洗脫 ， 專一性洗脫 。2、親和力大小除由親和對(duì)本身的 解離常數(shù) 決定外，還受許多因素的影響，其中包括親和吸附劑 的微環(huán)境 、 載體空間位阻 、 配基結(jié)構(gòu)以及配基和配體的濃度 、 載體孔徑 、等。3、親和層析中常用作分離酶的配基有 底物的類似物 ， 抑制劑 ， 和 輔因子

21、。4、親和層析中非專一性吸附有 離子效應(yīng) 、 疏水基團(tuán) 、 復(fù)合親和力 。5、親和過(guò)濾指的是將 親和層析 和 膜過(guò)濾 結(jié)合運(yùn)用，它包括 親和錯(cuò)流過(guò)濾和 親和膜分離 兩大方法。選擇1、制備親和柱時(shí)，應(yīng)首先選用的配基是 （ A ）A.大分子的 B.小分子的 C.中等大小的 D.不確定2、親和層析的洗脫過(guò)程中，在流動(dòng)相中加入配基的洗脫方法稱作 ( C )A. 陰性洗脫 B. 劇烈洗脫 C. 競(jìng)爭(zhēng)洗脫 D. 非競(jìng)爭(zhēng)洗脫3、親和層析的洗脫過(guò)程中，在流動(dòng)相中減去配基的洗脫方法稱作 （ D ）A. 陰性洗脫 B. 劇烈洗脫 C. 正洗脫 D. 負(fù)洗脫第十章 離心分離技術(shù)差分離心法差分離心法亦稱為“差速離心法

22、”，是依據(jù)不同大小和密度的顆粒在離心力場(chǎng)中沉降速度的不同進(jìn)行離心分離的一項(xiàng)技術(shù)。（重點(diǎn)）速度區(qū)帶離心法是將樣品放在一個(gè)連續(xù)的密度梯度液體上，通過(guò)離心，大顆粒沉降快，小顆粒沉降慢。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，相同的顆粒就在同一深度。形成一條帶子，因此把各種組份分開(kāi)來(lái)。（重點(diǎn)）等密度區(qū)帶離心法離心力作用下，不同密度的多組分顆粒在梯度介質(zhì)中“向上”或“向下”移動(dòng)，當(dāng)移動(dòng)至其密度與介質(zhì)密度相等的位置便不再移動(dòng)，形成靜止區(qū)帶，即達(dá)到離心平衡，各組分按密度不同處于區(qū)帶的不同位置。第十一章 膜分離技術(shù)1克服濃差極化現(xiàn)象的措施有 震動(dòng) 、 攪拌 、 錯(cuò)流 、 切流 。1透析是膜分離技術(shù)的一種，通常利用透析技術(shù)進(jìn)行 ( B

23、)A 脫脂 B 脫鹽 C 除菌 D 除熱源2 在超濾過(guò)程中，主要的推動(dòng)力是（ C ）A. 濃度差 B. 電勢(shì)差 C. 壓力 D. 重力1. 不對(duì)稱膜：在厚度方向上物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同的膜，即各向異性膜，該膜正反兩面結(jié)構(gòu)不一樣。2. 超濾：超過(guò)濾（簡(jiǎn)稱超濾）是一項(xiàng)分子級(jí)膜分離手段，以壓力差為推動(dòng)力將不同分子量的物質(zhì)進(jìn)行選擇性分離，一般用于液相分離，也可用于氣相分離。地形平坦開(kāi)闊，地層由第四系全新沖積層，第四系上更新統(tǒng)沖層組成，局部表覆第四系全新統(tǒng)人工堆積層。第四系全新統(tǒng)沖積層厚度約2550m，巖性主要為黏土、粉質(zhì)黏土、粉土、粉砂、細(xì)砂；第四系上更新統(tǒng)沖積層厚度大于50m，巖性主要為黏性土、粉土、粉

24、細(xì)砂等。管樁深度范圍內(nèi)地層主要為：粉土、黏土、粉質(zhì)黏土，局部表層為雜填土。coupling Centre shall be checked, the second poured concrete strength of more than 70%. In the process of reaming or boring, apart from the special provisions in factory, does not allow any work that may affect the coupling Centre, such as irrigation, to cylinder

25、 connections to flood the condenser pipes and so on. Well boring, hinge bolt hole flange with coupling of vertical, not oblique. Mounting bolts should be added lubricants, typing gently with a small hammer, not too loose or too tight, packed the bolts with the corresponding seal screw hole should be

26、 marked. 6.4.5.4.2 coupling reamed and pairings is close to the diameter of bolt bearing good hinge holes, dressed with a good two coupling bolts before you can move the rotor, boring-reaming hole in turn. Coupling bolts must be tight coupling is symmetrical diameter, in boring, reaming, two bolts out. Well boring, hinge bolt hole flange with coupling of vertical, not oblique. Due to the coupling bolts in accordance with hinge holes corresponding to the diameter of the screw holes one by one after proce