多重耐藥菌醫(yī)院感染管理課件

1、多重耐藥菌醫(yī)院感染管理內(nèi)容提要內(nèi)容提要v一、多重耐藥菌的基本概念：一、多重耐藥菌的基本概念：MDR/XDR/PDRv二、常見多重耐藥菌及其臨床特點(diǎn)二、常見多重耐藥菌及其臨床特點(diǎn)v三、耐藥菌的監(jiān)測(cè)和預(yù)防控制三、耐藥菌的監(jiān)測(cè)和預(yù)防控制 1、標(biāo)本的送檢是開展病原微生物檢測(cè)的前提、標(biāo)本的送檢是開展病原微生物檢測(cè)的前提 2、合格的標(biāo)本是提高病原微生物培養(yǎng)價(jià)值的、合格的標(biāo)本是提高病原微生物培養(yǎng)價(jià)值的保證保證 3、多重耐藥菌的監(jiān)測(cè)和反饋流程、多重耐藥菌的監(jiān)測(cè)和反饋流程 4、監(jiān)測(cè)資料的分析和反饋、監(jiān)測(cè)資料的分析和反饋 5、多重耐藥菌感染的預(yù)防與控制、多重耐藥菌感染的預(yù)防與控制多重耐藥菌多重耐藥菌v基本概念基本

2、概念v一、一、MDRO（多重耐藥菌，（多重耐藥菌，Multidrug-Resistant Organism）對(duì)三類及三類以上抗）對(duì)三類及三類以上抗菌藥物耐藥菌藥物耐藥vXDRO（廣泛耐藥菌，（廣泛耐藥菌，Extensively Drug-resistant Organism）對(duì)除）對(duì)除1或或2種（粘菌素種（粘菌素或替加環(huán)素）外的所有抗菌藥物耐藥或替加環(huán)素）外的所有抗菌藥物耐藥vPDRO（泛耐藥菌，（泛耐藥菌，Pandrug-resistant organism）對(duì)所有抗菌藥物耐藥）對(duì)所有抗菌藥物耐藥熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院抗菌藥物類別抗菌藥物藥敏結(jié)果1Tet

3、acycline 四環(huán)素類四環(huán)素四環(huán)素R強(qiáng)力霉素強(qiáng)力霉素R二甲胺四環(huán)素二甲胺四環(huán)素R2teptogamin 鏈陽菌素類鏈陽菌素類奎奴普丁奎奴普丁-達(dá)福普汀達(dá)福普汀R3Phophonic acid 磷酸類磷酸類磷霉素磷霉素R4Phenicol 氯霉素氯霉素氯霉素氯霉素R5Oxazolidinone 噁噁唑烷酮類唑烷酮類利奈唑胺利奈唑胺S6Macolide 大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素紅霉素R7 Lipopeptide 脂多肽類脂多肽類達(dá)托霉素達(dá)托霉素R8Lincoamide 林可酰胺類林可酰胺類克林霉素克林霉素R9 Glycylcycline氨酰環(huán)素類氨酰環(huán)素類替加環(huán)素替加環(huán)素S10 Glycop

4、eptide糖肽類糖肽類萬古霉素萬古霉素S11Folate pathway inhibito葉酸通路阻滯劑葉酸通路阻滯劑甲氧芐氨嘧啶甲氧芐氨嘧啶-磺胺甲基異惡唑磺胺甲基異惡唑R12Fucidane梭鏈孢酸梭鏈孢酸(夫西地酸夫西地酸)R13 Anti-taphylococcal -lactam 抗葡萄球菌抗葡萄球菌內(nèi)酰胺酶類內(nèi)酰胺酶類苯唑西林苯唑西林/頭孢西丁頭孢西丁R14 Fluooquinolone氟喹諾酮類氟喹諾酮類環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星R左氧氟沙星左氧氟沙星R15 Aminoglycoide 氨基糖苷類氨基糖苷類慶大霉素慶大霉素R16Anamycin 安沙霉素類安沙霉素類利福平利福平R常見多重

5、耐藥菌（MDROMDRO）v 耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）v 耐萬古霉素腸球菌（VRE）v 產(chǎn)超廣譜-內(nèi)酰胺酶菌（ESBLs）v 耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌（CRE） 產(chǎn)型新德里金屬-內(nèi)酰胺酶NDM-1或 產(chǎn)碳青霉烯酶KPC的腸桿菌科細(xì)菌）v 耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動(dòng)桿菌（CR-AB）v 多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌（MDR/PDR-PA)v 多重耐藥結(jié)核分枝桿菌（MDR-TB）衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南（試行）的通知衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)20115號(hào)常見多重耐藥菌（MDROMDRO）臨床特點(diǎn)vMRSA是目前醫(yī)院感染的重要病原菌：v 85的MRSA發(fā)生在醫(yī)

6、療機(jī)構(gòu)（醫(yī)院感染）。v流行趨勢(shì)：v全國醫(yī)院感染監(jiān)控網(wǎng)資料：1999-2005年vMRSA占金黃色葡萄球菌的79.93，并對(duì)許多抗菌藥物的耐藥性呈現(xiàn)升高的趨勢(shì)。v金葡菌感染的主要部位：皮膚軟組織、手術(shù)切口、呼吸系統(tǒng)、血液系統(tǒng)。vMRSA感染的暴發(fā)流行常出現(xiàn)在ICU、新生兒病房、產(chǎn)房等科室。vMRSA能通過多種途徑傳播擴(kuò)散，其中最重要的途徑是通過污染的手，尤其是醫(yī)務(wù)人員的手傳播v一旦被確認(rèn)為MRSA，應(yīng)報(bào)告對(duì)所有的-內(nèi)酰胺類抗生藥物耐藥，包括頭孢菌素和亞胺培南，（無論其體外試驗(yàn)的結(jié)果敏感與否。v目前，治療MRSA首選萬古霉素、去甲萬古。v替考拉寧、利奈唑胺（斯沃）也有較好敏感性。v警惕VRSA的產(chǎn)

7、生：國外已有報(bào)道，我國h -VRSA（萬古霉素異質(zhì)性耐藥金黃色葡萄球菌）熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院VRE：耐萬古霉素腸球菌v20世紀(jì)50年代倫敦醫(yī)院首次分離。vVRE主要引起院內(nèi)感染，分離率逐年上升。v美國CDC資料： VRE的院內(nèi)感染從1989年的0.3增加到1999年24。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v我國醫(yī)院感染監(jiān)控中心資料： 1999-2000年VRE占腸球菌的4.29， 2007年7月占VRE占腸球菌的6.5 2010年CHINET網(wǎng)（統(tǒng)計(jì)圖）v暴發(fā)流行多發(fā)生于ICU和血液病房等患有危重疾病和免疫功能低下的病人，所致感

8、染死亡率均高。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v腸球菌對(duì)多種抗菌藥物均具有天然耐藥或誘導(dǎo)耐藥。 腸球菌對(duì)頭孢菌素，鏈陽菌素類，克林霉素和SMZ/TMP 可在體外顯示活性但臨床無效，因此對(duì)上述藥物不應(yīng)該報(bào)告為“敏感”。 VRE的耐藥基因可以轉(zhuǎn)移給其它G+菌，如金葡菌等。2002 年美國在一例患者的足部潰瘍中同時(shí)分離出VRSA、MRSA 和VRE。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院vVRE的治療藥物vVRE的治療藥物的選擇范圍很窄，困難很大，一旦發(fā)生感染，則抗生素治療無效。 連續(xù)性地輸入高劑量的氨芐西林(20g/ d) 或氨芐西林/ 舒巴坦(3

9、0g/ d) ,并與氨基糖苷類聯(lián)合應(yīng)用治療VRE 菌血癥, 有成功地治療6 名病人的報(bào)告。 做好VRE 感染患者的隔離。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院ESBLs: 產(chǎn)超廣譜內(nèi)酰胺酶細(xì)菌v目前產(chǎn)ESBLs的細(xì)菌以腸道菌多見：如大腸埃希菌、克雷伯菌。近年來臨床上也從銅綠假單孢菌、不動(dòng)桿菌、陰溝桿菌中分離到ESBLs熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院vESBLs的實(shí)驗(yàn)室測(cè)定v臨床常用測(cè)定方法：雙紙片協(xié)同法 頭孢他啶耐藥 頭孢他啶/克拉維酸敏感 頭孢噻肟耐藥 頭孢噻肟/克拉維酸敏感熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院vES

10、BLs不僅可以水解老的內(nèi)酰胺類藥物，而且可以水解第二代、第三代頭孢菌素而產(chǎn)生耐藥作用。vESBLs的耐藥基因編碼經(jīng)常和其它耐藥基因聯(lián)結(jié)，如氨基糖苷類、磺胺類耐藥基因，因此對(duì)氨基糖苷類、磺胺類產(chǎn)生耐藥。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院vESBLs的治療v-內(nèi)酰胺/酶抑制劑：派拉西林/他唑巴坦、v頭孢派酮/舒巴坦v碳青酶烯類抗生素：亞安培南（泰能）v頭霉素類抗生素：頭孢西?。^霉素）熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院不動(dòng)桿菌的特點(diǎn)v1986年巴斯德研究院的Bouvet通過DNA雜交技術(shù)將不動(dòng)桿菌屬分為6個(gè)基因型，其后又有學(xué)者發(fā)現(xiàn)和補(bǔ)充為19個(gè)基

11、因型，其中7個(gè)已命名。 其中鮑氏不動(dòng)桿菌和醋酸鈣不動(dòng)桿菌致病性較強(qiáng)，而且根據(jù)表型很難區(qū)分，所以把它們統(tǒng)稱為醋酸鈣復(fù)合鮑曼不動(dòng)桿菌。 在臨床標(biāo)本中分離到的不動(dòng)桿菌絕大數(shù)為醋酸鈣復(fù)合鮑曼不動(dòng)桿菌，其它菌種引起的感染比較少見。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v不動(dòng)桿菌屬廣泛地分布于土壤、水等自然環(huán)境中，適宜生活在潮濕的環(huán)境中，如自來水管道，各種導(dǎo)管、去污劑等。v該菌屬亦普遍存在于醫(yī)院環(huán)境中，各用具的分離情況與該病區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、消毒措施嚴(yán)格程度有關(guān)。v據(jù)湘雅醫(yī)院調(diào)查，燒傷病房環(huán)境及物體表面不動(dòng)桿菌屬攜帶情況發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)出58株不動(dòng)桿菌屬中，感染創(chuàng)面占35.8 %、門把手21.

12、4% 、水龍頭20.0% 、熱水瓶塞22. 8% 。v在人體的皮膚表面、結(jié)膜、口腔、呼吸道、胃腸道及泌尿生殖道等部位也常?？梢苑蛛x到。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院vAB生存能力強(qiáng),在干燥物表上平均生存時(shí)間分別為27天左右。該菌耐低溫、濕熱和紫外線，對(duì)一般消毒劑抵抗力強(qiáng)。v AB是院內(nèi)感染常見機(jī)會(huì)致病菌之一，主要侵犯免疫抑制、身體虛弱以及有嚴(yán)重疾病的患者，尤其是ICU 的患者。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院vAB具有強(qiáng)大的獲得外源性耐藥基因的能力。v 19962003年北京協(xié)和醫(yī)院分離的AB對(duì)于亞胺培南的耐藥率不到5%，2004年CR

13、AB急劇增加，在ICU，AB對(duì)亞胺培南的耐藥率高達(dá)55.4%，而在普通病房也達(dá)到20.2%。 2007年CHINET監(jiān)測(cè)網(wǎng)的數(shù)據(jù)表明：我國臨床分離的AB對(duì)亞胺培南、美羅培南的耐藥率分別達(dá)到35.3、39.9。中國感染與化療雜志，2008，8(5)熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院耐藥菌增加的原因v耐藥菌產(chǎn)生增加（抗生素選擇性壓力）：v由于醫(yī)生過多地使用抗生素，造成對(duì)基因突變及耐藥基因轉(zhuǎn)移的耐藥菌進(jìn)行了篩選v耐藥菌傳播增加： 通過醫(yī)護(hù)人員尤其手的接觸，細(xì)菌在病人間交叉寄生造成耐藥菌株在醫(yī)院內(nèi)的傳播， 以及隨后通過宿主病人的轉(zhuǎn)移，耐藥菌在醫(yī)院間甚至社區(qū)進(jìn)行傳播熱烈歡迎各位

14、領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v多重耐藥菌（ MDRO ）感染后果： -病死率增加 -醫(yī)療花費(fèi)增加 -嚴(yán)重影響患者安全和醫(yī)療質(zhì)量熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v多重耐藥菌，在今后一段時(shí)間或?qū)⒊蔀獒t(yī)療糾紛的焦點(diǎn)和元兇！熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v遏制細(xì)菌耐藥： 1.加強(qiáng)抗菌藥物的應(yīng)用管理。 2.感染控制手段不可忽視！v加強(qiáng)MDRO的監(jiān)測(cè)是控制耐藥菌傳播的基礎(chǔ)熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院如何加強(qiáng)抗菌藥物的管理v1、能用低級(jí)的盡量不用高檔抗菌藥物。v2、抗生素分級(jí)管理：將抗菌藥物分為非限

15、制使用、限制使用與特殊使用三類進(jìn)行分級(jí)管理v 住院醫(yī)師-只能開非限制使用的藥物，如一v代頭孢v 主治醫(yī)師-可以開限制使用藥物，如二代頭v孢v 主任醫(yī)師、專家會(huì)診后-才能開特殊使用藥v物，如萬古霉素、美洛培南v3、臨床醫(yī)師應(yīng)依據(jù)抗菌藥物敏感試驗(yàn)合理選用抗菌藥物（在微生物培養(yǎng)結(jié)果尚未報(bào)告前往往先采用經(jīng)驗(yàn)用藥）。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v如何理解經(jīng)驗(yàn)用藥：v 不是某一個(gè)醫(yī)生習(xí)慣用某種藥的經(jīng)驗(yàn)v 應(yīng)該是一個(gè)病區(qū)或一個(gè)醫(yī)院根據(jù)某抗菌藥物耐藥情況決定的經(jīng)驗(yàn)用藥。v微生物室至少每半年要提供一份本院各種抗生素的耐藥狀況。v 充分發(fā)揮細(xì)菌涂片的作用熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我

16、院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院建立耐藥菌預(yù)警機(jī)制v1.對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員。v2.對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥。v3.對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。v4.對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)暫停臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，再?zèng)Q定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用。v來源：衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)實(shí)施方案（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)【2009】38號(hào)）熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院加強(qiáng)MDROMDRO的監(jiān)測(cè)v 一、加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染管理v

17、（一）重視多重耐藥菌醫(yī)院感染管理v （二）加強(qiáng)重點(diǎn)環(huán)節(jié)管理v （三）加大人員培訓(xùn)力度v 二、強(qiáng)化預(yù)防與控制措施v （一）加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生v （二）嚴(yán)格實(shí)施隔離措施v （三）遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程v （四）加強(qiáng)清潔和消毒工作v 三、合理使用抗菌藥物v 四、建立和完善對(duì)多重耐藥菌的監(jiān)測(cè)v （一）加強(qiáng)多重耐藥菌監(jiān)測(cè)工作v （二）提高臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力v 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南（試行）的通知（2011.1.17）熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院如何開展監(jiān)測(cè)工作！v提高送檢率是開展監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ)熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)

18、導(dǎo)、專家蒞臨我院如何開展耐藥菌監(jiān)測(cè)工作！v標(biāo)本的送檢是開展病原病原微生物檢測(cè)的前提v江蘇省醫(yī)院感染管理質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)要求：v醫(yī)院感染的病原微生物送檢率80%。v衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的通知衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)201156號(hào)v接受抗菌藥物治療住院患者微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%；v督查方法： （1）抽查各科室使用抗菌藥物病例。 （2）通過HIS系統(tǒng)，統(tǒng)計(jì)各科室抗菌藥物使用3天的病例病原學(xué)送檢情況。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v最新調(diào)查結(jié)果顯示：中國的高質(zhì)量微生物標(biāo)本送檢率，實(shí)在太低。故在此呼吁，各地醫(yī)院感染管理質(zhì)控中心，盡快將微生物標(biāo)本，尤其

19、是血培養(yǎng)送檢，積極、主動(dòng)地納入“醫(yī)院感染管理的質(zhì)控指標(biāo)”，共同為抗菌藥物科學(xué)管理做出貢獻(xiàn)！熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院標(biāo)本的送檢是開展病原病原微生物檢測(cè)的前提v上海院內(nèi)感染質(zhì)控中心，擬設(shè)立以下監(jiān)控指標(biāo)v血培養(yǎng)送檢指征，即出現(xiàn)這樣的情況，必須抽血培養(yǎng)。v（1）發(fā)熱=38.5伴下列一項(xiàng)。v A.寒戰(zhàn);v B.肺炎;v C.留置深靜脈導(dǎo)管超過5天;v D.白細(xì)胞1.8萬/mm3;v E.感染性心內(nèi)膜炎;v F.收縮壓低于90mmHg;v G無其他原因可以解釋的感染.v（2）發(fā)熱=39.5熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院合格的標(biāo)本是提高病原微

20、生物培養(yǎng)價(jià)值的保證提高病原體培養(yǎng)陽性率和準(zhǔn)確率v如何正確的采集標(biāo)本？熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院血培養(yǎng)的最佳檢出率v（1）Timing of drawing blood culture（采血時(shí)間）應(yīng)盡可能在患者寒戰(zhàn)或發(fā)熱時(shí)，不要耽擱。因?yàn)槌^發(fā)熱峰值后，病原菌的檢出率會(huì)隨之降低。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院1.1.血培養(yǎng)的最佳檢出率v（2）Number of blood culture sets （采血標(biāo)本數(shù)量）v常規(guī)標(biāo)本的采集：雙管雙套（在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)v在不同部位采血兩組，每組包括一個(gè)需氧瓶和一個(gè)厭氧瓶。）v中心靜脈置管血標(biāo)本的

21、采集 臨床醫(yī)師首先判斷導(dǎo)管是否仍有保留的必要性。 保留導(dǎo)管：外周靜脈1套、導(dǎo)管中心1套 拔除導(dǎo)管：外周靜脈采集2套 導(dǎo)管尖端5cm進(jìn)行半定量平板滾動(dòng)培養(yǎng)熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院血培養(yǎng)的最佳檢出率v（3）Volume of blood inoculated（接種血液數(shù)量）v成人每瓶采血10ml，小兒每瓶采血3ml.v（CLSI規(guī)定每份血培養(yǎng)為2030ml血液）v（4）Use of resin media（使用含樹脂培養(yǎng)瓶）v 已接受抗菌藥物治療的患者，使用含樹脂培養(yǎng)瓶有助于提高檢出率。v太多的患者在采集血培養(yǎng)時(shí)已開始治療，因此，最佳經(jīng)驗(yàn)是常規(guī)使用含樹脂的培養(yǎng)瓶

22、！熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院注意事項(xiàng)：v采血部位的局部皮膚應(yīng)嚴(yán)格消毒，請(qǐng)勿在靜滴抗菌藥物的靜脈處采取血標(biāo)本；v取血后勿換針頭，直接注入血培養(yǎng)瓶。v采集好的血培養(yǎng)瓶最好立即送檢，不能立即送檢時(shí)應(yīng)在室溫中保存（18小時(shí)），不得置冰箱保存。熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院2、尿液標(biāo)本的采集v無菌采集清潔中段尿 清潔中段尿：清潔外陰及尿道口周圍，自然排尿，尿流不間斷，留取中段尿，置于無菌容器中運(yùn)送，及時(shí)送檢。v導(dǎo)尿或膀胱穿刺獲得 插入導(dǎo)管后先讓尿液流棄15ml再留取培養(yǎng)標(biāo)本。v保留導(dǎo)尿的患者，不可以從尿袋下端管口留取標(biāo)本，禁止把導(dǎo)尿管與尿袋

23、拔開后收集尿液，也不可以將尿袋內(nèi)尿液用于培養(yǎng)。v立即送檢，應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)送檢，如不能及時(shí)送檢，標(biāo)本可放04冰箱內(nèi)暫時(shí)保存，但4小時(shí)內(nèi)必須送檢熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院3 3、切口、創(chuàng)口、膿腫標(biāo)本采集v切口分泌物：先用無菌生理鹽水棉球擦拭切口2遍，再用含生理鹽水的無菌棉簽用力擦拭病灶邊緣或膿腔囊壁。v封閉性膿腫：對(duì)未漬破的膿腫宜用碘酒、酒精消毒皮膚后，以無菌注射器抽取膿液送檢；也可于切開排膿時(shí)用無菌棉拭子采樣熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院4、痰標(biāo)本v自然咳痰法v采集清晨痰標(biāo)本（痰量多、含菌量高），采集后應(yīng)立即送檢，最長不超過2h。（留

24、取前刷牙、清水漱口3次，用力咳出呼吸道深部的痰液至無菌容器內(nèi)，蓋好蓋。v切忌用紙、藥瓶、無蓋容器留取痰標(biāo)本!v一般細(xì)菌培養(yǎng)痰量每次不少于1ml，TB培養(yǎng)不少于5mlv氣管鏡采集法，抽痰法v注意無菌操作熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我院v痰培養(yǎng)的常見問題v痰標(biāo)本質(zhì)量不合格 痰培養(yǎng)得到的分離菌不是真正的致病菌 痰培養(yǎng)得到多個(gè)分離菌，很難確定真正的致病菌。v痰標(biāo)本涂片的重要性v痰標(biāo)本分類表分類白細(xì)胞扁平上皮細(xì)胞5 25 104 25 10253 25 252 10-25 251 10 25臨床微生物室要充分發(fā)揮細(xì)菌涂片的作用v痰標(biāo)本細(xì)菌涂片的價(jià)值： 區(qū)別標(biāo)本是否來自下呼吸道

25、:鱗狀上皮10g個(gè)/低倍鏡 預(yù)測(cè)培養(yǎng)結(jié)果：合格的標(biāo)本與細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果符合率達(dá)到80以上v糞便標(biāo)本細(xì)菌涂片的價(jià)值：觀察菌群平衡的窗口 正常糞便以GNS占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)、其次是G+球菌或桿菌、少量酵母樣真菌v無菌體液細(xì)菌涂片的價(jià)值： 血液、腦脊液、膽汁、胸腔液、腹腔液v細(xì)菌涂片可預(yù)警侵襲性真菌感染： 可以觀察到致病結(jié)構(gòu)的菌絲體培養(yǎng)結(jié)果如何反饋？v培養(yǎng)出MDROv檢驗(yàn)科：化驗(yàn)單標(biāo)記、記錄監(jiān)測(cè)結(jié)果向相關(guān)臨床科室反饋通知感染管理科培養(yǎng)結(jié)果如何反饋？v監(jiān)測(cè)結(jié)果向臨床反饋：電話、院內(nèi)網(wǎng)、短信平臺(tái)、飛信v感染管理科、護(hù)士、醫(yī)生v督導(dǎo)、隨訪v護(hù)士1、掛上接觸隔離標(biāo)識(shí)。2、采取預(yù)防、隔離措施v醫(yī)生1、根據(jù)藥敏結(jié)果調(diào)整抗菌v藥物;v2、開醫(yī)囑：接觸隔離。v3、采取預(yù)防、隔離措施措施MDROMDRO預(yù)防與控制措施v（一）加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生：特別是在ICU、新生v兒室、血液科病房、呼吸科病房、神經(jīng)科病房、v燒傷病房等多重耐藥菌醫(yī)院感染重點(diǎn)部門。v（二）嚴(yán)格實(shí)施隔離措施：在標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的基礎(chǔ)上，v實(shí)施接觸隔離措施。v（三）遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程v（四）加強(qiáng)清潔和消毒工作：v衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指v南（試行）的通知（2011.1.17）v【感控措施(1)】v手衛(wèi)生：推廣速干手v消劑，提高依從性v【感控措施(1)】v手衛(wèi)生：推廣速干手v消劑，提高依從性v要盡量使用酒精擦液！v