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文檔簡(jiǎn)介

1、2010年我國(guó)城市(上圖)和農(nóng)村地區(qū)(下圖)前十位惡性腫瘤的發(fā)病和死亡構(gòu)成年我國(guó)城市(上圖)和農(nóng)村地區(qū)(下圖)前十位惡性腫瘤的發(fā)病和死亡構(gòu)成全國(guó)腫瘤登記中心全國(guó)腫瘤登記中心2014年最新研究年最新研究肺癌的發(fā)病率和死亡率明顯上升,已成為全球及我國(guó)死亡率最高的惡性腫瘤。肺癌小細(xì)胞肺癌(SCLC)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)鱗狀細(xì)胞癌非鱗狀細(xì)胞癌腺癌大細(xì)胞癌其他細(xì)胞類(lèi)型非小細(xì)胞肺癌占所有肺癌病例的85%以上。一、對(duì)治療敏感的EGFR 突變陽(yáng)性NSCLC1、一線(xiàn)治療、一線(xiàn)治療 對(duì)治療敏感的EGFR 突變陽(yáng)性NSCLC:厄洛替尼、阿法替尼 厄羅替尼(可用吉非替尼代替):推薦用于EGFR敏感突變患者的一線(xiàn)

2、治療。 阿法替尼:EGFR敏感突變的特定病人。2、疾病進(jìn)展后的序貫治療一、對(duì)治療ALK陽(yáng)性NSCLC1、一線(xiàn)治療、一線(xiàn)治療 克唑替尼:ALK陽(yáng)性患者的一線(xiàn)治療。 無(wú)法耐受的患者可選用色瑞替尼2、疾病進(jìn)展后的序貫治療腺癌、大細(xì)胞癌、NSCLC非特指型體力評(píng)分0-1含鉑兩藥(1類(lèi)證據(jù))或貝伐單抗+化療(非鱗的NSCLC,最近無(wú)咯血史)最好的姑息治療化療體力評(píng)分2體力評(píng)分3-42、疾病進(jìn)展后的序貫治療進(jìn)展:(單藥化療)多西紫杉醇, 培美曲塞, 厄羅替尼,吉西他濱。鱗狀細(xì)胞癌體力評(píng)分0-1兩藥化療(1類(lèi)證據(jù))最好的姑息治療化療體力評(píng)分2體力評(píng)分3-42、疾病進(jìn)展后的序貫治療順鉑/卡鉑依托泊苷長(zhǎng)春瑞濱吉

3、西他濱培美曲塞紫杉醇多西紫杉醇白蛋白結(jié)合紫杉醇長(zhǎng)春堿晚期或轉(zhuǎn)移性晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的全身治療的全身治療含鉑的兩藥化療非鱗癌的患者:,順鉑/培美曲塞與順鉑/吉西他濱,療效更好毒性更低。鱗癌患者:順鉑/培美曲塞與順鉑/吉西他濱比較,療效更低。晚期或轉(zhuǎn)移性晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的全身治療的全身治療替代方案(證明有效和毒性可耐受)+吉西他濱長(zhǎng)春瑞濱吉西他濱多西紫杉醇順鉑 DDP順二氯二氨合鉑1979 年首次在美國(guó)上市 , 第一個(gè)上市的鉑類(lèi)抗癌藥特點(diǎn):( 1) 毒性譜與其他藥物有所不同 , 易與其他抗癌藥配伍 ;( 2) 與其他抗癌藥物(如烷化劑、抗代謝藥物)少有交叉耐藥性 , 有利于臨床的聯(lián)合用藥

4、 ; ( 3 ) 具有較廣的抗癌譜 .( 4 )嚴(yán)重的毒副反應(yīng) :腎毒性 、胃腸道毒性、耳毒性及神經(jīng)毒性 ; ( 5) 易產(chǎn)生耐藥性 ;( 6 )水溶性小 , 在體內(nèi)不易代謝 ;( 7 )須注射給藥 ??ㄣK CBP順式1 , 1-環(huán)丁烷二酸二氨合鉑()與順鉑相比 (1)副作用小 , 療效相似;( 2 ) 化學(xué)穩(wěn)定性好 , 水中溶解度比順鉑高 ; ( 3 )毒副作用低于順鉑 , 主要毒副作用是骨髓抑制 ; ( 4) 作用機(jī)制與順鉑相同 , 可以替代順鉑用于一些癌癥的治療 ; ( 5) 與非鉑類(lèi)抗癌藥物無(wú)交叉耐藥性 , 可以與多種抗癌藥物聯(lián)合使用 。 奈達(dá)鉑順- 甘醇酸二氨合鉑與順鉑相比(1)對(duì)肺

5、癌的療效與順鉑相當(dāng) (2)溶出度大約是順鉑的10倍(3)劑量限制性毒性是血小板減低,大約3星期后達(dá)到低點(diǎn)并需要1星期的時(shí)間恢復(fù)(4)惡心嘔吐發(fā)生率低于順鉑(7)腎毒性低。可能對(duì)于合并腎功能不全的腫瘤患者較為安全(5)使用更方便,無(wú)需水化(6)和順鉑無(wú)完全交叉耐藥性。1、血液學(xué)毒性:中性粒細(xì)胞減少為主,與給藥劑量相關(guān)。貧血常見(jiàn)。易并發(fā)感染,包括口腔念珠菌感染、呼吸道感染和肺炎。中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱、血小板減少2、過(guò)敏反應(yīng):呼吸困難、皮膚潮紅、皮疹、皮膚瘙癢3、心血管系統(tǒng):血壓下降、心動(dòng)過(guò)緩、心電圖改變,不需要特殊處理。嚴(yán)重心血管事件罕見(jiàn)3、呼吸系統(tǒng):呼吸困難、咳嗽,罕見(jiàn)氣胸、間質(zhì)性肺炎、肺纖維化

6、、肺栓塞4、神經(jīng)系統(tǒng):感覺(jué)神經(jīng)病變,發(fā)生頻率與累積給藥劑量呈正相關(guān)5、肌肉痛/關(guān)節(jié)痛:肌肉痛、關(guān)節(jié)痛6、肝功能:膽紅素、堿性磷酸酶、AST(SGOT)增高7、腎功能:肌酐增高8、胃腸道:惡心/嘔吐、腹瀉和口腔粘膜炎9、其他:乏力、脫發(fā)羧酸酯酶伊立替康SN-38SN-38G注:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT1A1)葡萄糖醛酸化SN-38(SN-38G),無(wú)活性。(肝臟)伊立替康(拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)酶抑制劑)半合成喜樹(shù)堿類(lèi)衍生物S期的周期特異性抗癌藥伊立替康及SN-38通過(guò)抑制拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)酶(人體細(xì)胞DNA進(jìn)行復(fù)制所必需的酶),誘導(dǎo)單鏈DNA損傷,阻止DNA復(fù)制,從而產(chǎn)生細(xì)胞毒性。SN-38的活性更強(qiáng)。治療晚期非小細(xì)胞肺癌,伊立替康+順鉑與伊立替康+卡鉑相比,毒性更低。與鉑類(lèi)聯(lián)用時(shí),應(yīng)先用順鉑再用伊立替康療效更佳。依托泊苷VP-16(拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)酶抑制劑)半合成鬼臼脂類(lèi)衍生物S期、G2期的周期特異性抗癌藥作用于DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)酶,形成“藥

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