臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師考試輔導(dǎo)臨床免疫學(xué)和免疫檢驗免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測技術(shù)練習(xí)題_第1頁
臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師考試輔導(dǎo)臨床免疫學(xué)和免疫檢驗免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測技術(shù)練習(xí)題_第2頁
臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師考試輔導(dǎo)臨床免疫學(xué)和免疫檢驗免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測技術(shù)練習(xí)題_第3頁
臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師考試輔導(dǎo)臨床免疫學(xué)和免疫檢驗免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測技術(shù)練習(xí)題_第4頁
臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師考試輔導(dǎo)臨床免疫學(xué)和免疫檢驗免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測技術(shù)練習(xí)題_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第十四章免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測技術(shù)一、A11、已知細(xì)胞中的黏附能力最大的為A、樹突狀細(xì)胞B、單核細(xì)胞C、B細(xì)胞D、T細(xì)胞E、紅細(xì)胞2、免疫細(xì)胞檢測技術(shù)中外周血單個核細(xì)胞指的是A、有核細(xì)胞B、淋巴細(xì)胞C、單核細(xì)胞D、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞E、幼稚細(xì)胞3、下列關(guān)于T細(xì)胞亞群的分離,說法錯誤的是A、原理是根據(jù)相應(yīng)細(xì)胞的不同標(biāo)志加以選擇性純化B、凡根據(jù)細(xì)胞的表面標(biāo)志進行純化得到所需要的細(xì)胞群是陽性選擇法C、選擇去除不需要的細(xì)胞群,僅留下所需要的細(xì)胞為陰性選擇法D、E花環(huán)沉降法是最先進的細(xì)胞分選技術(shù)E、尼龍毛柱分離法是常用的分離方法4、下列有關(guān)轉(zhuǎn)化的淋巴細(xì)胞的形態(tài)描述中,錯誤的是A、細(xì)胞變大B、出現(xiàn)

2、空泡C、核仁消失D、染色質(zhì)疏松E、胞質(zhì)擴大5、檢測T細(xì)胞數(shù)量的試驗是A、溶血空斑試驗B、SmIg熒光抗體染色試驗C、巨噬細(xì)胞或白細(xì)胞移動抑制試驗D、E玫瑰花環(huán)試驗E、計算盤直接計數(shù)6、溶血空斑形成試驗中,空斑的大小表示A、抗體生成細(xì)胞的多少B、抗體生成細(xì)胞的種類C、細(xì)胞的大小D、抗體生成細(xì)胞產(chǎn)生抗體的多少E、吞噬細(xì)胞的活性7、做自然殺傷細(xì)胞毒試驗,敏感而常用的是哪種細(xì)胞株A、小鼠T細(xì)胞腫瘤細(xì)胞株B、人肺癌細(xì)胞C、K562細(xì)胞系D、小鼠細(xì)胞毒T細(xì)胞系E、L929細(xì)胞株8、具有抗腫瘤效應(yīng)的第一道防線是A、TC細(xì)胞B、中性粒細(xì)胞C、TH細(xì)胞D、B細(xì)胞E、NK細(xì)胞9、下列不屬于自然殺傷(NK)細(xì)胞檢測

3、方法的是A、酶釋法和放射性核素法B、酶釋法和熒光分析法C、放射性核素法和熒光分析法D、放射性核素法和熒光分析法和酶釋法E、反向溶血空斑實驗和酶釋法10、可刺激B淋巴細(xì)胞增殖轉(zhuǎn)化的刺激物是A、PWMB、PHAC、ConAD、MHCE、BCG11、用于臨床評價病人免疫狀況的試驗中,評價T細(xì)胞功能的試驗是A、血清免疫球蛋白檢測B、溶血空斑試驗C、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗D、膜表面Ig測定E、EA花環(huán)試驗12、關(guān)于單個核細(xì)胞說法錯誤的是A、單個核細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞B、單個核細(xì)胞的體積、形態(tài)、比重與其他細(xì)胞不同C、可利用單個核細(xì)胞的體積不同,按照密度梯度來分離D、在進行密度梯度分離時,單個核細(xì)胞比重比溶

4、液的比重大E、多核粒細(xì)胞比重比單個核細(xì)胞比重大13、采用密度梯度分離法分離得到的細(xì)胞主要為A、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞B、單核細(xì)胞C、淋巴細(xì)胞D、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞E、淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞14、利用E花環(huán)沉降法可分離A、單核細(xì)胞和B細(xì)胞B、漿細(xì)胞和粒細(xì)胞C、B細(xì)胞和T細(xì)胞D、B細(xì)胞和粒細(xì)胞E、B細(xì)胞和吞噬細(xì)胞15、對分離細(xì)胞的保存說法錯誤的是A、用適量的10%20%小牛血清的Hanks等培養(yǎng)液重懸B、以二甲亞碉作為保護劑C、短期保存中,放4c保存D、短期保存中,迅速改變細(xì)胞所處的溫度,以免造成溫度休克E、長期保存中,放在液氮中,-196C16、從單個核細(xì)胞懸液中分離出單核細(xì)胞的方法不包括A、E花環(huán)沉降法B

5、、貼壁黏附法C、吸附柱過濾法D、磁鐵吸引法E、Percoll分離液法17、下列關(guān)于淋巴細(xì)胞分離的說法錯誤的是A、進行細(xì)胞免疫的檢測,一般須將待檢淋巴細(xì)胞從血液中或組織中分離出來B、外周血細(xì)胞單個核細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞和紅細(xì)胞C、利用外周血的細(xì)胞的理化特性的差異可以分離不同的細(xì)胞群體D、淋巴細(xì)胞的理化特性與其他細(xì)胞差異很小,用簡單的方法不易分離純化E、淋巴細(xì)胞的分離利用專門的淋巴細(xì)胞分離純化技術(shù)18、細(xì)胞活力測定常用的簡便方法是A、伊紅染色B、美藍(lán)染色C、臺盼藍(lán)染色D、抗酸染色E、HE染色19、LPS可激發(fā)哪種細(xì)胞轉(zhuǎn)化A、B細(xì)胞B、T細(xì)胞C、自然殺傷(NK)細(xì)胞D、殺傷細(xì)胞E、巨噬細(xì)胞20、

6、可刺激T細(xì)胞增殖的刺激物是A、ConAB、MHCC、SPAD、AFPE、LPS21、自然殺傷(NK)細(xì)胞具有A、對TI抗原應(yīng)答效應(yīng)B、ADCCC、對TD抗原應(yīng)答D、主要分泌細(xì)胞因子作用E、特異殺傷腫瘤細(xì)胞作用22、屬于非抗原刺激物的物質(zhì)是A、SRBCB、BCGC、LPSD、類毒素E、抗毒素血清23、關(guān)于溶血空斑試驗的敘述錯誤的是A、1個空斑代表1個抗體生成細(xì)胞B、需要綿羊紅細(xì)胞和補體參與C、空斑大小代表抗體產(chǎn)生的多少D、是可檢測B淋巴細(xì)胞功能的一種體外試驗方法E、只可檢測IgG類抗體24、下列哪項不是T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測方法A、SmIg的檢測B、抗體致敏細(xì)胞花環(huán)法C、免疫金銀染色法D、免疫熒光

7、法E、ABC法25、溶血空斑試驗檢測的是哪類細(xì)胞的功能A、T淋巴細(xì)胞B、巨噬細(xì)胞C、自然殺傷(NK)細(xì)胞D、B淋巴細(xì)胞E、LAK細(xì)胞答案部分一、A11、【正確答案】B【答案解析】單核細(xì)胞具有在37c和Ca”存在時,能主動黏附在玻璃、塑料、尼龍毛、棉花纖維或葡聚糖凝膠的特性?!敬鹨删幪?000300002、【正確答案】D【答案解析】免疫細(xì)胞檢測技術(shù)中外周血單個核細(xì)胞指的是淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞?!敬鹨删幪?000300373、【正確答案】D【答案解析】分離淋巴細(xì)胞亞群,應(yīng)根據(jù)相應(yīng)細(xì)胞的特性和不同的標(biāo)志加以選擇性純化。根據(jù)細(xì)胞的特性和標(biāo)志選擇純化所需細(xì)胞的方法是陽性選擇法,而選擇性去除不要的細(xì)胞,僅留

8、下所需的細(xì)胞為陰性選擇。常用的方法包括:E花環(huán)沉降法;親和板結(jié)合分離法;尼龍毛柱分離法;磁性微球分離法及熒光激活細(xì)胞分離儀分離法。【答疑編號1000300334、【正確答案】C【答案解析】T細(xì)胞在體外經(jīng)某種物質(zhì)刺激,會產(chǎn)生一系列增殖的變化,如細(xì)胞變大、細(xì)胞質(zhì)擴大、出現(xiàn)空泡、核仁明顯、核染色質(zhì)疏松等?!敬鹨删幪?000300305、【正確答案】D【答案解析】人類T細(xì)胞具有綿羊紅細(xì)胞受體,可與未結(jié)合其他指示物質(zhì)的綿羊紅細(xì)胞(E)特異性結(jié)合,呈現(xiàn)E玫瑰花環(huán)。E玫瑰花環(huán)的形成是T淋巴細(xì)胞的獨特標(biāo)志。臨床上常用此試驗測定外周血中的T細(xì)胞數(shù),進而觀察受檢者的細(xì)胞免疫功能及免疫增強劑的療效?!敬鹨删幪?00

9、0300286、【正確答案】D【答案解析】溶血空斑形成試驗中,每一個空斑表示一個抗體形成細(xì)胞,空斑的大小則表示抗體生成細(xì)胞產(chǎn)生抗體的多少?!敬鹨删幪?000300267、【正確答案】C【答案解析】測定人自然殺傷細(xì)胞活性多以K562細(xì)胞株作為靶細(xì)胞。【答疑編號1000300248、【正確答案】E【答案解析】這一類淋巴細(xì)胞為自然殺傷(NK)細(xì)胞,它的生物學(xué)活性有細(xì)胞毒作用、分泌細(xì)胞因子以及黏附功能,從而賦予NK細(xì)胞抗感染、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)和調(diào)控造血細(xì)胞分化等免疫功能。尤其在抗腫瘤的免疫監(jiān)視作用中處于第一道防線。【答疑編號1000300219、【正確答案】E【答案解析】測定人自然殺傷(NK)細(xì)胞活性

10、多以K562細(xì)胞株作為靶細(xì)胞,而測小鼠自然殺傷(NK)細(xì)胞活性則用YAC細(xì)胞株,檢測方法多種多樣。包括:形態(tài)法;酶釋放法;熒光分析法;放射性核素法;化學(xué)發(fā)光法?!敬鹨删幪?0003001710、【正確答案】A【答案解析】非抗原性刺激物包括脂多糖(LPS)、植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、美洲商陸(PWM)。其中LPS刺激B細(xì)胞,PWM可刺激T和B類細(xì)胞,PHA和ConA刺激T細(xì)胞增殖。【答疑編號10003001411、【正確答案】C【答案解析】評彳TT細(xì)胞功能的試驗是T細(xì)胞增殖試驗(又稱T細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗)?!敬鹨删幪?0003001312、【正確答案】C【答案解析】Ficoll分層液

11、主要用于分離外周血中單個核細(xì)胞,是一種單次密度梯度離心分離法,其分布由上到下依次為:稀釋的血漿層、單個核細(xì)胞層、粒細(xì)胞層和紅細(xì)胞層?!敬鹨删幪?0003001113、【正確答案】D【答案解析】Percoll混懸液的硅膠顆粒大小不一,經(jīng)過高速離心后,可形成一個連續(xù)密度梯度,將比重不同的細(xì)胞分離純化。該法主要用于純化淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的純化。【答疑編號10003001014、【正確答案】C【答案解析】淋巴細(xì)胞亞群的分離的常用方法包括:E花環(huán)沉降法;親和板結(jié)合分離法;尼龍毛柱分離法;磁性微球分離法及熒光激活細(xì)胞分離儀分離法?!敬鹨删幪?0003000915、【正確答案】D【答案解析】對分離細(xì)胞可采用

12、的短期保存技術(shù)為:將分離的細(xì)胞用適量含10%20%滅活小牛血清的Hanks或其他培養(yǎng)液稀釋重懸,短期保存可置于4c保存;長期保存技術(shù)為:液氮深低溫(-196C)環(huán)境保存細(xì)胞,加入二甲亞碉作為保護劑?!敬鹨删幪?0003000816、【正確答案】A【答案解析】從單個核細(xì)胞懸液中除去單核細(xì)胞,從而獲得純淋巴細(xì)胞群的主要方法有:吸附柱過濾法、黏附貼壁法、磁鐵吸引法及試劑分離法。【答疑編號10003000517、【正確答案】B【答案解析】外周血中單個核細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。故B選項的說法錯誤。【答疑編號100029998【答案解析】活力測定最簡便常用的為臺盼藍(lán)染色法。臺盼藍(lán)又稱錐蟲藍(lán),是一種陰離

13、子型染料,這種染料不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜,故活細(xì)胞不著色,但死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增加,可使染料通過細(xì)胞膜進入細(xì)胞內(nèi),使死細(xì)胞著色呈藍(lán)色,通過死亡細(xì)胞與活細(xì)胞的百分比可反映細(xì)胞活力?!敬鹨删幪?0002999119、【正確答案】A【答案解析】B細(xì)胞增殖試驗原理與T細(xì)胞增殖試驗相同,但刺激物不同,小鼠B細(xì)胞可用細(xì)菌脂多糖(LPS)作為刺激物,人則用含SPA的金黃色葡萄球菌菌體及抗IgM抗體等刺激。【答疑編號10002999020、【正確答案】A【答案解析】非抗原性刺激物包括脂多糖(LPS)、植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、美洲商陸(PWM)。其中LPS刺激B細(xì)胞,PWM可刺激T和B類細(xì)胞,PHA和ConA刺激T細(xì)胞增殖?!敬鹨删幪?0002998721、【正確答案】B【答案解析】自然殺傷(NK)細(xì)胞具有抗體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)?!敬鹨删幪?0002998322、【正確答案】C【答案解析】非抗原性刺激物包括:脂多糖(LPS)、植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、美洲商陸(PWM)。【答疑編號10002998123、【正確答案】E【答案解析】溶血空斑形成試驗有綿羊紅細(xì)胞(SRBC)及補體參與。每一個空斑表示一個抗體形成細(xì)胞,空斑大小表示抗體生成細(xì)胞產(chǎn)生抗體的多少。這種直接法所

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論