八植物生長(zhǎng)物質(zhì)

1、植物激素 植物體內(nèi)合成的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑人工合成的或從微生物中提取的植物生長(zhǎng)物質(zhì)植物生長(zhǎng)物質(zhì) 一些能調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的微量有機(jī)物質(zhì)。 (1)(1)植物激素植物激素植物激素植物激素是指在植物體內(nèi)合成的、通常從合成部位運(yùn)往作用部位、對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生顯著調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物。動(dòng)物激素動(dòng)物激素有產(chǎn)生某激素的特殊腺體和確定的“靶”器官；專一性很強(qiáng)，往往表現(xiàn)出單一的生理效應(yīng)。植物激素植物激素沒(méi)有產(chǎn)生激素的特殊腺體和明顯的“靶”器官；專一性不強(qiáng)，可在植物體的任何部位起反應(yīng)，同一激素有多種不同的生理效應(yīng)，不同種激素間還有相互促進(jìn)和相互拮抗的作用。植物激素與動(dòng)物激素在作用方式和生理效應(yīng)有差異顯著植物激素與動(dòng)物

2、激素在作用方式和生理效應(yīng)有差異顯著有六大類：有六大類：生長(zhǎng)素(auxin)赤霉素(gibberellin)細(xì)胞分裂素(cytokinin)脫落酸(abscisic acid) 乙烯(ethylene)油菜素內(nèi)酯(brassinolide)植物的第六類激素。(2)(2)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 人工合成的或從微生物中提取的，施用于植物后對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育具有調(diào)控作用的有機(jī)物。植物生長(zhǎng)促進(jìn)劑植物生長(zhǎng)促進(jìn)劑植物生長(zhǎng)抑制劑植物生長(zhǎng)抑制劑植物生長(zhǎng)延緩劑植物生長(zhǎng)延緩劑( (二二) )植物激素的發(fā)現(xiàn)、化學(xué)結(jié)構(gòu)植物激素的發(fā)現(xiàn)、化學(xué)結(jié)構(gòu)( (一一) )生長(zhǎng)素的發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)素的發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)素生長(zhǎng)

3、素(auxin)是最早被發(fā)現(xiàn)的植物激素，它的發(fā)現(xiàn)史可追溯到1872年波蘭園藝學(xué)家西斯勒克(Ciesielski)對(duì)根尖的伸長(zhǎng)與向地彎曲的研究。1880年達(dá)爾文(Darwin)父子進(jìn)行向光性實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)：在單側(cè)光照射下，胚芽鞘向光彎曲。 DarwinDarwin荷蘭的溫特(F.W.Went，1926)命名為生長(zhǎng)素。創(chuàng)立了植物激素的一種生物測(cè)（鑒）定法燕麥試法用低濃度的生長(zhǎng)素處理燕麥芽鞘的一側(cè)，引起這一側(cè)的生長(zhǎng)速度加快，而向另一側(cè)彎曲，其彎曲度與所用的生長(zhǎng)素濃度在一定范圍內(nèi)成正比，以此定量測(cè)定生長(zhǎng)素含量。 Went表明活性的生長(zhǎng)促進(jìn)物質(zhì)能擴(kuò)散到凝膠塊中 左：吲哚類，中：苯氧羧酸類，右：萘羧酸類類生長(zhǎng)

4、素與生長(zhǎng)素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的共同之處是都具有一個(gè)不飽和的芳香環(huán)不飽和的芳香環(huán)，環(huán)上帶有一個(gè)適當(dāng)長(zhǎng)度的羧基側(cè)鏈。(1)(1)細(xì)胞分裂素的發(fā)現(xiàn)細(xì)胞分裂素的發(fā)現(xiàn)1955年米勒和斯庫(kù)格等偶然將存放了4年的鯡魚(yú)精細(xì)胞DNA加入到煙草髓組織的培養(yǎng)基中，發(fā)現(xiàn)也能誘導(dǎo)細(xì)胞的分裂。分離出了這種活性物質(zhì)，并命名為激動(dòng)素激動(dòng)素(KT)。 1963年，萊撒姆從未成熟的玉米籽粒中分離出了一種類似于激動(dòng)素的細(xì)胞分裂促進(jìn)物質(zhì)，命名為玉米玉米素素(ZT)1965年斯庫(kù)格等提議統(tǒng)稱為細(xì)胞細(xì)胞分裂素分裂素(CTK)目前在高等植物中已至少鑒定出了30多種細(xì)胞分裂素。圖圖 8-17 8-17 常見(jiàn)的天然細(xì)胞分裂素和常見(jiàn)的天然細(xì)胞分裂素和

5、人工合成的細(xì)胞分裂素的結(jié)構(gòu)式人工合成的細(xì)胞分裂素的結(jié)構(gòu)式(2)(2)細(xì)胞分裂素的種類和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)細(xì)胞分裂素的種類和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)天然天然CTKCTK游離態(tài)游離態(tài)CTKCTK：玉米素、玉米素核苷、二氫玉米素、異戊烯基腺嘌呤(iP)等。結(jié)合態(tài)結(jié)合態(tài)CTKCTK：結(jié)合在tRNA上，構(gòu)成tRNA的組成成分。CTK均為腺嘌呤的衍生物(1)(1)赤霉素的發(fā)現(xiàn)赤霉素的發(fā)現(xiàn)赤霉素赤霉素(GA)是在研究水稻惡苗病時(shí)發(fā)現(xiàn)的，具有赤霉烷骨架，能刺激細(xì)胞分裂和伸長(zhǎng)的一類化合物的總稱。19世紀(jì)末，日本稻田，世紀(jì)末，日本稻田，stupid seedlings;發(fā)現(xiàn)由藤倉(cāng)赤霉菌感染所引起；發(fā)現(xiàn)由藤倉(cāng)赤霉菌感染所引起；1926，Ku

6、rosawa,將滅菌的赤霉菌提取液用將滅菌的赤霉菌提取液用于稻苗，引起稻苗瘋長(zhǎng)，提示：引起瘋長(zhǎng)于稻苗，引起稻苗瘋長(zhǎng)，提示：引起瘋長(zhǎng)的因子來(lái)自赤霉菌分泌的物質(zhì)；的因子來(lái)自赤霉菌分泌的物質(zhì)；1938，Yabuta 從赤霉菌中分離并結(jié)晶出該從赤霉菌中分離并結(jié)晶出該物質(zhì)，命名為赤霉素物質(zhì)，命名為赤霉素A；1958，來(lái)自高等植物中的第一個(gè)來(lái)自高等植物中的第一個(gè)GA從紅花菜從紅花菜豆未成熟的種子中被分離，命名為豆未成熟的種子中被分離，命名為GA1；(2)(2)赤霉素的種類和化學(xué)結(jié)構(gòu)赤霉素的種類和化學(xué)結(jié)構(gòu)赤霉素是植物激素中種類最多的一種激素。 赤霉素都是以赤霉烷為骨架的衍生物。赤霉素是一種(1)(1)脫落酸

7、的發(fā)現(xiàn)脫落酸的發(fā)現(xiàn)脫落酸脫落酸(ABA)是指能引起芽休眠、葉片脫落和抑制生長(zhǎng)等生理作用的植物激素。1961年劉(W.C.liu)等在研究棉花幼鈴的脫落時(shí)，從成熟的干棉殼中分離純化出了促進(jìn)脫落的物質(zhì)，并命名這種物質(zhì)為。1963年阿迪柯特等從225kg 47d齡的鮮棉鈴中分離純化出了9mg具有高度活性的促進(jìn)脫落的物質(zhì)，命名為。 幾乎就在脫落素發(fā)現(xiàn)的同時(shí)，伊格爾斯和韋爾林從樺樹(shù)葉中提取出了一種能抑制生長(zhǎng)并誘導(dǎo)旺盛生長(zhǎng)的枝條進(jìn)入休眠的物質(zhì)，他們將其命名為。1967年在渥太華召開(kāi)的第六屆國(guó)際植物生長(zhǎng)物質(zhì)會(huì)議上，這種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)正式被定名為。(2)ABA(2)ABA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)ABA是以異戊二烯為

8、基本單位的。 圖圖 8-21 8-21 脫落酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)脫落酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)2 2種旋光異構(gòu)體：右旋型種旋光異構(gòu)體：右旋型(+ or S),(+ or S),左旋型左旋型(- or R)(- or R)；2 2種幾何異構(gòu)體：種幾何異構(gòu)體：2-2-順式順式( (ciscis),2-),2-反式反式( (transtrans) )。1901年俄國(guó)的植物學(xué)家Neljubow首先證實(shí)是照明氣中的乙烯能引起黃化豌豆苗的。1934年英國(guó)Gane化學(xué)證明植物組織能產(chǎn)生乙烯。1935年美國(guó)Crocker認(rèn)為乙烯一種果實(shí)催熟激素。1959年Burg等應(yīng)用氣相色譜測(cè)出了未成熟果實(shí)中有極少量的乙烯產(chǎn)生，隨著果實(shí)的成熟，

9、產(chǎn)生的乙烯量不斷增加。1965年在Burg提議下乙烯才被公認(rèn)為是植物的天然激素(1)(1)油菜素內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)油菜素內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)1970年，美國(guó)的Mitchell等發(fā)現(xiàn)在油菜花粉中有一種新的生長(zhǎng)物質(zhì)，它能引起菜豆幼苗節(jié)間伸長(zhǎng)、彎曲、裂開(kāi)等異常生長(zhǎng)反應(yīng)，并將其命名為油菜素油菜素(brassin)。Grove等(1979)從227kg油菜花粉中提取得到10mg的高活性結(jié)晶物，因?yàn)樗晴薮純?nèi)酯化合物，故將其命名為油菜素油菜素內(nèi)酯內(nèi)酯(BR)。油菜素內(nèi)酯及多種結(jié)構(gòu)相似的天然產(chǎn)物統(tǒng)稱為(BRs)。1998年第十六屆國(guó)際植物生長(zhǎng)物質(zhì)年會(huì)上已正式確認(rèn)將油菜素內(nèi)酯列為植物的第六類激素。根據(jù)其根據(jù)其B B環(huán)環(huán)中含氧的

10、中含氧的功能團(tuán)的功能團(tuán)的性質(zhì)，可性質(zhì)，可分為分為3 3類，類，即即內(nèi)酯型內(nèi)酯型、酮型酮型和和脫氧型脫氧型( (還還原型原型) )。圖圖8-29 8-29 油菜素內(nèi)酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)油菜素內(nèi)酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)天然BR的A環(huán)、B環(huán)和側(cè)鏈的功能性基團(tuán)。油菜素內(nèi)酯(BR1)圖的中央)是最具生物活性的BR(1)分布 集中在生長(zhǎng)旺盛的部位，如正在生長(zhǎng)的莖尖和根尖、正在展開(kāi)的幼葉、胚、嫩果和種子等 圖圖8-4 8-4 黃化燕麥幼苗中生長(zhǎng)素的分布黃化燕麥幼苗中生長(zhǎng)素的分布1.1.生長(zhǎng)素代謝和極性運(yùn)輸生長(zhǎng)素代謝和極性運(yùn)輸 (2)運(yùn)輸 一種通過(guò)韌皮部的長(zhǎng)距離運(yùn)輸，即生長(zhǎng)素隨集流流動(dòng)，而集流是由輸導(dǎo)系統(tǒng)兩端的膨壓差引起的(被動(dòng)

11、，非極性）；一種是薄壁細(xì)胞之間短距離單方向的運(yùn)輸，主要存在于胚芽鞘、幼莖、幼根等器官中（主動(dòng)，極性）。生長(zhǎng)素短距離單方向的運(yùn)輸又稱為生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸。（形態(tài)學(xué)上端下端）IAAIAA極性運(yùn)輸?shù)幕瘶O性運(yùn)輸?shù)幕瘜W(xué)滲透極性擴(kuò)散假學(xué)滲透極性擴(kuò)散假說(shuō)說(shuō)( (The The chemiosmotic-chemiosmotic-polar diffusion polar diffusion model)model)IAAHIAAH, ,親脂，易通親脂，易通過(guò)膜擴(kuò)散；過(guò)膜擴(kuò)散； IAA-IAA-, ,親親水，不易水，不易通過(guò)膜擴(kuò)散；通過(guò)膜擴(kuò)散；IAAIAA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（運(yùn)（運(yùn)輸載體）：輸載體）：位于細(xì)位于細(xì)

12、胞的基部胞的基部。即使將竹子切段倒即使將竹子切段倒置，根也會(huì)從其形態(tài)置，根也會(huì)從其形態(tài)學(xué)基部長(zhǎng)出來(lái)，在基學(xué)基部長(zhǎng)出來(lái)，在基部形成根的原因是莖部形成根的原因是莖中生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸中生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸與重力無(wú)關(guān)。與重力無(wú)關(guān)。(3)(3)生長(zhǎng)素的代謝生長(zhǎng)素的代謝色氨酸和吲哚-3-甘油磷酸都可作為IAA生物合成的前體，依據(jù)前體的不同，IAA生物合成途徑可分為圖圖8-7 8-7 吲哚乙酸的生物合成途徑吲哚乙酸的生物合成途徑1)生長(zhǎng)素的生物合成 2）生長(zhǎng)素的結(jié)合與降解 植物體內(nèi)具活性的生長(zhǎng)素濃度一般都保持在最適范圍內(nèi)，多余的生長(zhǎng)素，結(jié)合和降解進(jìn)行自動(dòng)調(diào)節(jié)。(1)(1)生長(zhǎng)素的結(jié)合生長(zhǎng)素的結(jié)合束縛型生長(zhǎng)素束縛

13、型生長(zhǎng)素，是與糖、氨基酸等有機(jī)化合物結(jié)合、無(wú)生理活性、在體內(nèi)的運(yùn)輸也沒(méi)有極性，它是生長(zhǎng)素的貯藏形式；游離型生長(zhǎng)素游離型生長(zhǎng)素，未與其它分子結(jié)合的，具有活性的，并易于從植物中提取的生長(zhǎng)素。(2)(2)生長(zhǎng)素的降解生長(zhǎng)素的降解 酶氧化降解和光氧化降解(A)生長(zhǎng)素可逆貯藏形式及其結(jié)合物。(B)生長(zhǎng)素不可逆降解形式及其結(jié)合物。IAA可以被不可逆轉(zhuǎn)地氧化為氧化IAA（OxIAA），OxIAA可與己糖結(jié)合。IAA與Asp以及Glu的結(jié)合物同樣可被不可逆轉(zhuǎn)地降解為OxIAA結(jié)合物。吲哚-3-丁酸（IBA）經(jīng)-氧化形成IAA的過(guò)程發(fā)生在過(guò)氧化物酶體中。 生長(zhǎng)素的酶氧化降解是。是催化IAA氧化降解的主要酶類。(

14、B)生長(zhǎng)素不可逆降解形式及其結(jié)合物。IAA可以被不可逆轉(zhuǎn)地氧化為氧化IAA（OxIAA），OxIAA可與己糖結(jié)合。IAA與Asp以及Glu的結(jié)合物同樣可被不可逆轉(zhuǎn)地降解為OxIAA結(jié)合物。吲哚-3-丁酸（IBA）經(jīng)-氧化形成IAA的過(guò)程發(fā)生在過(guò)氧化物酶體中。 IAA是植物體內(nèi)廣泛存在的生長(zhǎng)素是植物體內(nèi)廣泛存在的生長(zhǎng)素,但為什么生但為什么生根粉的主要成分是根粉的主要成分是IBA和和NAA,而不是而不是IAA?植物體內(nèi)存在吲哚乙酸氧化酶。當(dāng)施用IAA后,吲哚乙酸氧化酶會(huì)氧化分解進(jìn)入植物體內(nèi)的IAA。IAA在體內(nèi)還會(huì)被光解。所以,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上一般不用IAA,吲哚乙酸氧化酶具有較強(qiáng)的專一性專一性,只能

15、催化IAA的氧化分解,不能催化其他生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑的氧化分解,IBA（吲哚丁酸）和NAA（萘乙酸）不易被氧化分解。 生長(zhǎng)素的光氧化生長(zhǎng)素的光氧化這種光氧化降解反應(yīng)可以被一些植物色素如核黃素促進(jìn)。 在配制IAA水溶液或從植物體提取IAA時(shí)要注意光氧化問(wèn)題。在對(duì)植物施用IAA時(shí)，上述兩種降解類型都可能同時(shí)發(fā)生 （1）游離細(xì)胞分裂素的合成 由底物異戊烯基焦磷酸和AMP開(kāi)始，在異戊烯基轉(zhuǎn)移酶的催化下，形成異戊烯基腺苷-5-磷酸鹽，在水解酶作用下形成異戊烯基腺嘌呤。異戊烯基腺嘌呤氧化，就能形成玉米素。2.2.細(xì)胞分裂素的代謝途徑細(xì)胞分裂素的代謝途徑圖圖8-18 8-18 細(xì)胞分裂素的從頭生物合成途徑細(xì)胞分

16、裂素的從頭生物合成途徑合成合成部位：根尖合成前體：異戊烯基焦磷(iPP)和AMP植物體內(nèi)游離型細(xì)胞分植物體內(nèi)游離型細(xì)胞分裂素的來(lái)源：裂素的來(lái)源：（2）由tRNA合成細(xì)胞分裂素 生物體內(nèi)某些tRNA上有一些修飾的堿基具有細(xì)胞分裂素活性。tRNA降解時(shí)，其中的細(xì)胞分裂素游離出來(lái)。（3）細(xì)胞分裂素的結(jié)合與分解 細(xì)胞分裂素可與葡萄糖、氨基酸和核苷酸等基團(tuán)結(jié)合形成結(jié)合態(tài)細(xì)胞分裂素（鈍化）,便于運(yùn)輸或貯存。圖圖8-19 8-19 異戊烯腺嘌呤異戊烯腺嘌呤(iP)(iP)被細(xì)胞分裂素氧化酶不可逆分解被細(xì)胞分裂素氧化酶不可逆分解 氧化(1)(1)生物合成生物合成1.1.從異戊烯焦磷酸從異戊烯焦磷酸到貝殼杉烯階

17、段到貝殼杉烯階段 此階段在質(zhì)體中進(jìn)行。2 .2 . 從 貝 殼 杉 烯 到從 貝 殼 杉 烯 到GA12GA12醛階段醛階段 此階段在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上進(jìn)行。3.3.由由GAGA1212醛轉(zhuǎn)化成醛轉(zhuǎn)化成其它其它GAGA的階段的階段 此階段在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。圖圖8-13 8-13 種子植物種子植物GAGA生物合成的基本途徑生物合成的基本途徑 生物合成前體：生物合成前體：甲羥戊酸（甲瓦龍酸）甲羥戊酸（甲瓦龍酸）合成合成GAGA的場(chǎng)所：的場(chǎng)所：頂端幼嫩部分，如根尖和莖尖，也包括生長(zhǎng)中的種子和果實(shí)，其中正在發(fā)育的種子是GA的豐富來(lái)源結(jié)合態(tài)結(jié)合態(tài)GAGA與葡萄糖形成糖酯或糖苷，是GA的貯藏或運(yùn)輸形式4.ABA4.

18、ABA的代謝途徑的代謝途徑脫落酸生物合成的途徑主要有兩條1.類萜途徑（直接（直接，C15）途徑：）途徑：微生物微生物中的途徑中的途徑2.類胡蘿卜素途徑（間接，間接，C40）途徑：）途徑：高等植物物中的主要途高等植物物中的主要途徑徑合成部位：根冠和萎蔫的葉片，在莖、種子、花和果等器官中也能合成脫落酸。在細(xì)胞中，主要在葉綠體和其他質(zhì)體中合成。合成前體：甲瓦龍酸（MVA）ABAABA的鈍化的鈍化ABA + 糖或氨基酸 結(jié)合態(tài)ABA（無(wú)活性,ABA的貯藏形式）如ABA-D-葡萄糖酯(ABA-GE)ABAABA的氧化的氧化ABA 8羥基ABA 紅花菜豆酸二氫紅花菜豆酸鈍化氧化生物合成前體：蛋氨酸(甲硫氨

19、酸，Met) 直接前體：ACC（1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸）合成部位：植物的所有活細(xì)胞合成途徑：蛋氨酸循環(huán)(也稱楊氏循環(huán))。5.5.乙烯的代謝及其調(diào)控乙烯的代謝及其調(diào)控生物合成的調(diào)節(jié)生物合成的調(diào)節(jié)IAA誘導(dǎo)乙烯產(chǎn)生是通過(guò)誘導(dǎo)ACC的產(chǎn)生而發(fā)揮作用的。O2和ACC是合成乙烯底物，缺O(jiān)2將阻礙乙烯的形成。AVG和AOA能通過(guò)抑制ACC的生成來(lái)抑制乙烯的形成。Co2+、Ni2+和Ag+都能抑制乙烯的生成。 逆境乙烯逆境乙烯植物激素植物激素合成部位合成部位主要生理功能主要生理功能吲哚乙酸分生組織、種子促進(jìn)細(xì)胞體積擴(kuò)大赤霉素生長(zhǎng)的種子莖伸長(zhǎng)生長(zhǎng)細(xì)胞分裂素根尖促進(jìn)細(xì)胞分裂脫落酸根冠和老葉促進(jìn)休眠乙烯衰老器官

20、促進(jìn)果實(shí)成熟油 菜 素 內(nèi)酯花粉，整株水平促進(jìn)細(xì)胞延伸(1)(1)促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)生長(zhǎng)素最顯著的效應(yīng)就是在外用時(shí)可促進(jìn)莖切段和胚芽鞘莖切段和胚芽鞘切段的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)切段的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，其原因主要是促進(jìn)了細(xì)胞的伸長(zhǎng)。生長(zhǎng)素對(duì)生長(zhǎng)的作用有三個(gè)特點(diǎn)：1）雙重作用 在較低濃度下促進(jìn)生長(zhǎng)，較高濃度時(shí)抑制生長(zhǎng)圖圖8-9 8-9 植物不同器官對(duì)植物不同器官對(duì)生長(zhǎng)素的反應(yīng)生長(zhǎng)素的反應(yīng)2）不同器官對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性不同生長(zhǎng)素對(duì)離體器官的生長(zhǎng)具有明顯的促進(jìn)作用，而對(duì)整株植物外用生長(zhǎng)素時(shí)往往效果不太明顯-GA。3）對(duì)離體器官和整株植物效應(yīng)有別 (2)(2)促進(jìn)細(xì)胞分裂和分化促進(jìn)細(xì)胞分裂和分化生長(zhǎng)素在植物組織培養(yǎng)中能促

21、進(jìn)根的分化；在苗木的無(wú)性繁殖中促進(jìn)插條不定根形成 (3)(3)對(duì)養(yǎng)分的調(diào)運(yùn)作用對(duì)養(yǎng)分的調(diào)運(yùn)作用生長(zhǎng)素具有很強(qiáng)的吸引與調(diào)運(yùn)養(yǎng)分的效應(yīng)。引起單性結(jié)實(shí)(4)(4)生長(zhǎng)素的其它效應(yīng)生長(zhǎng)素的其它效應(yīng)引起頂端優(yōu)勢(shì)；促進(jìn)菠蘿(鳳梨)開(kāi)花；誘導(dǎo)雌花分化(效果不如乙烯-GA誘導(dǎo)雄花)生長(zhǎng)素抑制了菜豆植株中腋生長(zhǎng)素抑制了菜豆植株中腋芽的生長(zhǎng)芽的生長(zhǎng)（A）完整植株中的腋芽由于頂端優(yōu)勢(shì)的影響而被抑制（B）去除頂芽使得腋芽免疫頂端優(yōu)勢(shì)的影響（箭頭）（C）對(duì)切面用含IAA的羊毛脂凝膠處理（包含在明膠膠囊中）從而抑制了腋芽的生長(zhǎng)。2008年考研試題年考研試題簡(jiǎn)述生長(zhǎng)素的主要生理作用(1)(1)促進(jìn)細(xì)胞分裂促進(jìn)細(xì)胞分裂細(xì)胞分

22、裂素的主要生理功能促進(jìn)細(xì)胞的分裂。生長(zhǎng)素只促進(jìn)核的分裂，與細(xì)胞質(zhì)的分裂無(wú)關(guān)。細(xì)胞分裂素主要是對(duì)細(xì)胞質(zhì)的分裂起作用，細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂的效應(yīng)只有在生長(zhǎng)素存在的前提下才能表現(xiàn)出來(lái)。赤霉素促進(jìn)細(xì)胞分裂主要是縮短了細(xì)胞周期中的G1期(DNA合成準(zhǔn)備期)和S期(DNA合成期)的時(shí)間。(2)(2)促進(jìn)芽的分化促進(jìn)芽的分化培養(yǎng)基CTK/IAA高愈傷組織形成芽；CTK/IAA低時(shí)愈傷組織形成根；二者的濃度相等，則愈傷組織保持生長(zhǎng)而不分化；圖圖 煙草在不同濃度生長(zhǎng)素與激幼素的培養(yǎng)下器官的形成的調(diào)整與生長(zhǎng)煙草在不同濃度生長(zhǎng)素與激幼素的培養(yǎng)下器官的形成的調(diào)整與生長(zhǎng)在低生長(zhǎng)素與高的激動(dòng)素濃度（下左）下形成芽。在高

23、生長(zhǎng)素與低的激動(dòng)素濃度（上右）下形成根。在這兩種激素的中間的或高濃度下（中間與下右），形成未分化的胼胝質(zhì)。2012年考研題年考研題在植物愈傷組織分化實(shí)驗(yàn)中，通常培養(yǎng)基中在植物愈傷組織分化實(shí)驗(yàn)中，通常培養(yǎng)基中 A. IAA/CTK A. IAA/CTK高時(shí)，促進(jìn)芽的分化高時(shí)，促進(jìn)芽的分化 B. IAA/CTK B. IAA/CTK低時(shí)，促進(jìn)根的分化低時(shí)，促進(jìn)根的分化 C. IAA/CTK C. IAA/CTK高時(shí)，促進(jìn)根的分化高時(shí)，促進(jìn)根的分化 D. IAA/CTK D. IAA/CTK低時(shí)，愈傷組織不分化低時(shí)，愈傷組織不分化(3)(3)促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育，消除頂端優(yōu)勢(shì)促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育，消除頂端優(yōu)勢(shì)CTK

24、能解除由生長(zhǎng)素所引起的頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)發(fā)育。轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)iptipt基因的煙草基因的煙草香脂冷杉上的眾生枝香脂冷杉上的眾生枝(4)(4)延遲葉片衰老延遲葉片衰老 如在離體葉片上局部涂以激動(dòng)素，則在葉片其余部位變黃衰老時(shí)，涂抹激動(dòng)素的部位仍保持鮮綠。不僅說(shuō)明了激動(dòng)素有延緩葉片衰老的作用，而且說(shuō)明了激動(dòng)素在一般組織中是不易移動(dòng)的。圖圖8-20 8-20 激動(dòng)素的保綠作用及對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)挠绊懠?dòng)素的保綠作用及對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)挠绊慉.離體綠色葉片。圓圈部位為激動(dòng)素處理區(qū)； B.幾天后葉片衰老變黃，但激動(dòng)素處理區(qū)仍保持綠色，黑點(diǎn)表示綠色；C.放射性氨基酸被移動(dòng)到激動(dòng)素處理的一半葉片，黑點(diǎn)表示有14C-氨基酸的部

25、位延緩葉片衰老的原因：由于細(xì)胞分裂素能夠延緩葉綠素和蛋白質(zhì)的降解速度，穩(wěn)定多聚核糖體(蛋白質(zhì)高速合成的場(chǎng)所)，抑制DNA酶、RNA酶及蛋白酶的活性，保持膜的完整性等；能吸聚其他部分的物質(zhì)向施用處運(yùn)轉(zhuǎn)和積累； 細(xì)胞分裂素可刺激多胺形成，多胺可抑制ACC合成酶的形成，從而減少乙烯的生成。2011年考研題年考研題舉出一個(gè)細(xì)胞分裂素能延緩細(xì)胞葉片衰老的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，并分析其延緩葉片衰老的原因。外源生長(zhǎng)素誘導(dǎo)葉柄基部根的產(chǎn)生，外源生長(zhǎng)素誘導(dǎo)葉柄基部根的產(chǎn)生，該葉片可在數(shù)周內(nèi)保持健康狀態(tài)。該葉片可在數(shù)周內(nèi)保持健康狀態(tài)。原因：根部合成的原因：根部合成的CTKs CTKs 輸送到葉片。輸送到葉片。不斷剔除新根，加

26、速葉片衰老。不斷剔除新根，加速葉片衰老。左：開(kāi)花植株基部老葉，觀察與檢測(cè)不到葉左：開(kāi)花植株基部老葉，觀察與檢測(cè)不到葉綠素綠素右：切去該葉所處節(jié)間的上部枝條，并用右：切去該葉所處節(jié)間的上部枝條，并用CTK處理該葉，葉片則恢復(fù)綠色。處理該葉，葉片則恢復(fù)綠色。附：葉綠體特征蛋白電泳圖附：葉綠體特征蛋白電泳圖Autoregulated expression of the ipt gene in tobacco 煙草中的煙草中的iptipt基因表達(dá)自動(dòng)調(diào)節(jié)基因表達(dá)自動(dòng)調(diào)節(jié) 左：野生型植株左：野生型植株 右：轉(zhuǎn)基因植株：右：轉(zhuǎn)基因植株：iptipt基因與一個(gè)受衰老特異誘導(dǎo)的啟動(dòng)子相基因與一個(gè)受衰老特異誘導(dǎo)

27、的啟動(dòng)子相連接連接2009年考研題年考研題下列植物生長(zhǎng)物質(zhì)中,能夠延緩葉片衰老的是( )A 茉莉酸甲酯; B 脫落酸; C 乙烯 D 6-芐基腺嘌呤(5)(5)促進(jìn)葉片擴(kuò)大促進(jìn)葉片擴(kuò)大細(xì)胞分裂素可促進(jìn)一些雙子葉植物如蘿卜的子葉或葉圓片擴(kuò)大，而生長(zhǎng)素和赤霉素則無(wú)效這種對(duì)子葉擴(kuò)大 的 效 應(yīng) 可 作 為CTK的一種生物測(cè)定方法。圖圖 細(xì)胞分裂素對(duì)蘿卜子葉膨大的作用細(xì)胞分裂素對(duì)蘿卜子葉膨大的作用左邊的子葉細(xì)胞分裂素(6-芐基嘌呤100mgL-1)處理(葉面涂施)，右邊的是對(duì)照(6)(6)其它生理效應(yīng)其它生理效應(yīng)需光種子，如萵苣和煙草等在黑暗中不能萌發(fā)。需光種子，如萵苣和煙草等在黑暗中不能萌發(fā)。用細(xì)胞

28、分裂素可代替光照打破這類種子的休眠，促用細(xì)胞分裂素可代替光照打破這類種子的休眠，促進(jìn)萌發(fā)。進(jìn)萌發(fā)。此外，細(xì)胞分裂素在果實(shí)及種子發(fā)育中的作用此外，細(xì)胞分裂素在果實(shí)及種子發(fā)育中的作用主要有促進(jìn)座果、影響果實(shí)種子中同化物的積累及主要有促進(jìn)座果、影響果實(shí)種子中同化物的積累及胚乳發(fā)育等胚乳發(fā)育等細(xì)胞分裂素還表現(xiàn)出增強(qiáng)植物抗性、促進(jìn)氣孔細(xì)胞分裂素還表現(xiàn)出增強(qiáng)植物抗性、促進(jìn)氣孔開(kāi)放等效應(yīng)。開(kāi)放等效應(yīng)。最顯著的生理效應(yīng)促進(jìn)植物的生長(zhǎng)，促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng)：1）促進(jìn)整株植物生長(zhǎng) GA對(duì)離體莖切段的伸長(zhǎng)沒(méi)有明顯的促進(jìn)作用。與IAA相對(duì)。(1)(1)促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)GAsGAs對(duì)矮生豌豆苗莖伸長(zhǎng)的影響對(duì)矮

29、生豌豆苗莖伸長(zhǎng)的影響2）促進(jìn)節(jié)間的伸長(zhǎng) 主要作用于已有的節(jié)間伸長(zhǎng)，而不是促進(jìn)節(jié)數(shù)的增加。對(duì)抽穗困難的水稻雄性不育系植株噴施GA，能顯著促進(jìn)穗頸節(jié)間伸長(zhǎng)，使母本穎花露出劍葉鞘接收到父本花粉。 3）不存在超最適濃度的抑制作用 即使GA濃度很高，仍可表現(xiàn)出最大的促進(jìn)效應(yīng)，這與生長(zhǎng)素促進(jìn)植物生長(zhǎng)具有最適濃度的情況顯著不同。4）不同植物種和品種對(duì)GA的反應(yīng)有很大的差異 在蔬菜(芹菜、萵苣、韭菜)、牧草、茶和苧麻等作物上使用GA，可獲得高產(chǎn)。 (2)(2)誘導(dǎo)開(kāi)花誘導(dǎo)開(kāi)花對(duì)這些未經(jīng)春化的作物施用GA，則不經(jīng)低溫過(guò)程也能顯著誘導(dǎo)開(kāi)花。GA也能代替長(zhǎng)日照誘導(dǎo)某些長(zhǎng)日植物開(kāi)花，但GA對(duì)短日植物的花芽分化無(wú)促進(jìn)作

30、用。甘藍(lán)，在短光照下保持叢生狀，但施用赤霉素處理可以誘導(dǎo)其伸長(zhǎng)和開(kāi)花(3)(3)打破休眠打破休眠用GA處理休眠狀態(tài)的馬鈴薯能使其很快發(fā)芽，一年多次種植馬鈴薯的需要。在啤酒制造業(yè)中，對(duì)萌動(dòng)而未發(fā)芽的大麥種子用GA處理，可誘導(dǎo)種子中-淀粉酶的產(chǎn)生，加速釀造時(shí)的糖化過(guò)程，并降低萌芽的呼吸消耗，從而節(jié)本增效。 (4)(4)促進(jìn)雄花分化促進(jìn)雄花分化對(duì)雌雄異花同株的植物，GA處理后，雄花的比例增加；對(duì)雌雄異株植物的雌株，用GA處理，能誘導(dǎo)開(kāi)雄花。(5)(5)其它生理效應(yīng)其它生理效應(yīng)GA還可加強(qiáng)IAA對(duì)養(yǎng)分的動(dòng)員效應(yīng)，促進(jìn)某些植物坐果和單性結(jié)實(shí)、延緩葉片衰老、促進(jìn)細(xì)胞分裂和分化等。圖圖 赤霉素誘導(dǎo)的赤霉素誘

31、導(dǎo)的ThompsonThompson無(wú)籽無(wú)籽葡萄的生長(zhǎng)。葡萄的生長(zhǎng)。左邊的一串是未處理的。而右邊的一串則是在果實(shí)發(fā)育期間用赤霉素噴施過(guò)的(1)(1)促進(jìn)休眠促進(jìn)休眠( (與與GAGA拮拮抗）抗）種子休眠與種子中存在脫落酸有關(guān)，只有通過(guò)層積處理，脫落酸水平降低后，種子才能正常發(fā)芽玉米的缺失玉米的缺失ABAABA的突變體的早熟萌芽的突變體的早熟萌芽2010年考研題年考研題 下列植物激素中，能夠誘導(dǎo)芽休眠的是 A.IAA B.GA C.CTK D.ABA(2)(2)促進(jìn)氣孔關(guān)閉促進(jìn)氣孔關(guān)閉ABA可引起氣孔關(guān)閉，降低蒸騰，這是ABA最重要的生理效應(yīng)之一。使保衛(wèi)細(xì)胞中的K+外滲，造成保衛(wèi)細(xì)胞的水勢(shì)高于周

32、圍細(xì)胞的水勢(shì)而使保衛(wèi)細(xì)胞失水所引起的2009年考研題年考研題能夠促使保衛(wèi)細(xì)胞膜上外向K+通道開(kāi)放而導(dǎo)致氣孔關(guān)閉的植物激素是( )A.CTK; B.IAA; C.GA; D.ABA(3)(3)抑制生長(zhǎng)（與抑制生長(zhǎng)（與IAAIAA拮抗）拮抗） ABA能抑制整株植物或離體器官的生長(zhǎng)，也能抑制種子的萌發(fā)。 ABA的抑制效應(yīng)比植物體內(nèi)的另一類天然抑制劑酚要高千倍。 但ABA在低濃度下可促進(jìn)生長(zhǎng)（促發(fā)根）。(4)(4)促進(jìn)脫落促進(jìn)脫落( (與與CTKCTK拮抗拮抗) ) ABA是在研究棉花幼鈴脫落時(shí)發(fā)現(xiàn)的。ABA促進(jìn)器官脫落主要是促進(jìn)了離層的形成。 圖圖8-24 8-24 促進(jìn)落葉物質(zhì)的檢定法（生物試法）

33、促進(jìn)落葉物質(zhì)的檢定法（生物試法）(5)(5)增加抗逆性（如滲透脅迫）增加抗逆性（如滲透脅迫）干旱、寒冷、水澇等逆境都能使植物體內(nèi)ABA迅速增加，同時(shí)抗逆性增強(qiáng)。ABA被稱為應(yīng)激激素應(yīng)激激素或脅迫激素脅迫激素。水分脅迫過(guò)程中木質(zhì)部汁液的堿化作用導(dǎo)致水分脅迫過(guò)程中木質(zhì)部汁液的堿化作用導(dǎo)致ABAABA在葉片中的重新分布在葉片中的重新分布外源外源ABAABA處理，處理，也可提高抗也可提高抗逆性。逆性。有人建議將有人建議將ABAABA改為改為“誘抗誘抗素素”。(1)(1)改變生長(zhǎng)習(xí)性改變生長(zhǎng)習(xí)性“三重反應(yīng)三重反應(yīng)”(triple response) (triple response) ：抑制莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)

34、（矮化矮化） 、促進(jìn)莖或根的橫向增粗（加粗加粗）、莖的橫向生長(zhǎng)（偏上性生長(zhǎng)偏上性生長(zhǎng)）偏上生長(zhǎng)，是指器官的上部生長(zhǎng)速度快于下部的現(xiàn)象。ETHETH的生物鑒定方法：三重反應(yīng)的生物鑒定方法：三重反應(yīng)The triple response to ethyleneThe triple response to ethylene能引起黃化幼苗能引起黃化幼苗“三重反應(yīng)三重反應(yīng)”的植物激素的植物激素是是A.IAA B.ABA C.ETH D.GA2010考研題(2)(2)促進(jìn)成熟促進(jìn)成熟催熟是乙烯最顯著的效應(yīng)，因此稱乙烯為催熟激素。乙烯對(duì)果實(shí)成熟、棉鈴開(kāi)裂、水稻的灌漿與成熟都有顯著的效果。 (3)(3)促進(jìn)衰

35、老和脫落促進(jìn)衰老和脫落控制葉片衰老和脫落的主要激素。乙烯能促進(jìn)細(xì)胞壁降解酶纖維素酶的合成并且控制纖維素酶由原生質(zhì)體釋放到細(xì)胞壁中，從而促進(jìn)細(xì)胞衰老和細(xì)胞壁的分解，引起離區(qū)近莖側(cè)的細(xì)胞膨脹，迫使葉片、花或果實(shí)機(jī)械地脫離。在密閉容器中蘋(píng)果產(chǎn)生的乙烯使枝條在密閉容器中蘋(píng)果產(chǎn)生的乙烯使枝條上的果葉脫落上的果葉脫落乙烯處理使野生型枝條乙烯處理使野生型枝條( (左側(cè)左側(cè)) )上的葉全部脫落上的葉全部脫落(4)(4)促進(jìn)開(kāi)花和雌花促進(jìn)開(kāi)花和雌花分化分化乙烯可促進(jìn)菠蘿和其它一些植物開(kāi)花，還可改變花的性別，促進(jìn)黃瓜雌花分化。乙烯在這方面的效應(yīng)與IAA相似，IAA增加雌花分化就是由于IAA誘導(dǎo)產(chǎn)生乙烯的結(jié)果。(5

36、)(5)其它效應(yīng)其它效應(yīng)可誘導(dǎo)插枝不定根的形成，促進(jìn)根的生長(zhǎng)和分化，刺激根毛的大量發(fā)生，打破種子和芽的休眠，誘導(dǎo)次生物質(zhì)(橡膠樹(shù)的乳膠)分泌。菜豆幼苗第二節(jié)間，便可引起該節(jié)間顯著伸長(zhǎng)彎曲，細(xì)胞分裂加快，節(jié)間膨大，甚至開(kāi)裂，這一綜合生長(zhǎng)反應(yīng)被用作油菜素內(nèi)酯的生物測(cè)定法。(1)(1)促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)和分裂促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)和分裂Bioassay for brassinoidsBioassay for brassinoids BRs 誘導(dǎo)稻苗葉片和葉鞘之間夾角的變化，為其典誘導(dǎo)稻苗葉片和葉鞘之間夾角的變化，為其典型生理效應(yīng)，與濃度成比例關(guān)系型生理效應(yīng)，與濃度成比例關(guān)系(2)(2)促進(jìn)光合作促進(jìn)光合作用用BR1

37、處理花生幼苗后9d，葉綠素含量比對(duì)照高10%12%，光合速率加快15%。用14CO2示蹤試驗(yàn)，表明BR1處理有促進(jìn)葉片中光合產(chǎn)物向穗部運(yùn)輸?shù)淖饔谩?(3)(3)提高抗逆性提高抗逆性可使水稻、茄子、黃瓜幼苗等抗低溫能力增強(qiáng)。植物在干旱、病害、鹽害、除草劑、藥害等逆境下，BR 處理后具有穩(wěn)定生物膜的作用，能活化超氧化物歧化酶(SOD)和過(guò)氧化物酶(POD)，消除活性氧對(duì)膜脂的破壞作用，維持植物正常的代謝活動(dòng)，提高抗逆性，有人將其稱為“逆境緩和激素”。 (4)(4)其它生理效應(yīng)其它生理效應(yīng)BR可誘導(dǎo)雌雄同株異花的西葫蘆雄花序開(kāi)出兩性花或雌花。BR主要用于增加農(nóng)作物產(chǎn)量，減輕環(huán)境脅迫，有些也可用于插枝

38、生根和花卉保鮮。 （1）增效作用 一種激素可加強(qiáng)另一種激素的效應(yīng)，此種現(xiàn)象稱為激素的增效作用增效作用。如生長(zhǎng)素能提高碗豆赤霉素的含量IAAIAA與與GA GA 節(jié)間伸長(zhǎng)節(jié)間伸長(zhǎng)IAAIAA與與CTK CTK 細(xì)胞分裂。細(xì)胞分裂。脫落酸促進(jìn)脫落的效果可因乙烯而得到增強(qiáng)。脫落酸促進(jìn)脫落的效果可因乙烯而得到增強(qiáng)。 2.頡頏作用 頡頏作用頡頏作用 一種物質(zhì)的作用被另一種物質(zhì)所阻抑的現(xiàn)象。激素間存在頡頏作用，如GA誘導(dǎo)-淀粉酶的合成和對(duì)種子萌發(fā)的促進(jìn)作用，因ABA的存在而受到頡頏。 GA GA 生長(zhǎng)、休生長(zhǎng)、休眠眠 ABAABA與與 IAA IAA 器官生長(zhǎng)器官生長(zhǎng) CTK CTK 衰老、脫衰老、脫落落

39、IAA與GA 不定根形成 雌雄花分化IAA與CTK 頂端優(yōu)勢(shì)ETH誘導(dǎo)衰老的效應(yīng)可以被PA所抵消。2010年考研題年考研題 秋季隨著日照長(zhǎng)度逐漸變短，植物體內(nèi)GA和ABA含量的變化為 A.GA增加，ABA增加 B.GA降低，ABA增加 C.GA降低，ABA降低 D.GA增加，ABA降低2011年考研題年考研題在植物頂端優(yōu)勢(shì)的調(diào)控中，起相反作用的兩種植物激素是（ ）A. 細(xì)胞分裂素、脫落酸 B. 生長(zhǎng)素、赤霉素C. 細(xì)胞分裂素、乙烯 D. 生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素激素間的比值對(duì)生理效應(yīng)的影響激素間的比值對(duì)生理效應(yīng)的影響兩類反應(yīng)生長(zhǎng)素促進(jìn)H+-ATP酶向胞外泵H+的效應(yīng)，促進(jìn)氣孔開(kāi)啟的效應(yīng)和生長(zhǎng)素響應(yīng)的

40、早期基因表達(dá)。生長(zhǎng)素響應(yīng)的晚期基因表達(dá)，生長(zhǎng)素促進(jìn)細(xì)胞分裂、伸長(zhǎng)、分化和衰老等。(1)(1)酸生長(zhǎng)理論酸生長(zhǎng)理論Rayle and Cleland于1970年提出了生長(zhǎng)素作用機(jī)理的酸酸生長(zhǎng)理論生長(zhǎng)理論。(1)(1)原生質(zhì)膜上存在著非活化的質(zhì)子泵(H+-ATP酶)，生長(zhǎng)素作為泵的變構(gòu)效應(yīng)劑，與泵蛋白結(jié)合后使其活化。(2)(2)活化了的質(zhì)子泵消耗能量(ATP)將細(xì)胞內(nèi)的H+泵到細(xì)胞壁中，導(dǎo)致細(xì)胞壁基質(zhì)溶液的pH下降。(3)(3)在酸性條件下，H+一方面使細(xì)胞壁中對(duì)酸不穩(wěn)定的鍵(如氫鍵)斷裂，另一方面使細(xì)胞壁中的某些多糖水解酶(如纖維素酶)活化或增加，從而使連接木葡聚糖與纖維素微纖絲之間的鍵斷裂，細(xì)

41、胞壁松馳。(4)(4)細(xì)胞壁松馳后，細(xì)胞的壓力勢(shì)下降，導(dǎo)致細(xì)胞的水勢(shì)下降，細(xì)胞吸水，體積增大而發(fā)生不可逆增長(zhǎng)。2009年考研題年考研題簡(jiǎn)述生長(zhǎng)素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的酸生長(zhǎng)學(xué)說(shuō)。（每小題8分）(2)(2)基因活化學(xué)說(shuō)基因活化學(xué)說(shuō)植物細(xì)胞具有全能性，但在一般情況下，絕大部植物細(xì)胞具有全能性，但在一般情況下，絕大部分基因是處于抑制狀態(tài)的，生長(zhǎng)素的作用就是解除分基因是處于抑制狀態(tài)的，生長(zhǎng)素的作用就是解除這種抑制，使某些處于這種抑制，使某些處于“休眠休眠”狀態(tài)的基因活化，狀態(tài)的基因活化，從而轉(zhuǎn)錄并翻譯出新的蛋白質(zhì)。從而轉(zhuǎn)錄并翻譯出新的蛋白質(zhì)。當(dāng)當(dāng)IAAIAA與質(zhì)膜上的激素受體蛋白結(jié)合后，激活細(xì)與質(zhì)膜上的激

42、素受體蛋白結(jié)合后，激活細(xì)胞內(nèi)的第二信使，并將信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞核內(nèi)，使處胞內(nèi)的第二信使，并將信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞核內(nèi)，使處于抑制狀態(tài)的基因解阻遏，基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄和翻譯，于抑制狀態(tài)的基因解阻遏，基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成新的合成新的mRNAmRNA和蛋白質(zhì)，為細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的合成和蛋白質(zhì)，為細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的合成提供原料，并由此產(chǎn)生一系列的生理生化反應(yīng)。提供原料，并由此產(chǎn)生一系列的生理生化反應(yīng)。(3)(3)生長(zhǎng)素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)生長(zhǎng)素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)生長(zhǎng)素受體 激素分子和受體結(jié)合后能激活一系列的胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而使細(xì)胞作出反應(yīng)。一種認(rèn)為存在于上；另一種認(rèn)為存在于(或細(xì)胞核)中，前者促進(jìn)細(xì)胞壁松馳，是酸生長(zhǎng)理論的基礎(chǔ)，后者促

43、進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)的合成，是基因活化學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)。GAGA與酶的合成與酶的合成大麥種子內(nèi)的貯藏物質(zhì)主要是淀粉，發(fā)芽時(shí)淀粉-淀粉酶的作用下水解為糖以供胚生長(zhǎng)的需要。去胚種子+糊粉層 不能產(chǎn)生-淀粉酶去胚種子+GA+糊粉層 能產(chǎn)生-淀粉酶去胚種子+GA 不能產(chǎn)生-淀粉酶GA促進(jìn)無(wú)胚大麥種子合成-淀粉酶具有高度的專一性和靈敏度，在一定濃度范圍內(nèi)，-淀粉酶的產(chǎn)生與外源GA的濃度成正比。故可用此作為GA的。圖圖 大麥籽?？v剖面大麥籽粒縱剖面示意圖及水解酶的合成與GA的關(guān)系2012年考研題年考研題能誘導(dǎo)禾谷類植物種子產(chǎn)生能誘導(dǎo)禾谷類植物種子產(chǎn)生-淀粉酶的植物激素是淀粉酶的植物激素是 A.ABA B.GA C.C

44、TK D.IAA A.ABA B.GA C.CTK D.IAAABA + ABAABA + ABA結(jié)合蛋白結(jié)合蛋白 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（CaCa2+2+-CaM-CaM) ) 膜性質(zhì)改變膜性質(zhì)改變 基因表達(dá)基因表達(dá) （抑制（抑制- -淀粉酶合成）淀粉酶合成） K K+ +、ClCl- -外滲外滲 氣孔關(guān)閉氣孔關(guān)閉除ABA外，光、CO2濃度等也顯著影響氣孔開(kāi)閉，說(shuō)明保衛(wèi)細(xì)胞中有多種受體和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)組分參與了氣孔運(yùn)動(dòng)反應(yīng)，涉及氣孔運(yùn)動(dòng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑可能是重疊交叉的。氣孔保衛(wèi)細(xì)胞中氣孔保衛(wèi)細(xì)胞中ABAABA信號(hào)反應(yīng)的簡(jiǎn)化模型信號(hào)反應(yīng)的簡(jiǎn)化模型(1)(1)乙烯的受體乙烯的受體通過(guò)對(duì)擬南芥乙烯不敏感突變體

45、(etrl)的研究，發(fā)現(xiàn)質(zhì)膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的ETRl蛋白具有與乙烯可逆結(jié)合的能力，是乙烯乙烯受體受體。它由乙烯的結(jié)合域和絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶的活性域兩部分組成。至今在擬南芥中發(fā)現(xiàn)5個(gè)乙烯受體，分別是ETRl、ETR2、EIN4、ERS1和ERS2。 Wang, K. L.-C., et al. Plant Cell 2002;14:131-S151乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的模式圖乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的模式圖乙烯感受乙烯感受胞質(zhì)內(nèi)信胞質(zhì)內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)核內(nèi)信號(hào)核內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)轉(zhuǎn)導(dǎo)(3)(3)乙烯與基因表達(dá)和膜透性提高乙烯與基因表達(dá)和膜透性提高乙烯誘導(dǎo)的基因包括纖維素酶、幾丁質(zhì)酶、過(guò)氧化物酶、許多病程相關(guān)蛋白以及

46、許多與成熟相關(guān)蛋白的編碼基因。由于乙烯能提高很多酶，如過(guò)氧化物酶、纖維素酶、果膠酶和磷酸酯酶等的含量及活性，因此，乙烯可能在翻譯水平上起作用。但乙烯對(duì)某些生理過(guò)程的調(diào)節(jié)作用發(fā)生得很快，如乙烯處理可在5min內(nèi)改變植株的生長(zhǎng)速度。因此，有人認(rèn)為乙烯的作用機(jī)理與IAA相似，其短期快速效應(yīng)是對(duì)膜透性的影響，而長(zhǎng)期效應(yīng)則是對(duì)核酸和蛋白質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)。(1)(1)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的類型植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的類型1.生長(zhǎng)促進(jìn)劑 吲哚丙酸、萘乙酸、激動(dòng)素、6-芐基腺嘌呤等。2.生長(zhǎng)抑制劑 抑制頂端分生組織細(xì)胞的伸長(zhǎng)和分化，促進(jìn)側(cè)枝的分化和生長(zhǎng)，從而破壞頂端優(yōu)勢(shì)，增加側(cè)枝數(shù)目。三碘苯甲酸、青鮮素、水楊酸、整形素等。3.

47、生長(zhǎng)延緩劑 抑制植物亞頂端分生組織(即莖尖伸長(zhǎng)區(qū)中的細(xì)胞)伸長(zhǎng)和節(jié)間伸長(zhǎng)，使植株矮化的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑稱為植物生長(zhǎng)延緩劑。矮壯素、多效唑、比久(B9)等。(1)(1)類生長(zhǎng)素類生長(zhǎng)素人工合成的類生長(zhǎng)素是農(nóng)業(yè)上應(yīng)用最早和最多的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。如萘乙酸、2，4-D等，由于原料豐富，生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，可以大量制造。1.插枝生根 類生長(zhǎng)素可使一些不易生根的植物插枝生根，促使插枝生根常用的人工合成的生長(zhǎng)素是IBA、NAA等。兩者混合使用，插枝的發(fā)根就會(huì)多而粗。 2.防止器官脫落 在生產(chǎn)上施用10gL-1 NAA或者1mgL-1 2，4-D之所以能使棉花保蕾保鈴，就是因?yàn)槠涮岣吡死佟⑩弮?nèi)生長(zhǎng)素的濃度而防止離層的形成。2

48、，4-D也可防止花椰菜貯藏期間的落葉。3.促進(jìn)結(jié)實(shí) 雌蕊受精后能產(chǎn)生大量生長(zhǎng)素，從而吸引營(yíng)養(yǎng)器官的養(yǎng)分運(yùn)到子房，形成果實(shí)，所以生長(zhǎng)素有促進(jìn)果實(shí)生長(zhǎng)的作用。用10mgL-1 2，4-D溶液噴灑番茄花簇，即可坐果，促進(jìn)結(jié)實(shí)，且可形成無(wú)籽果實(shí)。4.促進(jìn)菠蘿開(kāi)花 當(dāng)菠蘿植株?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng)有14個(gè)月以上，在1年內(nèi)任何月份，用510mgL-1的NAA或2，4-D處理，2個(gè)月后就能開(kāi)花。使1年內(nèi)各月都有菠蘿成熟，終年均衡供應(yīng)市場(chǎng)。5.促進(jìn)黃瓜雌花發(fā)育 用10mgL-1的NAA或500mgL-1吲哚乙酸噴灑黃瓜幼苗，能提高黃瓜雌花的數(shù)量，增加黃瓜產(chǎn)量。6.其他 用較高濃度的類生長(zhǎng)素可抑制窯藏馬鈴薯的發(fā)芽；也可促進(jìn)器

49、官脫落，代替人工疏花疏果，并能克服水果生產(chǎn)中可能的大小年現(xiàn)象；另外，高濃度的類生長(zhǎng)素如2，4D還可殺除雜草。(2)(2)乙烯利乙烯利乙烯利乙烯利易溶于水、乙醇、乙醚制劑，一般為強(qiáng)酸性水劑，其化學(xué)名稱叫2-氯乙基膦酸(CEPA)，在pH4的條件下穩(wěn)定，當(dāng)pH4時(shí)，可以分解放出乙烯。植物細(xì)胞的pH一般大于51.催熟果實(shí) 對(duì)于外運(yùn)的水果，一般都是在成熟前就已收獲，以便保鮮和運(yùn)輸，然后在售前1周左右用5005 000lL-1的乙烯利浸沾，就能達(dá)到催熟和著色的目的。2.促進(jìn)開(kāi)花 菠蘿是應(yīng)用生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑促進(jìn)開(kāi)花最成功的植物，每公頃用2 000L 120180lL-1的乙烯利噴施菠蘿，可促進(jìn)菠蘿開(kāi)花。3.促進(jìn)

50、雌花分化 用100200lL-1的乙烯利噴灑14葉的南瓜和黃瓜等瓜類幼苗，可使雌花的著生節(jié)位降低，雌花數(shù)增多。4.促進(jìn)脫落 乙烯是促進(jìn)脫落的激素，所以可用乙烯利來(lái)疏花疏果，使一些生長(zhǎng)弱的果實(shí)脫落，并消除大小年。乙烯利還可促進(jìn)果柄松動(dòng)，便于機(jī)械采收。5.促進(jìn)次生物質(zhì)分泌 用乙烯利水溶液或油劑涂抹于橡膠樹(shù)干割線下的部位，可延長(zhǎng)流膠時(shí)間，且其藥效能維持2個(gè)月，從而使排膠量成倍增長(zhǎng)。(3)(3)生長(zhǎng)抑制劑生長(zhǎng)抑制劑1.三碘苯甲酸(TIBA) 它可以阻止生長(zhǎng)素運(yùn)輸，抑制頂端分生組織細(xì)胞分裂，使植物矮化，消除頂端優(yōu)勢(shì)，增加分枝。生產(chǎn)上多用于大豆，結(jié)莢率提高。2.整形素(morphactin) 禾本科植物，它能抑制頂端分生組織細(xì)胞分裂和伸長(zhǎng)、莖伸長(zhǎng)和腋芽滋生，使植株矮化成灌木狀，常用來(lái)塑造木本盆景。整形素整形素3.青鮮素 作用與生長(zhǎng)素相反，抑制莖的伸長(zhǎng)。MH可用于控制煙草側(cè)芽生長(zhǎng)，抑制鱗莖和塊莖在貯藏中發(fā)芽。圖圖8-40 8-40 部分植物生長(zhǎng)抑制劑和延緩劑部分植物生長(zhǎng)抑制劑和延緩劑(4)(4)生長(zhǎng)延緩劑生長(zhǎng)延緩劑1.PP333(paclobutrazol) 多效唑(MET)。PP333的生理作用主要是阻礙赤霉素的生物合成。PP333廣泛用于果樹(shù)、花卉、蔬菜和大田作物，可使植株根系發(fā)達(dá)，植株矮化，莖稈粗壯。然而，PP333的殘效期長(zhǎng)，影響后茬作物的生長(zhǎng)，目前有