喜炎平注射液與5種頭孢菌素類藥物配伍的穩(wěn)定性考察

1、喜炎平注射液與5種頭抱菌素類藥物配伍的穩(wěn)定性考察【摘要】目的考察喜炎平注射液與頭抱菌素類藥物配伍的穩(wěn)走性，指導(dǎo)臨床用藥。方法 采用紫外分光光度法測走配伍液濃度，并觀察其外觀及pH值變化。結(jié)果喜炎平與頭抱菌素 類藥物配伍在6 h內(nèi)基本穩(wěn)走，pH值、外觀等無顯著變化。結(jié)論本結(jié)論可用于指導(dǎo)臨床用 藥?！娟P(guān)鍵詞】喜炎平注射液；頭抱菌素；穩(wěn)走性Stability of Xiyanping injection mixed with 5 kinds of cephalosporin Medicine YE Zi-bin.Shanwei People s Hospital, Shanwei 516600,Ch

2、inaAbstractObjectiveTostudythecompatiblestabilityofXiyanpingandcephalosporin in injectionjnstructs the clinical medication.MethodsThe changes ofappearanee and pH value of the mixture were observed and the mass content ofinjection mixture was determined by ultraviolet spectrophotometry.ResultsNosigni

3、fies nt changes of contentappearance and pH value were observed within6h.ConclusionThe conclusion can use in instructing the clinical medication.Key words Xiyanping ; Cephalosporin ; Stability喜炎平注射液的主要成份是穿心蓮內(nèi)酯總酯磺化物，臨床上常將喜炎平注射液與其他抗菌藥 物、抗生素配伍使用，用于細(xì)菌或病毒感染性疾病的治療包括呼吸道,胃腸道感染等。由于 該注射液為中藥制列，在j錯(cuò)炎平與其他抗生素，輸液配伍

4、后，會出現(xiàn)不溶性微粒數(shù)增力啲 情況,易導(dǎo)致靜脈栓塞、靜脈炎等不良反應(yīng)1 Jo為增強(qiáng)療效、降低不良反應(yīng)發(fā)生率，更好地保證臨床用藥。本實(shí)驗(yàn)將喜炎平注射液與頭胞拉定，頭胞曲松，頭抱嗟肪鈉，頭?包他咗 及頭電替瞠鈉等5種孑包菌素逬行配伍,考察配伍液的外觀、微粒及pH值等變化情況,現(xiàn)報(bào) 告如下。1資料與方法1.1般資料藥品：實(shí)驗(yàn)藥品包括喜炎平注射液（江西青峰制藥有限公司，批號:20100420 ,規(guī)格:50 mg/2ml）;頭胞拉走（汕頭金石制藥有限公司，批號：1006220 ,1.0 g）;頭胞 曲松（臺灣泛生制藥廠股份有限公司,扌出號：003022 , 1.0 g）;頭抱嗟肪鈉（上海新亞藥 業(yè)有限公

5、司，批號:1002118 ,2.0 g）;頭胞他噪（海南海靈藥業(yè)有限公司，批號:1004102 ,1.0 g）;頭抱替哩鈉（哈藥制藥總廠，批號:B1008307 , 1.0 g X儀器：ZWF-4 DII型注 射液微粒分析儀（天河醫(yī)療儀器研制中心）；PHS-3C型pH計(jì)（上海今邁儀器儀表有限公 司）；UV-2401PC型紫外分光光度計(jì)（日本島津11.2方法制備配伍液：參照臨床用藥濃度,提取4 ml喜炎平注射液,分別與2.0 g頭抱拉 走，2.0g頭抱曲松，2.0 g頭孑包嗟肪鈉，3.0 g頭抱他D定和2.5 g頭抱替哩鈉在規(guī)格0.9%的250 ml氯化鈉輸液中配伍，揺勻,并在室溫條件（232

6、） C下放置觀察。2結(jié)果2.1夕卜觀及pH值測走室溫條件下，于0、1、2、3、4、6 h時(shí)分別對不同抗生素配伍液進(jìn) 行外觀性狀觀察與pH值測定，結(jié)果見表10配伍液在實(shí)驗(yàn)過程中呈微黃綠色、澄明無沉淀, 無氣體產(chǎn)生。2.2不溶性微粒的變化依據(jù)2010版中國藥典的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，在0、1、2、3、4、6 h對 各抗生素配伍液進(jìn)行取樣并作不溶性微粒檢測”觀察對比各配伍液的不溶性微粒前后變動(dòng), 結(jié)果見表202.3含呈測走將4 ml喜炎平注射液與250 ml 0.9%氯化鈉注射液相溶,氯化鈉注射液為空白，于200 - 700波長范圍處進(jìn)行掃描，光譜圖顯示喜炎平注射液在225 nm處存在最大 吸收，與張映娜、范梅

7、娟等研究者關(guān)于脫水穿心蓮內(nèi)酯的含臺測走結(jié)論相一致2 L同時(shí),本硏究所涉及的5種頭胞菌素類藥物在此處不會干擾到喜炎平注射液的含呈測走。由此， 在200-400 nm波長范圍內(nèi)對上述5類頭抱菌素類藥物進(jìn)行掃描，紫外吸收光譜圖結(jié)果顯 示頭胞拉走于260 nm處，頭抱曲松于251 nm處，頭抱嗟肪鈉于235 nm處，頭抱他睫 于255 nm處，頭胞替哇鈉于270 nm處顯示有最大吸收。測定上述藥品波長,用0.9%的 氯化鈉注射液將喜炎平注射液與5種頭胞菌素類藥物兩兩配伍的混合液稀釋10倍,用作對 照液，并將0.9%的氯化鈉注射液作為空白。配伍后0、1、2、3、4、6 h ,分別應(yīng)用紫外 分光光度法測走

8、喜炎平注射液及其他5種抗生素的吸光度(A),結(jié)果見表3。關(guān)于喜炎平注射液與2.0 g頭抱拉走,2.0 g頭胞曲松，2.0 g頭孑包嗟肪鈉，3.0 g頭抱他0定 和2.5 g頭抱替哩鈉的穩(wěn)走性考察結(jié)果來看，在0.9%的氯化鈉注射液中配伍后，室溫條件 下放置6 h ,夕卜觀形狀未出現(xiàn)明顯變化，pH值穩(wěn)走在6.788.98之間。除喜炎平+頭抱拉 走配伍液在不溶性微粒測走實(shí)驗(yàn)中變化較明顯外，其余抗生素配伍液的不溶性微粒增加均控 制于安全范圍內(nèi)3L各抗生素配伍在6 h內(nèi)含星均未出現(xiàn)明顯變化。3小結(jié)本實(shí)驗(yàn)顯示，室溫條件下,喜炎平注射液與上述5類頭抱菌素類藥物的配伍應(yīng)用在6 h內(nèi) 不會出現(xiàn)外觀形狀，pH值，含星及不溶性微粒的明顯變化。符合臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果 可對喜炎平注射液的臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。另外，紫外分光光度法對配伍液含呈的測定也 顯示，該方法操作便捷簡便，結(jié)果準(zhǔn)確，在藥物配伍的穩(wěn)走性考察中具有較高的應(yīng)用價(jià)值4,5,參考文獻(xiàn)1 楊晉，劉宏偉，丁梅芳喜炎平注射液治療毛細(xì)支氣管炎療效觀察.中國誤診學(xué)雜志，2007,7(15) : 3503-3504.2 李京鶴，陳雯喜炎平注射液治療急性上呼吸道感染12例療效觀察.時(shí)珍國醫(yī)國藥，2006 ,17:807-80&3 朱碧君喜炎平注射液安全性評價(jià).科技廣場,2010 , 11(10)