有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1、第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一、 同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體、同種物質(zhì)的比較 定義比較對(duì)象分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素(原子)互稱為同位素核素(原子)符號(hào)表示不同，如：H、H、H電子排布相同，原子核結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不相同，化學(xué)性質(zhì)相同同素異形體同一元素組成的不同單質(zhì)單質(zhì)元素符號(hào)表示相同，分子式可不同，如：金剛石和石墨、O2和O3單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體化合物相同不同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)不一定相同同種物質(zhì)分子式和結(jié)構(gòu)式都相同的物質(zhì)相同相同相同同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)

2、的有機(jī)物化合物不相同相似物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似二、怎樣才能正確書寫同分異構(gòu)體？準(zhǔn)確判斷出同分異構(gòu)體的數(shù)目的方法有哪些？1同分異構(gòu)體的書寫方法(1)降碳對(duì)稱法(適用于碳鏈異構(gòu))下面以C7H16為例寫出它的同分異構(gòu)體：將分子寫成直鏈形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3從直鏈上去掉一個(gè)CH3，依次連在剩余碳鏈中心對(duì)稱線的一側(cè)的各個(gè)碳原子上，得到多種帶有甲基的，主鏈比原主鏈少一個(gè)碳原子的異構(gòu)體。根據(jù)碳鏈中心對(duì)稱，將CH3連在對(duì)稱軸的右側(cè)就會(huì)與左側(cè)連接方式重復(fù)。另外甲基不能連在鏈端鏈上，否則就會(huì)與第一種連接方式重復(fù)。再?gòu)闹麈溕先サ粢粋€(gè)碳，可形成一個(gè)CH2CH3或兩個(gè)CH3來取代有5個(gè)碳原

3、子的主鏈上的氫。當(dāng)取代基為CH2CH3時(shí)，由對(duì)稱關(guān)系只能接在中間的碳原子上，即。當(dāng)取代基為兩個(gè)甲基時(shí)，在主鏈上先定一個(gè)甲基，按照對(duì)、鄰、間的位置依次移動(dòng)另外一個(gè)甲基，注意不要重復(fù)。 (2)取代法(適用于醇、鹵代烴異構(gòu))先碳鏈異構(gòu)后位置異構(gòu)如書寫分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體，如圖(圖中數(shù)字即為OH接入后的位置，即這樣的醇合計(jì)為8種)：(3)插入法(適用于烯烴、炔烴、酯等)先根據(jù)給定的碳原子數(shù)，寫出具有此碳原子數(shù)的烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架，再根據(jù)碳鏈的對(duì)稱性，將官能團(tuán)插入碳鏈中，最后用氫原子補(bǔ)足碳的四個(gè)價(jià)鍵。如書寫分子式為C5H10O的酮(插入)的同分異構(gòu)體，如圖：。2同分異構(gòu)體數(shù)目的判

4、斷方法(1)基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；CH4的一氯代物只有一種同分異構(gòu)體，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種同分異構(gòu)體。(3)對(duì)稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：同一甲基上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系)。(4)定一移二法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基，以確定同分異構(gòu)體數(shù)目?！咎貏e提醒】書寫同分異構(gòu)體時(shí)的順序是碳鏈異

5、構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)逐一考慮，這樣可以避免重復(fù)和漏寫。三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)和組成的幾種圖示比較種類實(shí)例含義應(yīng)用范圍化學(xué)式C2H6用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子，可反映出一個(gè)分子中原子的種類和數(shù)目多用于研究物質(zhì)組成最簡(jiǎn)式（實(shí)驗(yàn)式）乙烷最簡(jiǎn)式為CH3表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子由最簡(jiǎn)式可求最簡(jiǎn)式量有共同組成的物質(zhì)電子式用小黑點(diǎn)等記號(hào)代表電子，表示原子最外層電子成鍵情況的式子多用于表示離子型、共價(jià)型的物質(zhì)結(jié)構(gòu)式具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示空間構(gòu)型多用于研究有機(jī)物的性質(zhì)由于能反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，有機(jī)反應(yīng)常用結(jié)構(gòu)式表示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH3

6、結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫法，著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))同“結(jié)構(gòu)式”球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵用于表示分子的空間結(jié)構(gòu)(立體形狀)比例模型用不同體積的小球表示不同的原子大小用于表示分子中各原子的相對(duì)大小和結(jié)合順序類型1 有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)例1工業(yè)上用改進(jìn)汽油組成的辦法來改善汽油的燃燒性能，例如：在汽油中加入CH3OC(CH3)3來生產(chǎn)無鉛汽油。CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子間連接形式是()答案C解析根據(jù)碳原子總是形成四個(gè)共價(jià)鍵，氧原子總是形成兩個(gè)共價(jià)鍵，CH3OC(CH3)3分子的結(jié)構(gòu)式可表示為。類型2 判斷是否為同分異構(gòu)體例2下列各組物質(zhì)中，兩者互為同分異構(gòu)體的是()CuSO4&#

7、183;5H2O和CuSO4·3H2ONH4CNO和CO(NH2)2C2H5NO2和A B C D答案B解析分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。中兩種物質(zhì)的分子式不同，、的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，其屬同分異構(gòu)體，屬于同種物質(zhì)。判斷兩有機(jī)物是否是同分異構(gòu)體的方法：先看除碳、氫以外其他元素的原子個(gè)數(shù)是否相等(如O、N、S等)；若不相等，一定不是同分異構(gòu)體。再看碳原子數(shù)是否相同，若碳原子數(shù)不同，則一定不是同分異構(gòu)體。當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，再看官能團(tuán)類別，若有機(jī)物含有多個(gè)官能團(tuán)且官能團(tuán)類別相同時(shí)，則應(yīng)分別寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行比較后確定。同分異構(gòu)現(xiàn)象不僅存在于有機(jī)物中，也存在于某些無機(jī)物中，而

8、且有機(jī)物與無機(jī)物也可形成異構(gòu)體。 類型3 同分異構(gòu)體的書寫例3某化合物A的化學(xué)式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個(gè)“CH2”，兩個(gè)“CH3”，一個(gè)“CH”和一個(gè)“”，試寫出它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解析方法一在限制條件下書寫同分異構(gòu)體，必須滿足所給的限制條件，可用拼接法解決此類問題。先寫出五個(gè)C原子的直鏈碳架，只要移動(dòng)氯原子在碳鏈中的位置，就可得兩種。然后將主鏈變?yōu)樗膫€(gè)碳，另一個(gè)碳作為支鏈，這樣結(jié)構(gòu)當(dāng)中便有三個(gè)“CH3”，必須破壞其中的一個(gè)，將“Cl”取代三個(gè)“CH3”中的一個(gè)氫原子，又得兩種。方法二先寫出戊烷的同分異構(gòu)體，再依次加“Cl”，得到C5H11Cl的所有同分異構(gòu)體，再選出

9、符合條件的即可。書寫同分異構(gòu)體時(shí)，為了避免漏寫或重寫，提高同分異構(gòu)體的書寫速度和準(zhǔn)確度，書寫要注意有序性、等位性。有序性：由于有機(jī)物分子中碳原子數(shù)越多，碳原子的連接方式越復(fù)雜，且同分異構(gòu)體越多，在書寫時(shí)必須按照一定的順序，否則就會(huì)漏寫或重復(fù)。等位性：即等同位置，也就是處于鏡面對(duì)稱位置的碳原子，如同一個(gè)碳原子上的甲基碳原子、同一碳原子上的氫原子都具有等位性。 類型4 判斷同分異構(gòu)體的種類和數(shù)目例4根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A.3 B4 C5 D6答案A解析分析圖表得出規(guī)律，1、2組

10、、3、4組、5、6組，7、8組H原子個(gè)數(shù)相差4，第5種物質(zhì)分子式C5H12，有3種同分異構(gòu)體。1以組成為C5H12的戊烷的三種同分異構(gòu)體為例，回憶有關(guān)同分異構(gòu)體知識(shí)。點(diǎn)撥化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異，這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。2根據(jù)正戊烷、異戊烷、新戊烷的結(jié)構(gòu)式分析它們的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)。點(diǎn)撥物質(zhì)名稱正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)式相同點(diǎn)飽和鏈狀，屬于烷烴不同點(diǎn)碳的骨架不同，支鏈數(shù)目不同己烷(C6H14)有5種同分異構(gòu)體，你能寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎？你能寫出C3H6的同分異構(gòu)體嗎？點(diǎn)撥己烷的同分異構(gòu)體共有5種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH3(C

11、H2)4CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2。C3H6的同分異構(gòu)體共有2種，分別是CH2=CHCH3(丙烯)和 (環(huán)丙烷)。144共價(jià)單雙三點(diǎn)撥種類繁多，數(shù)目龐大的有機(jī)物構(gòu)成基礎(chǔ)就是碳鏈與碳環(huán)。因此，要熟練掌握碳原子的成鍵特點(diǎn)。23點(diǎn)撥同一種有機(jī)物在書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，可以寫出不同的形式。判斷它們是否是同一種物質(zhì)，關(guān)鍵看以下幾條：(1)主鏈?zhǔn)欠裣嗟取?2)支鏈的種數(shù)和個(gè)數(shù)是否相同。(3)支鏈的位置是否相同。3B點(diǎn)撥判斷兩種物質(zhì)是否是同分異構(gòu)體關(guān)鍵看兩點(diǎn)：(1)分子式相同。(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不同。

12、4點(diǎn)撥此類題可用等效氫法，只能生成一種一氯代物，就說明只含有一種等效氫。5CH3CH=CH2；點(diǎn)撥判斷是否是同系物關(guān)鍵看兩條：(1)結(jié)構(gòu)是否相似，所謂的結(jié)構(gòu)相似就是所含官能團(tuán)的種數(shù)、個(gè)數(shù)相同，碳鏈相似。(2)分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。1大多數(shù)有機(jī)物分子里的碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合的化學(xué)鍵是()A只有非極性鍵 B只有極性鍵C有非極性鍵和極性鍵 D只有離子鍵答案C解析因碳原子有4個(gè)價(jià)電子，碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合時(shí)均形成共價(jià)鍵。碳原子與碳原子之間以非極性鍵相結(jié)合，碳原子與其他原子之間以極性鍵相結(jié)合。2下列各對(duì)物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是()A.C與CBO2、O3

13、答案D3下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是()答案C4下列說法正確的是()A凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物B兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同分異構(gòu)體C相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體答案D解析分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不一定相似，如CH3CH=CH2與CH2CH2CH2CH2，故A說法錯(cuò)誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡(jiǎn)式必定相同。最簡(jiǎn)式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，

14、也可能不是同分異構(gòu)體，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B說法錯(cuò)誤；相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是很多的，如無機(jī)物中的H2SO4和H3PO4，又如有機(jī)物中的C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，這些物質(zhì)都具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構(gòu)體，故C說法錯(cuò)誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體。5分子式為C7H16的烷烴中，含有三個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()A2種 B3種 C4種 D5種答案B6鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要地表示碳?xì)浠衔?，如表示CH3CH2CH2CH2CH3，則表示的物

15、質(zhì)是()A丁烷 B丙烷 C丁烯 D丙烯答案C7已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目有()A兩種 B三種 C四種 D五種答案C解析采用換元法，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，從二氯代物有四種同分異構(gòu)體，就可得到六氯代物也有四種同分異構(gòu)體。8下列化學(xué)式既能表示物質(zhì)的組成，又能表示物質(zhì)的一個(gè)分子的是()ANaOH BSiO2 CFe DC3H8答案D解析NaOH為離子化合物，其化學(xué)式僅表示Na 和OH的個(gè)數(shù)比，并不是真正的分子式；SiO2為原子晶體，此化學(xué)式僅表示了原子個(gè)數(shù)最簡(jiǎn)比；Fe為金屬晶體，此化學(xué)式表示鐵元素、表示一個(gè)鐵原子、表示鐵單質(zhì)；C3H8為分子晶體，其化學(xué)式可

16、表示一個(gè)C3H8分子。9下列有機(jī)化合物中，互為同分異構(gòu)體的組合有_(填編號(hào))。答案；(或)；10現(xiàn)有鍵線式為的有機(jī)物分子式為_，如果保持6個(gè)碳原子的環(huán)不變，環(huán)中的雙鍵移位(兩個(gè)雙鍵不能連在同一碳原子上)，支鏈種類、位置不變，用上述簡(jiǎn)寫法，寫出該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體_。1下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中，從成鍵情況看不合理的是()答案A解析A項(xiàng)中的C、Si原子最外層都是四個(gè)電子，因此，它們?cè)谂c其他原子成鍵時(shí)應(yīng)該共用四對(duì)電子，A不對(duì)；其他各項(xiàng)按C原子呈4價(jià)，O原子及S原子與Se原子呈2價(jià)，N原子呈3價(jià)的原則判斷，都是合理的。2下列說法正確的是()A同分異構(gòu)現(xiàn)象只存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間B同分異構(gòu)現(xiàn)象不存在于

17、無機(jī)物之間C在無機(jī)化合物和有機(jī)化合物間一定不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象D在無機(jī)化合物和有機(jī)化合物間可能存在同分異構(gòu)體現(xiàn)象答案D3(1)分子式為C3H8O的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有_；(2)分子式為C4H10O的有機(jī)物中，屬于醇(含OH)的同分異構(gòu)體有_。1下列物質(zhì)一定為同分異構(gòu)體的是()A分子式相同，結(jié)構(gòu)也相同 B相對(duì)分子質(zhì)量相同，結(jié)構(gòu)不同C相對(duì)分子質(zhì)量不同，結(jié)構(gòu)相同 D分子式相同，結(jié)構(gòu)不同答案D解析A分子式相同，結(jié)構(gòu)也相同，應(yīng)是同一種物質(zhì)；B中相對(duì)分子質(zhì)量相同，分子式不一定相同，如CH3CH2CH3與；D符合同分異構(gòu)體的定義，故選D。2下列四種物質(zhì)：CO2CHCl3甲烷CCl4P4其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu)型的

18、是()A B C D答案B解析CO2分子為直線形，CH4和CCl4分子呈正四面體形，C原子位于四面體的中心，CHCl3分子為四面體形，C原子位于四面體的中心，但因CH鍵與CCl鍵長(zhǎng)不等，故不是正四面體形，P4分子呈正四面體形，4個(gè)P原子位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)。3下列各分子式表示純凈物的是()ACH2Br2 BC3H8 CC4H10 DC答案AB解析甲烷是一個(gè)正四面體結(jié)構(gòu)，所以它的二鹵取代物不存在同分異構(gòu)體；丙烷分子中的碳原子只能有一種排列順序，所以不存在同分異構(gòu)體；丁烷分子中的四個(gè)碳原子有兩種排列方式，所以可得兩種同分異構(gòu)體；D選項(xiàng)中的碳既可表示金剛石，又可表示石墨，所以不能表示純凈物。4進(jìn)行

19、一氯取代后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3答案D5某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式可以是()AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H14答案C6主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有() A2種 B3種 C4種 D5種答案A解析符合題目要求的烷烴有：7甲烷分子中的四個(gè)氫原子都可以被取代。若甲烷分子中的四個(gè)氫原子都被苯基取代，則可得到的分子如下圖。對(duì)該分子的描述，不正確的是()A分子式為C25H20 B所有碳原子都在同

20、一平面上C此分子的一鹵代物只有三種 D此物質(zhì)屬芳香烴類物質(zhì)答案B解析該化合物為(C6H5)4C，故分子式為C25H20，CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，故其取代后的化合物不是平面結(jié)構(gòu)，該化合物中的氫原子只有三種類型的位置，故其一鹵代物只有三種，該化合物是含苯環(huán)的碳?xì)浠衔锕蕿榉枷銦N。8用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子所得的芳香烴產(chǎn)物數(shù)目為()A3種 B4種 C5種 D6種答案D解析烷基的通式為CnH2n1，M43，由12n2n143。解得n3，C3H7的烴基可能有兩種：CH3CH2CH2和它們可分別取代苯環(huán)上鄰、間、對(duì)位上的氫原子。甲苯有三個(gè)不對(duì)稱位置，故兩種不同的烴基取代苯環(huán)上的一

21、個(gè)氫原子，得到的同分異構(gòu)體數(shù)目為2×36(種)。92001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被美國(guó)的諾爾斯、夏普雷斯和日本的野依良治獲得，他們發(fā)現(xiàn)了某些被稱為手性分子的分子，可用來加快并控制化學(xué)反應(yīng)，開辟了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域。在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱為“手性碳原子”。如。某化學(xué)式為C7H10的鏈烴的眾多同分異構(gòu)體中，含有“手性碳原子”，但與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后產(chǎn)物不具有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是()答案A解析本題的創(chuàng)新之處在于以信息形式創(chuàng)設(shè)學(xué)習(xí)的新情境。在新情境下按題目要求利用已學(xué)會(huì)的炔烴性質(zhì)和剛領(lǐng)會(huì)的手性碳知識(shí)解決新問題。手性碳要求連接在碳上的四個(gè)原子

22、或原子團(tuán)不同，否則碳原子不具有手性。下列四選項(xiàng)中的手性碳原子是標(biāo)“·”的碳原子：若與H2加成后手性消失，則手性碳原子上連接的碳架結(jié)構(gòu)中至少有兩個(gè)是相同的，則加成H2反應(yīng)后生成相同的飽和烴基，手性消失，只有A是滿足的。加成H2后，原來手性碳連接的三個(gè)基團(tuán)變?yōu)槿齻€(gè)乙基而手性消失。10有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (1)屬于同分異構(gòu)體的是_。(2)屬于同系物的是_。(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是_。(4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是_。答案(1)、(2)、(3)、(4)、11(1)寫出分子式為C5H10的烯烴(含 )的同分異構(gòu)體(2)已知某有機(jī)化合物是芳香化合物，且分子式為C8H10，試寫出它們所有的同分異構(gòu)體。12烷烴分子可看成由CH3、CH2、和等結(jié)構(gòu)組成的。如果某烷烴分子中同時(shí)存在這4種結(jié)構(gòu)，所含碳原子數(shù)又最少，這種烴分子應(yīng)含_個(gè)碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_或_或_。解析存在CH2時(shí)，兩邊鍵只能