蘇教版高中生物必修2第三章 遺傳和染色體 第二節(jié)基因自由組合定律——性別決定和伴性遺傳.ppt課件

1、學(xué)校招飛，各方面都優(yōu)秀學(xué)校招飛，各方面都優(yōu)秀的兒子由于色盲被淘汰！的兒子由于色盲被淘汰！不開心！不開心！我也是色盲，才沒當成飛行員！我也是色盲，才沒當成飛行員！他老生女兒！好不容易生個兒子，他老生女兒！好不容易生個兒子，又是色盲！希望難了??！又是色盲！希望難了?。∩畠耗芄治覇嵘畠耗芄治覇?再闡明明是他把色盲基因傳給了兒子，再闡明明是他把色盲基因傳給了兒子，還倒打一耙還倒打一耙!;生生 物物沒文化，真可怕沒文化，真可怕!;學(xué)習(xí)目的：學(xué)習(xí)目的：n1、概述性別決議的兩種方式、概述性別決議的兩種方式n2、了解伴、了解伴X隱形遺傳病紅綠色盲的特點隱形遺傳病紅綠色盲的特點n3、能用所學(xué)知識處理伴性遺傳

2、在生活中的運用、能用所學(xué)知識處理伴性遺傳在生活中的運用;我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同樣是受精卵發(fā)育成的個體同樣是受精卵發(fā)育成的個體,為什么有的發(fā)為什么有的發(fā)育成男孩，有的發(fā)育成女孩？育成男孩，有的發(fā)育成女孩？我為什么是女孩？我為什么是女孩？;男性染色體分組圖男性染色體分組圖女性染色體分組圖女性染色體分組圖常染色體：常染色體：男、女一樣男、女一樣2222對對性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同1 1對對對性別起決對性別起決議作用議作用;核對學(xué)案核對學(xué)案 先學(xué)檢查先學(xué)檢查2先學(xué)檢查先學(xué)檢查性別性別分類分類常染色體常染色體性染色體性染色體女性女性體細胞染色體組成體細胞染色體組成 對對 對

3、，為：對，為： 卵細胞染色體組成卵細胞染色體組成 條條 條，為：條，為： 男性男性體細胞染色體組成體細胞染色體組成 對對 對，為：對，為： 精子的染色體組成精子的染色體組成 條條 條，為：條，為： 221XXXXYX或或Y222222111協(xié)作探求協(xié)作探求1、精講提升、精講提升協(xié)作探求協(xié)作探求 能寫成能寫成11對嗎？對嗎？;精子精子卵細胞卵細胞1 ： 1 Y XXX XY X XX XY受精卵受精卵1 ：1 精卵結(jié)精卵結(jié)合時機合時機均等均等即練即評即練即評人類性別比例接近人類性別比例接近1:1的緣由的緣由學(xué)案學(xué)案P2 1、2;雄性：雄性：XYXY異型異型雌性：雌性：XXXX同型同型雄性：雄性：

4、ZZZZ同型同型雌性：雌性：ZWZW異型異型一、一、 性別決議方式性別決議方式核對學(xué)案核對學(xué)案 先學(xué)檢查先學(xué)檢查2先學(xué)檢查先學(xué)檢查;色盲檢測圖;經(jīng)科學(xué)研討發(fā)現(xiàn)，人類紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學(xué)研討發(fā)現(xiàn)，人類紅綠色盲癥是由位于X染染色體性染色體上的隱性基因控制的。色體性染色體上的隱性基因控制的。伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病;表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型XBXb伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病紅綠色盲紅綠色盲探求一：人群中有哪些能夠的婚配情況？探求一：人群中有哪些能夠的婚配情況？ 推導(dǎo)各種婚配的結(jié)果推導(dǎo)各種婚配的結(jié)果結(jié)合學(xué)案結(jié)合學(xué)案P2 先學(xué)檢查先學(xué)檢查2 完成課本完成課本P42積極思想圖積極思想圖3-17先學(xué)檢

5、查先學(xué)檢查核對學(xué)案核對學(xué)案P2 先學(xué)檢查先學(xué)檢查1.;四種婚配方式的遺傳圖解四種婚配方式的遺傳圖解 ;男性的發(fā)病率會高于女性男性的發(fā)病率會高于女性男性患者女性患者15討論討論3 3：為什么男性患病率高于女性？：為什么男性患病率高于女性？;利用利用一一個個家家系系的的色色盲盲遺遺傳傳這些圖形及線條續(xù)寫這個家族的第三代這些圖形及線條續(xù)寫這個家族的第三代假設(shè)每個家庭都有一男一女兩個孩子，能標出每個個體假設(shè)每個家庭都有一男一女兩個孩子，能標出每個個體的基因型，并能在這個家系中尋覓到紅綠色盲的其他特點。的基因型，并能在這個家系中尋覓到紅綠色盲的其他特點。? ? ? ?;結(jié)論男性患者多于女性患者男性患者多

6、于女性患者隔代遺傳隔代遺傳交叉遺傳交叉遺傳色盲典型遺傳過程是父親色盲典型遺傳過程是父親女兒女兒外孫外孫伴性遺傳的斷定：無中生有為隱性伴性遺傳的斷定：無中生有為隱性n性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總n是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳景象叫伴性遺傳是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳景象叫伴性遺傳.;學(xué)案學(xué)案P3 即練即評即練即評1、課后作業(yè)、課后作業(yè)4原來是原來是 把色盲把色盲基因傳給了兒子基因傳給了兒子學(xué)案學(xué)案P2精講提升：精講提升： 他還知道哪些和性別相關(guān)的性狀遺傳他還知道哪些和性別相關(guān)的性狀遺傳媽媽媽媽; 抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為X型或0型腿、骨骼發(fā)育畸形如雞胸、生長緩慢等病癥。 女性多于男性女性多于男性 1、為什么抗維、為什么抗維生素生素D佝僂病與佝僂病與紅綠色盲病在遺紅綠色盲病在遺傳表現(xiàn)上總是和傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)絡(luò)呢？性別相聯(lián)絡(luò)呢？ 2、為什么兩種、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不一聯(lián)的表現(xiàn)又不一樣呢？樣呢？伴伴X顯性遺傳顯性遺傳;下面哪副圖最能夠表示伴Y遺傳??？1 2 3 4特點：患者全為男性；父傳子，子傳孫，世代延續(xù)遺傳特點：患者全為男性；父傳子，子傳孫，世代延續(xù)遺傳他能推測出這種病的他能推測出這