DNA重組技術(shù)的基本工具試題

1、生物選修3 專題1 基因工程-同步檢測(cè)（一）1在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線”和“載體”分別是指( )A.大腸桿菌病毒、質(zhì)粒、DNA連接酶 B. 噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶 C.DNA限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒 D. DNA限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒2不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是 （ ）A能復(fù)制 B.有多個(gè)限制酶切點(diǎn) C具有標(biāo)記基因 D它是環(huán)狀DNA3關(guān)于限制酶的說(shuō)法中，正確的是A限制酶是一種酶，只識(shí)別GAATTC堿基序列 BEcoRI切割的是GA之間的氫鍵C限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNA D限制酶只存在于原核生物中質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它的主要

2、特點(diǎn)是能自主復(fù)制 不能自主復(fù)制 結(jié)構(gòu)很小 蛋白質(zhì) 環(huán)狀RNA 環(huán)狀DNA 能“友好”地“借居”AB CD有關(guān)基因工程的敘述中，錯(cuò)誤的是 （ ）ADNA連接酶將黏性未端的堿基對(duì)連接起來(lái)B限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得C目的基因須由載體導(dǎo)入受體細(xì)胞D人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶實(shí)施基因工程第一步的一種方法是把所需的基因從供體細(xì)胞內(nèi)分離出來(lái)，這要利用限性內(nèi)切酶。一種限制性內(nèi)切酶能識(shí)別DNA子中的GAATTC順序，切點(diǎn)在G和A之間，這是應(yīng)用了酶的（）A高效性 B.專一性C多樣性 D.催化活性受外界條件影響人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是 A . 提高受體細(xì)

3、胞在自然環(huán)境中的耐藥性B. 有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測(cè)C. 增加質(zhì)粒分子的分子量 D便于與外源基因連接8下列屬于基因運(yùn)載體所必須具有的條件是 （ ）A、可以不具有標(biāo)志基因 B、具有環(huán)狀的DNA分子C、能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制 D、具有多種限制性內(nèi)切酶9下列哪些可作為基因工程技術(shù)中常用的基因運(yùn)載工具 （ ）A大腸桿菌 B 質(zhì)粒 C染色體 D 線粒體 10在重組DNA技術(shù)中，不常用到的酶是A、限制性內(nèi)切酶 B、DNA聚合酶C、DNA連接酶 D、反轉(zhuǎn)錄酶11多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DNA末端為A、平頭末端 B、3突出末端 C、5突出末端 D、粘性末端12在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒是A、細(xì)菌的

4、染色體DNA B、細(xì)菌染色體外的DNAC、病毒染色體DNA D、噬菌體DNA13研究人員想將生長(zhǎng)激素基因通過(guò)質(zhì)粒介導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，以表達(dá)產(chǎn)生生長(zhǎng)激素。已知質(zhì)粒中存在兩個(gè)抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗氨芐青霉素基因，且目的基因不插入到基因A、B中，而大腸桿菌不帶任何抗性基因，則篩選獲得“工程菌”的培養(yǎng)基中的抗抗生素首先應(yīng)該A、僅有鏈霉素 B、僅有氨芐青霉素C、同時(shí)有鏈霉素和氨芐青霉素 D、無(wú)鏈霉素和氨芐青霉素14鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測(cè)這種堿基序列改變必須使用的酶是A. 解旋酶 B. DNA連接酶 C. 限制性內(nèi)切酶 D、RNA聚合酶15依右圖有關(guān)基

5、因工程的工具酶功能的敘述，不正確的是 A切斷a處的酶為限制核酸性內(nèi)切酶 B連接a處的酶為DNA連接酶C切斷b處的酶為解旋酶 D切斷b處的為限制性內(nèi)切酶16不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是 A能復(fù)制 B有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C具有標(biāo)記基因 D它是環(huán)狀DNA17.基因工程技術(shù)也稱為DNA重組技術(shù)，其實(shí)施必須具備的四個(gè)必要條件是A.目的基因 限制性內(nèi)切酶 運(yùn)載體 體細(xì)胞 B.重組DNA RNA聚合酶 限制性內(nèi)切酶 連接酶C.工具酶 目的基因 運(yùn)載體 受體細(xì)胞D.模板DNA 信使RNA 質(zhì)粒 受體細(xì)胞18下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是ADNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接BRNA聚合酶

6、能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C一種DNA限制酶能識(shí)別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因D胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞19.下列關(guān)于限制酶的說(shuō)法不正確的是A.限制酶廣泛存在于各種生物中，尤其在微生物細(xì)胞中分布最多B.不同的限制酶識(shí)別不同的核苷酸序列C.限制酶能識(shí)別不同的核苷酸序列，體現(xiàn)了酶的專一性D.限制酶的作用只是用來(lái)提取目的基因20有關(guān)基因工程的敘述中，不正確的是 A.DNA連接酶將黏性未端的堿基對(duì)連接起來(lái) B.限制性內(nèi)切酶可用于目的基因的獲得 C.目的基因須由運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞 D.人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶22科學(xué)家常選用的細(xì)菌質(zhì)粒往往帶有一個(gè)抗

7、菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐熱性 B有利于檢測(cè)目的基因否導(dǎo)入受體細(xì)胞C增加質(zhì)粒分子的相對(duì)分子質(zhì)量 D便于與外源基因連接23下圖是基因工程主要技術(shù)環(huán)節(jié)的一個(gè)基本步驟，這一步需用到的工具是ADNA連接酶和解旋酶 BDNA聚合酶和限制性核酸內(nèi)切酶C限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 DDNA聚合酶和RNA聚合酶25.兩個(gè)核酸片段在適宜的條件下，經(jīng)X酶的作用，發(fā)生下述變化，則X酶是A. DNA連接酶 B.RNA聚合酶 C.DNA聚合酶 D.限制酶26用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是( )A常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒BDNA連接

8、酶和DNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)27下列關(guān)于DNA連接酶的敘述中，正確的是 ADNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對(duì)之間的氫鍵BDNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和脫氧核糖CDNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和核糖D同一種DNA連接酶可以切出不同的黏性末端31基因工程中可用作載體的是 質(zhì)粒 噬菌體 病毒 動(dòng)物細(xì)胞核A B C D32下列黏性未端屬于同一限制酶切割而成的是 A B C D29在受體細(xì)胞中能檢測(cè)出目的基因是因?yàn)?A目的基因上有標(biāo)記 B質(zhì)粒具有某些標(biāo)記基因 C重組

9、質(zhì)粒能夠復(fù)制 D以上都不正確30關(guān)于質(zhì)粒的敘述正確的是 A質(zhì)粒是能夠自我復(fù)制的環(huán)狀DNA分子 B質(zhì)粒是唯一的載體C重組質(zhì)粒是目的基因 D質(zhì)?？稍谒拗魍鈫为?dú)復(fù)制33下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是ADNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接BRNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C一種DNA限制酶能識(shí)別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因D胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞34、以下有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ） A基因工程是細(xì)胞水平上的生物工程 B基因工程的產(chǎn)物對(duì)人類(lèi)都是有益的 C基因工程產(chǎn)生的變異屬于人工誘變 D基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)之一是目的性強(qiáng)3

10、5、科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法，使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白，此過(guò)程不涉及 ADNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則自我復(fù)制 BDNA以其中一條鏈為模板合成RNA CRNA以自身為模板自我復(fù)制 D按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)36、基因工程的設(shè)計(jì)施工是在什么水平上進(jìn)行的 （ ）A細(xì)胞 B細(xì)胞器 C分子 D原子37、細(xì)胞內(nèi)合成DNA連接酶的場(chǎng)所是 （ ）A細(xì)胞核 B核區(qū) C核糖體 D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)38、某科學(xué)工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，在這個(gè)細(xì)胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明（ ）A蛋白質(zhì)合成是在核糖體上進(jìn)行的 B各種生物共用一套遺傳密碼C兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生

11、了重組 D兔子的基因發(fā)生了突變39、能夠使植物體表達(dá)動(dòng)物蛋白的育種方法是 （ ）A單倍體育種 B雜交育種 C基因工程育種 D多倍體育種40、下列不屬于限制性內(nèi)切酶特點(diǎn)的是 （ ） A識(shí)別特定的核苷酸序列 B具有特定的酶切位點(diǎn)C具有專一性 D識(shí)別黏性末端專題1 基因工程-同步檢測(cè)（二）1.2006四川高考基因工程技術(shù)可使大甩手桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是A.常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒B.DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D.導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)22006 全國(guó)高考采用基因工程技術(shù)將

12、人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出轉(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是（ ）A人體細(xì)胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對(duì)數(shù)目，等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA 4.2005全國(guó)高考科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)該基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子B.基因非編碼區(qū)對(duì)于目的基因在塊

13、莖中的表達(dá)是不可缺少的C.馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D.用同一種限制酶，分別處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA，可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子52005江蘇高考能夠使植物體表達(dá)動(dòng)物蛋白的育種方法是（ ）A單倍體育種 B雜交育種 C基因工程育種 D多倍體育種62004天津高考下列技術(shù)依據(jù)DNA分子雜交原理的是（ ） 用DNA分子探針診斷疾病 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的雜交 快速靈敏地檢測(cè)飲用水中病毒的含量 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA分子A B C D 7.2003全國(guó)高考采用基因工程的方法培育抗蟲(chóng)棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是將毒素蛋白注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列，注

14、射到棉的受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列，導(dǎo)入細(xì)菌用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，在進(jìn)行組織培養(yǎng) 將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵（ ）A. B. C. D. 8.2002廣東、河南高考（多選）科學(xué)家將含人的抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含抗胰蛋白酶的奶。這一過(guò)程不涉及A.DNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則自我復(fù)制 B.DNA以其一條鏈為模板合成RNA C.RNA以自身為模板自我復(fù)制 D.按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)9.（2014天津卷。4）為達(dá)到相應(yīng)目的，必須通過(guò)分子檢測(cè)的是A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B.產(chǎn)生抗

15、人白細(xì)胞介素8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選C.轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉植株抗蟲(chóng)效果的鑒定D.21三體綜合征的診斷10.（2014廣東卷。25）利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖14所示，下列敘述正確的是（ ） A、過(guò)程需使用逆轉(zhuǎn)錄酶B、過(guò)程需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C、過(guò)程使用的感受態(tài)細(xì)胞可用NaCl溶液制備D、過(guò)程可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞11（2014重慶卷。4）下圖是利用基因工程培育抗蟲(chóng)植物示意圖。以下相關(guān)敘述，正確的是A的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C的染色體上若含抗蟲(chóng)基因，則就表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀D

16、只要表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異12.（2014江蘇卷。23）下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是A.切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列B.PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C.載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因D.抗蟲(chóng)基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)13（2012浙江卷.。6）天然的玫瑰沒(méi)有藍(lán)色花，這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B，而開(kāi)藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B?，F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰，下列操作正確的是A提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA，再擴(kuò)增基因BB利用限制性核酸

17、內(nèi)切酶從開(kāi)藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫(kù)中獲取基因BC利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞D將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞14（2012四川卷.。2）將大腸桿菌的質(zhì)粒連接上人生長(zhǎng)激素的基因后，重新置入大腸桿菌的細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)發(fā)酵就能大量生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素。下列敘述正確的是A.發(fā)酵產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素屬于大腸桿菌的初級(jí)代謝產(chǎn)物B.大腸桿菌獲得的能產(chǎn)生人生長(zhǎng)激素的變異可以遺傳C.大腸桿菌質(zhì)粒標(biāo)記基因中腺嘌呤與尿嘧啶含量相等D.生長(zhǎng)激素基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)需要解旋酶和DNA連接酶15（2014課標(biāo)卷.。40）生物選修3：現(xiàn)代生物科技專題(15分)植物甲具有極強(qiáng)的耐旱性，其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)。若從

18、該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）理論上，基因組文庫(kù)含有生物的 基因；而cDNA文庫(kù)中含有生物的 基因（2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫(kù)，再?gòu)闹?出所需的耐旱基因。（3）將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物 的體細(xì)胞中，經(jīng)過(guò)一系列的過(guò)程得到再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)此再生植株中該基因的 ，如果檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，再在田間試驗(yàn)中檢測(cè)植株的 是否得到提高。（4）假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為31時(shí)，則可推測(cè)該耐旱基因整合到

19、了 （填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”）。16.（2014山東卷。36）（12分）【現(xiàn)代生物科技專題】人組織纖溶酶原激活物（htPA）是一種重要的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程如下： （1）htPA基因與載體用_ _切割后，通過(guò)DNA連接酶連接，以構(gòu)建重組表達(dá)載體。檢測(cè)目的基因是否已插入受體細(xì)胞DNA，可采用_ _ _技術(shù)。（2）為獲取更多的卵（母）細(xì)胞，要對(duì)供體母羊注射促性腺激素，使其_ _。采集的精子需要經(jīng)過(guò)_ _，才具備受精能力。（3）將重組表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵常用的方法是_ _。為了獲得母羊，移植前需對(duì)已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行_ _。利用胚胎分割和

20、胚胎移植技術(shù)可獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因個(gè)體，這體現(xiàn)了早期胚胎細(xì)胞的_ _。（4）若在轉(zhuǎn)ht-PA基因母羊的羊乳中檢測(cè)到_ _，說(shuō)明目的基因成功表達(dá)。專題1 基因工程-同步檢測(cè)（三）（2014海南卷）31生物選修3：現(xiàn)代生物科技專題（15分）下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：獲得A有兩條途徑：一是以A的mRNA為模板，在 酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在 作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的 氨基酸序列，推測(cè)出相應(yīng)的mRNA序列，然后按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)其DNA的 序列，再通過(guò)化學(xué)方法合成所需基因。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有 、 、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴(kuò)增過(guò)程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成。由A和載體B拼接形成的C通常稱為 。在基因工程中，常用Ca2處理D，其目的是 ?！敬鸢浮浚?）逆轉(zhuǎn)錄酶 DNA聚合酶 氨基酸 脫氧核苷酸 （2）引物 （目的基因或A基因）模板 （3）基因表達(dá)載體 （4）使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更容易吸收重組DNA分子【解析】（1）利用逆轉(zhuǎn)錄法合成目的基因的過(guò)程是：以mRNA為