藥物檢驗(yàn)工種(中級(jí))理論等級(jí)試題(A卷)

1、藥物檢驗(yàn)工種（中級(jí)）理論等級(jí)試題（A卷）姓名 準(zhǔn)考證號(hào) 考試時(shí)間:120分鐘一 填空題 （12020分）1、中華人民共和國藥典的內(nèi)容一般分為_ _、_、_、_四個(gè)部分。2、準(zhǔn)確度表示分析結(jié)果與 接近程度。3、 試驗(yàn)是指以蒸餾水代替樣品溶液，用 的方法和步驟進(jìn)行分析，把所得結(jié)果作為 從樣品的分析結(jié)果中減去。4、標(biāo)定是用 準(zhǔn)確地確定滴定液濃度的操作過程。5、PH11.54是 位有效數(shù)字；5.3587保留四位有效數(shù)字是 6、堿傷用 或 洗滌。7、我國法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有 、 。8、阿司匹林在生產(chǎn)中，由于乙?；煌耆蛸A藏中水解產(chǎn)生對(duì)人體有害的物質(zhì) 。9、精密度可用 、 和 三種形式表達(dá)。10、試驗(yàn)時(shí)

2、會(huì)產(chǎn)生有害的氣體和蒸汽等應(yīng)該在 內(nèi)進(jìn)行操作。二、單項(xiàng)選擇題。（21530分）1、有關(guān)滴定管的使用，錯(cuò)誤的是（ ）A.使用前應(yīng)洗干凈，并驗(yàn)漏 B. 滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡 C. 要求較高，要進(jìn)行體積校正 D. 為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干2、在藥品的生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)較多，而且在人體內(nèi)又易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是（ ）。A 銀 B 鉛 C 汞 D 銅3、中國藥典 (2005年版)規(guī)定稱取藥物約0.1g時(shí)，應(yīng)稱取藥的重量為（ ） A 0.15g B 0.095g C 0.095一0.15 D 0.09一0.11 4、能與茚三酮試液反應(yīng)生成藍(lán)色到藍(lán)紫色的化合物是：（ ）A氨基酸類 B

3、多糖類 C生物堿類 D甾體類 5、化學(xué)試劑中分析純?cè)噭┖?jiǎn)稱為（ ）：A.CP B.GR C.LR D.AR6.恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為（ ） A 0.6mg B O.5mg C 0.4mg D 0.3mg 7、下面移液管的使用，正確的是：（ ）A. 一般不必吹出殘留液 B. 用蒸餾水淋洗后即可移液 C.用后洗凈，加熱烘干可再用 D.只能粗略量取一定量液體體積8、中國藥典收載的對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定的方法是( )。A.酸堿滴定法 B.亞硝酸鈉法 C.紫外分光光度法 D.非水堿量法9、下列藥物中，能與氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的是（ ）。A 異煙肼 B 地西泮 C 阿司匹林 D 苯佐

4、卡因10、滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為（ ）A化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B滴定分析 C滴定等當(dāng)點(diǎn) D滴定終點(diǎn)11、下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（ ）。A 雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B 雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其他方面不考慮 C 雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示 D 檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行對(duì)比 12、藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為（ ）A.百分含量 B.主成分的百分含量 C.標(biāo)示量 D.相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量13、“干燥失重”是指在規(guī)定的條件下，測(cè)定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì)，從而減失重量的百分率（

5、 ）A 水分 B 甲醇 C 乙醇 D 揮發(fā)性物質(zhì)14、阿司匹林片采用兩步滴定法是因?yàn)椋海?） A.片劑中有酸性穩(wěn)定劑和分解產(chǎn)物 B.片劑中有堿性穩(wěn)定劑 C.片劑中有分解產(chǎn)物 D.阿司匹林在水中溶解度小15、在薄層層析中化合物斑點(diǎn)的Rf值是指：（ ）A溶劑前沿移離薄層板底邊的距離與化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離的比值B溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離與化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離的比值 C化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離與溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離的比值D化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離與溶劑前沿移離薄層板底邊的距離的比值三、簡(jiǎn)答題（35分）1、簡(jiǎn)述藥品檢驗(yàn)工作的基本程序。2、簡(jiǎn)述一下容量瓶使用的注意事項(xiàng)。3、簡(jiǎn)述藥品質(zhì)量

6、標(biāo)準(zhǔn)制定的原則是什么？4、試述古蔡法測(cè)砷的原理。酸酸鉛棉花的作用？5、舉例說明什么是雙相滴定法？四、計(jì)算題（15分） 苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）

7、。計(jì)算百分含量？藥物檢驗(yàn)工種（中級(jí)）理論等級(jí)試題（A卷）答案一 、填空題 （12020分）1、凡例 正文 附錄 索引2、真實(shí)值3、空白 測(cè)樣品相同 空白值 4、基準(zhǔn)物質(zhì)5、兩 5.3596、3%的醋酸 1%的鹽酸溶液7、中國藥典 國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)8、水楊酸9、重復(fù)性 重現(xiàn)性 中間精密度 10、通風(fēng)櫥 二、單項(xiàng)選擇題。（21530分）1、D 2、B 3、D 4、A 5、D 6、D 7、C 8、D 9、A 10、D 11、A 12、D 13、D 14、D 15、C三、1、答：藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般為取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告。2、答：（1）不能在容量瓶里進(jìn)行溶質(zhì)

8、的溶解；（2）容量瓶不能加熱，如果溶質(zhì)在溶解的過程中放熱，要待溶液冷卻后再進(jìn)行轉(zhuǎn)移；（3）只能用于配制溶液（4）用完后應(yīng)及時(shí)洗凈，塞上瓶塞，并在塞與瓶口之間夾一條紙條，防止瓶塞和瓶口粘結(jié)，塞與瓶應(yīng)編號(hào)配套或用繩子（橡皮筋）連接以防瓶塞丟失、污染或搞錯(cuò)。；3、必須堅(jiān)持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)“安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，不斷完善”的總原則，制定符合我國國情，又具有較高水平的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)4、答：利用金屬鋅遇酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中微量的砷鹽反應(yīng)生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與同等條件下一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所生成的砷斑比較，判斷砷鹽的限量。酸酸鉛棉花的作用：消除硫化氫的干擾，又可使砷化氫以適宜的速度通過。5、答：例如苯甲酸的堿金