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1、有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 呋喃基含氮配體的合成及其鈀化反應(yīng)關(guān)鍵詞:呋喃甲醛 苯胺 芐胺 鈀化反應(yīng) 環(huán)鈀化物摘要:本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的
2、叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。正文內(nèi)容 本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、
3、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取
4、代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺
5、類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核
6、磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/
7、二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還
8、原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們
9、在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物
10、,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍
11、射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況
12、下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物
13、在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。本文從呋喃甲醛出發(fā),設(shè)計(jì)合成了三個(gè)系列共8個(gè)呋喃亞胺類(lèi)化合物,兩個(gè)系列共5個(gè)呋喃叔胺類(lèi)化合物,并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理。 1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿,它們?cè)诩状?二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試
14、劑的情況下進(jìn)行鈀化反應(yīng)得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應(yīng)的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑,氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下,得到相應(yīng)的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑,四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到環(huán)鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物,仲胺、叔胺及其環(huán)鈀化物均經(jīng)元素分析、紅外、核磁證實(shí)。此外,其中3個(gè)鈀化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)單晶衍射的證實(shí),并對(duì)環(huán)鈀化反應(yīng)的區(qū)域選擇性進(jìn)行了討論。特別提醒:正文內(nèi)容由PDF文件轉(zhuǎn)碼生成,如您電腦未有相應(yīng)轉(zhuǎn)換碼,則無(wú)法顯示正文內(nèi)容,請(qǐng)您下載相應(yīng)軟件,下載地址為 。如還不能顯示,可以聯(lián)系我q q 1627550258 ,提供原格式文檔。 " 垐垯櫃換燙梯葺銠?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G劌#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$F
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