細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集名解及簡(jiǎn)答題答案(溫醫(yī))(共9頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集名解及簡(jiǎn)答題答案第一章名詞解釋?zhuān)横t(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)：是指用細(xì)胞生物學(xué)的原理和方法研究人體細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、生命活動(dòng)規(guī)律及其疾病關(guān)系的科學(xué)。細(xì)胞學(xué)說(shuō)：是指Schleiden和Schwann提出的：所有都生物體由細(xì)胞構(gòu)成。細(xì)胞是生命體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細(xì)胞是生命的基本單位。新的細(xì)胞源于已存在的細(xì)胞。第二章簡(jiǎn)答題：比較真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同原核細(xì)胞 真核細(xì)胞細(xì)胞壁 有，主要成分肽聚糖 有，主要成分纖維素細(xì)胞膜 有 有（功能豐富）細(xì)胞器 只有核糖體（間體是細(xì)胞膜特化結(jié)構(gòu)） 有各種細(xì)胞器核糖體 70S（50S+30S） 80S（60S+40S）染色體 單個(gè)DN

2、A組成（環(huán)狀），無(wú)組蛋白 若干雙鏈DNA+組蛋白運(yùn)動(dòng) 簡(jiǎn)單原纖維和鞭毛 纖毛和鞭毛細(xì)胞大小 較小 1-10um 較大 10-100um細(xì)胞核 無(wú)核仁無(wú)核膜（擬核） 有核膜有核仁（真核）內(nèi)膜系統(tǒng) 簡(jiǎn)單 復(fù)雜細(xì)胞骨架 無(wú) 有轉(zhuǎn)錄和翻譯 同時(shí)同地進(jìn)行 轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)翻譯在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞分裂 無(wú)絲分裂 有絲分裂，減數(shù)分裂第三章名詞解釋生物大分子：又稱(chēng)多聚體，是指由許多小分子聚合而成的、具有生物活性的、分子量可達(dá)到上萬(wàn)或更多的有機(jī)分子。常見(jiàn)的生物大分子包括蛋白質(zhì)、核酸、糖類(lèi)、脂類(lèi)，是細(xì)胞內(nèi)的主要化學(xué)成分。DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型：由兩條平行而且方向相反的、并且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的核苷酸鏈以右手螺旋的盤(pán)旋

3、成雙螺旋結(jié)構(gòu)。其主要特點(diǎn)是：DNA分子的堿基均位于雙鏈的內(nèi)側(cè)，通過(guò)氫鍵相連，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)：在一級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，通過(guò)氫鍵在氨基酸殘基之間的對(duì)應(yīng)點(diǎn)連接，使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生曲折的結(jié)構(gòu)。有三種類(lèi)型：a螺旋結(jié)構(gòu)：肽鏈以右手螺旋盤(pán)繞成空心的筒狀構(gòu)象。b折疊片層：一條肽鏈回折而成的平行排列構(gòu)象。三股螺旋：是膠原的特有構(gòu)象，由原膠原的三條多肽鏈共同鉸接而成。第五章1-5節(jié)名詞解釋單位膜：細(xì)胞膜在光鏡下呈三層式結(jié)構(gòu)，內(nèi)外兩層為密度高的暗線，中間層為密度低的亮線，這種“兩暗一明”的結(jié)構(gòu)為單位膜。液態(tài)鑲嵌模型：1.細(xì)胞膜由流動(dòng)的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質(zhì)構(gòu)成。2.磷脂分子脂雙層以疏水的尾部相

4、對(duì)，極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。3.蛋白質(zhì)或鑲嵌在脂雙層的表面、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，體現(xiàn)了蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱(chēng)性。該模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性。忽略了膜蛋白對(duì)脂雙層的控制作用和膜各部分流動(dòng)性的不均一性。被動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)順濃度梯度運(yùn)輸，從高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛纫粋?cè)的過(guò)程，不需要消耗細(xì)胞代謝的能量，分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散、離子通道擴(kuò)散、易化擴(kuò)散（幫助擴(kuò)散）。主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度運(yùn)輸，從低濃度一側(cè)運(yùn)輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)的過(guò)程，需要載體蛋白和細(xì)胞代謝的能量，分為離子泵、伴隨運(yùn)輸（協(xié)同運(yùn)輸）。易化擴(kuò)散：一些非脂溶性（親水性）的物質(zhì)，如氨基酸、糖、核苷酸、金屬離子等，不能通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞，它們憑借膜上的

5、載體蛋白幫助進(jìn)出細(xì)胞膜，該過(guò)程不消耗細(xì)胞的代謝能，將溶質(zhì)順濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，稱(chēng)為易化擴(kuò)散或幫助擴(kuò)散。膜泡運(yùn)輸：大分子物質(zhì)顆粒物質(zhì)被小囊泡包裹進(jìn)出細(xì)胞膜和內(nèi)膜細(xì)胞器之間運(yùn)輸?shù)姆绞?。分為吞噬作用、胞飲作用、受體介導(dǎo)的胞吞作用、陷穴蛋白介導(dǎo)的胞飲作用。受體介導(dǎo)的胞吞作用：是一種特異性很強(qiáng)的胞吞作用。大分子先與細(xì)胞膜上的特異性受體相識(shí)別并結(jié)合，通過(guò)膜囊泡系統(tǒng)完成物質(zhì)運(yùn)輸。運(yùn)輸所需要的小囊泡在電鏡圖像下可見(jiàn)其表面覆蓋有毛刺狀結(jié)構(gòu)的衣被，稱(chēng)這類(lèi)小泡為衣被小泡或有被小泡。因此受體介導(dǎo)的胞吞作用又叫有被小泡運(yùn)輸。運(yùn)輸速度大于液相胞飲速度，能使細(xì)胞攝入大量特定的分子而不用帶入過(guò)多的胞外液體，具有選擇性濃縮的作用

6、。即使某溶質(zhì)分子的濃度在胞外液體中很低，也能被捕獲吸收。通道擴(kuò)散：一些極性很強(qiáng)的離子如Na+、K+、Ca2+等通過(guò)膜上的離子通道進(jìn)行高效率地轉(zhuǎn)運(yùn)的方式稱(chēng)通道擴(kuò)散，分為電壓門(mén)控通道、機(jī)械門(mén)控通道、配體門(mén)控通道。Na-K泵：是鑲嵌在質(zhì)膜類(lèi)脂雙層的一種蛋白質(zhì)，是一種Na-K ATP酶，具有載體和酶的活性。由a.b兩個(gè)大小亞單位組成，大的a亞單位為該酶的催化部分，其細(xì)胞質(zhì)端有ATP和Na+的結(jié)合位點(diǎn)，外端有K+和烏本苷的結(jié)合位點(diǎn)，通過(guò)反復(fù)磷酸化和去磷酸化進(jìn)行活動(dòng)。該酶在Na+、K+、Mg2+同時(shí)存在的情況下才能被激活，催化水解ATP，為Na+、K+的對(duì)向運(yùn)輸提供能量。簡(jiǎn)答題1、 簡(jiǎn)述細(xì)胞膜液態(tài)（流動(dòng)）

7、鑲嵌模型的分子結(jié)構(gòu)及特性。細(xì)胞膜由流動(dòng)的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質(zhì)構(gòu)成。蛋白質(zhì)鑲嵌在脂雙層的表面、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，具有分布的不對(duì)稱(chēng)性。磷脂分子脂雙層的疏水尾部相對(duì)，其極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞膜的不對(duì)稱(chēng)性和流動(dòng)性。忽略了蛋白質(zhì)對(duì)脂雙層的控制作用和膜各部分流動(dòng)性的不均一性。2、 以LDL為例簡(jiǎn)述受體介導(dǎo)的胞吞作用。LDL顆粒懸浮在血中，當(dāng)細(xì)胞需要膽固醇時(shí)，細(xì)胞即合成跨膜受體蛋白，并將其插入質(zhì)膜中，LDL顆粒外層蛋白可與質(zhì)膜上的有被小窩上的LDL受體特異結(jié)合，這種結(jié)合可以誘導(dǎo)尚未結(jié)合的LDL受體移動(dòng)來(lái)與LDL結(jié)合，并使有被小窩不斷向胞質(zhì)方向凹陷，使LDL顆粒同受體一起

8、進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，最終形成有被小泡。有被小泡迅速地脫衣被稱(chēng)為無(wú)被小泡。無(wú)被小泡進(jìn)入細(xì)胞后與晚期內(nèi)體融合，LDL顆粒和LDL受體蛋白分別被兩個(gè)小泡包裹，晚期內(nèi)體表面的H+-ATP酶被激活，將H+泵入晚期內(nèi)體內(nèi)使其pH達(dá)到5-6之間，在這樣酸性的條件下，受體與LDL顆粒解離，并分隔到兩個(gè)小囊泡中，包裹LDL蛋白質(zhì)受體的小泡返回細(xì)胞膜，循環(huán)利用，包裹LDL顆粒的小泡被溶酶體吞噬分解，釋放游離的膽固醇進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，成為細(xì)胞合成膜的原料。第五章6-8節(jié)名詞解釋1、受體：存在于細(xì)胞膜表面和細(xì)胞內(nèi)，能接受外界信號(hào)并轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng)的，從而對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生影響的蛋白質(zhì)分子。2、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)： 是指由

9、外界信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的過(guò)程。包括以下三方面：信號(hào)分子、細(xì)胞膜表面接受信號(hào)分子的受體和及把這種信號(hào)進(jìn)行跨膜傳導(dǎo)的系統(tǒng)、胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)途徑。3、級(jí)聯(lián)反應(yīng)：催化某一步反應(yīng)的蛋白質(zhì)由上一步反應(yīng)的產(chǎn)物激活或抑制。有兩個(gè)好處：一系列酶促反應(yīng)僅通過(guò)單一種類(lèi)的化學(xué)分子就可以加以調(diào)節(jié)。使信號(hào)分子得到逐漸放大。4、G蛋白：G蛋白的全稱(chēng)是鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白，是能與鳥(niǎo)苷酸結(jié)合的一類(lèi)蛋白質(zhì)的總稱(chēng)。G蛋白是由a、b、r3個(gè)不同的亞單位構(gòu)成的異聚體。G蛋白能與GTP和GDP結(jié)合，具有GTP酶的活性，能將與之結(jié)合的GTP分解形成GDP。G蛋白能通過(guò)自身構(gòu)象的改變進(jìn)一步激活效應(yīng)蛋白，使后者活化，實(shí)現(xiàn)把細(xì)胞外的信號(hào)傳入細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程

10、。G蛋白有三大家族：Gi家族、Gs家族、Gq家族。其中Gi家族是有ai亞單位構(gòu)成，具有抑制效應(yīng)蛋白的作用，Gs家族由as亞單位構(gòu)成，具有激活效應(yīng)蛋白的作用。5、配體：受體所接受的外界信號(hào)，包活神經(jīng)遞質(zhì)、激素、生長(zhǎng)因子、光子、某些化學(xué)物質(zhì)及其他細(xì)胞外信號(hào)。問(wèn)答題1、簡(jiǎn)述G蛋白的作用機(jī)制。在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的形式存在在細(xì)胞膜上，并與GDP結(jié)合，且與受體呈分離狀態(tài)。當(dāng)配體與相應(yīng)受體結(jié)合之后，觸發(fā)了受體蛋白發(fā)生空間構(gòu)象的改變，從而G蛋白a亞單位與受體結(jié)合，這引起a亞單位與鳥(niǎo)苷酸的親和力發(fā)生改變，表現(xiàn)為a亞單位與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增加，故a亞單位與GTP結(jié)合誘發(fā)其本身的構(gòu)象

11、改變，一方面使a亞單位與r、b亞單位相分離。另一方面，使與GTP結(jié)合的a亞單位從受體上分離成為游離的a亞單位。這是G蛋白的功能狀態(tài)，能調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)蛋白的生物學(xué)活性，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外的信號(hào)傳遞。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號(hào)解除以后，完成了a亞單位的構(gòu)象改變，完成了信號(hào)傳遞作用a亞單位同時(shí)具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，使之與GDP的結(jié)合能力增強(qiáng)，并與效應(yīng)蛋白分離，最后，a亞單位與r、b亞單位結(jié)合回復(fù)到靜息狀態(tài)下的G蛋白。2.以cAMP為例簡(jiǎn)述G蛋白的作用機(jī)制。在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的形式處在細(xì)胞膜表面GDP結(jié)合，與受體蛋白處于分離狀態(tài)。此時(shí)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶沒(méi)有活性。當(dāng)配體與

12、相應(yīng)的受體蛋白結(jié)合以后，觸發(fā)了受體蛋白空間構(gòu)象的改變，從而使G蛋白與受體蛋白相結(jié)合。這引起G蛋白的a亞單位與鳥(niǎo)苷酸的親和力改變，表現(xiàn)為與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增強(qiáng)。故a亞單位與GTP結(jié)合引起自身構(gòu)象的改變，暴露出a亞單位上的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶的結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)a亞單位與r、b亞單位相分離，且與GTP結(jié)合的a亞單位從受體上分離成為游離的a亞單位。a亞單位與鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶結(jié)合并使其活化，鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶分解ATP生成cAMP。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號(hào)解除以后，完成了a亞單位的構(gòu)象改變，完成了信號(hào)傳遞作用a亞單位同時(shí)具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，使之與GDP的結(jié)合能力增強(qiáng)，

13、并與鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶分離，終止其活性。最后，a亞單位與r、b亞單位結(jié)合回復(fù)到靜息狀態(tài)下的G蛋白第六章1-3節(jié)名詞解釋1、 殘留小體：次級(jí)溶酶體在完成絕大部分作用底物消化、分解之后，尚會(huì)有一些不能被消化、分解的物質(zhì)殘留在其中。隨著酶活性的逐漸降低至最終消失，進(jìn)入溶酶體生理功能作用的終末狀態(tài)，此時(shí)稱(chēng)為殘留小體，包括脂褐素、髓樣結(jié)構(gòu)、含鐵小體。2、 信號(hào)假說(shuō)：指導(dǎo)分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行合成的決定性因素是合成肽鏈的N端的一段特殊核苷酸序列，即信號(hào)肽；而核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合以及肽鏈穿越內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)移，則是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）的介導(dǎo)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上信號(hào)識(shí)別顆粒受體以及被稱(chēng)為移位子的通

14、道蛋白的協(xié)助下得以實(shí)現(xiàn)的。簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述細(xì)胞內(nèi)膜性細(xì)胞器的化學(xué)組成、形態(tài)、結(jié)構(gòu)及功能。2簡(jiǎn)述線粒體的化學(xué)組成、形態(tài)、結(jié)構(gòu)及生物發(fā)生。3什么是細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)?如何理解。相對(duì)質(zhì)膜而言，把細(xì)胞內(nèi)的那些結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上相關(guān)聯(lián)的所有膜性結(jié)構(gòu)細(xì)胞器統(tǒng)一稱(chēng)為內(nèi)膜系統(tǒng)。其主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過(guò)氧化物酶體、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡及核膜結(jié)構(gòu)。4.以信號(hào)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸過(guò)程為例，說(shuō)明蛋白質(zhì)運(yùn)輸分選的機(jī)制。核糖體合成信號(hào)肽被胞質(zhì)中SRP識(shí)別并結(jié)合。蛋白質(zhì)合成或暫停，SRP識(shí)別內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合，并介導(dǎo)核糖體錨泊附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的通道蛋白移位子上。而SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體蛋白質(zhì)繼

15、續(xù)合成。與之相連的合成中的肽鍵通過(guò)核糖體大亞基中的中央管和移位字蛋白共同形成的通道，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，信號(hào)肽被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)表面的信號(hào)肽酶切去，最后核糖體在分離因子的作用下脫離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。第六章4節(jié) 線粒體名詞解釋1.ATP合酶復(fù)合體基粒是將呼吸鏈電子傳遞過(guò)程中釋放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP的關(guān)鍵裝置，是由多種多肽構(gòu)成的復(fù)合體，其化學(xué)本質(zhì)是ATP合酶復(fù)合體，也稱(chēng)F0F1ATP合成酶。2.F0F1ATP合成酶（同上）3.底物水平磷酸化由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉(zhuǎn)移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP的作用。4.化學(xué)滲透假說(shuō)假說(shuō)認(rèn)為氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成H+

16、穿膜傳遞，暫時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)闄M跨線粒體內(nèi)膜的電化學(xué)梯度。然后，質(zhì)子順濃度梯度回流并釋放出能量，驅(qū)動(dòng)結(jié)合在內(nèi)膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化成ATP。5.細(xì)胞呼吸是指發(fā)生在真核細(xì)胞的線粒體中，在氧氣的參與下，各種大分子物質(zhì)被分解，產(chǎn)生二氧化碳，同時(shí)將分解代謝釋放出的能量?jī)?chǔ)存于ATP中的過(guò)程。6.結(jié)合變構(gòu)機(jī)制質(zhì)子穿過(guò)F1因子的活性部位時(shí)可引起F1顆粒的構(gòu)象變化，導(dǎo)致底物（ADP和Pi）同活性部位緊密結(jié)合和產(chǎn)物(ATP)的釋放。7.三羧酸循環(huán)轉(zhuǎn)入線粒體基質(zhì)的乙酰CoA與草酰乙酸結(jié)合成檸檬酸而進(jìn)入檸檬酸循環(huán)，由于檸檬酸有三個(gè)羧基，故稱(chēng)三羧酸循環(huán)。8.偶聯(lián)因子F1:即ATP合酶復(fù)合體的頭部9.偶聯(lián)因子F0：即

17、ATP合酶復(fù)合體的基片10.基粒：由多種蛋白質(zhì)組成的，附著在線粒體內(nèi)膜的內(nèi)表面上的顆粒型物質(zhì)，其本質(zhì)是ATP合酶復(fù)合體。11.氧化磷酸化是指發(fā)生在活細(xì)胞中的，能功能物質(zhì)氧化分解釋放能量、同時(shí)伴隨ATP等高能磷酸鍵的物質(zhì)產(chǎn)生過(guò)程。問(wèn)答題1.比較氧化磷酸化和底物水平磷酸化之間有何特征性區(qū)別1.氧化磷酸化是在線粒體呼吸鏈上進(jìn)行氫和電子傳遞中伴隨ATP生成，而底物水平磷酸化之則與線粒體呼吸鏈無(wú)關(guān)2.以氧化磷酸化方式產(chǎn)生ATP的數(shù)量多，當(dāng)呼吸鏈中氫和電子從NADH(FADH2)開(kāi)始，傳遞給氧生成H2O時(shí)，可生成3分子ATP（2分子ATP），而底物水平磷酸化僅生成1分子ATP.2.試分析三羧酸循環(huán)反應(yīng)的特

18、點(diǎn)1、是一個(gè)循環(huán)反應(yīng)過(guò)程，每循環(huán)一次可將1分子乙酰CoA氧化成2分子CO2、4分子H2O和12分子ATP。2、循環(huán)中大多數(shù)反應(yīng)雖可是可逆的，但有幾處不可逆反應(yīng)，故反應(yīng)是單方向進(jìn)行的。3、循環(huán)中的中間產(chǎn)物不會(huì)因參與循環(huán)而被消耗，但可以參加其他代謝反應(yīng)而被消耗。4、三羧酸循環(huán)是糖類(lèi)、脂類(lèi)、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)分解的是最終代謝通路及相互轉(zhuǎn)變的聯(lián)系樞紐。5、三羧酸循環(huán)過(guò)程本身并不能生成大量的ATP，只是在呼吸鏈聯(lián)系起來(lái)后，才能形成一個(gè)完整的生物氧化產(chǎn)能體系。第七章 細(xì)胞骨架1、簡(jiǎn)述肌球蛋白介導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的機(jī)制1 肌球蛋白頭部結(jié)合在微絲（肌動(dòng)蛋白絲）上水解1分子ATP朝微絲（+）端移動(dòng)2個(gè)肌球蛋白亞基距離產(chǎn)生力

19、量引起膜泡運(yùn)輸，肌細(xì)胞中粗肌絲的滑動(dòng)2球蛋白結(jié)合ATP，引起頭部與肌動(dòng)蛋白的纖維分離ATP水解，引起頭部和肌動(dòng)蛋白弱結(jié)合 Pi釋放，頭部與肌動(dòng)蛋白強(qiáng)結(jié)合ADP釋放，進(jìn)入新一輪循環(huán)12細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有哪兩種機(jī)制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有兩種機(jī)制，其中一種需要一類(lèi)特殊的酶（主要是動(dòng)力蛋白）參與。動(dòng)力蛋白能水解ATP獲得能量，沿微絲微管運(yùn)動(dòng)；另一種機(jī)制是由于微管蛋白或肌球蛋白聚合，組裝成束狀或網(wǎng)絡(luò)而引起細(xì)胞運(yùn)動(dòng)第八章1.異染色質(zhì)：間期核中染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于凝縮狀態(tài)，染料著色深的染色質(zhì)。富含重復(fù)DNA序列。 2核小體：染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，由組蛋白八聚體的核心外面纏繞1.75圈DNA構(gòu)成。 3.核孔復(fù)合體：位于

20、真核細(xì)胞的核膜上，由多個(gè)蛋白質(zhì)顆粒以特定的方式排列形成的蛋白質(zhì)分子復(fù)合體。4.袢環(huán)模型：螺線管在骨架的許多位點(diǎn)上形成許多半徑為0.6u左右的袢環(huán)，一般以18個(gè)袢環(huán)呈放射狀平面排列結(jié)合在骨架上，形成微帶（即為染色體高級(jí)結(jié)構(gòu)單位）。5.核仁組織區(qū)：位于染色體次縊痕處，含有多拷貝核糖體RNA基因，具有組織形成核仁能力的染色質(zhì)區(qū)。6.核定位信號(hào)：親核蛋白一般都含有的能保證整個(gè)蛋白質(zhì)能夠通過(guò)核孔復(fù)合體被運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)的特殊的短肽氨基酸序列。7.半不連續(xù)復(fù)制 ：DNA復(fù)制時(shí)，一條鏈(前導(dǎo)鏈)是連續(xù)合成的，而另一條鏈(后隨鏈)的合成卻是不連續(xù)的。8.復(fù)制叉：因復(fù)制起始時(shí)，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)在多種酶的作用下解開(kāi)，

21、一種被稱(chēng)為單鏈結(jié)合蛋白的蛋白質(zhì)結(jié)合于單鏈DNA上，致使復(fù)制的起始點(diǎn)呈叉子狀，稱(chēng)為復(fù)制叉。9.岡崎片段：形成后隨鏈的不連續(xù)DNA片段，通常是由一段RNA引物加上一段DNA構(gòu)成，又稱(chēng)為岡崎片段。10.后隨鏈：合成方向與復(fù)制叉推進(jìn)方向相反，形成一些短的、不連續(xù)的片段，再經(jīng)DNA連接酶的作用形成完整的新鏈。11.基因：DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)的最小功能單位，稱(chēng)為基因。DNA復(fù)制叉的復(fù)制過(guò)程如何？有哪些酶參加？答：復(fù)制起始時(shí)，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)在多種酶的作用下解開(kāi)，一種被稱(chēng)為單鏈結(jié)合蛋白的蛋白質(zhì)結(jié)合于單鏈DNA上，致使復(fù)制的的起始點(diǎn)呈叉子狀，稱(chēng)為復(fù)制叉,雙向復(fù)制的DNA的兩

22、條單鏈可沿兩個(gè)復(fù)制叉同時(shí)進(jìn)行拷貝。參與的酶有DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶。簡(jiǎn)述斷裂基因的結(jié)構(gòu)。答：真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基因一般是不連續(xù)的，稱(chēng)為斷裂基因，由編碼蛋白質(zhì)的序列和非編碼蛋白質(zhì)的序列構(gòu)成。 第九章1.減速分裂：有性生殖生物形成生殖細(xì)胞時(shí)的分裂方式。分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半。2.聯(lián)會(huì)復(fù)合體：位于兩條同源染色體之間的聯(lián)會(huì)部位形成一種沿染色體縱軸分布的特殊結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為聯(lián)會(huì)復(fù)合體3.有絲分裂器：由紡錘體和其兩極的星體組成，以保證復(fù)制和包裝后的染色單體能夠均勻地分配到子代細(xì)胞中。4.細(xì)胞周期：由一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過(guò)程。5.限制點(diǎn)（R

23、點(diǎn)）：存在于哺乳動(dòng)物細(xì)胞周期G1期的重要檢查點(diǎn)。通過(guò)該點(diǎn)后，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一步運(yùn)轉(zhuǎn)，進(jìn)行DNA合成和細(xì)胞分裂。符號(hào)“R”。 6.成熟促進(jìn)因子（MPF)：細(xì)胞周期的每一環(huán)節(jié)都是由一特定的細(xì)胞周期依賴(lài)性蛋白激酶 （cyclin-dependent kinase, CDK）+ 周期蛋白（cyclin）結(jié)合和激活調(diào)節(jié)的。MPF為首先發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶家族成員(也稱(chēng)cdk1)。在成熟的卵母細(xì)胞核中，至少有7種cdk。同時(shí)發(fā)現(xiàn)有十多種細(xì)胞周期蛋白。MPF由催化亞基P34cdc2（小亞基）和調(diào)節(jié)亞基CyclingB（大亞基）組成.其核心部分是P34cdc2。7.細(xì)胞周期同步化：使處于細(xì)胞周期不

24、同階段的細(xì)胞共同進(jìn)入某一特定階段。8.管家基因：維持細(xì)胞生存所必須的基因，在各種細(xì)胞中處于活動(dòng)狀態(tài)。對(duì)細(xì)胞分哈只有協(xié)助作用。9.奢侈基因：組織特異性基因，在不同的組織中有不同的選擇表達(dá)。與各種分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系。10.細(xì)胞分化：從受精開(kāi)始的個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，同源細(xì)胞之間在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。11.原癌基因：是控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的正?；虻囊环N突變形式，能引起正常細(xì)胞癌變。簡(jiǎn)述細(xì)胞周期的分期及各期主要特點(diǎn)。答：1.前期：染色質(zhì)凝集成染色體；核仁解體；有絲分裂器（紡錘體、星體）形成。 2.前中期：始于核膜崩解；紡錘體微管捕獲染色體；染色體劇烈運(yùn)動(dòng)，挪向細(xì)胞中央。 3中期

25、：染色體排列于赤道板上。 4.后期：姐妹染色單體分開(kāi)并向兩級(jí)遷移；極微管不斷延長(zhǎng)，動(dòng)粒微管逐漸縮短；細(xì)胞 兩端的紡錘體極（中心體）進(jìn)一步遠(yuǎn)離 5.末期：子染色體分別到達(dá)兩極，動(dòng)粒微管消失；核膜重建；染色質(zhì)重新疏松，核仁重現(xiàn)。 6.胞質(zhì)分裂：動(dòng)物細(xì)胞-通過(guò)胞質(zhì)收縮環(huán)分裂由外而內(nèi)。植物細(xì)胞 - 在細(xì)胞中央產(chǎn)生細(xì)胞板，分裂由內(nèi)而外。2、簡(jiǎn)述有絲分裂促進(jìn)因子（MPF）的結(jié)構(gòu)、功能及人類(lèi)MPF的組成、調(diào)控機(jī)理。答：MPF：是調(diào)節(jié)細(xì)胞進(jìn)出M所必需的蛋白激酶，通過(guò)促進(jìn)靶蛋白的磷酸化而改變其生理活性。MPF：異二聚體，由一個(gè)催化亞基和一個(gè)調(diào)節(jié)亞基組成。催化亞基具有激酶活性：人類(lèi)細(xì)胞的催化亞基相對(duì)分子量為340

26、00稱(chēng)為P34蛋白Cdc2基因調(diào)節(jié)亞基決定催化亞基的底物特異性，即磷酸化哪一種靶蛋白，人類(lèi)細(xì)胞的調(diào)節(jié)亞基相對(duì)分子量為56000稱(chēng)為P56蛋白Cdc13基因。P56蛋白（周期蛋白）：合成和降解含量呈周期性消漲，其含量調(diào)節(jié)著MPF的活性，對(duì)有絲分裂起著“開(kāi)”和“關(guān)”的作用。周期蛋白：間期中緩慢增加-G2-M交界處達(dá)到最高-M期后期迅速下降。G1期周期蛋白+P34蛋白結(jié)合產(chǎn)生有活性的MPF，調(diào)控細(xì)胞從G1 S期G2期周期蛋白+P34蛋白結(jié)合產(chǎn)生有活性的MPF調(diào)控細(xì)胞從G2 M期P34蛋白（周期蛋白依賴(lài)性激酶Cdk）：其激酶活性必須依賴(lài)與周期蛋白的結(jié)合，在細(xì)胞周期中連續(xù)合成。其激酶活性通過(guò)自身的磷酸化

27、（G2期）和去磷酸化（G1期）加以調(diào)節(jié)。 什么叫細(xì)胞分化？試簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制？答：細(xì)胞分化：受精卵產(chǎn)生的同源細(xì)胞，在形態(tài)、功能和Pr合成等方面發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，是選擇性轉(zhuǎn)錄的結(jié)果。一、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)（主要）1、奢侈基因（luxury gene）和管家基因(housekeeping gene)奢侈基因：與各種分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系的基因，喪失這類(lèi)基因?qū)?xì)胞的生存并無(wú)直接影響。產(chǎn)生奢侈蛋白如血紅蛋白管家基因：維持細(xì)胞最低限度的功能所不可缺少的基因，但對(duì)細(xì)胞分化只有協(xié)助作用。產(chǎn)物如膜蛋白、核糖體蛋白、線粒體蛋白。二、基因的順序表達(dá)活性（細(xì)胞類(lèi)型不同，同一細(xì)胞類(lèi)型但發(fā)育階段不同）血紅蛋白 由4條珠蛋白肽鏈的四聚體，早期胚胎2222出生后22不同類(lèi)型的珠蛋白在發(fā)育過(guò)程中的依次出現(xiàn)和消失是基因差別表達(dá)的結(jié)果轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)。三、非組蛋白與基因的選擇性轉(zhuǎn)錄特異的非組蛋白可能決定著相應(yīng)的特定的基因的轉(zhuǎn)錄，即調(diào)節(jié)細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的因素是非組蛋白。如染色體重組實(shí)驗(yàn)：胸腺非組