y選修5烴與鹵代烴復習題及答案(共12頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上第二章烴和鹵代烴專心-專注-專業(yè)第I卷選擇題1.下列各組物質用高錳酸鉀酸性溶液和溴水都能區(qū)別的是（ ）A.苯和甲苯 B.1-己烯和二甲苯C.苯和1-己烯 D.己烷和苯2為了檢驗溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，順序合理的是（ ）加AgNO3溶液 加NaOH溶液 加熱 加蒸餾水 加硝酸至溶液顯酸性A. B. C. D.3.下列鹵代烴，在一定條件下，能發(fā)生消去反應的是（ ）A.CH3Cl B.CH3CHBrCH3C. D. 4.能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是（ ）A.苯的一元取代物無同分異構體 B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種 D

2、.苯的對位二元取代物只有一種5鑒別苯和苯的同系物的方法或試劑是（ ）A. 液溴和鐵粉 B.濃溴水C.酸化的KMnO4溶液 D.在空氣中點燃6. 用相對分子質量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產物的數(shù)目為（ ）A.3 B.4 C.5 D.67下列有機物中屬于苯的同系物的是（ ）A. B.C. D.8. 為檢驗某鹵代烴（RX）中的X元素，有下列實驗操作：加熱煮沸 加入AgNO3溶液 取少量的鹵代烴 加入稀硝酸酸化 加入NaOH溶液 冷卻。正確操作的先后順序是（ ）A. B.C. D.9.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應（ ）A.加成消去取代 B.消去

3、加成水解C.取代消去加成 D.消去加成消去10.下列有關氟氯烴的說法中，不正確的是（ ）A.氟氯烴都是比空氣輕的烴B.氟氯烴的化學性質較活潑，無毒C.氟氯烴大多無色、無臭、無毒D.平流層中的氟氯烴分解產生的Cl（紫外線照射下產生）可引發(fā)損耗臭氧層的循環(huán)反應11.某烴分子結構中含一個苯環(huán)、兩個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，它的分子式可能為（ ）A.C9H12 B.C17H20 C.C20H30 D.C12H2012.下列不屬于消去反應的是（ ）A.CH3CH2OHCH2CH2+H2OB.CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2OD.2CH3OHCH3OCH3+H2O13. 有機物

4、CH3CH=CHCI能發(fā)生的反應有（ ）取代反應 加成反應 消去反應 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀 聚合反應A. 以上反應均可發(fā)生B. 只有不能發(fā)生C. 只有不能發(fā)生D. 只有不能發(fā)生14. 下列有機物的一氯代物種數(shù)最少的是（ ）D.15.一個苯環(huán)上連接一個烴基（R）和3個X基的有機物，結構式共（ ）A.4種 B.5種 C.6種 D.7種16. 有按如下特點排列的一系列（n種）稠環(huán)芳香烴： 該系列化合物中所含碳的質量分數(shù)最大值是（ ）A.93.8% B.95.7% C.97.3% D.無法確定第II卷 非選擇題17. 今有A、B、C三種二甲苯；將它們分別進行

5、一硝化反應，得到產物分子式都是C8H9NO2，但A得到兩種產物，B得到三種產物，C只得到一種產物。由此可判斷A、B、C是下列哪一種結構，請將字母填入結構式后面的括號中。（ ）（ ）（ ）18.（1）分別寫出相對分子質量為128、72的烴的分子式：_、_、_（可不寫滿，也可補充）（2）立方烷的結構簡式如圖所示，每個頂點是一個碳原子。則：其分子式為_。它的一氯取代物有_種。它的二氯取代物有_種。19.請認真閱讀下列三個反應：利用這些反應，按以下步驟可從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。（試劑和條件已略去）請寫出A、B、C、D的結構簡式。A_；B_C_；D_。20.已知在催化劑作用下，苯和鹵代烴反應

6、可以在苯環(huán)上引入烷烴基，生成苯的同系物。如+CH3CH2Cl C2H5+HCl，現(xiàn)從苯出發(fā)制取十二烷基苯，再進一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，分子式為提供的原料除苯外，還有水、濃硫酸、十二烷、食鹽及催化劑等，試用化學方程式表示此制取過程。（已知電解食鹽水生成Cl2、H2和NaOH）（1）_（2）_；（3）_（4）_；（5）_。21.實驗室可用NaBr、濃H2SO4、乙醇為原料制備少量溴乙烷：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O已知反應物的用量為：0.30 mol NaBr（s）；0.25 mol C2H5OH（密度為0.80 gcm-3）；36 mL濃H2SO4（質量分數(shù)為98%，密度

7、為1.84 gmL-1）；25 mL水。試回答下列問題。（1）該實驗應選擇圖中的a裝置還是b裝置？_。（2）反應裝置中的燒瓶應選擇下列哪種規(guī)格最合適（ ）A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL（3）冷凝管中的冷凝水的流向應是 （ ）A.A進B出 B.B進A出 C.從A進或B進均可（4）可能發(fā)生的副反應為：_、_、_（至少寫出3個方程式）。（5）實驗完成后，須將燒瓶內的有機物蒸出，結果得到棕黃色的粗溴乙烷，欲得純凈溴乙烷，應采用的措施是_。22. CO、CH4均為常見的可燃性氣體。（1）等體積的CO和CH4在相同條件下分別完全燃燒，轉移的電子數(shù)之比是_。（2）120

8、 、101 kPa下，a mL由CO、CH4組成的混合氣體在b mL O2中完全燃燒后，恢復到原溫度和壓強。若混合氣體與O2恰好完全反應，產生b mL CO2，則混合氣體中CH4的體積分數(shù)為_（保留2位小數(shù)）。若燃燒后氣體體積縮小了a/4 mL，則a與b關系的數(shù)學表示式是_。第二章 烴與鹵代烴參考答案1C解析： 如果要區(qū)別這兩種物質，它們與KMnO4酸性溶液或溴水混合必有不同現(xiàn)象或者一個有現(xiàn)象一個沒有現(xiàn)象。2C解析：溴乙烷中的溴元素不是以離子狀態(tài)存在，因此，不能與AgNO3溶液直接反應，必須使之變?yōu)殇咫x子。由題意可知，應通過溴乙烷在堿性水溶液中水解得到溴離子，但反應后溶液顯堿性，不能直接加入A

9、gNO3溶液檢驗，否則Ag+與OH-反應得到AgOH白色沉淀，影響溴的檢驗，故需加入足量硝酸使溶液變?yōu)樗嵝?，再加AgNO3溶液檢驗。3BC解析：A分子中，既無-C，也無-H，不能發(fā)生消去反應。D分子中有-C，而無-H，也不能發(fā)生消去反應。B、C分子中都有-H，都能發(fā)生消去反應。4B解析：單、雙鍵交替的結構簡式（凱庫勒式）為，而實驗的結構簡式為，無論是凱庫勒式，還是實驗式，其一元取代物、間位二元取代物、對位二元取代物都只有一種。而鄰位二元取代物，對于實驗式而言，只有一種，對于凱庫勒式而言，則有兩種，即，而事實上苯的鄰位二元取代物只有一種，這一點說明苯不是單、雙鍵的交替結構，而是6個鍵完全等同的結

10、構。5C解析：苯和苯的同系物的共同性質：與液溴或硝酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應；在空氣中燃燒且現(xiàn)象相似；與H2能發(fā)生加成反應。不同點：苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化，而苯不能，則答案選C項。6D解析：對含有苯環(huán)的芳香族化合物的同分異構體，要注意結合分子對稱性進行分析。： 由烷基CnH2n+1知，12n+2n+1=43得n=3。由C3H7有兩種結構：CH2CH2CH3和，每一種結構取代甲苯苯環(huán)上的氫有三種結構（鄰、間、對），故選D。7A解析：根據(jù)苯的同系物的結構特點可知答案為A。8C解析：鹵代烴加入NaOH溶液，在加熱煮沸條件下可水解完全，冷卻后用稀HNO3酸化，中和過量的堿，再加AgNO

11、3溶液產生沉淀，然后根據(jù)沉淀顏色確定鹵素的種類。9.B解析：由題意，要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷須先發(fā)生消去反應制得丙烯：，再由丙烯與Br2加成生成1，2-二溴丙烷：CH2=CHCH3+Br2，最后由1，2-二溴丙烷水解得到產物1，2-丙二醇：+2HBr。10AB解析：氟氯烴不屬于烴，大多為無色、無臭氣體，亦有固、液態(tài)，氟氯烴化學性質較穩(wěn)定，無毒。大氣中的氟氯烴受紫外線的作用，分解產生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應。11B解析：該烴的不飽和度為：=4+2+2=8（C9H12）=4，（C17H20）=8，（C20H30）=6，（C12H20）=3，B項符合題意。12D解析：根據(jù)消去反應的定

12、義，A、B、C均符合“有機物分子脫去一個或幾個小分子而生成不飽和的雙鍵或三鍵的消去反應的特點”。13C解析：官能團決定化合物的化學特性。因有機物中有“”雙鍵，故具有不飽和烴的性質，能發(fā)生加成反應，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生加聚反應，因有“CH3”，故具有烷烴的性質，能在一定條件下發(fā)生取代反應，因為CH3CH=CHCl不能電離出Cl-，故不能與AgNO3反應產生白色沉淀。14B解析：可被Cl原子取代的位置有：15C解析：答題者若將R先排上苯環(huán)，再用三個X基取代，則思維混亂易錯選B或D。若將多個X先排到苯環(huán)上，得三種結構形式： 然后逐一評價苯環(huán)上的等同位置，作出答案。式中苯環(huán)上的三個空

13、位均等同，只算一種位置；式中苯環(huán)上有2種不同位置；式中苯環(huán)上有3種不同位置。故R取代后共有6種結構式，選C。多個基團先排，單個基團后排，可化繁為簡，優(yōu)化解題思路。16C解析：根據(jù)給定的結構簡式可知分子式為：C10H8，C16H10，C22H12，C28H14即前一項和后一項相差“C6H2”，我們可寫出其通式為C6n+10H2n+8（n0），含C的質量分數(shù)可表示為100%，當n取無限最大量，6n+106n，2n+82n，即含C的質量分數(shù)為97.答案：3%。答案C A B解析：分別確定出三種二甲苯中苯環(huán)上的氫原子的位置，氫原子的位置有幾種，它們的一硝基取代產物就有幾種，確定的方法是根據(jù)對稱的思想找

14、等效氫。答案：（1）C10H8 C9H20 C5H12（2）C8H8 1 3解析：（1）將128除以12得商為10，余數(shù)為8，分子式為C10H8；減少一個碳原子，增加12個氫原子，又可得分子式C9H20。72/12的商為6，余數(shù)為0，分子式為C6H0，顯然此分子式是不可能的。遇到這種情況，可用“減C加H處理”（每減一個C，同時增加12個H），即C6H0C5H12（戊烷），但必須注意分子里的H、C比不得超過對應的烷烴。（2）根據(jù)有機物中各元素的價鍵規(guī)則：碳原子必須滿足4價，而從圖中可以看出每個碳有3個價鍵，故必須有1個H原子與其相連，因此分子式為C8H8。8個頂點上的8個氫原子是完全“等價”的，

15、所以一氯取代物有1種。而二氯取代物有3種，理由是當固定1個頂點后，該頂點與其余頂點有3種情況：面上相鄰、相間、立方體對角。答案： 解析：根據(jù)題干所給信息苯胺具有弱堿性，易被氧化，所以必須在磺化反應和甲苯在NaClO的條件下合成1，2-二苯乙烯后才能將還原成，否則易與磺酸基反應或被NaClO氧化。根據(jù)DSD的結構寫出A、B、C、D的結構簡式，利用逆推法：答案：(1)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2（2）C12H26+Cl2 C12H25Cl+HCl（3）+C12H25Cl +HCl（4）H25C12+HOSO3H（濃）H25C12SO3H+H2O（5）H25C12SO3H+NaOHH

16、25C12SO3Na+H2O解析：本題綜合考查烷烴的取代反應、苯的磺化反應及磺酸的酸性等性質。要將題給信息苯與氯乙烷反應生成乙苯遷移為：+C12H25Cl+HCl再利用已學知識甲苯的磺化反應，綜合解答此題。分析合成思路為（逆推法）：答案：(1)a。(2)C(3)B4) C2H5OHC2H4+H2O2C2H5OH C2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4（濃）Br2+SO2+2H2OC2H5OH+2H2SO4（濃）2C+2SO2+5H2OC+2H2SO4（濃）CO2+2SO2+2H2O（任意選取3個反應即可）（5）將粗溴乙烷和稀NaOH（aq）的混合物放在分液漏斗中用力振蕩，并不斷放氣，至

17、油層無色，分液可得純溴乙烷解析：（1）由題給信息，反應需要加熱，所以應采用裝置a。（2）燒瓶的規(guī)格與所盛液體的體積有關，加熱時燒瓶內液體的體積應介于燒瓶容積的1/32/3。由于：V（C2H5OH）=0.答案：25 mol46 gmol-10.答案：80 gmL-1=14 mL所以混合后液體的總體積約為（忽略了混合時液體體積的變化）：V總36 mL+25 mL+14 mL=75 mL，所以150 mL的燒瓶最合適。（3）為了防止冷凝器破裂，冷凝水應下進上出，且這樣冷凝器中始終充滿水，冷凝效果好。（4）可能發(fā)生的副反應有：C2H5OH脫水生成乙烯和乙醚，濃H2SO4氧化HBr，C2H5OH脫水炭化等反應。（5）溴乙烷棕色是由于溶解了Br2，可用質量分數(shù)小于5%的稀NaOH（aq）洗滌除去，采用稀NaOH（aq）是為了