云夢一中2004屆高考化學第二輪復習

1、云夢一中2004屆高考化學第二輪復習專題十九 有機反應類型雙基知識 有機反應類型：反應類型可能的結(jié)構特征有機物種類和代表物氧化反應（不包括燃燒）C C CC CHO CHOH CHO OH不飽和鏈烴、烷基苯、橡膠、油酸、醇、醛、甲酸及其酯和鹽、還原性糖、苯酚還原反應C C C C CHO不飽和鏈烴、芳烴、醛、還原性糖、油酸甘油酯加成反應同還原反應同上（還原性糖包括葡萄糖、果糖、麥芽糖）加聚反應C C烯烴、二烯烴、氯乙烯、丙烯酸縮聚反應OHHCHO 與 二元羧酸與二元醇、羥基酸、氨基酸苯酚與甲醛、乙二酸與乙二醇、單糖之間、氨基酸之間消去反應 CHCOH CHCX醇分子內(nèi)脫水、鹵代烴脫HX取代反應

2、CH H HO H烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴 、酚與X2反應；硝化反應COH醇與HX 反應；醇分子間脫水；酯化酯化反應COH COOH 多羥基化合物醇、羧酸、單糖、纖維素、酚水解反應COOR/ 、CX 二糖、多糖、蛋白質(zhì)酯、鹵代烴、二糖、多糖、蛋白質(zhì)、油脂裂化反應CCH烴顯色反應酚、淀粉、蛋白質(zhì)、多羥基化合物苯酚、淀粉；某些蛋白質(zhì)遇濃硝酸；單糖、多元醇巧思巧解1有機反應的條件與反應類型：反應條件反應類型催化劑、加熱、加壓乙烯水化；乙烯被空氣氧化；油脂氫化催化劑、加熱乙烯、乙炔加氫、乙炔加HCl；醇去氫氧化縮聚反應水浴加熱苯的硝化反應、銀鏡反應、制酚醛樹脂、酯類、糖類水解只需加熱制甲烷、醇的鹵代、醛基

3、氧化、鹵代烴的水解與消去（需注明試劑）濃硫酸、加熱乙醇脫水與消去（須注明溫度）、硝化、酯化反應稀硫酸、加熱酯、二糖、多糖和蛋白質(zhì)水解稀NaOH溶液、加熱酯的水解、油脂的皂化只需催化劑苯的溴代、乙醛被空氣氧化、加聚反應、葡萄糖制乙醇不需外加條件烯、炔加溴、烯、炔、苯的同系物被KMnO4、苯酚的溴代2條件不同產(chǎn)物不同的例子（1）溫度不同，產(chǎn)物不同170濃硫酸CH3CH2OH CH2 CH2 + H2O 140濃硫酸2CH3CH2OH C2H5OC2H5 + H2O（2）溶劑不同，產(chǎn)物不同NaOHCH3CH2Br +H2O C2H5OH + HBr乙醇CH3CH2Br + NaOH CH2 CH2

4、+ NaBr +H2O（3）濃度不同，產(chǎn)物不同稀H2SO4(C6H10O5)n +n H2O nC6H12O6濃H2SO4(C6H10O5)n 6nC +5nH2O濃硫酸140(4)條件不同,產(chǎn)物不同CH3CH2Br光 + Br2 + HBrBrCH3FeCH3 + Br2 + HBr例題精析：例1：有機化學中取代反應范疇很廣。下列五個反應中，屬于取代反應的是_。CaO ACH3COONa + NaOH Na2CO3 + CH4 OH62濃硫酸95BCH3CH2CHCH3 CH3CH2CH CHCH3 + H2O140濃硫酸C2 CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O ID(

5、CH3)2CHCH CH2 + HI (CH3)2CHCHCH3 濃硫酸ECH3COOH + CH3OH CH3COOCH3 + H2O 例2：由2-氯丙烷（CH3CHClCH3）制取1，2-丙二醇（CH3CHOHCH2OH）時，依次發(fā)生的反應是： （ ）A加成消去取代 B消去加成取代COOHCH2CH2CHOCH2OHC取代消去加成 D取代加成消去例3：某有機物的結(jié)構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應有：加成 水解 酯化氧化 中和 消去 （ ） A B C DCl Cl ClCl 例4CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3現(xiàn)通過以下步驟由 制取 Cl Cl ClClClCl CCl BA （已知C C C不穩(wěn)定）（1）從左到右依次每步反應所屬的反應類型（a為取代，b為加成，c為消去，d為加聚，只填字母）。 （2）寫出、兩反應所需的試劑和條件：ClClCCl Cl ClCl （3）寫出 的化學方程式 答案：例1，A、C、E、F； 例2，B； 例3，C； 例4，（1）