高分子物理試卷三答案(共6頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上高分子物理試卷三答案一、單項選擇題（10分）（下面每個小題只有一個答案是正確的，請將正確答案的編號填在右邊的括號里。選對者得1分，不選、選錯多選均不得分。）1. 如果不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構種類數為（ C ）。 （A）6 （B）7 （C）82. 全同聚乙烯醇的分子鏈所采取的構象是（ A ）。 （A）平面鋸齒鏈 （B）扭曲的鋸齒鏈 （C）螺旋鏈3. 下列聚合物中，不存在旋光異構體的是（ B ）。 （A）PP （B）PIB （C）聚異戊二烯4. 高聚物的黏流溫度隨相對分子質量的增大而（ B ）。 （A）保持不變 （B）上升 （C）下降 （D）先上升然后保持不變

2、5. 在聚合物的黏流溫度以下，描述高聚物的表觀黏度與溫度之間關系的方程式是（ B ）。 （A）Arrhenius方程（B）WLF方程 （C）Avrami方程6. 高聚物的流動模式是（ B ）。 （A）分子鏈的整體遷移 （B）鏈段的躍遷 （C）端基的運動7. 同一聚合物的下列三種不同的黏度，最大的是（ A ）。 （A）零剪切黏度 （B）表觀黏度 （C）無窮剪切黏度8. 兩試樣的凝膠滲透色譜的淋出體積相等，則它們的下列參數相等的是( D )。 （A）相對分子質量（B）特性黏數 （C）Huggins參數（D）流體力學體積9. 下列實驗方法，可以測量聚合物損耗模量的是（ B ）。 （A） DSC （B

3、） DMA （C） 拉伸實驗 10. Maxwell模型可以用來描述（ C ）。 （A） 蠕變過程 （B） 交聯高聚物的應力松弛過程 （C）線形高聚物的應力松弛二、多項選擇題(20分)(下面每個小題至少有一個答案是正確的，請將所有正確答案的編號填寫在括號里。全選對者得2分，每錯一個扣1分，每少選一個扣0.5分，但不做選擇或所選答案全錯者不得分。）1. 下面能作為塑料使用的聚二丁烯有（ ABD ）。 （A）全同1，2-丁二烯 （B）間同聚1，2-丁二烯 （C）順式聚1，4-丁二烯 （D）反式聚1，4-丁二烯2.高分子的二級結構包括（ AC ）。 （A）構象 （B）晶態(tài)結構 （C）相對分子質量及其

4、分布 （D）鍵接方式3.高分子的三級結構包括（ ABD ）。 （A）晶態(tài)結構 （B）取向結構 （C）多相結構 （D）液晶態(tài)結構4.凝聚態(tài)結構可以采用哪些方法進行表征（ BCD ）。 （A）廣角X射線衍射 （B）紅外光譜 （C）電子顯微鏡 （D）小角X射線衍射5.下列實驗方法，可以用來測定玻璃化轉變溫度的是（ ABC ）。 （A）膨脹計法 （B）DSC法 （C）DMA法 （D）解偏振光強度法 （E）偏光顯微鏡法6.下列有關熔融指數的敘述，正確的是（ ABD ）。 （A）可作為流動性好壞的指標 （B）單位為克 （C）單位與黏度單位相同 （D）熔融指數越大，流動性越好 （D）就是熔體黏度7.用WLF

5、方程計算聚合物的黏度時，其適用范圍為（ E ）。 （A）以上 （B）以下 （C）以下 （D）以上 （E）以下， +1008.用膜滲透壓法測定某聚合物的相對分子質量，以對c作圖，得一直線，下列情況中直線斜率變大的有（ AE ）。 （A）升高溫度 （B）降低溫度 （C）相對分子質量增大 （D）相對分子質量減小 （E）Huggins參數減小9.凝膠滲透色譜測定中，可作為濃度檢測器的有（ AB ）。 （A）示差折光指數檢測器 （B）紫外檢測器 （C）光散射檢測器 （D）毛細管黏度檢測器 10.下列有關內耗現象的描述，正確的是（ ABCE ）。 （A）由滯后現象引起的功的消耗 （B）如果形變與應力同步，

6、則沒有內耗 （C）內耗隨頻率的變化出現極大值 （D）內耗隨溫度的升高而增大 （E）滯后現象越嚴重，內耗越大三、選擇填空題（15分）（下面每個小題均有多個答案，請將答案編號按要求的順序填入空格內，順序全對者得1.5分，其他情況一律不得分。） 1. 當主鏈由下列飽和單鍵組成時，其柔順性的順序為（ B ）>（ A ）>（ C ）。 （A）CO （B）SiO （C）CC2. 下列高分子鏈的柔性順序正確的是（ B ）>（ A ）>（ C ）>（ D ） （A）PP （B）PE （C）PVC （D）PAN3. 下列高分子結晶能力的強弱順序是（ A ）>（ C ）>

7、（ B ） （A）PE （B）PVC （C）PVDC4. 處于高彈態(tài)下的聚合物，可以運動的單元有（ ABDE ）。 （A）鏈段 （B）鏈節(jié)（C）整個分子鏈（D）側基（E）短支鏈5. 下列高分子運動單元所對應的轉變溫度的大小順序為（ A ）>（ C ）>（ B ）。 （A）高分子鏈 （B）側基 （C）鏈段6. 有某聚合物三個試樣，相對分子質量分別為，若，在相同條件下，用膜滲透壓法分別測定它們的相對分子質量，以對c作圖，得到的直線的截距分別為截距1，截距2，截距3，則截距的大小順序為（ C ）>（ B ）>（ A ）。 （A）截距1 （B）截距2（C）截距37. 下列聚丙烯

8、酸鈉溶液中，聚丙烯酸鈉分子鏈的尺寸大小順序為（ A ）>（ B ）>（ C ）。 （A）0.1%的水溶液 （B）0.3%的水溶液 （C）加有氯化鈉0.3%的水溶液8. 同一聚合物以相同濃度溶于同溫度下的不同溶劑中，滲透壓為（ A ）>（ C ）>（ B ）。 （A）良溶劑 （B）不良溶劑（C）溶劑9. 聚乙烯在三種不同的拉伸速度下進行拉伸，其楊氏模量的大小順序為（ A ）>（ C ）>（ B ）。 （A）1000 mm/min （B）10mm/min （C）100mm/min10. 已知PS-環(huán)己烷體系（I）、聚二甲基硅烷-乙酸乙酯體系（II）及聚異丁烯-苯

9、體系（III）的溫度分別為35、18和24，那么于24下測得這三個體系的相互作用參數，其大小順序為（ A ）>（ C ）>（ B ）。 （A）(I) （B）(II)（C）(III)四、名詞解釋（15分）交聯；液晶；玻璃化轉變溫度；熔融紡絲；時溫等效答：交聯：交聯是指高分子鏈之間通過化學鍵鍵接形成三維空間網絡結構。液晶：液晶態(tài)是介于固體晶態(tài)和液體態(tài)之間的中間態(tài)，處于液晶態(tài)的物質稱之為液晶。玻璃化轉變溫度：玻璃化轉變溫度是非晶態(tài)聚合物或部分結晶聚合物中非晶相發(fā)生玻璃化轉變所對應的溫度。 熔融紡絲：熔融紡絲是指將聚合物加熱熔融，然后由噴絲頭噴成細流，經冷凝牽引成為纖維。時溫等效：同一個力

10、學松弛現象，既可以在較高的溫度下，在較短的時間內觀察到，也可以在較低的溫度下，在較長的時間內觀察到。因此，升高溫度與延長觀察時間對分子運動是等效的，對高聚物的黏彈行為也是等效的，這個等效性可以借助于一個轉換因子來實現，即借助于轉換因子可以將在某一溫度下測定的力學數據變成另一個溫度下的力學數據，這就是時溫等效。五、簡答題（12分）1. 高分子的構型和構象有什么不同？等規(guī)聚丙烯晶體中的螺旋鏈屬于構型范疇還是構象范疇？答：構型是指分子中由化學鍵所固定的原子在空間的排列。高分子鏈的構型是在合成過程中形成的，它不能被任何物理方法改變。而構象是圍繞單鍵內旋轉而形成的分子中的原子的各種空間排列的形態(tài)。等規(guī)聚

11、丙烯晶體中的螺旋鏈屬于構象范疇。2. 將聚乙烯進行氯化，隨著氯化度的增加，氯化聚乙烯的玻璃化溫度上升，但當氯化度增加到一定程度后，玻璃化溫度反而隨著氯化度的增加而降低，為什么？答：聚乙烯分子是非極性的，通過氯化引入氯原子后，變成了極性分子。氯化反應主要是氯原子取代氫原子的取代反應。在氯化初期，主要是發(fā)生一取代反應。隨著取代的氯原子數目的增多，分子的極性增強，分子之間的相互作用也增強。同時隨著取代氯原子的增多，空間位阻效應也越來越明顯，阻礙分子鏈的內旋轉。因此分子鏈的剛性增大，玻璃化溫度升高。但是當氯化達到一定程度后，就會發(fā)生二取代反應，即已經發(fā)生一取代的叔碳原子上的氫原子再被氯原子取代。如果兩

12、個氯原子在同一碳原子上對稱取代，則分子極性會部分抵消，而且分子鏈之間的距離也會增大，導致分子間力下降，分子鏈柔順性反而上升。隨著氯化反應的進行，氯原子在分子鏈上對稱分布的比例增加，導致分子鏈柔性增大，玻璃化溫度反而下降。3. 通常情況下，為什么非晶態(tài)聚合物比晶態(tài)聚合物的溶解容易？答：因為非晶態(tài)聚合物的分子堆砌比較松散，分子間的相互作用較弱，因此，溶劑分子比較容易滲入聚合物內部使之溶脹和溶解；而晶態(tài)聚合物由于分子排列規(guī)整，堆砌緊密，分子間相互作用強，因此，溶劑分子深入聚合物內部很困難，加熱到熔點附近才能溶解。所以，通常非晶態(tài)聚合物比晶態(tài)聚合物的溶解容易。六、圖示題（8分）1. 在同一坐標上畫出牛

13、頓流體、假塑性流體、膨脹性流體的表觀黏度與剪切速率之間的關系曲線。解： 圖1見圖1說明：牛頓流體的黏度不隨剪切速率而發(fā)生變化，為一常數，在黏度-剪切速率圖上為一平行于剪切速率軸的直線；假塑性非牛頓流體的黏度隨剪切速率的增大而降低；膨脹性流體的黏度隨剪切速率的增大而增大。2. 畫出結晶聚合物拉伸至斷裂時的應力應變曲線，標明屈服強度、屈服伸長率、斷裂強度和斷裂伸長率，并標出開始產生細頸的位置。解：圖中：斷裂強度； ：屈服強度； ：斷裂伸長率； ：屈服伸長率； A點：開始產生細頸的位置。七、說明題（10分）1. 聚苯乙烯與聚甲基丙烯酸甲酯的玻璃化轉變溫度相近，但在溫度-形變曲線上，聚苯乙烯的高彈區(qū)溫

14、度范圍卻比聚甲基丙烯酸甲脂的窄，為什么？答：聚苯乙烯與聚甲基丙烯酸甲酯的玻璃化溫度相近，說明它們的溫度-形變曲線在相同的溫度區(qū)域里經歷玻璃化轉變。但是聚甲基丙烯酸甲酯的極性比聚苯乙烯大，因此聚甲基丙烯酸甲酯分子之間的相互作用較強，其流動溫度要比聚苯乙烯高，其溫度-形變曲線在更高的溫度下才發(fā)生流動轉變，所以聚甲基丙烯酸甲酯的高彈區(qū)范圍比聚苯乙烯寬。2. 如果某種聚合物的玻璃化溫度低于室溫，通?？捎米飨鹉z，而聚乙烯的玻璃化轉變溫度接近零下70，卻只能用作塑料，為什么？答：具有較低的玻璃化轉變溫度只是聚合物用作橡膠材料的結構特征之一，而要能夠產生橡膠高彈性必須具備的另一結構特征，就是在常溫下不易結晶。聚乙烯由于分子結構簡單、對稱性高、分子柔性好，常溫下極易結晶，而且結晶度又較高。雖然其玻璃