(整理)分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料.

1、精品文檔分子生物學(xué)理論資料1 . 結(jié)構(gòu)基因的編碼產(chǎn)物不包括(C)A snRNA B hnRNA C啟動子D、轉(zhuǎn)錄因子 E、核酶2 .已知雙鏈DNA勺結(jié)構(gòu)基因中，有義鏈的部分序列是 5'AGGCTGACC3M編碼的RNA相應(yīng)序列是(C)A、 5'AGGCTGACC3' 、B5'UCCGACUGG3'、 C5'AGGCUGACC3'D、 5'GGUCAGCCU3'、 E5'CCAGUCGGA3'3. 已知某mRNA勺部分密碼子的編號如下(A):127 128 129 130 131 132 133GCG UAG

2、 CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA；模板，經(jīng)翻譯生成多肽鏈含有的氨基酸數(shù)目為A、 127 B 、 128 C、 129 D、 130 E、 1314. 一般來說，真核生物基因的特點(diǎn)是(D)A、編碼區(qū)連續(xù)B、多順反子RNAC、內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄D、斷裂基因E、外顯子數(shù)目二內(nèi)含子數(shù)目-15. 關(guān)于外顯子說法正確的是(E)A、外顯子的數(shù)量是描述基因結(jié)構(gòu)的重要特征B、外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在 hnRNA中C、外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在成熟 mRNAD外顯子的遺傳信息可以轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的序列信息E、以上都對6. 斷裂基因的敘述正確的是(B)A、結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列是斷裂的B、外顯子與內(nèi)含子的劃

3、分不是絕對的C、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物無需剪接加工D全部結(jié)構(gòu)基因序歹J均保留在成熟的 mRN冊子中E、原核和真核生物基因的共同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)7. 原核生物的基因大多與(A) 無關(guān)。A、內(nèi)含子B、操縱子C、啟動子D、起始密碼子E、終止子8. 關(guān)于啟動子敘述錯(cuò)誤的是(D)A、原核和真核生物均有B、調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始C、與RNAIK合酶結(jié)合D都能被轉(zhuǎn)錄E、位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)附近9. 順式作用元件的本質(zhì)是(B)A、蛋白質(zhì) B、DNA C mRNA D rRNA E、tRNA精品文檔精品文檔10. 關(guān)于真核生物的啟動子，正確的說法是(B)A、與RNA5合酶的6因子結(jié)合B、tRNA基因的啟動子序列可以被轉(zhuǎn)錄C、都位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游 D

4、、II類啟動子調(diào)控rRNA編碼基因的轉(zhuǎn)錄E、起始轉(zhuǎn)錄不需要轉(zhuǎn)錄因子參與11. 原核生物的啟動子(B)A根據(jù)所調(diào)控基因的不同分為I、II、III類B、與RNA®合酶全酶中的(T因子結(jié)合C、不具有方向性D涉及轉(zhuǎn)錄因子-DNA的相互作用E、涉及不同轉(zhuǎn)錄因子之間的相互作用12. 真核生物的啟動子不能控制哪個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄(D)A、 snRNA B、 hnRNA C、 5S rRNA D、 16S rRNA E、 U6 snRNA13. 增強(qiáng)子是 是 (C)A、一段可轉(zhuǎn)錄的DNAff列B、一段可翻譯的mRN府列C、一段具有轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的 DNAff列D 一段具有翻譯調(diào)控作用的mRN府列E、一種具有

5、調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)因子14. poly (A)加尾信號存在于(B)A、真核I類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列B、真核II類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列C、真核III類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列 D、調(diào)節(jié)基因E、操縱基因15. 有關(guān)mRNA勺敘述正確的是(C)A、hnRNA只含有基因編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄的序列B、在3'端具有SD序列C、mRNA勺遺傳密碼閱讀方向是 5' -3'D在細(xì)月fi內(nèi)總RNA含量中所占比例最大E、mRNA®基序列與DNAK鏈中的反義鏈一致16. 關(guān)于開放讀框敘述正確的是(A)A、是mRNA勺組成部分B、內(nèi)部有間隔序列C、真核生物的開放讀框往往串聯(lián)在一起D內(nèi)部靠近5'

6、端含有翻譯起始調(diào)控序列E、由三聯(lián)體反密碼子連續(xù)排列而成17. 關(guān)于帽子結(jié)構(gòu)說法錯(cuò)誤的的是(E)A、真核生物mRNA勺特點(diǎn)B、位于5'端C、與翻譯起始有關(guān)D常含有甲基化修飾E、形成3' , 5'-磷酸二酯鍵18. 真核細(xì)胞mRNA勺合成不涉及(A)A生成較多的稀有堿基B、3'端加poly (A)尾巴C、 5' 端加帽子D 、去除非結(jié)構(gòu)信息部分E 、選擇性剪接19. 有關(guān)遺傳密碼的敘述正確的是(B)A、一個(gè)堿基的取代一定造成它所決定的氨基酸的改變B、終止密碼子是 UAA UAGF口 UGAC、連續(xù)插入三個(gè)堿基會引起密碼子移位D遺傳密碼存在于tRNA中E、真核

7、生物的起始密碼編碼甲?；鞍彼?0. 密碼子是哪一水平的概念(D)A、 DNA B 、 rRNA C 、 tRNA D 、 mRNA E、 snRNA21. 不能編碼氨基酸的密碼子是(A)A、 UAG B、 AUG C 、 UUG D 、 GUG E 、 UGC20. 遺傳密碼的擺動性常發(fā)生在(A)A、反密碼子的第1位堿基B、反密碼子的第2位堿基C、反密碼子的第3位堿基D、A+C E A+B+C21. tRNA 攜帶活化的氨基酸的部位是(E)A、反密碼環(huán)B、 丁小C環(huán)C、 DHIM D、額外環(huán)E、 CCA22. 哺乳動物核糖體大亞基的沉降常數(shù)是(D)A、 30S B 、 40S C 、 50S

8、 D 、 60S E 、 70S23. 信號識別顆粒的成分包括(B)A、snRNA B 7SL RNA C snRNP D SRPg體 E、ribozyme24. 關(guān)于核酶敘述正確的是(A)A、化學(xué)本質(zhì)是RNA B 、分為DNAB和RNABC、屬于核酸酶D 、底物只能是DNA E 、由核酸和蛋白質(zhì)組成25. 下列哪種物質(zhì)不是核酸與蛋白質(zhì)的復(fù)合物(D)A、核糖體 B、snRNP C、SRP D、核酶 E 、端粒酶26. 哪種情況會導(dǎo)致移碼突變( C)A、倒位 B、顛換 C 、插入一個(gè)堿基 D、連續(xù)缺失三個(gè)堿基E、以上都不對27. 原核生物的基因組主要存在于(C)A、質(zhì)粒 B、線粒體 C 、類核

9、D 、核糖體 E 、高爾基體28. 真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是(B)A、a-螺旋 B、核小體 C 、質(zhì)粒 D、B-片層 E 、結(jié)構(gòu)域29. 關(guān)于真核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，正確的說法是（B）A、產(chǎn)物多為多順反子RNA B 、產(chǎn)物多為單順反子RNAC、不連續(xù)轉(zhuǎn)錄D、對稱轉(zhuǎn)錄E 、新生鏈延伸方向?yàn)?' -5'30. 下列有關(guān)真核生物結(jié)構(gòu)基因的說法不正確的是（B）A、結(jié)構(gòu)基因大都為斷裂基因B、結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄是不連續(xù)的C、含大量的重復(fù)序列D結(jié)構(gòu)基因在基因組中所占比例較小E、產(chǎn)物多為單順反子RNA31. 染色體中遺傳物質(zhì)的主要化學(xué)成分是（C）A組蛋白 B 、非組蛋白 C、DNA D、RN

10、A E、mRNA32. 大腸桿菌DNA勺復(fù)制（C）A、為單起點(diǎn)單向復(fù)制B 、為雙起點(diǎn)單向復(fù)制C 、為單起點(diǎn)雙向復(fù)制D為多起點(diǎn)雙向復(fù)制E 、為雙起點(diǎn)雙向復(fù)制33. 合成岡崎片段不需要（E）A、dNTP B、NTP C、引物酶 D 、DNAK合酶E 、DN啦接酶34. DNA復(fù)制時(shí)，模板序列是5'-TAGA-3,將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)（A）A、 5'-TCTA-3' B 、 5'-ATCA-3' C 、 5'-UCUA-3' D 、 5'-GCGA-3' E 、 5'-AGAT-3'35. DNA是以哪種鏈進(jìn)行

11、復(fù)制的（B）A、岡崎片段 B 、兩條親代鏈 C、前導(dǎo)鏈 D 、隨后鏈 E 、以上都不是36. DNA半保留復(fù)制時(shí)需要（B）A、DNA旨導(dǎo)的RNAK合酶 B 、引發(fā)酶 C 、延長因子D 、終止因子E 、mRNA37. DNA半保留復(fù)制不涉及（D）A、岡崎片段 B、引物酶 C 、DNA®合酶D 、氨基酰tRNA合成酶 E、DNA!接酶38. 復(fù)制叉前進(jìn)時(shí)，其前方的DNA®螺旋會形成哪種結(jié)構(gòu)（B）A、負(fù)超螺旋 B、正超螺旋 C、右手螺旋D 、左手螺旋 E 、松弛狀態(tài)39. 大腸桿菌DN咪合酶田的核心酶含有的亞基是 （C）A、a、B、 丫 B 、a、B、6 C 、a、e、8 D、a

12、、Y、e E、0、Y、e40. 大腸桿菌DN咪合酶的哪個(gè)亞基可以形成滑卡式結(jié)構(gòu)（B）A、aB、B C、丫 D 、占 E、e41. 逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組復(fù)制時(shí)所用的引物為（C）A、RNA B、DNA C、tRNA D、mRAN E、不用引物42. 復(fù)制起點(diǎn)富含哪種堿基時(shí)易被與復(fù)制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)識別（B）A、 GC B 、 AT C 、 AG D 、 CT E 、 TG43.若使15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中生長2代，提取DNA則14N-15N雜合DN砌子與14N-DN的子之比為（A）A、1： 1 B 、1： 2 C 、1： 3D 、 2： 1 E 、 3： 144.下列哪種紫外線最易造成DN

13、A®傷（D）A、400350nm B 、 350320nm C 、 320 290nm D、 290100nm E 、以上都不是43. 致DNA®傷因素的彳用靶點(diǎn)有（E）A、喋吟堿 B 、喀呢堿 C 、脫氧核糖 D 、磷酸二酯鍵E 、以上都是44. 最嚴(yán)重的DNA員傷是（C）A、錯(cuò)配B 、堿基置換 C、DN做鏈斷裂 D、DN成聯(lián)E 、移碼突變45. E.coli的RNA5合酶中，辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的組分是（B）A、核心酶 B、（r C、a D、B E、B'46. 真核生物中，RNA5合酶II的”錄產(chǎn)物是（E）A、 45S rRNA B 、 5S rRNA C 、 tRN

14、A D 、 U6 snRNA E 、 hnRNA47. 真核生物n類基因的啟動子核心序列通常位于（A）A、25區(qū) B 、10區(qū) C 、35區(qū) D 、 +1 區(qū) E 、 +10區(qū)48. 下列物質(zhì)中，能夠輔助真核生物的 RNAIK合酶結(jié)合啟動子的是（C）A、起始因子B、增強(qiáng)子 C、轉(zhuǎn)錄因子 D、延長因子 E、6因子49. 下列哪種物質(zhì)不需要進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工即可發(fā)揮功能（A）A、 E.coli mRNA B 、 E.coli tRNA C 、 E.coli rRNA D 、 yeast mRNA E 、 yeast tRNA50. RNA編輯發(fā)生在（C）A 成熟的 mRNA B、tRNA和 rRNA的

15、前體 C、hnRNA D、成熟的 tRNA和 rRNA E、snRNA51. 蛋白質(zhì)的生物合成不需要（B）A、 RAN B 、剪切因子C 、分子伴侶D 、帽子結(jié)合蛋白E 、 GTP52. 原核生物的核糖體大亞基是（C）A、30SB 、40S C 、 50S D 、60SE 、 70S53. 真核生物參與蛋白質(zhì)合成的起始因子有幾種（E）A、1 B、 2C 、 3 D 、 4 E、 >554. 原核生物的翻譯起始階段，幫助fMet-tRNA結(jié)合AUG勺是（A）A、 IF-2 B 、 IF-1 C 、 eIF-2 D 、 eIF-3 E 、 eIF-455. SD序列與下列哪種rRNA相互彳用

16、（C）A、5SB、23SC、16SD 、5.8SE、18S56. 原核生物肽鏈合成的延長階段，使氨基酰-tRNA進(jìn)入A位的蛋白質(zhì)因子是（C）A、EF-1B、EF-2C、EF-Tu D 、EF-GE、轉(zhuǎn)肽酶57. 乳糖操縱子中，能結(jié)合異乳糖（誘導(dǎo)劑）的物質(zhì)是（C）A、 AraC B 、 cAMP C 、阻遏蛋白D 、轉(zhuǎn)錄因子E 、 CAP58. 下列哪項(xiàng)不屬于真核生物基因的順式作用元件(B)A、激素反應(yīng)元件B、衰減子 C 、啟動子 D 、沉默子 E 、增強(qiáng)子59. 與RN咪合酶相識別和結(jié)合的DNA>t段是(E)A、增強(qiáng)子 B、衰減子 C、沉默子 D、操縱子 E 、啟動子60. 下列哪一項(xiàng)不

17、是轉(zhuǎn)錄的原料(A)A、 TTP B 、 ATP C 、 CTP D 、 UTP E 、 GTP61. 轉(zhuǎn)錄生成的RNAg中有(E)A、 dAMP B 、 CTP C 、 UDP D 、 dTTP E 、 UMP62. 在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄中均起作用的是(E)A RN聞|物B 、DN咪合酶 C 、NMP D、dNTP E、蛋白質(zhì)因子63. 轉(zhuǎn)錄時(shí)模板與產(chǎn)物之間不存在的堿基對應(yīng)關(guān)系是(A)A A- TB 、T- AC 、A- UD 、C- GE 、GH C64. 真核生物的細(xì)胞核RNAiS合酶有幾種(C)A、 1 B 、 2 C 、 3 D 、 4 E 、 565. 原核生物的RN咪合酶有幾種(A)A、1

18、 B、 2 C 、 3D 、 4 E、 566. 抗結(jié)核菌藥物利福平的作用靶點(diǎn)是 RNA®合酶的(B)Aa亞基B、B亞基C、B'亞基D 、6亞基 E 、不固定在哪一個(gè)亞基上67. 原核生物mRNA勺SD序列可以結(jié)合哪種核糖體組分(A)A 30S亞基 B 、40S亞基C 、50S亞基 D、60S亞基 E 、以上都不對68. 在翻譯起始階段發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)因子是(A)A、 IF B 、 EF C 、 RF D 、轉(zhuǎn)肽酶69. 原核生物中，某種代謝途徑相關(guān)的幾種酶類往往通過何種機(jī)制進(jìn)行協(xié)調(diào)表達(dá)(B)A、順反子B 、操縱子 C 、轉(zhuǎn)錄因子 D 、衰減子70. 細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖作為碳

19、源，葡萄糖耗盡后才會誘導(dǎo)產(chǎn)生代謝其他糖的酶類，這種現(xiàn)象稱為(E)A、衰減作用B 、阻遏作用 C、誘導(dǎo)作用 D、協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)作用 E 、分解代謝物阻遏作用71. 大腸桿菌的乳糖操縱子模型中，與Operator 結(jié)合而調(diào)控轉(zhuǎn)錄的是(A)A、阻遏蛋白B 、RN咪合酶C 、調(diào)節(jié)基因 D 、cAMP-CAP E 、啟動子72. 翻譯終止階段，新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學(xué)鍵的斷裂(E)A、肽鍵 B 、磷酸二酯鍵C 、氫鍵 D 、疏水鍵 E 、酯鍵名詞解釋1 .基因表達(dá)：遺傳信息從DNA專遞給RNA-一轉(zhuǎn)錄，再從RNA專遞給蛋白質(zhì)一一翻譯，使得遺傳信息通過蛋白質(zhì)來發(fā)揮生物學(xué)功能、表現(xiàn)生物學(xué)性狀，這個(gè)過程稱為基因

20、表達(dá)。2 .不對稱轉(zhuǎn)錄：在雙鏈DNA勺某一區(qū)域，一條鏈被用作模板鏈來指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄，另一條鏈則不轉(zhuǎn)錄；對 不同的DNAZ：域來說，模板鏈并非總是同一條鏈，這被稱為不對稱轉(zhuǎn)錄。3 . 管家基因: 在所有組織細(xì)胞中始終表達(dá)的基因，其功能對維持生命活動來說是必不可少的。4 .順式作用元件：順式作用元件（cis-acting element） 指與被調(diào)控的目標(biāo)DNg于同一染色體上的 特定DNM5列，是反式作用因子的結(jié)合位點(diǎn)，它們通過與反式作用因子。順式作用元件本身不編碼任 何蛋白質(zhì)，僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn)，要與反式作用因子結(jié)合而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的精確起始和轉(zhuǎn)錄效率。5 .反式作用因子：某些調(diào)控因子通過擴(kuò)散結(jié)合于細(xì)

21、胞內(nèi)的多個(gè)目標(biāo)DNA序列，發(fā)生突變后將同時(shí)影響不同染色體上等位基因的表達(dá)，這樣的調(diào)控因子稱為反式作用因子，其化學(xué)本質(zhì)一般為蛋白質(zhì)，少數(shù)為RNA。6 . RNA編輯：指基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNAS碼區(qū)中核甘酸序列發(fā)生缺失、插入或置換，導(dǎo)致其序列與 其基因編碼鏈序列不同的現(xiàn)象。7 . RNA反式剪接：從不同DNA分子轉(zhuǎn)錄得到的RNA經(jīng)過加工，將外顯子連接形成成熟的 RNA分子， 這個(gè)過程稱為RNA反式剪接。8 .增色效應(yīng)：變性時(shí)DNA的雙鏈解開，有序的堿基排列被打亂，增加了對光的吸收，因此變性后DNA 溶液的紫外吸收作用增強(qiáng)，此現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。9 .減色效應(yīng)：變性DNA分子復(fù)性形成雙螺旋結(jié)構(gòu)時(shí)其紫外

22、吸收降低的現(xiàn)象稱為減色效應(yīng)。核酸分子 雜交：復(fù)性時(shí)，不同來源的DNA之間或DNA與RNA之間的互補(bǔ)堿基序列可形成雜交雙鏈 DNADNA-RNA 10. 基因組：生物體或細(xì)胞中一套完整的單倍體遺傳物質(zhì)的總和。11 . 分子伴侶: 是一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì)，它們在細(xì)胞內(nèi)幫助其他含多肽的結(jié)構(gòu)完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時(shí)的組份。12 .核酸的復(fù)性：變性DNA在適當(dāng)條件下，兩條互補(bǔ)鏈全部或部分恢復(fù)到天然雙螺旋結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱 為復(fù)性。13 .反義RNA許多小分子調(diào)控RNA能與不同的mRNA吉合，在翻譯水平上起調(diào)控作用，這些小分子 RNA被稱為反

23、義RNA14 .啟動子：啟動子是DNA中一段特定的核甘酸序列，這段核甘酸序列是 RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄起始時(shí) 對模板DNA的識別部位和結(jié)合部位，是轉(zhuǎn)錄過程能否起始的決定部位，其本身不轉(zhuǎn)錄15 .熔解溫度：當(dāng)50%的DNA變性時(shí)的溫度稱為該DNA的解鏈溫度，即增色效應(yīng)達(dá)到一半時(shí)的溫度。17. 基因家族: 基因家族是真核生物基因組中來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一組基因。18. 衛(wèi)星DNA:有些高度重復(fù)DNA序列的堿基組成和浮力密度與主體 DNA有區(qū)別，在浮力密度梯度 離心時(shí)，可形成不同于主 DNA帶的衛(wèi)星帶，稱為衛(wèi)星 DNA19. 跨越合成：由特殊的DNA聚合酶取代停留在損傷位點(diǎn)上的催化復(fù)制的 DN

24、A聚合酶，在子鏈上（模板鏈上損傷堿基的對面） 隨機(jī)插入核苷酸（ 正確或錯(cuò)誤的） ，以實(shí)現(xiàn)對損傷位點(diǎn)無錯(cuò)或易錯(cuò)的修復(fù)。20. 假基因 : 有些基因核苷酸序列與相應(yīng)的正常功能基因基本相同，但卻不能合成出功能蛋白質(zhì)，這些失活基因稱為假基因。21. 蛋白質(zhì)拼接: 指將一條多肽鏈內(nèi)部的一段氨基酸序列切除，同時(shí)將兩端的序列連接在一起的后加工方式。22. 端粒酶：是一種反轉(zhuǎn)錄酶，能以自身RNA為模板，不斷合成新的端粒DNA序列添加到染色體末端，彌補(bǔ)端粒丟失阻止端?？s短，并可能使得細(xì)胞最終逃脫程序性死亡，獲得無限增殖能力，即永生化。23. RNA剪接：斷裂基因在表達(dá)時(shí)首先轉(zhuǎn)錄成初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，即前體 mRNA然

25、后經(jīng)過加工，除去無 關(guān)的DNA內(nèi)含子序列的轉(zhuǎn)錄物，形成成熟的mRN砌子，這種刪除內(nèi)含子、連接外顯子的過程， 稱為 RNA拼接或剪接。24. SD序歹1：原核生物mRNA勺5'端有一段富含喋吟的序列，由45個(gè)堿基組成，可與16S rRNA的 3端反SD 序列互補(bǔ)配對，便于核糖體識別起始密碼子。25. 同源重組：也稱一般性重組，是在兩個(gè) DNA分子的同源序列間直接進(jìn)行交換的一種重組形式 。26. 核酸的變性: 核酸在化學(xué)、物理因素的影響下，維持核酸雙螺旋結(jié)構(gòu)的氫鍵和堿基堆積力受到破壞，分子由穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)松解為無規(guī)則線性結(jié)構(gòu)甚至解旋成單鏈的現(xiàn)象，稱為核酸的變性。27. 轉(zhuǎn)座因子: 指可以

26、從染色體基因組上的一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位置，甚至在不同染色體之間躍遷的DNA序列。28. 同義突變：突變的密碼子編碼與原來相同的氨基酸，突變蛋白的結(jié)構(gòu)和功能不發(fā)生變化，因此稱為同義突變。29. C值：一個(gè)單倍體基因組的全部 DNA含量總是恒定的，這是物種的一個(gè)特征，通常稱為該物種的 C 值30. C值矛盾：指生物體DNA含量的反常現(xiàn)象，具體包括：C值并非總是隨生物進(jìn)化等級的提高而 增加，親緣關(guān)系相近的生物物種 C值差異巨大，真核生物DNA的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過編碼蛋白質(zhì)的需求量。31. 岡崎片段：在DNA的復(fù)制過程中，由于滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制而產(chǎn)生的短的核甘酸片段，稱為岡 崎片段。32. 信號肽： 一段

27、在一級結(jié)構(gòu)上連續(xù)的氨基酸序列，通常有 1560 個(gè)氨基酸殘基，引導(dǎo)蛋白質(zhì)分揀。33. 嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng): 細(xì)菌在饑餓條件下生長，特別是缺乏氨基酸時(shí)，將關(guān)閉大部分的代謝活動，主要表現(xiàn)是 rRNA 和 tRNA 合成大量減少，而蛋白質(zhì)降解的速度增加，此現(xiàn)象稱為嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)。34. 切除修復(fù)：先切除DNA中受損的堿基或核甘酸，重新合成正常的核甘酸，再經(jīng)連接酶重新連接，前后經(jīng)歷識別、切除、重新合成和重新連接四步，由于不需可見光激活，也叫暗修復(fù)。35. 重組修復(fù)：利用同源重組的方法將DNA模板進(jìn)行交換以克服損傷對復(fù)制的障礙，而隨后的復(fù)制 仍然使用細(xì)胞內(nèi)高保真的聚合酶，在 DNA損傷未被切除或修復(fù)的情況下使細(xì)胞恢復(fù)

28、DNAfi制，等到 復(fù)制完成后再通過其他機(jī)理修復(fù)殘留的損傷。36. 錯(cuò)配修復(fù)：是在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核甘酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式；主要用來糾 正DNA雙螺旋上錯(cuò)配的堿基對，還能修復(fù)一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于 4nt的核甘酸插入或缺失。37. SOS反應(yīng)：細(xì)胞受到致死性威脅，DNA受到嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)，做出的有利于細(xì)胞生存、但以突變?yōu)榇?價(jià)的反應(yīng)，包括易錯(cuò)的DNA跨損傷合成、細(xì)胞絲狀化（細(xì)胞伸長，但不分裂）和切除修復(fù)系統(tǒng)的激活， 其中涉及到超過40個(gè)與DNA損傷修復(fù)、復(fù)制、突變相關(guān)基因的表達(dá)。38. 極性效應(yīng)：IS能從DNA的一個(gè)位點(diǎn)插入到另一個(gè)位點(diǎn)，導(dǎo)致靶位點(diǎn)基因以及和靶位點(diǎn)基因在同一個(gè)

29、操縱子內(nèi)，但位于靶位點(diǎn)基因下游的基因表達(dá)受阻，此現(xiàn)象稱為極性效應(yīng)。39. 操縱子 : 指原核生物數(shù)個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起，連同其上游的調(diào)控區(qū)（包括啟動子和操縱基因）以及下游的轉(zhuǎn)錄終止信號所構(gòu)成的基因表達(dá)單位，所轉(zhuǎn)錄的RNA 為多順反子。40. 分解代謝物阻遏效應(yīng): 葡萄糖的某些降解產(chǎn)物抑制利用其他糖類的酶的合成，這種效應(yīng)稱之為分解代謝物阻遏效應(yīng)。41. 半保留復(fù)制 由親代DNA生成子代DNA時(shí)，每個(gè)新形成的子代DNA中，一條鏈來自親代DNA而 另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式稱半保留復(fù)制。42. 有義鏈：與mRNAJ列相同的那條DNA鏈稱為編碼鏈或稱有義鏈。43. 反義鏈：把根據(jù)堿基

30、互補(bǔ)原則指導(dǎo)mRNA成的DNA鏈稱為模板鏈或反義鏈。44. 無義突變：由于堿基對的取代，使原來可以編碼某種氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，導(dǎo)致肽鏈合成提前結(jié)束，此種突變稱為無義突變。45. 錯(cuò)義突變：DNA分子中堿基對的取代，使得 mRNA勺某一密碼子發(fā)生變化，由它所編碼的氨基酸就變成另一種的氨基酸，使得多肽鏈中的氨基酸序列也相應(yīng)的發(fā)生改變，此種突變稱為錯(cuò)義突變。46. 核酶：是一種可以催化RNA切割和RNA剪接反應(yīng)的由RNA組成的酶，可以作為基因表達(dá)和病毒復(fù)制的抑制劑。47. 密碼子簡并性: 大多數(shù)氨基酸都存在幾個(gè)密碼，由幾種密碼子編碼同一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性。48. 同義突變：

31、堿基對的取代并不都是引起錯(cuò)義突變和翻譯終止，有時(shí)雖然有堿基被取代，但在蛋白質(zhì)水平上沒有引起變化，氨基酸沒有被取代，這是因?yàn)橥蛔兒蟮拿艽a子和原來的密碼子代表同一個(gè)氨基酸。填空題1. DNA與RNAft組成成分上的基本區(qū)別包括，DN給有（脫氧核糖）、（含氮堿基）、（磷酸），而RNA 含有（核糖）、（含氮堿基）、（磷酸）。DNA勺含氮堿基包括（A）、（T）、（G）、（C）,而RNA勺含氮堿基 包括（A） 、 （ U） 、 （ G） 、 （ C） 。2. 細(xì)胞中的RNAi要包括（tRNA）、（mRNA） （rRNA）三種，其中（rRNA）的含量最高。作為蛋白質(zhì)合成模板的是（ mRNA ），負(fù)責(zé)將氨基酸

32、運(yùn)到合成場所的是（tRNA ） ，參與組成核糖體的是（rRNA ） 。3. 病毒根據(jù)核酸類型可分為（DNA麗毒和（RNA麗毒。4. 基因表達(dá)的主要產(chǎn)物為（RNA）、 （蛋白質(zhì) ）。5. 在真核生物生殖細(xì)胞中，端粒長度（ 保持不變） ；而在體細(xì)胞中，端粒長度隨細(xì)胞分裂而（ 逐步縮短 ）6. DNA聚合酶合成DNA的方向是（5' -3'）。RNA聚合酶合成RNA的方向是（5' -3'）。7. 原核生物RNA聚合酶全酶比核心酶多了一個(gè)（）亞基，該亞基在RNA延伸時(shí)掉落。8. 根據(jù)對（a-鵝膏蕈堿）的敏感性差別，真核生物 RNA聚合酶被分為三類。mRNAfe （ RNA

33、聚合酶II）催化合成，rRNA由（RNA聚合酶I）催化合成，tRNA和5S rRNA由（RNA聚合酶III） 催化合成。9. 在翻譯肽鏈時(shí)，氨酰-tRNA合成酶將（氨基酸）連接到（tRNA） 3'末端的CCA （mRNA）中的密碼子與 （ tRNA ） 中的反密碼子識別，決定在新生肽鏈中加上哪個(gè)氨基酸。10. 當(dāng)細(xì)菌處于饑餓條件下，大部分代謝過程被關(guān)閉，積累兩種特殊的核苷酸: （ppGpp）、 （pppGpp ），這兩種核苷酸稱為魔斑。11. DNA復(fù)制時(shí)，解鏈酶等先將DNA的一段雙鏈解開，形成（復(fù)制點(diǎn)），形狀像一個(gè)叉子，故稱為 （ 復(fù)制叉 ） 。12. 發(fā)生無義突變時(shí)，原來可以翻譯某

34、種氨基酸的密碼子變成了（ 終止密碼子） 。發(fā)生同義突變時(shí)，堿基對的取代并未引起蛋白質(zhì)序列的變化，這是因?yàn)橥蛔兒蟮模艽a子 ）和原來的（密碼子） 代表同一個(gè) （ 氨基酸 ） 。13. 在發(fā)生錯(cuò)義突變時(shí)，如果氨基酸的替換并不影響蛋白質(zhì)的功能，這種突變也稱為（ 中性突變） 。14. DNA 在變性時(shí)，兩條鏈之間的（ 氫鍵 ）斷裂，而 （ 共價(jià)鍵 ）不受影響。15. DNA 雙螺旋中 （脫氧核糖）和 （磷酸 ）通過 （3',5'- 磷酸二酯鍵）連接形成雙螺旋鏈的骨架，（堿基）位于雙螺旋內(nèi)部。維持雙螺旋穩(wěn)定性的主要因素包括: （ 堿基對之間的氫鍵） 、 （ 堿基堆積力） 、 （ 正負(fù)電荷

35、的作用） 。16. 真核生物RNA聚合酶I位于（核仁）,轉(zhuǎn)錄生成（rRNA）; RNA聚合酶II位于（核質(zhì)），轉(zhuǎn)錄合成 （mRNA） RNA聚合酶III 位于（核質(zhì)），轉(zhuǎn)錄合成（tRNA）。17. 真核生物斷裂基因由（外顯子）和（內(nèi)含子）間隔排列組成。在轉(zhuǎn)錄mRNA寸，將（內(nèi)含子）去除， 同時(shí)將（外顯子）連接起來形成成熟的RNA分子，此過程稱為RNA剪接。18. 原核生物起始tRNA 攜帶 （甲酰甲硫氨酸），真核生物起始tRNA 攜帶（甲硫氨酸）。19. 原核生物啟動子的核心區(qū)域?yàn)椋?35 區(qū) ）、 （-10 區(qū) ） 和 （轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)）。20. 原核生物一條mRNA!攜帶有多個(gè)基因的信息，即

36、以（多順反子）的形式存在。而真核生物mRNA主 往只攜帶一個(gè)基因的信息，即（ 單順反子 ） 。21. 核酸探針是能識別特異堿基順序的帶有標(biāo)記的一段 （DNA）或（RNA）分子。22. 與原核生物mRNA!比，真核生物 mRNM 5'端有（帽子），在3'端有（Poly A 尾巴）。簡答題1. 簡述RNA轉(zhuǎn)錄的概念及其基本過程。答：RNA的轉(zhuǎn)錄是以DNA中的一條單鏈為模板，游離堿基為原料，拷貝出一條與另一條單鏈（即編 碼鏈）序列完全相同（除了 T U之外）的RNA單鏈的過程，是基因表達(dá)的核心步驟。精品文檔精品文檔基本過程包括：a.模板的識別：RNA聚合酶與啟動子DNA雙鏈相互作用并

37、與之相結(jié)合。b.轉(zhuǎn)錄起始：啟動子附近的DNA雙鏈解旋并解鏈，形成轉(zhuǎn)錄泡以促使底物核糖核甘酸與模板 DNA的 堿基配對，RNA鏈上第一個(gè)核甘酸鍵的產(chǎn)生。c.轉(zhuǎn)錄延伸：RNA聚合酶釋放因子離開啟動子后，核心酶沿模版DNA鏈移動并使新生的RNA鏈不 斷伸長。d.轉(zhuǎn)錄終止：當(dāng)RNA鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)時(shí)，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯鍵，RNA-DNA雜 合物分離，轉(zhuǎn)錄泡瓦解，DNA恢復(fù)成雙鏈狀態(tài)，而RNA聚合酶和RNAS都被從模板上釋放出來，轉(zhuǎn) 錄完成。2. 遺遺傳密碼有哪些特性？答： a. 遺傳密碼的連續(xù)性，密碼間無間斷也沒有重疊，即起始密碼子決定了所有后續(xù)密碼子的位置。b. 遺傳密碼的簡并性，

38、即同一個(gè)氨基酸可能由一種以上密碼子編碼。c. 遺傳密碼的通用性和特殊性，無論是體內(nèi)還是體外，也無論是對病毒、細(xì)菌、動物還是植物而言，遺傳密碼都是通用的；但是某些密碼子在不同生物中有著相對特殊的作用。d. 遺傳密碼子與反密碼子的相互作用，在蛋白質(zhì)生物合成過程中，tRNA 的反密碼子在核糖體內(nèi)是通過堿基的反向配對與 mRNAk的密碼子相互作用的。3. 原核生物、真核生物的基因組各有何特點(diǎn)？原核基因組的特點(diǎn)：為一條環(huán)狀雙鏈DNA；只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)；具有操縱子結(jié)構(gòu)；絕大部分為單拷貝；可表達(dá)基因約50%，大于真核生物小于病毒；基因一般是連續(xù)的，無內(nèi)含子；重復(fù)序列很少。真核基因組的特點(diǎn)： 真核生物基因組遠(yuǎn)

39、大于原核生物基因組，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，基因數(shù)龐大，具有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)；基因組DNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色體，儲存于細(xì)胞核內(nèi)；真核基因?yàn)閱雾樂醋樱?xì)菌和病毒的結(jié)構(gòu)基因多為多順反子；基因組中非編碼區(qū)多于編碼區(qū)；真核基因多為不連續(xù)的斷裂基因，由外顯子和內(nèi)含子鑲嵌而成；存在大量的重復(fù)序列；功能相關(guān)的基因構(gòu)成各種基因家族；存在可移動的遺傳因素；體細(xì)胞為雙倍體，而精子和卵子為單倍體。精品文檔精品文檔4 .生物體有哪些修復(fù)DNA損傷的機(jī)制？寫出其基本特征。舉例說明DNA損傷修復(fù)與人體疾病的關(guān)系。 a.生物體消除各種DNA分子損傷的機(jī)制有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS反應(yīng)等。光修復(fù)是在藍(lán)光的誘導(dǎo)下，由修復(fù)酶切除 TT二聚體，在復(fù)制前完成修復(fù)。b.切除修復(fù)不需要光的誘導(dǎo)，切除損傷部位后，重新合成被切掉的部分，在復(fù)制前完成修復(fù)。 以上兩種修復(fù)都是避免差錯(cuò)的修復(fù)。c.重組修復(fù)通過鏈的重組置換，拆東墻，補(bǔ)西墻，完成修復(fù)，