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文檔簡介
1、一、 命名下列化合物或根據化合物結構寫出其名稱(20分)(1); (2); (3) ; (4); (5) ;(6)叔丁基苯; (7)鄰苯二甲酸酐; (8)5-甲基-4-硝基-2-己烯;(9)2-甲基丙醛;(10)1-甲其環(huán)戊醇二、 選擇題(20分)1、根據當代的觀點,有機物應該是 ( )A. 來自動植物的化合物 B. 來自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物2、在自由基反應中化學鍵發(fā)生 ( )A. 異裂 B. 均裂 C. 不斷裂 D. 既不是異裂也不是均裂3、A. 環(huán)丙烷、B. 環(huán)丁烷、C. 環(huán)己烷、D. 環(huán)戊烷的穩(wěn)定性
2、順序 ( )A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C4、化合物具有手性的主要判斷依據是分子中不具有 ( )A. 對稱軸 B. 對稱面 C. 對稱中心 D. 對稱面和對稱中心5、鹵代烷的烴基結構對SN1反應速度影響的主要原因是 ( )A. 空間位阻 B. 正碳離子的穩(wěn)定性 C. 中心碳原子的親電性 D. a和c6、烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越 ( )A. 好 B. 差 C
3、. 不能確定 D.7、下列化合物中氫原子最易離解的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是8、下列化合物哪個酸性最小( )9、紫外光譜也稱作為( )光譜. ( ) A. 分子 B. 電子能 C. 電子 D. 可見10、下列物質與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 D.不能確定三、 填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、 用簡單化學方法鑒別下列各化合物(20分)1、2、環(huán)丙烷、丙烯、丙炔五、 合成題(10分)1、2、六、
4、推測化合物的結構(10分)1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色與FeCl3水溶液反應生成紫色物質,在稀而冷的NaOH溶液中溶解。A與40%NaOH水溶液共熱后酸化并加以分離,得到三個化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液,B經熱的高錳酸鉀氧化生成苯甲酸。D遇金屬鈉生成可燃氣體,與盧卡斯試劑的混合物在室溫下放置不渾濁分層,只有加熱才渾濁分層。試推測AD的結構式。2、某烴化合物A,分子式為C5H10。它和溴無作用,在紫外光照射下與溴作用只得一產物B(C5H9Br)。B與KOH醇溶液作用得C(C5H8),C經臭氧化并
5、在Zn存在下水解得到戊二醛,試寫出化合物A、B和C的結構式及各步反應方程式。一、選擇題(20分)1、有機物的結構特點之一就是多數(shù)有機物都以 ( )A. 配價鍵結合 B. 共價鍵結合 C. 離子鍵結合 D. 氫鍵結合2、下列烷烴沸點最低的是 ( )A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷3、下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內非鍵張力大小順序應該 ( )A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4、將手性碳原子上的任意兩個基團對調后將變?yōu)樗?(
6、160; )A. 非對映異構體 B. 互變異構體 C. 對映異構體 D. 順反異構體5、Walden轉化指的是反應中 ( )A. 生成外消旋化產物 B. 手型中心碳原子構型轉化C. 旋光方向改變 D. 生成對映異構體6、碳正離子a.R2C=CHC+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2穩(wěn)定性次序為 ( )A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad7、下列物質能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-
7、丁炔8、下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最高的是 ( )A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘9、下列物質在1H NMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是 ( )A. 乙醇 B. 1-溴代丙烷 C. 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇10、下列化合物哪個堿性最小( )二、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、用簡單化學方法鑒別下列各化合物(20分)a) 1-戊炔、環(huán)戊烷、環(huán)戊烯2、甲醛、乙酸、苯甲醛四、合成題(10分)1、2、五、推測化合物的結構(10分)1、芳香族化合物A(C9H10O)與飽和亞硫酸氫鈉水溶液反應生成沉淀,與碘的
8、碳酸鈉水溶液作用生成淡黃色的油狀物,與托倫試劑共熱不生成銀鏡。A經熱高錳酸鉀氧化得B(C7H6O2)。試推測A和B的可能結構式。2、A、B、C三種芳烴分子式同為C9H12,氧化時A得一元羧酸,B得二元羧酸,C得三元羧酸。但經硝化時,A和B分別得到兩種一硝基化合物,而C只得一種一硝基化合物,試推斷A、B、C三種化合物的結構。一、選擇題(20分)1、1828年維勒(F. Wohler)合成尿素時,他用的是 ( ) A. 碳酸銨 B. 醋酸銨 C. 氰酸銨 D. 草酸銨2、引起烷烴構象異構的原因是 ( ) A. 分子中的雙鍵旋轉受阻 B. 分子中的
9、單雙鍵共軛C. 分子中有雙鍵 D. 分子中的兩個碳原子圍繞CC單鍵作相對旋轉3、碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀,不能使高錳酸鉀溶液褪色,也不與溴加成的化合物是下列哪一類化合物? ( ) A. 環(huán)烯烴 B. 環(huán)炔烴 C. 芳香烴 D. 脂環(huán)烴4、下列化合物中,有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 5、格利雅Grignard試劑指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X6、下列反應中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為 ( ) A. ABC B
10、. ACB C. CBA D. BCA7、13. 某二烯烴和一分子溴加成結果生成2,5-二溴-3-己烯,該二烯烴經高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸,該二烯烴的結構式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3 CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH28、物質具有芳香性不一定需要的條件是 ( ) A. 環(huán)閉的共軛體 B. 體系的電子數(shù)為4n+2C. 有苯環(huán)存在 D.以上都是9、( ) A. 可形成分子內氫鍵 B. 硝基是
11、吸電子基C. 羥基吸電子作用 D. 可形成分子間氫鍵10、的化學名稱是( )A乙丙酸酯 B乙丙酸酐 C乙酰內酸酣 D乙酸丙酯二、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、用簡單化學方法鑒別下列各化合物(20分)1、 乙烷、乙烯、乙炔2、 乙酸 草酸 丙二酸 乙醇四、合成題(10分)1、2、五、推測化合物的結構(10分)1、A和B兩種化合物互為異構體,都能使Br2的CCl4溶液退色,A與Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化A,生成CO2和丙酸;B不與Ag(NH3)2NO3反應。用KMnO4氧化B生成一種羧酸。寫出A和B的結構式及有關的反應式。2、化合物A(
12、C6H6O3)能溶解于冷而稀的氫氧化鈉水溶液能使溴水退色,與三氯化鐵顯紫色、與稀氫氧化鈉共熱得到B(C4H6O3)和C(C2H6O),B和C都能發(fā)生碘仿反應。試推測A、B、C的可能結構。一、命名下列化合物或根據化合物結構寫出其名稱(20分)(1)(2)(3)(4)(5)(6)2-甲基-2-丙烯酸;(7)N甲基-1-萘胺;(8)3-甲基-2-丁烯-1-醇;(9)甲基乙基乙炔;(10)(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯二、選擇題(20分)1、根椐元素化合價,下列分子式正確的是 ( ) A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O2、Cl
13、CH2CH2Br中最穩(wěn)定的構象是 ( ) A. 順交叉式 B. 部分重疊式 C. 全重疊式 D. 反交叉式3、1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有 ( ) A. 構象異構 B. 構型異構 C. 碳鏈異構 D. 旋光異構4、( ) A. 對映異構體 B. 位置異構體 C. 碳鏈異構體 D. 同一物質5、試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為 ( ) A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I- C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-6、下列烯烴發(fā)生親電加成反應最活潑的是 (
14、160; ) A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. H2C=CHCF3 D. H2C=CHCl37、1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應時,予期的主要產物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴 -2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯8、以下反應過程中,不生成碳正離子中間體的反應是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 芳環(huán)上的親核取代反應 D. 烯烴的親電加成9、鑒別1-丁醇和2-丁醇,可用哪種試劑 (
15、 ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl410、羧酸不能與下列哪個化合物作用生成羧酸鹽( )三、填空題(20分)(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)四、用簡單化學方法鑒別下列各化合物(20分)1、1,3-戊二烯,1,4-戊二烯、1-戊炔2、丙烯酸甲酯 3-甲基丁烯酮 3-甲基-3-丁烯-2-醇 異丁烯醛五、合成題(10分)1、2、六、推測化合物的結構(10分)1、三個互為同分異構體的化合物分子式為C4H6O4,A和B都能溶于氫氧化鈉水溶液,與碳酸鈉作用放出二氧化碳,A受熱失水形成酸酐,B受熱脫羧,C不能溶于冷的氫氧化鈉水溶液
16、和碳酸鈉水溶液。C與氫氧化鈉水溶液共熱生成D和E,D的酸性比乙酸強。與酸性高錳酸鉀共熱,D和E都生成二氧化碳。試推測AE的結構。2、某中性化合物(A)的分子式為C10H12O,當加熱到200時異構化為(B),(A)與FeCl3溶液不作用。(B)則發(fā)生顏色反應(A)經臭氧化分解反應后所得到產物中有甲醛,(B)經同一反應所得產物中有乙醛;推測(A)和(B)的結構。一、命名下列化合物或根據化合物結構寫出其名稱(20分)(1)(2)(3)(4);(5);(6)2溴丁酰氯;(7)氫氧化芐基二甲基銨;(8)4-氯-2,2-二甲基環(huán)己醇;(9)乙基異丙基乙快;(10)2,2,4,4-四甲基戊烷二、選擇題(2
17、0分)1、按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴庚烷 2,2-二甲基丁烷 己烷 戊烷 ( ) A. B. C. D. 2、環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷,下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差? ( ) A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)己烷 D. 環(huán)庚烷3、下列化合物中,有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 4、SN2 反應中,產物分子若有手性的話,其構型與反應物分子構型的關系是 ( ) A. 相反 B. 相同 C. 無一定規(guī)律 D.產物分子不可能有手性5、有一碳氫化合物I,其分子式為C
18、6H12 ,能使溴水褪色,并溶于濃硫酸,I加氫生成正己烷,I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸,試推測I的結構 ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2 CH2 B. CH3 CH=CHCH2CH2CH3C. CH3 CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3 CH2CH=CHCH=CH26、苯乙烯用濃的KmnO4氧化,得到 ( ) A. B. C. D. 7、乙醇沸點(78.3)與分子量相等的甲醚沸點(-23.4)相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能與水形成氫鍵 B. 乙醇能形成分子間氫鍵,甲醚不能。C.
19、 甲醚能形成分子間氫鍵,乙醇不能 D. 乙醇能與水形成氫鍵,甲醚不能8、下列化合物哪個酸性最大( )9、下列化合物中含仲碳原子的是 ( )10、和互為互變異構體,在兩者的平衡混合物中,含量較大的是( )A. B. C.兩者差不多 D.沒法判斷三、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用簡單化學方法鑒別下列各化合物(20分)1、 正氯丁烷、己烷、環(huán)己烯、對異丙基甲苯2、 乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯五、合成題(10分)1、2、六、推測化合物的結構(10分)1、某化合物(A)的分子式為C6H13Br,在無水乙醚中與鎂作用生成(B),分子式為C5H
20、13MgBr。(B)與丙酮反應后水解生成2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)脫溴化氫得到分子式為C6H12的烯烴混合物,這個混合物主要組成(C)經稀的冷KMnO4處理得到(D),(D)再用高碘酸處理得到醛(E)和酮(F)的混合物。推測(A)(F)的結構。2、烯烴A與B的分子式同為C7H14,二者都具有旋光性,A、B均可與溴發(fā)生加成,所生成的二溴化物也都具有旋光性。A與B能分別吸收一分子氫,所得氫化產物也都具有旋光性。將A與B分別進行氧化,A的產物之一為(R)-3-甲基戊酸;B的產物為一分子醋酸和一分子有旋光性的酸,試推測A與B可能的立體結構并寫出它們的費歇爾投影式。一、命名下列化合物或根
21、據化合物結構寫出其名稱(20分)(1);(2);(3);(4);(5);(6)(3S,4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇;(7)乙烯基乙炔;(8)順-1-苯基丙烯;(9)2-甲基-3,3-二乙基己烷(10)3-甲基-2-丁烯-1-醇二、選擇題(20分)1、在下列化合物中,偶極矩最大的是 ( ) A. H3CCH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl D.無法判斷2、在烷烴的自由基取代反應中,不同類型的氫被取代活性最大的是 ( ) A. 伯氫 B. 仲氫 C. 叔氫 D. 那個都不是3、A. 環(huán)丙烷、B. 環(huán)丁烷、C. 環(huán)己
22、烷、D. 環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序 ( ) A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C4、下列化合物中,有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 5、 在鹵素為離去基團的SN反應中,Br離去傾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的電負性比Cl小 B. Br 的半徑比Cl 大 C. 溴離子的親核性強 D. C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小6、烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越 (
23、 ) A. 好 B. 差 C. 差不多 D. 不能確定7、在含水丙酮中,P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍,原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效應 B. 甲氧基的+E效應 C. 甲氧基的+E效應大于-I效應 D. 甲氧基的空間效應8、1. 下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最低的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘9、下列化合物的酸性次序是 iC6H5OH; ii HCCH;iii CH3CH2OH ;iv C6H5SO3H. ( ) A. i > ii &g
24、t; iii > iv B. i > iii> ii > ivC. ii > iii> i > iv D. iv > i > iii > ii10、一脂溶性成分的乙醚提取液,在回收乙醚過程中,哪一種操作是不正確的? ( )A. 在蒸除乙醚之前應先干燥去水 B. 明”火直接加熱C. 不能用“明”火加熱且室內不能有“明”火 D. 溫度應控制在30左右三、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用簡單化學方法鑒別下列各化合物(20分)1、1,2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇2、五、合成題(10分)
25、1、2、六、推測化合物的結構(10分)1、化合物A分子式為C8H12,具有旋光性。催化氫化得B,分子式C8H18沒有旋光性A用林德拉催化劑小心催化氫化得C,分子式為C8H14有旋光性。但A在液氨中用金屬鈉處理所得產物D的分子式為C8H14,卻沒有旋光性。試推測A、B、C及D的結構。2、化合物A(C4H8O)能還原Tollens試劑,用稀堿小心處理轉化為二聚體B。B很易失水生成C(C6H14O),C經重鉻酸強烈氧化生成等摩爾的二氧化碳和兩個酸D和E,其中D也可由A直接氧化得到。試推測A至E的可能結構。一、命名下列化合物或根據化合物結構寫出其名稱(20分)(1);(2);(3);(4);(5);(
26、6)4,8-二甲-1-萘酚;(7)2,2,3-三甲基戊烷;(8)D-(-)-乳酸;(9)甲基異丙烯基乙烯;(10)(Z)2,3-二氯-2-丁烯二、選擇題(20分)1、己烷中混有少量乙醚雜質,可使用的除雜試劑是 ( ) A. 濃硫酸 B. 高錳酸鉀溶液 C. 濃鹽酸 D. 氫氧化鈉溶液2、與Lucas試劑反應最慢的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH3、苯乙烯用濃的KmnO4氧化,得到 ( ) A. B. C. D. 4、
27、 以下反應過程中,不生成碳正離子中間體的反應是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烴的親電加成 D. Diels-Alder反應5、下列化合物中氫原子最易離解的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是6、在烯烴與HX的親電加成反應中,主要生成鹵素連在含氫較( )的碳上 ( ) A. 多 B. 少 C. 兩者差不多 D. 不能確定7、鹵烴的親核取代反應中,氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時,離去傾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘
28、8、下列溶劑中極性最強的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH9、假定甲基自由基為平面構型時,其未成對電子處在什么軌道 ( ) A. 1s B. 2s C. Sp2 D. 2p10、對映異構體產生的必要和充分條件是 ( )A. 分子中有不對稱碳原子 B. 分子具有手性C. 分子無對稱中心 D.以上都不是三、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用簡單化學方法鑒別下列各化合物(20分)1、 氯乙醇、乙二醇、氯乙烯2、五、合成題(10分)1、2
29、、六、推測化合物的結構(10分)1、中性化合物A(C13H20O2)與稀酸共熱生成B(C9H10O)和C(C2H6O)。C能發(fā)生碘仿反應,B與碳酸鈉和碘反應后經酸化得D(C8H8O2)。B在熱濃鹽酸中與鋅汞齊作用生成E(C9H12)。B、D、E經強烈氧化均生成間苯二甲酸。試推測AE的可能結構。2、化合物A(C6H10O2)與碘和氫氧化鉀水溶液反應生成碘仿,反應后的溶液經酸化后得到B(C5H8O3),B很容易脫羧生成C(C4H8O),C也能發(fā)生碘仿反應生成丙酸。試推測A、B、C結構。一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物或根據名稱寫出化合物結構(20分)(1)(2)(3Z,5E)-3-(E)-1-氯-
30、1-丙烯基-3,5-庚二稀酸 (3) (4)1-苯基-2-對甲苯基乙烯 (5) (6)5-氯萘酚(7) (8)2-乙?;量?(9)(10)2-甲基-3,3,5-三氯己烷二、按照下列題意選擇正確答案(20分)1、下列化合物屬于非極性分子的是( )A、 B、CCl4 C、HBr D、以上都不是2、乙烯與下列化合物進行加成時,反應活性最小的是( )A、碘化氫 B、溴化氫 C、氯化氫 D、氟化氫 3、下列化合物能與金屬鈉反應的是 ( )A、2-丁烯 B、1-丁炔 C、2-丁炔 D、1-丁烯4、下列化合物最易被Br2開環(huán)的是( ) 5、叔丁基苯與KMnO4的稀硫酸溶液發(fā)生反應時,其主要產物是( ) A
31、、苯甲酸 B、鄰叔丁基苯甲酸 C、間鄰叔丁基苯甲酸 D、不能反應6、下列化合物中,不具有手性的是( )A、 B、 C、D、 7、苯酚與甲醛反應時,當酚過量,酸性催化條件下的將得到( )A、 鄰羥甲基苯酚 B、對羥甲基苯酚 C、熱塑性酚醛樹脂 D、熱固性酚醛樹脂8、和互為互變異構體,在兩者的平衡混合物中,含量較大的是( ) A、 B、C、兩者差不多 D、沒法判斷9、下列化合物中酸性最強的是( )A、苯酚 B、乙酸 C、2-氯乙酸 D、丙酸10、沸點最高的化合物是 ( )A、戊烷 B1-戊烯 C、1-戊炔 D、環(huán)戊烷三、完成下列反應式,寫出其主要產物或反應條件(20分)1、 2、3、4、5、6、7
32、、8、9、10、四、請用化學方法區(qū)別下列各組化合物(10分)1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇2、苯、甲苯、環(huán)己烯、1,3-環(huán)己二烯五、從指定原料合成下列化合物(20分)1、乙烯丙酰胺2、苯、甲苯三苯基甲醇六、推測化合物的結構(10分)1、某化合物(A)的分子式為C5H6O3,它能與乙醇作用得到兩個互為異構體的化合物(B)和(C),(B)和(C)分別與亞硫酰氯(SOCl2)作用后,再加入乙醇,得到相同的化合物(D),試推測(A)(B)(C)(D)的構造式。2、具有相同分子式C5H8的兩種化合物,經氫化后都可以生成2-甲基丁烷。它們都可以與兩分子溴加成。但其中一種可以使硝酸銀氨溶液產生沉淀,另一個則不
33、能。試推測這兩個異構體的構造式,并寫出各步反應式。一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或寫出化合物結構(20分)西南科技大學試題單院別:材料 課程名稱:有機化學 課程代碼: 命題人: 學院: 專業(yè)班級: 學號:命題 共4頁 第47頁(1)(2)5-乙基-1,3-庚二烯-6-炔(3)(4)S-2-羥基丙酸(5)(6)5-羥基萘磺酸(7)(8)(9)(10)2-甲乙氨基丁烷二、 按照下列題意選擇正確答案(20分)1、下列化合物中中心原子采用sp3雜化方式的是( )A、 B、CCl4 C、NH3 D、以上都是2、下列化合物進行催化加氫時,反應活性最小的是( )A、Z-2-丁烯 B、E-2-丁烯 C、丙烯
34、 D、乙烯 3、下列化合物中不存在共軛效應的是 ( )A、1,3-丁二烯 B、乙酐 C、環(huán)辛四烯 D、乙醛4、下列化合物最易被KMnO4氧化的是( ) 5、鄰甲基苯甲酸在發(fā)生氯代反應時,其主要產物是( )A、和 B、和 C、和 D、和 6、下列化合物中,不具有手性的是( )A、 B、 C、 D、7、苯酚與甲醛反應時,當醛過量,堿性催化條件下的將得到( )A、鄰羥甲基苯酚 B、對羥甲基苯酚 C、熱塑性酚醛樹脂 D、熱固性酚醛樹脂8、下列化合物最難進行親核加成時是( )A、丙酮 B、乙醛 C、甲醛 D、三氯乙醛9、在水溶液中下列化合物中堿性最強的是( )A、伯胺 B、仲胺 C、叔胺 D、氨10、下
35、列化合物中沸點最高的化合物是 ( )A、戊烷 B1-戊烯 C、1-戊炔 D、環(huán)戊烷三、 完成下列反應式,寫出其主要產物或反應條件(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、 請用化學方法區(qū)別下列各組化合物(10分)1、丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇2、1-氯環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯、1,3-環(huán)己二烯五、 從指定原料合成下列化合物(20分)1、乙烯2、苯、甲苯三苯基甲醇六、 推測化合物的結構(10分)1、某化合物(A)的分子式為C4H8,它不能使稀的KMnO4溶液褪色,1摩爾(A)與1摩爾HBr作用生成(B),(B)也可以從(A)的同分異構體(C)與HBr作用得到,化合物(C)的分子式也是C4H8,能使溴水褪色,也能使稀的KMnO4溶液褪色,試推測(A)(B)(C
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