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文檔簡介

1、浸潤吸附理論浸潤吸附理論該理論與1963年有Zisman提出。理論認(rèn)為：u 浸潤是形成復(fù)合材料界面的基本條件之一。浸潤不良會在界面上產(chǎn)生空隙，易因應(yīng)力集中而使復(fù)合材料發(fā)生開裂；如果完全浸潤，則基體與增強(qiáng)相間的粘結(jié)強(qiáng)度將大于基體的內(nèi)聚強(qiáng)度，將提高復(fù)合材料的強(qiáng)度。u 樹脂與增強(qiáng)兩相間的結(jié)合屬于機(jī)械粘接與潤濕吸附。由于充分的潤濕，兩相界面處產(chǎn)生的物理吸附主要是由范德華力的作用實(shí)現(xiàn)粘接。樹脂與增強(qiáng)體間的結(jié)合包括機(jī)械粘接與潤濕吸附兩個(gè)階段。 第一階段，機(jī)械粘結(jié)。高聚物大分子借助宏觀布朗運(yùn)動(dòng)從溶液或熔體中，移動(dòng)到增強(qiáng)體表面；再通過微布朗運(yùn)動(dòng)，大分子鏈節(jié)逐漸向增強(qiáng)體表面的極性基因靠近。沒有溶劑時(shí)，大分子鏈節(jié)

2、只能局部靠近表面，而在壓力作用下或加熱使粘度降低時(shí)，便可與表面靠得很近。 第二階段，潤濕吸附。當(dāng)增強(qiáng)體與粘基體分子間距0.5nm時(shí)，范德華力開始發(fā)生作用，從而形成偶極偶極鍵、偶極誘導(dǎo)偶極鍵、氫鍵等。（吸附產(chǎn)生的根本原因）熱力學(xué)說明增強(qiáng)體與基體結(jié)合的內(nèi)在因素，表示結(jié)合的可能性；動(dòng)力學(xué)反應(yīng)實(shí)際界面結(jié)合的外界條件，表明結(jié)合過程的速度問題。產(chǎn)生良好界面結(jié)合的條件如下： 液體的粘度盡量低； 固體的表面張力略大于液體的表面張力。 欲使基體能在纖維表面鋪展，基體的表面張力必須要小于增強(qiáng)體或經(jīng)過偶聯(lián)劑處理后的臨界表面張力。 浸潤性僅僅表示了液體與固體發(fā)生接觸時(shí)的情況，而并不能表示界面的粘結(jié)性能。一種體系的兩個(gè)組元可能有極好的浸潤性，但它們之間的結(jié)合可能很弱，如范德華物理鍵合。因此潤濕是組分良好粘結(jié)的必要條件，并非充分條件。浸潤吸附理論的局限性 剝離高聚物薄膜時(shí)所需能量大大超過了克服分子間力所需的能量，表明界面上不僅僅存在分子間力的作用； 該理論是以基體與增強(qiáng)體的極性基體的相

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