2011高一生物必修2知識點鞏固6頁

1、必修2 遺傳與進化 課題 遺傳的細胞基礎(chǔ)一、細胞的減數(shù)分裂過程（一）減數(shù)分裂的概念（測試要求：B級）1、減數(shù)分裂的概念：進行 生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制 次，而細胞分裂 次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞 。2、減數(shù)分裂的發(fā)生部位 睪丸、卵巢（二）減數(shù)分裂過程中染色體的變化（測試要求：B級）1、同源染色體和四分體概念同源染色體：指形態(tài)、大小一般 ，一條來自 ，一條來自 ，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體：指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有 條姐妹染色單體

2、。一對同源染色體= 個四分體= 條染色體= 條染色單體= 個DNA分子。2、減數(shù)分裂過程中染色體的主要變化間期：減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制（1）減數(shù)第一次分裂 A B C前期：同源染色體 形成四分體。 中期：同源染色體排列在赤道板上。后期：同源染色體 同時非同源染色體 。減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù) 結(jié)束。（2）減數(shù)第二次分裂 重要特征：無 前期：染色體散亂地分布于細胞中。中期：染色體的著絲粒排列在赤道板上。后期：染色體的著絲粒一分為二， 分開。 二、配子的形成過程 （一）精子與卵子的形成過程及特征（測試要求：B級）1、精子的形成過程 1個 1個 2個 4個 4個精原細胞初級精母

3、細胞次級精母細胞精子細胞精 子 同源染色體 2、卵子的形成比較項目不 同 點相同點精子的形成卵細胞的形成第一次分裂一個初級精母細胞（2n）產(chǎn)生兩個大小相同的 （n）一個初級卵母細胞（2n）產(chǎn)生一個大 （n）和一個小 （n）聯(lián)會，四分體。同源染色體分離，非同源染色體自由組合。子細胞染色體數(shù)目減半。第二次分裂兩個次級精母細胞形成 個精細胞（n）一個次級卵母細胞形成一個大的 (n)和一個小的 。著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。 有無變形變形無變形分裂結(jié)果產(chǎn)生 個精子(n)只產(chǎn)生 個卵細胞(n)染色體數(shù)目均 3、減數(shù)分裂過程中的DNA含量、染色體數(shù)目變化（二）配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系（測試要求：B

4、級）高等生物一般進行有性生殖：生物經(jīng)過減數(shù)分裂形成配子，再經(jīng)過受精作用形成合子，即由 發(fā)育成后代個體。三、受精過程 （一）受精作用的特點和意義（測試要求：B級）1、受精作用：指卵細胞和精子相互識別、融合成為 的過程。2、受精作用的特點：受精卵核內(nèi)的染色體由 和 各提供一半，但細胞質(zhì)幾乎全部是由卵細胞提供。3、意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進行有性生殖的生物前后代體細胞中 的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定。（二）減數(shù)分裂和受精作用對于生物遺傳和變異的重要作用（測試要求：B級）在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的 ，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，使后代呈現(xiàn)多樣

5、性。由于_細胞分別來自不同的親本，由合子發(fā)育成的_就具備了_的遺傳特性，具有更強的_ _，這對于生物的遺傳和變異具有重要意義。一、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程（B級） 染色體主要由 和 組成必修2 遺傳與進化 課題 遺傳的基本規(guī)律（一）一、孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法（測試要求：B級）1、正確選用實驗材料 豌豆做材料的優(yōu)點：（1）豌豆能夠嚴(yán)格進行 ，而且是閉花授粉，自然條件下能保持 。（2）品種之間具有 。2、由 相對性狀（簡單）到 相對性狀（復(fù)雜）的研究；3、分析方法： 方法對結(jié)果進行分析；4、實驗程序：科學(xué)（觀察分析提出假說演繹推理實驗驗證）。二、基因的分離規(guī)律 （一）生物的性狀及表現(xiàn)方式（測試要

6、求：A級）1、相對性狀： 種生物同一性狀的 表現(xiàn)類型。如豌豆的高莖和矮莖；兔的長毛和短毛。2、顯性性狀和隱性性狀：在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代（F1）表現(xiàn)出來的性狀是 ，未表現(xiàn)出來的是 。在雜種后代中，同時出現(xiàn) 和 隱性性狀 的現(xiàn)象叫做 性狀分離 。3、表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀。如高莖、矮莖；紅眼、白眼等?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。如AA、Aa、aa；YYRR、yyrr等。4、等位基因：位于一對同源染色體的相同位置，控制 的基因，用大小寫字母表示如A與a。（二）遺傳的分離定律（測試要求：C級）1、孟德爾的一對相對性狀雜交實驗： P：高莖豌豆 × 矮莖豌豆 P

7、：AA×aa F1： 豌豆 F1： 自交 自交 F2： 莖豌豆 莖豌豆 F2： 比例： ： ： ： 2、測交實驗孟德爾為了證實他對分離現(xiàn)象推斷的正確性，首創(chuàng)了_ _實驗方法。如果將雜種F1（Aa）和隱性親本（aa）雜交，F(xiàn)1可產(chǎn)生_種配子（A和a），而隱性親本產(chǎn)生一種類型的配子（a），雌雄配子結(jié)合可產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型的后代，二者數(shù)目之比為_。圖解如下： P：Aa×aa 測交后代基因型： 比例： 小結(jié)：F1自交后代基因型有 種，比例為 。 F1自交后代表現(xiàn)型有 種，比例為 。 F1測交后代基因型有 種，比例為 。 F1測交后代表現(xiàn)型有 種，比例為 。若某親本雜交后代表現(xiàn)型為3：1

8、，則可推知親本基因型為 。若某親本雜交后代表現(xiàn)型為1：1，則可推知親本基因型為 。3、分離定律實質(zhì) F1是雜合子，當(dāng)細胞進行_分裂時，等位基因會隨著 的分開而_，分別進入到_個配子中，獨立地隨_遺傳給后代，這就是基因的_ _定律。4、如何判定純合子與雜合子？ （1）根據(jù)基因型判斷AA（ ） Aa（ ） aa（ ）YYRR（ ） YyRr（ ）（2）根據(jù)自交或測交后代表現(xiàn)型？必修2 遺傳與進化 課題 遺傳的基本規(guī)律（二）一、基因的自由組合規(guī)律（測試要求：B級）1、兩對相對性狀的遺傳試驗 P：黃色圓粒YYRR X 綠色皺粒 yyrr F1： 黃色圓粒 （F1配子: ） F2： 黃圓： 綠圓： 黃皺

9、： 綠皺比例： ： ： 兩種親本型：黃圓 綠皺 兩種重組型：黃皺 綠圓 2、應(yīng)用：由親代基因型求子代表現(xiàn)型或基因型及概率因為每對性狀的遺傳都遵循基因的分離定律（3 : 1），即在F2中，黃：綠 ： 圓：皺 ： 所以先分別將每對基因拆開計算，再用相乘法可快速求得任一子代基因型的概率例：F1自交: YyRr × YyRr 黃圓 × 黃圓 ( Yy × Yy ) × ( Rr × Rr ) (黃×黃)×( 圓×圓) ( 1YY : 2Yy : 1yy )×( 1RR : 2Rr : 1rr ) ( 3黃:1綠

10、)×( 3圓:1皺 ) 子代基因型共有3×39種， 子代表現(xiàn)型共有2×24種， 其中：YYRR占（14）×（14） 其中：黃圓占（34×（34） YyRR占 ，YyRr占 綠圓占 ，綠皺占 3、測交測交： 黃色圓粒 ×綠色皺粒 比例： 4、基因自由組合定律的實質(zhì)在進行減數(shù)分裂形成 的過程中，同源染色體上的等位基因彼此 ，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。二、基因與性狀的關(guān)系 （一）基因?qū)π誀畹目刂疲y試要求：B級）基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件（二）基因與染色體的關(guān)系（測試要求

11、：A級）基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體的組成成分包括DNA和蛋白質(zhì)，每條DNA上由若干個基因組成，基因在染色體上呈直線排列必修2 遺傳與進化 課題 遺傳的基本規(guī)律（三）一、伴性遺傳 （一）伴性遺傳及其特點（測試要求：B級）1、伴性遺傳概念：某些性狀的遺傳控制基因位于 染色體上，因而總是與 相關(guān)聯(lián)。類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等；X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病等 Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象2、紅綠色盲遺傳特點:紅綠色盲是由 染色體上的隱性基因(b)控制,Y染色體上 這種基因.紅綠色盲的遺傳特點:患者中 性多于 性。多有隔代交叉遺傳現(xiàn)象(外公女兒外孫)。女性若患病，其

12、、 必患病(母病子必病)。寫出下列基因型：男性色盲患者的基因型是_，正常男性的基因型是_，女性患者的基因型是_，女性攜帶者的基因型是_，正常純合女性的基因型是_。P：女性正常XBXB × 男性色盲 XbY P：女性色盲 ×男性正常 F： （二）常見幾種遺傳病及其特點（測試要求：A級）（1）伴X染色體隱性遺傳的特點：如色盲、血友病 男性患者 于女性患者；具有隔代遺傳現(xiàn)象；女性患者的 和 一定是患者，反之，男性患者一定是其 傳給致病基因。 （2）伴X染色體顯性遺傳的特點：抗維生素D佝僂病女性患者 于男性患者，大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。 （

13、3）伴Y染色體遺傳的特點： 患者全部為男性；致病基因父傳子，子傳孫二、人類遺傳病的類型（一）人類遺傳病的產(chǎn)生原因、特點及類型（測試要求：A級）概念：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。 顯性遺傳病 常染色體 單基因 隱性遺傳病 遺傳病 顯性 X 性染色體 隱性人類遺 Y （只有男性患者）傳病 多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、腭裂、青少年型糖尿病 數(shù)目異常 原因 染色體異 結(jié)構(gòu)異常常遺傳?。?常染色體：21三體綜合癥、貓叫綜合癥 類型 性染色體：性腺發(fā)育不良（如：特納氏綜合癥）（二）常見單基因病的遺傳（測試要求：A級） 性

14、遺傳?。翰⒅?、多指 常染色體 單基因 性遺傳?。喊谆?、苯丙酮尿癥遺傳病 性：抗維生素D佝僂病 X 性染色體 性：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良 Y 毛耳?。ㄖ挥心行曰颊撸┤?、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（一）遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系（測試要求：A級）產(chǎn)前診斷是在胎兒 前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。（二）遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系（測試要求：A級）通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。優(yōu)生的措施：禁止 、進行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷。禁止

15、近親結(jié)婚的原因：近親結(jié)婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加，所生子女患 遺傳病的概率大大增加。某種遺傳病的發(fā)病率=（ 人數(shù)/被調(diào)查總?cè)藬?shù)）×100%必修2 遺傳與進化 課題 遺傳的細胞基礎(chǔ)一、細胞的減數(shù)分裂過程（一）減數(shù)分裂的概念（測試要求：B級）1、減數(shù)分裂的概念：進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制1次，而細胞分裂2次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半。2、減數(shù)分裂的發(fā)生部位 睪丸、卵巢（二）減數(shù)分裂過程中染色體的變化（測試要求：B級）1、同源染色體和四分體概念

16、同源染色體：指形態(tài)、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體：指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有4條姐妹染色單體。一對同源染色體=1個四分體=2條染色體= 4條染色單體= 4個DNA分子。2、減數(shù)分裂過程中染色體的主要變化間期：減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制（1）減數(shù)第一次分裂 A B C前期：同源染色體聯(lián)會形成四分體。 中期：同源染色體排列在赤道板上。后期：同源染色體分離同時非同源染色體自由組合。減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束。（2）減數(shù)第二次分裂 重要特征：無同源染色體前期：染色體散亂地分布

17、于細胞中。中期：染色體的著絲粒排列在赤道板上。后期：染色體的著絲粒一分為二，姐妹染色單體分開。 二、配子的形成過程 （一）精子與卵子的形成過程及特征（測試要求：B級）1、精子的形成過程 1個 1個 2個 4個 4個精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精子細胞精 子 同源染色體分離 2、卵子的形成比較項目不 同 點相同點精子的形成卵細胞的形成第一次分裂一個初級精母細胞（2n）產(chǎn)生兩個大小相同的次級精母細胞（n）一個初級卵母細胞（2n）產(chǎn)生一個大次級卵母細胞（n）和一個小極體（n）聯(lián)會，四分體。同源染色體分離，非同源染色體自由組合。子細胞染色體數(shù)目減半。第二次分裂兩個次級精母細胞形成4個精細胞（n）一

18、個次級卵母細胞形成一個大的卵細胞(n)和一個小的極體。著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。 有無變形變形無變形分裂結(jié)果產(chǎn)生4個精子(n)只產(chǎn)生1個卵細胞(n)染色體數(shù)目均減半3、減數(shù)分裂過程中的DNA含量、染色體數(shù)目變化（二）配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系（測試要求：B級）高等生物一般進行有性生殖：生物經(jīng)過減數(shù)分裂形成配子，再經(jīng)過受精作用形成合子，即由合子發(fā)育成后代個體。三、受精過程 （一）受精作用的特點和意義（測試要求：B級）1、受精作用：指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。2、受精作用的特點：受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細胞各提供一半，但細胞質(zhì)幾乎全部是由卵細胞提供。3、意義：通過減數(shù)

19、分裂和受精作用，保證了進行有性生殖的生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定。（二）減數(shù)分裂和受精作用對于生物遺傳和變異的重要作用（測試要求：B級）在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，使后代呈現(xiàn)多樣性。由于兩性生殖細胞分別來自不同的親本，由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性，具有更強的生活力和變異性，這對于生物的遺傳和變異具有重要意義。一、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程（B級） 染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成必修2 遺傳與進化 課題 遺傳的基本規(guī)律（一）一、孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法（測試要求：B級）1、正

20、確選用實驗材料 豌豆做材料的優(yōu)點：（1）豌豆能夠嚴(yán)格進行自花傳粉，而且是閉花授粉，自然條件下能保持純種。（2）品種之間具有易區(qū)分的形狀。2、由1相對性狀（簡單）到多對相對性狀（復(fù)雜）的研究；3、分析方法：統(tǒng)計學(xué)方法對結(jié)果進行分析；4、實驗程序：科學(xué)（觀察分析提出假說演繹推理實驗驗證）。二、基因的分離規(guī)律 （一）生物的性狀及表現(xiàn)方式（測試要求：A級）1、相對性狀：同種生物同一性狀的不同現(xiàn)類型。如豌豆的高莖和矮莖；兔的長毛和短毛。2、顯性性狀和隱性性狀：在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代（F1）表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出來的是隱性性狀。在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性和 隱性性狀 的現(xiàn)象

21、叫做 性狀分離 。3、表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀。如高莖、矮莖；紅眼、白眼等?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。如AA、Aa、aa；YYRR、yyrr等。4、等位基因：位于一對同源染色體的相同位置，控制一對相對性狀的基因，用大小寫字母表示如A與a。（二）遺傳的分離定律（測試要求：C級）1、孟德爾的一對相對性狀雜交實驗： P：高莖豌豆 × 矮莖豌豆 P：AA×aa F1： 高莖豌豆 F1： Aa 自交 自交 F2： 高莖豌豆 矮莖豌豆 F2：AA Aa aa 比例： 3 ： 1 1 ： 2 ： 1 2、測交實驗孟德爾為了證實他對分離現(xiàn)象推斷的正確性，首創(chuàng)了_測交實驗方法。如

22、果將雜種F1（Aa）和隱性親本（aa）雜交，F(xiàn)1可產(chǎn)生_2_種配子（A和a），而隱性親本產(chǎn)生一種類型的配子（a），雌雄配子結(jié)合可產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型的后代，二者數(shù)目之比為1：1_。圖解如下： P：Aa×aa 測交后代基因型：Aa aa比例： 1 ：1 小結(jié)：F1自交后代基因型有3 種，比例為 1 ： 2 ： 1 。 F1自交后代表現(xiàn)型有2 種，比例為 3 ： 1 。 F1測交后代基因型有2 種，比例為 1：1 。 F1測交后代表現(xiàn)型有2 種，比例為 1：1 。若某親本雜交后代表現(xiàn)型為3：1，則可推知親本基因型為Aa、Aa 。若某親本雜交后代表現(xiàn)型為1：1，則可推知親本基因型為Aa、aa 。

23、3、分離定律實質(zhì) F1是雜合子，當(dāng)細胞進行_減數(shù)_分裂時，等位基因會隨著同源染色體 的分開而_分離_，分別進入到_2_個配子中，獨立地隨配子_遺傳給后代，這就是基因的_ 分離定律。4、如何判定純合子與雜合子？ （1）根據(jù)基因型判斷AA（純合子） Aa（雜合子） aa（純合子）YYRR（純合子） YyRr（雜合子）（2）根據(jù)自交或測交后代表現(xiàn)型？必修2 遺傳與進化 課題 遺傳的基本規(guī)律（二）一、基因的自由組合規(guī)律（測試要求：B級）1、兩對相對性狀的遺傳試驗 P：黃色圓粒YYRR X 綠色皺粒 yyrr F1： 黃色圓粒 YyRr （F1配子: YR、Yr、yR、yr） F2： 黃圓： 綠圓： 黃

24、皺： 綠皺比例： 9 3 3 1 兩種親本型：黃圓 9 綠皺 1 兩種重組型：黃皺3 綠圓3 2、應(yīng)用：由親代基因型求子代表現(xiàn)型或基因型及概率因為每對性狀的遺傳都遵循基因的分離定律（3 : 1），即在F2中，黃：綠 3 1 圓：皺 3 1所以先分別將每對基因拆開計算，再用相乘法可快速求得任一子代基因型的概率例：F1自交: YyRr × YyRr 黃圓 × 黃圓 ( Yy × Yy ) × ( Rr × Rr ) (黃×黃)×( 圓×圓) ( 1YY : 2Yy : 1yy )×( 1RR : 2Rr :

25、1rr ) ( 3黃:1綠 )×( 3圓:1皺 ) 子代基因型共有3×39種， 子代表現(xiàn)型共有2×24種， 其中：YYRR占（14）×（14） 1/16其中：黃圓占（34×（34） 9/16YyRR占 2/16 ，YyRr占 1/4 綠圓占 3/16 ，綠皺占 1/16 3、測交測交： 黃色圓粒YyRr ×綠色皺粒 yyrr 黃色圓粒 黃色皺粒 綠色圓粒 綠色皺粒 比例： 1 1 1 1 4、基因自由組合定律的實質(zhì)在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。二、基因與性狀的關(guān)

26、系 （一）基因?qū)π誀畹目刂疲y試要求：B級）基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件（二）基因與染色體的關(guān)系（測試要求：A級）基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體的組成成分包括DNA和蛋白質(zhì)，每條DNA上由若干個基因組成，基因在染色體上呈直線排列必修2 遺傳與進化 課題 遺傳的基本規(guī)律（三）一、伴性遺傳 （一）伴性遺傳及其特點（測試要求：B級）1、伴性遺傳概念：某些性狀的遺傳控制基因位于 性 染色體上，因而總是與 性別 相關(guān)聯(lián)。類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等；X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病等 Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象2、紅綠色盲遺傳特點:紅綠色盲是由 X 染色體上的隱性基因(b)控制,Y染色體上沒有 這種基因.紅綠色盲的遺傳特點:患者中男 性多于 女 性。多有隔代交叉遺傳現(xiàn)象(外公女兒外孫)。女性若患病，其 父親 、兒子 必患病(母病子必病)。寫出下列基因型：男性色盲患者的基因型是_XbY_，正常男性的基因型是_ XBY _，女性患者的基因型是_XbXb_，女性攜帶者的基因型是_ XBXb _，正常純合女性的基因型是_XBXB_。P：女性正常XBXB × 男性色盲 XbY P：女性色盲XbXb ×男性正常XBY F：女性攜帶者XBXb、男性正常XBY 女性攜帶