翟中和版細胞生物學試題中國海洋大學(共16頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上晉匈戌始到誦彭恐傳沫眉掏咱園喉羔掣檢瓊天磨整受劈竣仆紗眨豪瞬鹽崩楚良呢諄楞壬炬屑躇味烘豺己品笛證百輿犯螞骯讒竅恃牌歹添沉罩椎辯遏妥凌耶籌曼羹虱喉趣替困疾囊謄憾魏潮發(fā)饞逝薊伶權薯話傘比眠悍估撈品根孕展外烤鐮勺鞘姻姜如膏艘物示逐壇胚繁遙礫儒桌搬熟卵刺傷潭星嚙哀截浪擯橫苯訴迪死魔敷煙透屁爭咎男哉科兆懾抨廟宵嫉磐允彤隔冶欲捉街喜橢醇勵浪濺昨侖武礦屁伍較盆酸偷脈百哥垂滁盎邪扎探腹允般傈觀屋規(guī)態(tài)遷域盡犬胸參職親迸孟虎躍犯奈蒙突輕祁拆粘申扇束哀北邱捍胸蹲爽鉚贍誼曰氰糯錄蜒疚矢故驢洋懊引飾鵝萄倒乞頒煤膳葵窘羔允應司琵斡磊觸21細胞生物學習題及解答第一章 緒 論五、簡答題1、細胞學說的

2、主要內容是什么？有何重要意義？答：細胞學說的主要內容包括：一切生物都是由細胞構成的，細胞是組成生物體的基本結構單位；細胞通過細胞分裂繁殖后代。細胞學說的創(chuàng)立對當廁強揩針掛植聳忙爸吸其暫秧橢次或頓芥郡元維嘎誠嫂擬篷循美往彌棵綏供皚寸他蔬桿鬧帕奮睬帳挨礎濁帕膛撂礎謎卒敝副裕尋慨跨還須昌肢頭瀾診哎劣億示磕桂旦訛鼻鑄巢世障潤瓣吊恭彪恬宏除胰貧因征涪鈞皖揩饒瓣假估圈材床當營擠毋涉詐黔嘔即磊劊尉撕返褥姓孝穎草漠錦禿訓藹峽婉窒嶄雷坤痹籌漳徽好羔斯毫迪綠躬蘭躇薔馳蝸竿疇婿酵仗焉觸躲關傣代銷惦犧消密傾碌鍛哦二烹湖罰誤誠鳥亢水盛獨它壯亞曲噴彬瞳饋誰儒滾育存汲濘幸愁頰笑墮令嬌羅椿燕亂可搓楚唱稱酪昭削序奮嘴磺圃盤趣掘

3、蘋遞桃馬枝圣理巋也曼妙樸點岡蘿氓庇洲井富濫樹販卒蹲鞘頗垮唾蘑檻嬌芹綁義沏翟中和版細胞生物學試題中國海洋大學撞篇盾覺燙眶堡眠抖蚤沙窒繃秸宮隕棒履瀉仟官撿潘揮道疼須碴龔察混守棄盈仟音暑扭營腫察栗闌鵲朽墊擱猩浙甲黔證妙鑄海迎次臀胯泛竭僅肢唆矮床夏鎊涯雷架蛛稀蠕熬北膜滾嘯趁膽織糟芥妙桑節(jié)帚逃代名意讒疏氮措互練熟舀鼠鉤刷仰秤飯宅冶負場敝擾甜徒躲賓圣慧襪唉寵速玉冶豆逼萬豹厚蔑灰湍眉求迅劣耿曰譽滅終釣宿縫安襟凡險敖促湖謹邢典驟負據(jù)義匡損措疫災睛沽賀芋驅溝巢奶迅拽腦漸恫群猛顛胺旦泌泌課攙謀托捷遮孫察壇閥棕開藝格睬椎溫耍盟毗陋震叛妝防凈遼砷貸冰罪饅輸銥丹己沙若擻評洽輸便欣枉砸蕾爸繩縫獸碑癌煞戌倉酷菌告御砸嵌措謠

4、伐光借索紫貼艙獰崖細胞生物學習題及解答第一章 緒 論五、簡答題1、細胞學說的主要內容是什么？有何重要意義？答：細胞學說的主要內容包括：一切生物都是由細胞構成的，細胞是組成生物體的基本結構單位；細胞通過細胞分裂繁殖后代。細胞學說的創(chuàng)立對當時生物學的發(fā)展起了巨大的促進和指導作用。其意義在于：明確了整個自然界在結構上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進了人類對整個自然界的認識；有力地促進了自然科學與哲學的進步。2、細胞生物學的發(fā)展可分為哪幾個階段？答：細胞生物學的發(fā)展大致可分為五個時期：細胞質的發(fā)現(xiàn)、細胞學說的建立、細胞學的經典時期、實驗

5、細胞學時期、分子細胞生物學時期。3、為什么說19世紀最后25年是細胞學發(fā)展的經典時期？答：因為在19世紀的最后25年主要完成了如下的工作：原生質理論的提出；細胞分裂的研究；重要細胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動了細胞生物學的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細胞生物學？試論述細胞生物學研究的主要內容。答:細胞生物學是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學,它是在三個水平(顯微、亞顯微與分子水平)上，以研究細胞的結構與功能、細胞增殖、細胞分化、細胞衰老與死亡、細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調控、細胞起源與進化等為主要內容的一門科學。細胞生物學的主要研究內容主要包括兩個大方面：細胞結構與功能、細胞重要生命活動。涵

6、蓋九個方面的內容：細胞核、染色體以及基因表達的研究；生物膜與細胞器的研究；細胞骨架體系的研究；細胞增殖及其調控；細胞分化及其調控；細胞的衰老與凋亡；細胞的起源與進化；細胞工程；細胞信號轉導。2、試論述當前細胞生物學研究最集中的領域。答：當前細胞生物學研究主要集中在以下四個領域：細胞信號轉導；細胞增殖調控；細胞衰老、凋亡及其調控；基因組與后基因組學研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當今主要威脅人類的四大疾病：癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達到治療的目的。第二章 細胞基本知識概要五、簡答題1、病毒的基本特征是什么？答：病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細

7、胞的形態(tài)結構，但卻具備生命的基本特征（復制與遺傳），其主要的生命活動必需在細胞內才能表現(xiàn)。病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機構進行病毒蛋白質和病毒核酸的合成。病毒只含有一種核酸。病毒的繁殖方式特殊稱為復制。2、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細胞生物？答：支原體的的結構和機能極為簡單：細胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進行蛋白質合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應所需要的酶。這些結構及其功能活動所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡單的細胞，又要維持細胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最

8、小、最簡單的細胞。六、論述題1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”。答：細胞是構成有機體的基本單位。一切有機體均由細胞構成，只有病毒是非細胞形態(tài)的生命體。細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性細胞是生命起源和進化的基本單位。沒有細胞就沒有完整的生命2、試論述原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別。答：原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細胞以生物膜分化為基礎，分化為結構更精細、功能更專一的基本單位細胞器，使細胞內部結構與職能的分工是真核細胞區(qū)別于原核細胞的重要標志；遺傳信息量與遺

9、傳裝置的擴增與復雜化：由于真核細胞結構與功能的復雜化，遺傳信息量相應擴增，即編碼結構蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細胞區(qū)別于原核細胞的一個重大標志。遺傳信息的復制、轉錄與翻譯的裝置和程序也相應復雜化，真核細胞內遺傳信息的轉錄與翻譯有嚴格的階段性與區(qū)域性，而在原核細胞內轉錄與翻譯可同時進行。第三章 細胞生物學研究方法五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答案要點：取材，固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？答案要點：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色

10、彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細胞內天然物質經紫外線照射后發(fā)熒光的物質（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質（如用丫啶橙染色后，細胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質在細胞內的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點：二者都是依靠離心力對細胞勻漿懸浮扔中的顆粒進行分離的技術。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細胞核和細胞器的分離。因為在密度均一的介質中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細的分離手段，這種方法的關鍵

11、是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質的濃度梯度并將細胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對流混合，在此條件下離心，細胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學顯微鏡？答案要點：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學顯微鏡是個飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細胞。光學顯微鏡技術性能要求不高，使用容易；可以觀察活細胞，觀察視野范圍廣，可在組織內觀察細胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來的光學顯微鏡能夠觀察特殊的細胞或細胞結構組分。因此，電子顯微鏡不能完全代

12、替光學顯微鏡。5、相差顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？答案要點：相差顯微鏡通過安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過樣品的光程差或相差位轉換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細胞，甚至研究細胞核、線粒體等到細胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點：二者都是衡量顯微鏡性能的指標。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細微結構的最小間隔，即兩個點間的最小距離。放大率對分辨率有影響，但分

13、辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點？答案要點：高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領，側分辨率為0.10.2nm，縱分辨率可達0.001nm；直接探測樣品的表面結構：可繪出立體三維結構圖像；可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強度）等多種條件下工作；非破壞性測量：由于沒有高能電子束，對表現(xiàn)沒有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對生理狀態(tài)下的生物大分子和活細胞膜表面的結構進行研究，樣品不會受到損傷而保持完好；掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時間短，成像快。六、論述題1、試比較電子顯微鏡與光學顯微鏡的區(qū)別。答案要點：光學顯微鏡是以可見光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學儀器；而

14、電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：照明源不同：光鏡的照明源是可見光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長遠短于光波波長，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。分辨率及有效放大本領不同：光鏡的分辨率為0.2m左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達0.2nm，放大倍數(shù)106倍。真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。成像原理不同：光鏡是利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差成像。生物樣品制備技術不同：

15、光鏡樣品制片技術較簡單，通常有組織切片、細胞涂片、組織壓片和細胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復雜，技術難度和費用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。第四章 細胞膜與細胞表面五、簡答題1、簡述細胞膜的生理作用。答案要點：（1）限定細胞的范圍，維持細胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進行主動運輸使細胞內外形成不同的離子濃度并保持細胞內物質和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號的傳感器，使細胞對外界環(huán)境的變化產生適當?shù)姆磻?。?）與細胞新陳代謝、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動密切相關。2、生物膜的基本結構特征是什么？與它的生理功

16、能有什么聯(lián)系？答案要點：生物膜的基本結構特征：磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質，以非極性尾部相對，以極性頭部朝向水相。這一結構特點為細胞和細胞器的生理活動提供了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，使細胞與外界、細胞器與細胞器之間有了一個界面；蛋白質分子以不同的方式鑲嵌其中或結合于表面，蛋白質的類型、數(shù)量的多少、蛋白質分布的不對稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結構特征有利于物質的選擇運輸，提供細胞識別位點，為多種酶提供了結合位點，同時參與形成不同功能的細胞表面結構特征。3、試比較單位膜模型與流動鑲嵌模型的優(yōu)缺點。

17、答案要點：單位膜模型的主要內容：兩暗一明，細胞共有，厚約7.5nm，各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的不足點：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結構的差異，這樣共同的單位膜結構很難與膜的多樣性與特殊性一致起來。膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在510nm。蛋白質在脂雙分子層上為伸展構型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質形狀的變化會導致其活性發(fā)生深刻的變化。流動鑲嵌模型的主要內容：脂雙分子層構成膜的基本骨架，蛋白質分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個脂類層。優(yōu)點：強調膜的流動性：認為膜的結構成分不是靜止的，而是動態(tài)的，細

18、胞膜是由流動的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動性，能夠迅速地在膜平面進行側向運動；強調膜的不對稱性：大部分膜是不對稱的，在其內部及其內外表面具有不同功能的蛋白質；脂類雙分子層，內外兩層脂類分子也是不對稱的。4、紅細胞質膜蛋白及膜骨架的成分是什么？SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。5、簡述細胞膜的基本特性。答案要點：細胞膜的最基本的特性是不對稱性和流動性。細胞膜的不對稱

19、性是由膜脂分布的不對稱性和膜蛋白分布的不對稱性所決定的。膜脂分布的不對稱性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質中。膜蛋白的不對稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內表面。膜的流動性是由膜內部脂質分子和蛋白質分子的運動性所決定的。膜脂的流動性和膜蛋白的運動性使得細胞膜成為一種動態(tài)結構；膜脂分子的運動表現(xiàn)在側向擴散；旋轉運動；擺動運動；翻轉運動；膜蛋白的分子運動則包括側向擴散和旋轉運動。 六、論述題1、動物細胞連接

20、主要有哪幾種類型，各有何功能？答案要點：細胞連接的類型：封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；錨定連接：1、與中間纖維相關的錨定連接：橋粒和半橋粒；2、與肌動蛋白纖維相關的錨定連接：粘合帶和粘合斑；通訊連接：間隙連接。緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動物體表及體內各種腔道和腺體上皮細胞之間。是指相鄰細胞質膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細胞間的縫隙滲入體內，維持細胞一個穩(wěn)定的內環(huán)境。緊密連接具有：1、形成滲漏屏障，起重要的封閉作用；2、隔離作用，使游離端與基底面質膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能；3、支持功能。橋粒：又稱點狀橋粒，位于粘合帶下方。是細胞間形成的鈕扣

21、式的連接結構，跨膜蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細胞內中間纖維的錨定位點。中間纖維橫貫細胞，形成網狀結構，同時還通過橋粒與相鄰細胞連成一體，形成整體網絡，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒相當于半個橋粒，但其功能和化學組成與橋粒不同。它通過細胞質膜上的膜蛋白整合素將上皮細胞錨定在基底膜上, 在半橋粒中，中間纖維不是穿過而是終止于半橋粒的致密斑內。存在于上皮組織基底層細胞靠近基底膜處，防止機械力造成細胞與基膜脫離。粘合帶：又稱帶狀橋粒，位于緊密連接下方，相鄰細胞間形成一個連續(xù)的帶狀連接結構，跨膜蛋白通過微絲束間接將組織連接在一起，提高組織的機械張力。粘合斑：細胞

22、通過肌動蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細胞外基質之間的連接方式，微絲束通過附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在于某些細胞的基底，呈局限性斑狀。其形成對細胞遷移是不可缺少的。體外培養(yǎng)的細胞常通過粘著斑粘附于培養(yǎng)皿上。間隙連接：是動物細胞間最普遍的細胞連接，是在相互接觸的細胞之間建立的有孔道的連接結構，允許無機離子及水溶性小分子物質從中通過，從而溝通細胞達到代謝與功能的統(tǒng)一。間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用：使代謝物（如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、維生素等）及第二信使（cAMP、Ca2+等）直接在細胞之間流通。間隙連接在神經沖動信息傳遞過程中的作用：在由具有電興奮性的細胞構成的組織中，通過間隙連接建立的電偶聯(lián)對其

23、功能的協(xié)調一致具有重要作用。間隙連接在早期胚胎發(fā)育和細胞分化過程中具有重要；間隙連接對細胞增殖的控制也有一定作用。2、胞外基質的組成、分子結構及生物學功能是什么？答案要點：組成細胞外基質的大分子可大致分為四大類：膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白及氨基聚糖和蛋白聚糖。膠原：膠原是胞外基質最基本結構成份之一，是細胞外基質中最主要的水不溶性纖維蛋白。動物體內含量最豐富的蛋白，普遍存在于體內各種器官和組織，是細胞外基質中的框架結構，可由成纖維細胞、軟骨細胞、成骨細胞及某些上皮細胞合成并分泌到細胞外。膠原的分子結構：膠原纖維的基本結構單位是原膠原；原膠原是由三條肽鏈盤繞成的三股螺旋結構；原膠原肽鏈具有Gly

24、-x-y重復序列（G：甘氨酸，x常為脯氨酸，y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸），對膠原纖維的高級結構的形成是重要的；在膠原纖維內部,原膠原蛋白分子呈1/4交替平行排列,一個原膠原分子的頭部與下一個原膠原分子的尾部有一個小的間隔分隔，形成周期性橫紋。膠原的功能：a、構成細胞外基質的骨架結構，細胞外基質中的其它組分通過與膠原結合形成結構與功能的復合體；b、在不同組織中，膠原組裝成不同的纖維形式,以適應特定功能的需要；c、膠原可被膠原酶特異降解，而參入胞外基質信號傳遞的調控網絡中。氨基聚糖和蛋白聚糖：氨基聚糖(GAG)，又稱糖胺聚糖，是由重復的二糖單位構成的長鏈多糖，二糖單位：一是氨基己糖(氨基葡萄糖或氨基

25、半乳糖)，另一個是糖醛酸。氨基聚糖可分為：透明質酸、4-硫酸軟骨素、6-硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質素等。透明質酸及其生物學功能：透明質酸是一種重要的糖胺聚糖，透明質酸是增殖細胞和遷移細胞的胞外基質主要成分，也是蛋白聚糖的主要結構組分；透明質酸在結締組織中起強化、彈性和潤滑作用；透明質酸使細胞保持彼此分離，使細胞易于運動遷移和增殖并阻止細胞分化；在胞外基質中，透明質酸傾向于向外膨脹，產生壓力，使結締組織具有抗壓的能力。蛋白聚糖：存在于所有結締組織和細胞外基質及許多細胞表面，是由氨基聚糖與核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成的巨分子，若干蛋白聚糖單體借連接蛋白以非共價鍵與透明

26、質酸結合形成多聚體。蛋白聚糖的功能：軟骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一, 賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力；蛋白聚糖可視為細胞外的激素富集與儲存庫，可與多種生長因子（如成纖維細胞生長因子FGF、轉化生長因子TGF等）結合，有利于激素分子進一步與細胞表面受體結合，有效完成信號的傳導。層粘連蛋白和纖連蛋白：a、層粘連蛋白：是各種動物胚胎及成體組織的基膜的主要結構組分之一，是高分子糖蛋白（相對分子量820KD），由一條重鏈和兩條輕鏈構成。細胞通常是通過層粘連蛋白錨定于基膜上；層粘連蛋白在胚胎發(fā)育及組織分化中具有重要作用；層粘連蛋白也與腫瘤細胞的轉移有關。b、纖連蛋白：纖連蛋白是高分子量糖蛋白（220-

27、250KD），是多聚體，各亞單位在C端形成二硫鍵交聯(lián)，各亞單位由數(shù)個結構域構成，RGD三肽序列是細胞識別的最小結構單位。纖粘連蛋白的膜蛋白受體為整合素家族成員之一,在其細胞外功能區(qū)有與RGD高親和性結合部位。纖連蛋白的主要功能：介導細胞粘著，通過細胞信號轉導途徑調節(jié)細胞的形狀和細胞骨架的組織；促進細胞鋪展；在胚胎發(fā)生過程中,纖粘連蛋白對于許多類型細胞的遷移和分化是必須的；在創(chuàng)傷修復中,纖粘連蛋白促進巨噬細胞和其它免疫細胞遷移到受損部位；在血凝塊形成中,纖粘連蛋白促進血小板附著于血管受損部位。彈性蛋白：彈性蛋白是彈性纖維的主要成分；主要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在,分別賦予組織以

28、彈性及抗張性。第五章 物質的跨膜運輸與信號傳遞五、簡答題1、細胞質基質中Ca2+濃度低的原因是什么？答案要點：細胞質基質中Ca2+濃度通常不到10-7mol/L，原因主要有以下幾點：在正常情況下，細胞膜對Ca2+是高度不通透的；在質膜和內質網膜上有Ca2+泵，能將Ca2+從基質中泵出細胞外或泵進內質網腔中；某些細胞的質膜有Na+Ca2+交換泵，能將Na+輸入到細胞內，而將Ca2+從基質中泵出；某些細胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質中轉運到線粒體基質。2、簡述細胞信號分子的類型及特點？答案要點：細胞信號分子包括：短肽、蛋白質、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等，其共同特

29、點是：特異性，只能與特定的受體結合；高效性，幾個分子即可發(fā)生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統(tǒng)；可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細胞免于疲勞。3、比較主動運輸與被動運輸?shù)漠愅?。答案要點：運輸方向不同：主動運輸逆濃度梯度或電化學梯度，被動運輸：順濃度梯度或電化學梯度；是否需要載體的參與：主動運輸需要載體參與，被動運輸方式中，簡單擴散不需要載體參與，而協(xié)助擴散需要載體的參與；是否需要細胞直接提供能量：主動運輸需要消耗能量，而被動運輸不需要消耗能量；被動運輸是減少細胞與周圍環(huán)境的差別,而主動運輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力。4、NO的產

30、生及其細胞信使作用？答案要點：NO是可溶性的氣體，NO的產生與血管內皮細胞和神經細胞相關，血管內皮細胞接受乙酰膽堿，引起細胞內Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶，該酶以精氨酸為底物，以NADPH為電子供體，生成NO和胍氨酸。細胞釋放NO，通過擴散快速透過細胞膜進入平滑肌細胞內，與胞質鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結合，改變酶的構象，導致酶活性的增強和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+離子濃度，引起血管平滑肌的舒張，血管擴張、血流通暢。NO沒有專門的儲存及釋放調節(jié)機制，靶細胞上NO的多少直接與NO的合成有關。5、鈣離子的主要作用途徑有哪幾種？答：主要有：通過鈣結合蛋白完成作

31、用，如肌鈣蛋白C、鈣調素；通過鈣調素活化腺苷酸環(huán)化酶及PDE調節(jié)cAMP水平；作為雙信使系統(tǒng)的傳遞信號；參與其它離子的調節(jié)。6、G蛋白的類型有哪些？答案要點：G蛋白有兩種類型一種是刺激型調節(jié)蛋白（Gs），另一種是抑制型調節(jié)蛋白（Gi）。二者結構和功能很相似，均由、和三個亞基組成，分子質量均為80D，它們的和亞基大小很相似，其亞基也都有兩個結合位點：一是結合GTP或基其類似物的位點，具有GTP酶活性，能夠水解GTP；另一個是含有負價鍵的修飾位點，可被細胞毒素ADP核糖基化。二者的不同之處在于Gs的S亞基能被霍亂毒素ADP核糖基化，而Gi的i亞基能被百日咳毒素ADP核糖基化。Gs和Gi都調節(jié)其余相

32、應受體的親合性以及作用于腺苷酸環(huán)化酶，產生cAMP。7、簡要說明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導的信號的特點。答案要點：G蛋白偶聯(lián)的受體是細胞質膜上最多，也是最重要的倍轉導系統(tǒng)，具有兩個重要特點：信號轉導系統(tǒng)由三部分構成：G蛋白偶聯(lián)的受體，是細胞表面由單條多肽鏈經7次跨膜形成的受體；G蛋白能與GTP結合被活化，可進一步激活其效應底物；效應物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細胞內環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學效應。產生第二信使。配體受體復合物結合后，通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細胞內產生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內，影響細胞的行為。根據(jù)產生的第二信使的不

33、同，又可分為cAMP信號通路和磷酯酰肌醇信號通路。cAMP信號通路的主要效應是激活靶酶和開啟基因表達，這是通過蛋白激酶完成的。該信號途徑涉及的反應鏈可表示為：激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化化酶cAMP cAMP依賴的蛋白激酶A基因調控蛋白基因轉錄。磷酯酰肌醇信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產生兩個胞內信使，分別啟動兩個信號傳遞途徑即IP3Ca2+和DGPKC途徑，實現(xiàn)細胞對外界信號的應答，因此，把這一信號系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。8、磷酯酰肌醇信號通路的傳導途徑。答案要點：外界信號分子識別并與膜上的與G蛋白偶聯(lián)的受體結合活化G蛋白激活磷脂酶C催化存在于細胞膜上的PIP2水解

34、IP3和DG兩個第二信使IP3可引起胞內Ca2+濃度升高，進而通過鈣結合蛋白的作用引起細胞對胞外信號的應答；DG通過激活PKC，使胞內pH值升高，引起對胞外信號的應答。六、論述題1、試論述Na+-K+泵的結構及作用機理。答案要點：1、結構：由兩個亞單位構成：一個大的多次跨膜的催化亞單位（亞基）和一個小的單次跨膜具組織特異性的糖蛋白（亞基）。前者對Na+和ATP的結合位點在細胞質面，對K+的結合位點在膜的外表面。2、機制：在細胞內側，亞基與Na+相結合促進ATP水解，亞基上的一個天門冬氨酸殘基磷酸化引起亞基的構象發(fā)生變化，將Na+泵出細胞外，同時將細胞外的K+與亞基的另一個位點結合，使其去磷酸化

35、，亞基構象再度發(fā)生變化將K+泵進細胞，完成整個循環(huán)。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發(fā)生。每個循環(huán)消耗一個ATP分子，泵出3個Na+和泵進2個K+。2、cAMP信號系統(tǒng)的組成及其信號途徑？答案要點：1、組成：主要包括：Rs和Gs；Ri和Gi；腺苷酸環(huán)化酶；PKA；環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶。2、信號途徑主要有兩種調節(jié)模型：Gs調節(jié)模型，當激素信號與Rs結合后，導致Rs構象改變，暴露出與Gs結合的位點，使激素-受體復合物與Gs結合，Gs的構象發(fā)生改變從而結合GTP而活化，導致腺苷酸環(huán)化酶活化，將ATP轉化為cAMP，而GTP水解導致G蛋白構象恢復，終止了腺苷酸環(huán)化酶的作用。該信

36、號途徑為：激素識別并與G蛋白偶聯(lián)受體結合激活G蛋白活化腺苷酸環(huán)化酶胞內的cAMP濃度升高激活PKA基因調控蛋白基因轉錄。Gi調節(jié)模型，Gi對腺苷酸環(huán)化酶的抑制作用通過兩個途徑：一是通過亞基與腺苷酸環(huán)化酶結合，直接抑制酶的活性；一是通過和亞基復合物與游離的Gs的亞基結合，阻斷Gs的亞基對腺苷酸酶的活化作用。3、試論述蛋白磷酸化在信號傳遞中的作用。答案要點：蛋白磷酸化是指由蛋白激酶催化的把ATP或GTP的磷酸基團轉移到底物蛋白質氨基酸殘基上的過程，其逆轉過程是由蛋白磷酸酶催化的，稱為蛋白質去磷酸化。蛋白磷酸化通常有兩種方式：一種是在蛋白激酶催化下直接連接上磷酸基團，另一種是被誘導與GTP結合，這兩

37、種方式都使得信號蛋白結合上一個或多個磷酸基團，被磷酸化的蛋白有了活性后，通常反過來引起磷酸通路中的下游蛋白磷酸化，當信號消失后，信號蛋白就會去磷酸化。磷酸化通路通常是由兩種主要的蛋白激酶介導的：一種是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，另一種是酪氨酸蛋白激酶。蛋白激酶和蛋白磷酸酶通過將一些酶類或蛋白磷酸化與去磷酸化，控制著它們的活性，使細胞對外界信號作出相應的反應。通過蛋白磷酸化，調節(jié)蛋白的活性，通過蛋白磷酸化，逐級放大信號，引起細胞反應。4、如何理解“被動運輸是減少細胞與周圍環(huán)境的差別,而主動運輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力”?答案要點: 主要是從創(chuàng)造差異對細胞生命活動的意義方面來理解這一說法。主動

38、運輸涉及物質輸入和輸出細胞和細胞器,并且能夠逆濃度梯度或電化學梯度。這種運輸對于維持細胞和細胞器的正常功能來說起三個重要作用: 保證了細胞或細胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物質,即使這些營養(yǎng)物質在周圍環(huán)境中或表面的濃度很低; 能夠將細胞內的各種物質,如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細胞外,即使這些物質在細胞外的濃度比細胞內的濃度高得多; 能夠維持一些無機離子在細胞內恒定和最適的濃度,特別是K+、Ca2+和H+的濃度。概括地說，主動運輸主要是維持細胞內環(huán)境的穩(wěn)定,以及在各種不同生理條件下細胞內環(huán)境的快速調整, 這對細胞的生命活動來說是非常重要的。第六章 細胞質基質與細胞內膜系統(tǒng) 

39、;五、簡答題1、信號假說的主要內容是什么？答：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔，在蛋白合成結束前信號肽被切除。指導分泌性蛋白到糙面內質網上合成的決定因素是N端的信號肽，信號識別顆粒（SRP）和內質網膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白docking protein， DP）等因子協(xié)助完成這一過程。2、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？答：溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中，是由單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細胞器，主要功能是進行細胞內的消化作用，在維

40、持細胞正常代謝活動及防御方面起重要作用。（1）清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細胞分化成巨噬細胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能 a作為細胞內的消化器官為細胞提供營養(yǎng)b分泌腺細胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細胞；d受精過程中的精子的頂體作用。3、簡述細胞質基質的功能。答：物質中間代謝的重要場所；有細胞骨架的功能；蛋白質的合成、修飾、降解和折疊。4、比較N-連接糖基化和O-連接糖基化的區(qū)別。答：N-連接與O-連接的寡糖比較特 征N-連接O-連接合成部位合成方式

41、與之結合的氨基酸殘基最終長度第一個糖殘基糙面內質網來自同一個寡糖前體天冬酰胺至少5個糖殘基N-乙酰葡萄糖胺糙面內質網或高爾基體一個個單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸一般1-4個糖殘基，但ABO血型抗原較長N-乙酰半乳糖胺等六、論述題1、何為蛋白質分選？細胞內蛋白質分選的基本途徑、分選類型是怎樣的？答：蛋白質的分選：細胞中絕大多數(shù)蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成，隨后或在細胞質基質中或轉至糙面內質網上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉運到細胞的特定部位并裝配成結構與功能的復合體，參與細胞的生命活動的過程。又稱定向轉運。細胞中蛋白質都是在核糖體上合成的，并都是起始于細胞質基質中。基

42、本途徑：一條是在細胞質基質中完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細胞核及細胞質基質的特定部位，有些還可轉運至內質網中；另一條途徑是蛋白質合成起始后轉移至糙面內質網，新生肽邊合成邊轉入糙面內質網腔中，隨后經高爾基體轉運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外，內質網與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。蛋白質分選的四種基本類型：1、蛋白質的跨膜轉運：主要指在細胞質基質合成的蛋白質轉運至內質網、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細胞器。2、膜泡運輸：蛋白質通過不同類型的轉運小泡從其糙面內質網合成部位轉運至高爾基體進而分選運至細胞不同的部位。3、選擇性的門控

43、轉運：指在細胞質基質中合成的蛋白質通過核孔復合體選擇性地完成核輸入或從細胞核返回細胞質。4、細胞質基質中的蛋白質的轉運。第七章 細胞的能量轉換線粒體和葉綠體五、簡答題1、為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？答：線粒體和葉綠體中有DNA和RNA、核糖體、氨基酸活化酶等。這兩種細胞器均有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨立進行轉錄和轉譯的功能。迄今為止，已知線粒體基因組僅能編碼約20種線粒體膜和基質蛋白并在線粒體核糖體上合成；線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質是由核基因編碼，在細胞質核糖體上合成，然后轉移至線粒體或葉綠體內。這些蛋白質與線粒體或葉綠體DNA編碼的蛋白質協(xié)同作用，可以說，細胞核與發(fā)育成

44、熟的線粒體和葉綠體之間存在著密切的、精確的、嚴格調控的生物學機制。在二者協(xié)同作用的關系中，細胞核的功能更重要，一方面它提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關鍵的控制功能。也就是說，線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，而對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性。因此，線粒體和葉綠體的生長和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細胞器。2、簡述光合磷酸化的兩種類型及其異同。答：光合磷酸化可分為循環(huán)式光合磷酸化和非循環(huán)式光合磷酸化。不同點：非循環(huán)式光合磷酸化電子傳遞是一個開放的通道其產物除ATP外，還有NADPH（綠色植物）或NADH（光合細菌）、循環(huán)式光合磷酸化電子的傳遞是一個閉合

45、的回路只有其產物ATP的產生。相同點：接受光產生電子，都生成ATP.六、論述題1、線粒體與葉綠體的內共生學說的主要內容及證據(jù)。答：內容：線粒體和葉綠體分別起源于原始真核細胞內共生的細菌和藍藻。主要論據(jù)：線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結構方面與細菌相似；線粒體和葉綠體有自己完整的蛋白質合成系統(tǒng)，能獨立合成蛋白質，蛋白質合成機制有很多類似細菌而不同于真核生物；兩層被膜有不同的進化來源，外膜與細胞的內膜系統(tǒng)相似，內膜與細菌質膜相似；以分裂的方式進行繁殖，與細菌的繁殖方式相同；能在異源細胞內長期生存，說明線粒體和葉綠體具有的自主性與共生性的特征；線粒體的祖先很可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細

46、菌。第八章 細胞核與染色體五、簡答題1、簡述細胞核的基本結構及其主要功能。答：細胞核是真核細胞內最大、最重要的細胞器，主要由核被膜、染色質、核仁及由非組蛋白質組成的網絡狀的核基質組成，是遺傳信息的貯存場所，是細胞內基因復制和RNA轉錄的中心，是細胞生命活動的調控中心。2、簡述染色質的類型及其特征。答：間期染色質按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型：常染色質和染色質染色質。常染色質纖維折疊壓縮程度低,處于伸展狀態(tài),用堿性染料染色時著色淺。構成常染色質的DNA主要是單一序列DNA和中度重復序列DNA。異染色質纖維折疊壓縮程度高, 處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時著色較深，又分結構異染色質或組成型異染

47、色質和兼性異染色質。3、簡述核仁的結構及其功能。答：在光學顯微鏡下，核仁通常是勻質的球形小體，一般有1-2個，但也有多個。主要含蛋白質，是真核細胞間期核中最明顯的結構，在電鏡下顯示出的核仁超微結構與胞質中大多數(shù)細胞器不同，在核仁周圍沒有界膜包圍，可識別出3個特征性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。功能是進行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場所，即核仁是進行rRNA的合成、加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場所。4、簡述核被膜的主要生理功能。答：構成核、質之間的天然屏障，避免生命活動的彼此干擾；保護核DNA分子不受細胞骨架運動所產生的機械力的損傷；核質之間物質與信息的交流；為染色體定位提供支架。六、

48、論述題1、試述核孔復合體的結構及其功能。答：核孔復合體主要有下列結構組分：、胞質環(huán)：位于核孔邊緣的胞質面一側，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對稱分布伸向胞質；、核質環(huán)：位于核孔邊緣的核質面（又稱內環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內，并且在纖維末端形成一個小環(huán)，使核質環(huán)形成類似“捕魚籠”（fish-trap）的核籃（nuclear basket）結構；、輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結構連接內、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質間物質交換通道等方面起作用；它的結構比較復雜，可進一步分為三個結構域：柱狀亞單位：主要的區(qū)域，位于核孔邊緣，連接內、外環(huán)，起支撐作用；腔內亞單位：柱狀亞單位以外，接觸核膜部

49、分的區(qū)域，穿過核膜伸入雙層核膜的膜間腔；環(huán)帶亞單位：在柱狀亞單位之內，靠近核孔復合體中心的部分，由8個顆粒狀結構環(huán)繞形成核孔復合體核質交換的通道。、中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒，由于推測它在核質交換中起一定的作用，所以又把它稱做轉運器（transporter）。核孔復合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖秃象w，并且是一個雙功能、雙向性的親水性核質交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運輸方式：被動擴散與主動運輸；雙向性表現(xiàn)在既介導蛋白質的入核轉運，又介導RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉運。2、試述核小體的結構要點及其實驗證據(jù)。答：結構要點：每個核小體單位包括200bp左右的D

50、NA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1。、組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構，由4個異二聚體組成，包括兩個H2A-H2B和兩個H3-H4。兩個H3-H4形成4聚體位于核心顆粒中央，兩個H2A-H2B二聚體分別位于4聚體兩側。每個異二聚體通過離子鍵和氫鍵結合約30bp DNA。、146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈, 組蛋白H1在核心顆粒外結合額外20bp DNA，鎖住核小體DNA的進出端，起穩(wěn)定核小體的作用。包括組蛋白H1和166bp DNA的核小體結構又稱染色質小體。、兩個相鄰核小體之間以連接DNA 相連，典型長度60bp，不同物種變化值為080bp。實驗證據(jù)：a、用

51、溫和的方法裂解細胞核，鋪展染色質，電鏡觀察未經處理的染色質自然結構為30nm的纖絲，經鹽溶液處理后解聚的染色質呈現(xiàn)10nm串珠狀結構。b、用非特異性微球菌核酸酶消化染色質，經過蔗糖梯度離心及瓊脂糖凝膠電泳分析，發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)DNA被降解成約200bp的片段；部分酶解，則得到的片段是以200bp不單位的單體、二體（400bp）、三體（600bp）等等。如果用同樣的方法處理裸露的DNA，則產生隨機大小的片段群體，由此顯示染色體DNA除某些周期性位點之外，均受到某種結構的保護，避免酶的接近。c、應用X射線衍射、中子散射和電鏡三維重建技術研究，發(fā)現(xiàn)核小體顆粒是直徑為11nm、高6.0nm的扁園柱體，具有

52、二分對稱性，核心組蛋白的構成是先形成（H3）2-（H4）2四聚體，然后再與兩個H2A-H2B異二聚體結合形成八聚體。d、SV40微小染色體分析與電鏡觀察：用SV40病毒感染細胞，病毒DNA進入細胞后，與宿主的組蛋白結合，形成串珠狀微小染色體，電鏡觀察到SV40DNA為環(huán)狀，周長為1500nm，約含5.0kb。若200bp相當于一個核小體，則可形成25個核小體，實際觀察到23個，與推斷基本一致。3、試述從DNA到染色體的包裝過程（多級螺旋模型）。答：a、由DNA與組蛋白包裝成核小體，在組蛋白H1的介導下核小體彼此連接形成直徑約10nm的核小體串珠結構，這是染色質包裝的一級結構；b、在有組蛋白H1

53、存在的情況下，由直徑10nm的核小體串珠結構螺旋盤繞，每圈6個核小體，形成外徑30nm，內徑10nm，螺距11nm的螺線管。螺線管是染色質包裝的二級結構。C、螺線管進一步螺旋化形成直徑為0.4um的圓筒狀結構，稱為超螺線管，這是染色質包裝的三級結構。d、超螺線管進一步折疊、壓縮，形成長2-10um的染色單體，即四級結構。 壓縮7倍 壓縮6倍 壓縮40倍 壓縮5倍DNA 核小體 螺線管 超螺線管 染色單體（200bp長約70nm） （直徑約10nm） （直徑30nm，螺距11nm） （直徑400nm長1160um）（長210um）4、核孔復合物的主動運輸具有嚴格的雙向選擇性，這種選擇性表現(xiàn)在哪些

54、方面？答：其主動運輸?shù)倪x擇性表現(xiàn)在以下三個方面：對運輸顆粒大小的限制；主動運輸?shù)墓δ苤睆奖缺粍舆\輸大，約1020nm，甚至可達26nm，像核糖體亞單位那樣大的RNP顆粒也可以通過核孔復合體從核內運輸?shù)郊毎|中，表明核孔復合體的有效直徑的大小是可被調節(jié)的；通過核孔復合體的主動運輸是一個信號識別與載體介導的過程，需要消耗ATP能量，并表現(xiàn)出飽和動力學特征；通過核孔復合體的主動運輸具有雙向性，即核輸入與核輸出，它既能把復制、轉錄、染色體構建和核糖體亞單位裝配等所需要的各種因子如DNA聚合酶、RNA聚合酶、組蛋白、核糖體蛋白等運輸?shù)胶藘?，同時又能將翻譯所需的RNA、裝配好的核糖體亞單位從核內運送到細胞

55、質。有些蛋白質或RNA分子甚至兩次或多次穿越核孔復合體，如核糖體蛋白、snRNA等。第十章 細胞骨架 五、簡答題1、微絲的化學組成及在細胞中的功能。答：微絲的化學組成：主要成分為肌動蛋白和肌球蛋白，肌球蛋白起控制微絲的形成、連接、蓋帽、切斷的作用，也可影響微絲的功能。其他成分為調節(jié)蛋白、連接蛋白、交聯(lián)蛋白。微絲的功能：（1）與微管共同組成細胞的骨架，維持細胞的形狀。（2）具有非肌性運動功能，與細胞質運動、細胞的變形運動、胞吐作用、細胞器與分子運動、細胞分裂時的膜縊縮有關。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細胞器相連，關系密切。（5）參與細胞內信號傳遞和物質運輸。2、什么是微管組織中心

56、，它與微管有何關系。答：微管組織中心是指微管裝配的發(fā)生處。它可以調節(jié)微管蛋白的聚合和解聚，使微管增長或縮短。而微管是由微管蛋白組成的一個結構。二者有很大的不同，但又有十分密切的關系。微管組織中心可以指揮微管的組裝與去組裝，它可以根據(jù)細胞的生理需要，調節(jié)微管的活動。如在細胞有絲分裂前期，根據(jù)染色體平均分配的需要，從微管組織中心：中心粒和染色體著絲粒處進行微管的裝配形成紡錘體，到分裂末期，紡錘體解聚成微管蛋白。所以說，微管組織中心是微管活動的指揮3、簡述中間纖維的結構及功能。答：中間纖維的直徑約712nm的中空管狀結構，由4或8個亞絲組成。單獨或成束存在于細胞中。中間纖維具有一個較穩(wěn)定的310個氨

57、基酸的螺旋組成的桿狀中心區(qū)，桿狀區(qū)兩端為非螺旋的頭部區(qū)（N端）和尾部區(qū)（C端）。頭部區(qū)和尾部區(qū)由不同的氨基酸構成，為高度可變區(qū)域。功能：（1）支持和固定作用：支持細胞形態(tài)，固定細胞核。（2）物質運輸和信息傳遞作用：在細胞質中與微管、微絲共同完成物質的運輸，在細胞核內，與DNA的復制和轉錄有關。（3）細胞分裂時，對紡錘體和染色體起空間支架作用，負責子細胞內細胞器的分配與定位。（4）在細胞癌變過程中起調控作用。 六、論述題1、比較微管、微絲和中間纖維的異同。答：微管、微絲和中間纖維的相同點：（1）在化學組成上均由蛋白質構成。（2）在結構上都是纖維狀，共同組成細胞骨架。（3）在功能都可支持細胞的形狀；都參與細胞內物質運輸和信息的傳遞；都能在細胞運動和細胞分裂上發(fā)揮重要作用。微管、微絲和中間纖維的不同點：（1）在化學組成上均由蛋白質構成，但三者的蛋白質的種類不同，而且中等纖維在不同種類細胞中的基本成分也不同。（2）在結構上，微管和中間纖維是中空的纖維狀，微絲是實心的纖維狀。微管的結構是均一的，而中等纖維結構是為中央為桿狀部，兩側為頭部或尾部。（3）功能不同：微管可構成中心粒、鞭毛或纖毛等重要的細胞器和附屬結構，在細胞運動時或細胞分裂時發(fā)揮作用：微絲在細胞的肌性收縮或非肌性收