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文檔簡介

1、一、有機反應歸類有機反應官能團及類別反應條件重點反應方程式舉例取代反應鹵代反應烷烴（通式）光照CH2ClCH3苯（通式）及同系物光照+Cl2 |催化劑苯酚（-OH）醇（-OH）加熱硝化反應苯及同系物濃硫酸、加熱酯化反應酸（-COOH）醇（-OH）：濃硫酸、加熱水解反應鹵代烴（-X）NaOH、水加熱酯稀硫酸，加熱堿、加熱糖類稀酸C12H22O11+H2O 2 C6H12O6分子間脫水醇濃硫酸，140加成反應與H2（還原反應）烯烴、炔烴：苯及同系物：醛：加熱、Ni作催化劑與X2、HX與H2O烯烴：炔烴：加熱催化劑消去反應鹵代烴NaOH、醇加熱醇濃硫酸，加熱170氧化反應有機物大多都能燃燒，碳碳雙鍵

2、、碳碳三鍵、苯的同系物、醛基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，乙醇能使重鉻酸鉀溶液變色。醇催化氧化醛催化氧化被其他氧化劑氧化聚合反應加聚反應縮聚反應n HOOC-COOH +n HOCH2-CH2OHHO OC-COOCH2CH2On H +（2n-1）H2O中和反應中和反應苯酚羧酸CH3COOHCH3COO-+H+ 具有酸的通性CH3COOH +NaOH = CH3COONa+H2O氨基酸NH2-CH2-COOH + NaOH NH2-CH2-COONa + H2O置換反應醇有機實驗(反應)制取乙烯1、石蠟油分解制取乙烯2、制取乙炔淀粉水解（C6H10O5）n + nH2O nC6H12O6苯酚弱

3、酸性蛋白質(zhì)鹽析（可逆）、變性（不可逆）、顏色反應（遇濃硝酸變黃）、水解反應（最終氨基酸）二、烴基及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化烴的衍生物的重要類別和主要化學性質(zhì)：類別通式代表物分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)鹵代烴RX溴乙烷C2H5BrCX鍵有極性，易斷裂1.取代反應：與NaOH溶液發(fā)生取代反應，生成醇；2.消去反應：與強堿的醇溶液共熱，生成烯烴。醇ROH乙醇C2H5OH有CO鍵和OH鍵，有極性；OH與鏈烴基直接相連1.與鈉反應，生成醇鈉并放出氫氣；2.氧化反應：O2：生成CO2和H2O；氧化劑：生成乙醛；3.脫水反應：140：乙醚；170：乙烯；4.酯化反應。酚苯酚OH直接與苯環(huán)相連1.弱酸性：與NaOH溶液中和；2.取代反應：與濃溴水反應，生成三溴苯酚白色沉淀；3.顯色反應：與鐵鹽（FeCl3）反應，生成紫色物質(zhì)醛乙醛C=O雙鍵有極性，具有不飽和性1.加成反應：與氫加成，生成乙醇；2.氧化反應：能被弱氧化劑氧化成羧酸（如銀鏡反應、還原氫氧化銅）羧酸乙酸受C=O影響，OH能夠電離，產(chǎn)生H+1.具有酸的通性；2.酯化

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