細胞生物簡答

1、簡答題（答案僅供參考，同學們可以修改和完善）序號題目與答案章節(jié)1.細胞生物學的研究內(nèi)容有哪幾個方面、包含哪幾個層次？細胞生物學Cell Biology是研究細胞結(jié)構(gòu)、功能及生活史的一門科學。可分為三個層次，即：顯微水平、超微水平和分子水平。012.簡述細胞學說的主要內(nèi)容. 有機體是由細胞構(gòu)成的；. 細胞是構(gòu)成有機體的基本單位；. 新細胞來源于已存在細胞的分裂。013.舉例說明細胞生物學與其他學科（如：醫(yī)學或農(nóng)業(yè)）的關(guān)系沒有參考答案，請大家任選一個方面，提供一些例證說明。014.如何提高光學顯微鏡的分辨能力? . 增大鏡口率；. 使用波長較短的光線；. 增大介質(zhì)折射率。025.熒光顯微鏡和普通顯

2、微鏡有什么主要區(qū)別. 照明方式通常為落射式，即光源通過物鏡投射于樣品上；. 光源為紫外光，波長較短，分辨力高于普通顯微鏡；. 有兩個特殊的濾光片，光源前的用以濾除可見光，目鏡和物鏡之間的用于濾除紫外線，用以保護人目。026.什么是電鏡負染技術(shù)就是用重金屬鹽如磷鎢酸或醋酸雙氧鈾對鋪展在載網(wǎng)上的樣品進行染色；吸去染料，樣品干燥后，樣品凹陷處鋪了一薄層重金屬鹽，而凸的出地方則沒有染料沉積，從而出現(xiàn)負染效果。027.什么是電鏡冰凍蝕刻（freeze-etching）技術(shù)亦稱冰凍斷裂（freeze-fracture）。標本置于干冰或液氮中，進行冰凍。然后用冷刀驟然將標本斷開，升溫后，冰在真空條件下迅即升

3、華，暴露出了斷裂面的結(jié)構(gòu)。冰升華暴露出標本內(nèi)部結(jié)構(gòu)的步驟稱為蝕刻（etching）。蝕刻后，再向斷裂面上噴涂一層蒸汽碳和鉑。然后將組織溶掉，把金屬薄膜剝下來，此膜即為復膜（replica）。復膜顯示出了標本蝕刻面的形態(tài)，可置于電鏡下觀察。電鏡下的影像即代表標本中細胞斷裂面處的結(jié)構(gòu)。028.原核生物有什么主要特征？. 沒有核膜，遺傳物質(zhì)集中在一個沒有明確界限的低電子密度區(qū)，稱為擬核。. DNA為單個裸露的環(huán)狀分子，通常沒有結(jié)合蛋白；. 沒有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)；. 核糖體為70S型。039.病毒（Virus）基本特征有哪些？. 個體微小，可通除濾菌器，大多數(shù)病毒必須用電鏡才能看見；. 僅具有一種類型的

4、核酸， DNA或RNA；. 專營細胞內(nèi)寄生生活。0310.什么是蛋白質(zhì)感染因子（prion）？是一種變異的蛋白質(zhì)，可引起同類蛋白質(zhì)發(fā)生構(gòu)象改變，從而使變異蛋白數(shù)量增多，在細胞中積累，引起細胞病變，所以也叫朊病毒。羊瘙癢病、瘋牛病都是由蛋白質(zhì)感染因子引起的。0311.生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？. 磷脂分子以疏水尾部相對，極性頭部朝外，形成磷脂雙分子層，組成生物膜的基本骨架。. 蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不對稱性。. 生物膜具有流動性。0412.簡述質(zhì)膜的主要功能. 為細胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境；. 選擇性的物質(zhì)運輸，包括代謝底物的輸入與

5、代謝產(chǎn)物的排出；. 提供細胞識別位點，并完成細胞內(nèi)外信息的跨膜傳遞；. 為多種酶提供結(jié)合位點，使酶促反應(yīng)高效而有序地進行；. 介導細胞與細胞、細胞與基質(zhì)之間的連接；. 參與形成具有不同功能的細胞表面特化結(jié)構(gòu)。0413.什么是膜的整合蛋白？整合蛋白可能全為跨膜蛋白（tansmembrane proteins），為兩性分子，疏水部分位于脂雙層內(nèi)部，親水部分位于脂雙層外部。由于存在疏水結(jié)構(gòu)域，整合蛋白與膜的結(jié)合非常緊密，只有用去垢劑（detergent）才能從膜上洗滌下來，如離子型去垢劑SDS，非離子型去垢劑Triton-X100。0414.簡單擴散有什么特點？ 沿濃度梯度（電化學梯度）方向擴散（由

6、高到低）； 不需能量； 沒有膜蛋白協(xié)助 0515.協(xié)助擴散有什么特點 比自由擴散轉(zhuǎn)運速率高； 存在最大轉(zhuǎn)運速率； 在一定限度內(nèi)運輸速率同物質(zhì)濃度成正比。如超過一定限度，濃度再增加，運輸也不再增加。因膜上載體蛋白的結(jié)合位點已達飽和； 有特異性，即與特定溶質(zhì)結(jié)合。 載體有離子載體和通道蛋白兩種類型。0516.主動運輸?shù)哪芰縼碓从心男┩緩剑?協(xié)同運輸中的離子梯度動力； ATP驅(qū)動的泵通過水解ATP獲得能量； 光驅(qū)動的泵利用光能運輸物質(zhì)，見于細菌。0517.質(zhì)子泵由哪三種類型？. P-type：載體蛋白利用ATP使自身磷酸化（phosphorylation），發(fā)生構(gòu)象的改變來轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其它離子，如植物

7、細胞膜上的H+泵、動物細胞的Na+-K+泵、Ca2+離子泵，H+-K+ATP酶（位于胃表皮細胞，分泌胃酸）； . V-type：位于小泡（vacuole）的膜上，由許多亞基構(gòu)成，水解ATP產(chǎn)生能量，但不發(fā)生自磷酸化，位于溶酶體膜、動物細胞的內(nèi)吞體、高爾基體的囊泡膜、植物液泡膜上；. F-type：是由許多亞基構(gòu)成的管狀結(jié)構(gòu)，H沿濃度梯度運動，所釋放的能量與ATP合成耦聯(lián)起來，所以也叫ATP合酶（ATP synthase）。位于細菌質(zhì)膜，線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上。0518.蛋白質(zhì)上主要由哪兩類分選信號？. 信號序列（signal sequence）：是存在于蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)上的線性序列，通常

8、15-60個氨基酸殘基，有些信號序列在完成蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)移后被信號肽酶（signal peptidase）切除. 信號斑（signal patch）：存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號。0619.細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選運輸途徑主要有那些？. 門控運輸（gated transport）：如核孔可以選擇性的運輸大分子物質(zhì)和RNP復合體，并且允許小分子物質(zhì)自由進出細胞核。. 跨膜運輸（transmembrane transport）：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進入目的地。如細胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在信號序列的引導下，通過線粒體上的轉(zhuǎn)位因子，以解折疊的線性分子

9、進入線粒體。. 膜泡運輸（vesicular transport）：蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運輸小泡，定向轉(zhuǎn)運到靶細胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運輸、高爾基體分泌形成溶酶體、細胞攝入某些營養(yǎng)物質(zhì)或激素，都屬于這種運輸方式。0620.細胞的外排主要由哪兩類途徑？ 組成型的外排途徑（constitutive exocytosis pathway）：所有真核細胞都有從高爾基體TGN區(qū)分泌囊泡向質(zhì)膜運輸?shù)倪^程，其作用在于更新膜蛋白和膜脂、形成質(zhì)膜外周蛋白、細胞外基質(zhì)、或作為營養(yǎng)成分和信號分子。組成型的外排途徑通過default pathway完成蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程。在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成的蛋白質(zhì)除了某些有特

10、殊標志的蛋白駐留在ER或高爾基體中或選擇性地進入溶酶體和調(diào)節(jié)性分泌泡外，其余的蛋白均沿著粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體分泌泡細胞表面這一途徑完成其轉(zhuǎn)運過程。 調(diào)節(jié)型外排途徑（regulated exocytosis pathway）：分泌細胞產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）儲存在分泌泡內(nèi)，當細胞在受到胞外信號刺激時，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。調(diào)節(jié)型的外排途徑存在于特化的分泌細胞。其蛋白分選信號存在于蛋白本身，由高爾基體TGN上特殊的受體選擇性地包裝為運輸小泡。0621.那些蛋白質(zhì)需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成？ 向細胞外分泌的蛋白、如抗體、激素； 膜蛋白，并且決定膜蛋白在膜中的排列方式； 需要與其它細胞

11、組合嚴格分開的酶，如溶酶體的各種水解酶； 需要進行修飾的蛋白，如糖蛋白；0622.高爾基體具有那三個功能區(qū)隔？ 高爾基體順面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（cis Golgi network，CGN），是高爾基體的入口區(qū)域，接受由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)并分類后轉(zhuǎn)入中間膜囊。 高爾基體中間膜囊（medial Gdgi），多數(shù)糖基修飾，糖脂的形成以及與高爾基體有關(guān)的糖合成均發(fā)生此處。 高爾基體反面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（trans Golgi network，TGN）， 由反面一側(cè)的囊泡和網(wǎng)管組成，是高爾基體的出口區(qū)域，功能是參與蛋白質(zhì)的分類與包裝，最后輸出。0623.簡述溶酶體的功能. 細胞內(nèi)消化：在高等動物細胞中，一些大分子物質(zhì)通

12、過內(nèi)吞作用進入細胞，如內(nèi)吞低密脂蛋白獲得膽固醇；在單細胞真核生物中，溶酶體的消化作用就更為重要了。. 細胞凋亡：溶酶體可清除，凋亡細胞形成的凋亡小體. 自體吞噬：清除細胞中無用的生物大分子，衰老的細胞器等。. 防御作用：如巨噬細胞可吞入病原體，在溶酶體中將病原體殺死和降解。. 參與分泌過程的調(diào)節(jié)，如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。. 形成精子的頂體。0624.簡述溶酶體的形成過程內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行N-連接的糖基化修飾進入高爾基體Cis面膜囊磷酸轉(zhuǎn)移酶識別溶酶體水解酶的信號斑將N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在12個甘露糖殘基上在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配體與t

13、rans膜囊上的受體結(jié)合選擇性地包裝成初級溶酶體。0625.如何研究線粒體的蛋白質(zhì)合成？ 利用3H標記氨基酸培養(yǎng)細胞，用氯霉素和放線菌酮分別抑制線粒體和細胞質(zhì)蛋白質(zhì)合成，檢測標記蛋白出現(xiàn)在哪些部位。0726.為什么說線粒體的行為類似于細菌？. 具有自己的DNA和轉(zhuǎn)錄翻譯體系。. DNA分子為環(huán)形。. 核糖體為70S型。. 蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸是N-甲酰甲硫氨酸。. RNA聚合酶對溴化乙錠敏感，但對放線菌素不敏感。. 蛋白質(zhì)合成可被氯霉素抑制。0727.簡述線粒體的結(jié)構(gòu). 外膜 (out membrane)：具有孔蛋白（porin）構(gòu)成的親水通道，通透性高。標志酶為單胺氧化酶。. 內(nèi)膜 （in

14、ner membrane）：心磷脂含量高、缺乏膽固醇，通透性很低，標志酶為細胞色素氧化酶。線粒體氧化磷酸化的電子傳遞鏈位于內(nèi)膜，內(nèi)膜向線粒體基質(zhì)褶入形成嵴，能顯著擴大內(nèi)膜表面積。. 膜間隙(intermembrane space)：是內(nèi)外膜之間的腔隙，標志酶為腺苷酸激酶。. 基質(zhì)（matrix）：為內(nèi)膜和嵴包圍的空間。催化三羧酸循環(huán)，脂肪酸和丙酮酸氧化的酶類均位于基質(zhì)中，其標志酶為蘋果酸脫氫酶。此外基質(zhì)還具有一套完整的轉(zhuǎn)錄和翻譯體系。0728.什么是解偶聯(lián)劑（uncoupler）？ 解偶聯(lián)劑使氧化和磷酸化脫偶聯(lián)，氧化仍可以進行，而磷酸化不能進行，解偶聯(lián)劑為離子載體或通道，能增大線粒體內(nèi)膜對H+

15、的通透性，消除H+梯度，因而無ATP生成，使氧化釋放出來的能量全部以熱的形式散發(fā)。如質(zhì)子載體2,4-二硝基酚(DNP)。0729.什么是集光復合體（light harvesting complex）？由大約200個葉綠素分子和一些肽鏈構(gòu)成。大部分色素分子起捕獲光能的作用，并將光能以誘導共振方式傳遞到反應(yīng)中心色素。因此這些色素被稱為天線色素。葉綠體中全部葉綠素b和大部分葉綠素a都是天線色素。另外類胡蘿卜素和葉黃素分子也起捕獲光能的作用，叫做輔助色素。0730.什么是細胞的化學通訊，有哪些類型是間接的細胞通訊，指細胞分泌一些化學物質(zhì)（如激素）至細胞外，作為信號分子作用于靶細胞，調(diào)節(jié)其功能。根據(jù)化學

16、信號分子可以作用的距離范圍，可分為以下4類：. 內(nèi)分泌（endocrine）：內(nèi)分泌細胞分泌的激素隨血液循環(huán)輸至全身，作用于靶細胞。其特點是：低濃度，僅為10-8-10-12M；全身性，隨血液流經(jīng)全身，但只能與特定的受體結(jié)合而發(fā)揮作用；長時效，激素產(chǎn)生后經(jīng)過漫長的運送過程才起作用，而且血流中微量的激素就足以維持長久的作用。. 旁分泌（paracrine）：細胞分泌的信號分子通過擴散作用于鄰近的細胞。包括：各類細胞因子（如表皮生長因子）；氣體信號分子（如：NO）. 突觸信號發(fā)放：神經(jīng)遞質(zhì)（如乙酰膽堿）由突觸前膜釋放，經(jīng)突觸間隙擴散到突觸后膜，作用于特定的靶細胞。. 自分泌（autocrine）：

17、與上述三類不同的是，信號發(fā)放細胞和靶細胞為同類或同一細胞，常見于癌變細胞。如：大腸癌細胞可自分泌產(chǎn)生胃泌素，介導調(diào)節(jié)c-myc、c-fos和ras p21等癌基因表達，從而促進癌細胞的增殖0831.簡述磷脂酰肌醇信號途徑中蛋白激酶C的活化過程？在未受到刺激的細胞中，PKC以非活性形式分布于細胞溶質(zhì)中，當細胞接受外界信號時，PIP2水解，質(zhì)膜上DG瞬間積累，由于細胞溶質(zhì)中Ca2+濃度升高，導致細胞溶質(zhì)中PKC轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜內(nèi)表面，被DG活化，進而使不同類型的細胞中的不同底物蛋白的絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化。0832.簡述cAMP信號途徑中蛋白激酶A的活化過程？ 蛋白激酶A（Protein Kinase

18、 A，PKA）由兩個催化亞基和兩個調(diào)節(jié)亞基組成，在沒有cAMP時，以鈍化復合體形式存在。cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，改變調(diào)節(jié)亞基構(gòu)象，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基解離，釋放出催化亞基?；罨牡鞍准っ窤催化亞基可使細胞內(nèi)某些蛋白的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化，于是改變這些蛋白的活性，進一步影響到相關(guān)基因的表達。0833.簡述細胞通信的作用. 調(diào)節(jié)代謝，通過對代謝相關(guān)酶活性的調(diào)節(jié)，控制細胞的物質(zhì)和能量代謝；. 實現(xiàn)細胞功能，如肌肉的收縮和舒張，腺體分泌物的釋放；. 調(diào)節(jié)細胞周期，使DNA復制相關(guān)的基因表達，細胞進入分裂和增殖階段；. 控制細胞分化，使基因有選擇性地表達，細胞不可逆地分化為有特定功能的成熟細胞；.

19、影響細胞的存活。0834.細胞通過哪些途徑使受體失活，對刺激產(chǎn)生適應(yīng)？修飾或改變受體，如磷酸化，使受體與下游蛋白隔離，即受體失活(receptor inactivation)。暫時將受體移到細胞內(nèi)部，即受體隱蔽（receptor sequestration）通過內(nèi)吞作用，將受體轉(zhuǎn)移到溶酶體中降解，即受體下行調(diào)節(jié)（receptor down-regulation）0835.G蛋白耦聯(lián)型受體有什么特點和作用？G蛋白耦聯(lián)型受體為7次跨膜蛋白，受體胞外結(jié)構(gòu)域識別胞外信號分子并與之結(jié)合，胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與G蛋白耦聯(lián)。通過與G蛋白耦聯(lián)，調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性，在細胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)。G蛋白耦

20、聯(lián)型受體包括多種神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素和趨化因子的受體，在味覺、視覺和嗅覺中接受外源理化因素的受體亦屬G蛋白耦聯(lián)型受體。0836.什么是酶偶聯(lián)型受體？酶偶聯(lián)型受體（enzyme linked receptor）可分為兩類：其一是本身具有激酶活性，如肽類生長因子（EGF等）的受體；其二是本身沒有酶活性，但可以連接胞質(zhì)酪氨酸激酶，如細胞因子受體超家族。這類受體的共同點是：通常為單次跨膜蛋白；接受配體后發(fā)生二聚化而激活，起動其下游信號轉(zhuǎn)導。0837.簡述NO的作用機理血管內(nèi)皮細胞接受乙酰膽堿，引起胞內(nèi)Ca2+濃度升高，激活胞內(nèi)一氧化氮合酶，細胞釋放NO，NO擴散進入平滑肌細胞，與胞質(zhì)鳥苷酸環(huán)化酶（GTP

21、-cyclase，GC）活性中心的Fe2結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導致酶活性的增強和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+離子濃度。引起血管平滑肌的舒張，血管擴張、血流通暢。0838.用細胞松弛素B處理分裂期的動物細胞將會產(chǎn)生什么現(xiàn)象？為什么？ 動物細胞的胞質(zhì)分裂通過胞質(zhì)收縮環(huán)的收縮實現(xiàn)，收縮環(huán)由大量平行排列的肌動蛋白及其動力結(jié)合蛋白組成，細胞松弛素B特異性的破壞微絲的結(jié)構(gòu)，抑制胞質(zhì)分裂，因此形成雙核細胞。0939.細胞骨架由哪三類成分組成，各有什么主要功能？細胞骨架由微絲（microfilament）、微管（microtubule）和中間纖維（intemediate filamen

22、t）構(gòu)成。微絲確定細胞表面特征、使細胞能夠運動和收縮。微管確定膜性細胞器（membrane-enclosed organelle）的位置、幫助染色體分離和作為膜泡運輸?shù)膶к?。中間纖維使細胞具有張力和抗剪切力。0940.細胞內(nèi)主要由哪三類馬達蛋白？. 肌球蛋白（myosin），能向微絲的（+）極運動；. 驅(qū)動蛋白（kinesin），能向著微管（+）極運動；. 動力蛋白（dynein），能向著微管（-）極運動；0941.從組裝過程解釋中間纖維沒有極性的現(xiàn)象兩個單體形成兩股超螺旋二聚體；兩個二聚體反向平行組裝成四聚體，三個四聚體長向連成原絲；兩個原絲組成原纖維；4根原纖維組成中間纖維。由于IF是由反

23、向平行的螺旋組成的，所以和微絲微蛋不同的是，它沒有極性。0942.為什么用秋水仙素處理培養(yǎng)的細胞，可以增加中期細胞的比例？秋水仙素(colchicine)結(jié)合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白單體繼續(xù)添加，從而破壞紡錘體結(jié)構(gòu)，導致染色體不能分開，因此中期細胞的比例增加。0943.為什么維生素C缺乏會引起壞血癥？VC是脯氨酰-4羥化酶及脯氨酰-3羥化酶的輔助因子，VC缺乏導致膠原的羥化反應(yīng)不能充分進行，使膠原分子間不能交聯(lián)形成正常的膠原原纖維。因而，膳食中缺乏維生素C可導致血管、肌腱、皮膚變脆，易出血，稱為壞血病。1044.簡述細胞外基質(zhì)的生物學作用. 影響細胞的存活與死亡. 決定細胞

24、的形狀. 調(diào)節(jié)細胞的增殖. 控制細胞的分化. 參與細胞的遷移1045.什么是緊密連接？緊密連接（tight junction）又稱封閉小帶（zonula occludens），存在于脊椎動物的上皮細胞間，是封閉連接的主要形式。相鄰細胞之間的質(zhì)膜緊密結(jié)合，沒有縫隙，能防止溶液中的分子沿細胞間隙滲入體內(nèi)，從而保證了機體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。1146.橋粒和粘合帶處的細胞粘附分子屬于哪一種類型，各連接那一類細胞骨架？橋粒和粘合帶處的細胞粘附分子均屬于鈣粘素。橋粒與細胞內(nèi)的中間纖維連接，粘合帶與細胞內(nèi)的肌動蛋白纖維連接。1147.細胞粘附分子間的作用機制有哪三種方式？. 兩相鄰細胞表面的同種CAM分子間的

25、相互識別與結(jié)合（親同性粘附）；. 兩相鄰細胞表面的不同種CAM分子間的相互識別與結(jié)合（親異性粘附）；. 兩相鄰細胞表面的相同CAM分子借細胞外的多價連接分子而相互識別與結(jié)合。1148.細胞核有什么功能，由哪幾部分構(gòu)成？細胞核的主要功能有兩個方面：遺傳、發(fā)育。細胞核的主要結(jié)構(gòu)包括：核被膜、核仁、核基質(zhì)、染色質(zhì)、核纖層等5部分。1249.簡述核小體結(jié)構(gòu)模型. 每個核小體單位包括200bp左右的DNA和一個組蛋白八聚體及一個分子的組蛋白H1。. 組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的核心顆粒，由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成。. DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面。. 相鄰核心顆粒之間為一段連接線DN

26、A，連結(jié)線上有組蛋白H1和非組蛋白。1250.異染色質(zhì)有什么特點？. 在間期核中處于凝縮狀態(tài)，無轉(zhuǎn)錄活性。. 是遺傳惰性區(qū)，含永不表達的基因。. 復制時間晚于其它區(qū)域，在細胞周期中表現(xiàn)為晚復制，早凝縮，即異固縮現(xiàn)象(heteropycnosis)。1251.多線染色體主要有什么特點 體積巨大，這是由于核內(nèi)有絲分裂的結(jié)果，即染色體多次復制而不分離。 多線性，每條多線染色體由5004000條解旋的染色體合并在一起形成。 體細胞聯(lián)會，同源染色體緊密配對，并合并成一個染色體。 橫帶紋，染色后呈現(xiàn)出明暗相間的帶紋。 具有膨突和環(huán)，是基因活躍轉(zhuǎn)錄的區(qū)域。1252.什么是核型（karyotype）？核型是細

27、胞分裂中期染色體特征的總和，包括染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征等方面。1253.細胞周期可分為哪4個期？ G1期(gap1)：指從有絲分裂完成到期DNA復制之前的間隙時間； S期(synthesis phase)：指DNA復制的時期，只有在這一時期H3-TDR才能摻入新合成的DNA中； G2期(gap2)：指DNA復制完成到有絲分裂開始之前的一段時間； M期又稱D期(mitosis or division)：細胞分裂開始到結(jié)束。1354.說明減數(shù)分裂（Meiosis）的遺傳學意義減數(shù)分裂的特點是DNA復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子，通過受精作用又恢復二倍體，減數(shù)分裂過程中同

28、染色體間發(fā)生交換和重組，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應(yīng)性，因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機制，同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進化的機制。1355.讓M期的細胞與間期的細胞融合，誘導間期細胞產(chǎn)生PCC，請描述各時期PCC的形態(tài)及形成原因。 G1期PCC為單線狀，因DNA未復制。 S期PCC為粉末狀，這與DNA由多個部位開始復制有關(guān)。 G2期PCC為雙線染色體，說明DNA復制已完成。1356.舉出兩種以上人工細胞同步化的方法，并說明優(yōu)缺點。（任意2種方法）. 有絲分裂選擇法：有絲分裂細胞與培養(yǎng)皿的附著性低，振蕩脫離器壁收集。優(yōu)點：操作簡單，同步化程度高，細胞不受藥物傷害。缺點：獲

29、得的細胞數(shù)量較少。（分裂細胞約占1%2%）. 細胞沉降分離法：不同時期的細胞體積不同，可用離心的方法分離。優(yōu)點：可用于任何懸浮培養(yǎng)的細胞。缺點：同步化程度較低。. DNA合成阻斷法：選用DNA合成的抑制劑，可逆地抑制DNA合成。常用TDR雙阻斷法，在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)基中加入過量TDR，S期細胞被抑制，停在G1/S交界處。移去TDR，釋放時間大于TS時再次加入過量TDR。優(yōu)點：同步化程度高，幾乎將所有的細胞同步化。缺點：產(chǎn)生非均衡生長，個別細胞體積增大。. 中期阻斷法：利用破壞微管的藥物（如：秋水仙素、秋水仙酰胺）將細胞阻斷在中期。優(yōu)點是無非均衡生長現(xiàn)象，缺點是可逆性較差。1357.簡述

30、細胞有絲分裂的過程。 前期的主要事件是：染色體凝集，分裂極的確定，核膜解體及核仁消失。 前中期：指從核膜解體至染色體排列到赤道面之前的時期。 中期：染色體排列到赤道面上的時期。 后期：染色體開始分離到到達兩極的時期。 末期：子核形成和胞質(zhì)分裂。1358.簡述減數(shù)分裂前期細胞核的變化。前期分為細線期、合線期、粗線期、雙線期和終變期5個亞期。 細線期：染色體呈細線狀，凝集于核的一側(cè)。 合線期：同源染色體開始配對，SC開始形成，并且合成剩余0.3%的DNA。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體，稱為二價體（bivalent）。每一對同源染色體都經(jīng)過復制，含四個染色單體，所以又稱為四分體（tetrad） 粗線期：染色體變短，結(jié)合緊密，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時期。 雙線期：配對的同