天化復(fù)習(xí)資料

1、天然藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)資料1、 填空題1、 溶劑提取法選擇溶劑的原則：（1） 溶劑對有效成分溶解度大，對雜質(zhì)溶解度小。（2） 溶劑不能與中藥成分起化學(xué)變化。 （3） 溶劑要經(jīng)濟(jì)、易得、使用安全等。常用的提取法有浸漬法、滲濾法、煎煮法、回流提取法及連續(xù)提取法2. 常用溶劑按極性可分為： 水 、親水性有機(jī)溶劑、親脂性有機(jī)溶劑 三類。3. 天然藥物化學(xué)研究的主要內(nèi)容是天然藥物中主要類型化學(xué)成分的 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 、 理化性質(zhì) 、 提取分離與鑒定的方法、 操作技術(shù)及實(shí)際應(yīng)用。此外還涉及 結(jié)構(gòu)測定和天然藥物活性成分研究的途徑與方法等內(nèi)容。4. 薄層色譜法的操作技術(shù)包括的步驟有 制板 、 活化 、展開 、顯色 、

2、 計(jì)算比移值。5. 苷類酶催化水解中常用的酶有 轉(zhuǎn)化糖酶 、 苷杏仁酶 、 纖維素酶 和 麥芽糖酶 等。6. 鞣質(zhì)按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為： 可水解鞣質(zhì) 、 縮合鞣質(zhì) 和新型鞣質(zhì)三大類。2、 簡答題1. 在兩相溶劑萃取法分離化學(xué)成分時，若發(fā)生乳化反應(yīng)該如何破壞乳化層？2. 解釋云香苷水解過程中，溶液由“渾濁澄清渾濁”的原因。3. 苷鍵裂解的方式有那些？3、 選擇題1. 下面各組溶劑，按大小排列，正確的是（B)A. 水>丙酮>甲醇 B.乙醇>醋酸乙酯>乙醚 C.乙醇>甲醇>醋酸乙酯 D.丙酮>乙醇>甲醇E.苯>乙醚>甲醇2. 不能用有機(jī)溶劑提取

3、的方法是（A）A. 煎煮法 B.浸漬法 C.滲漉法D.連續(xù)回流法 E升華法3. 受熱不穩(wěn)定成分可用（C）方法進(jìn)行提取A、煎煮法 B、連續(xù)回流 C、滲漉法D、連續(xù)回流 E、升華法4. 選擇結(jié)晶溶劑不需考慮的條件為（A）A. 結(jié)晶溶劑的比重 B、結(jié)晶熔點(diǎn)的沸點(diǎn)C、對欲結(jié)晶成分熱時溶解度大，冷時溶解度小D、對雜質(zhì)冷熱時溶解度均大，或冷熱時溶解度均小E、不與易結(jié)晶成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)5. 乙醇沉淀不宜用于下列成分的分離(E）A、 蛋白質(zhì) B、多肽 C、多糖 D、酶 E、鞣質(zhì)6. 乙醇沉淀法分離成分時，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到（D）A、50%以上 B、60%以上 C、70%以上D、80%以上 E、90%以上7. 能

4、被中性醋酸鉛沉淀的成分應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)是（D）A、 酚羥基 B、醇羥基 C、對位酚羥基D、鄰位酚羥基 E、鄰位醇羥基8. 硅膠薄層板的活化溫度和時間為（C）A、100/30min B、100-150/30minC、100-110/30min D、110-120/30minE、170/30min 9. 紙色譜法主要用于（C）A.分離化合物 B.定量分析 C.分離和化合物的鑒定D.制備化合物 E.制備衍生物10. 反相分配色譜法分離強(qiáng)親脂性成分時常用的固定相為（D）A、 氨水 B、鹽酸水溶液 C、水D、液體石蠟 E、乙醇11. 下列不能用水蒸汽蒸餾法提取的成分是（E）A、 有揮發(fā)性 B、對熱穩(wěn)定 C、

5、易溶于水D、有升華性 E、與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)12. 聚酰胺對化合物的吸附能力在（E）中最弱A、水 B、乙醇 C、丙酮D、氨水 E、甲酰胺13. 下列屬于非極性吸附劑的是(D)A、 硅膠 B、氧化鋁 C、氧化鎂D、活性炭 E、硅藻土14. 下列屬于分子篩原理的色譜是（B）A、 硅膠柱色譜 B、凝膠柱色譜 C、聚酰胺柱色譜D、氧化鎂柱色譜 E、離子交換柱色譜15. 在正相色譜中，先流出柱色譜的成分是（B）A、 極大的成分 B、極小的成分 C、分子量大的成分 D、分子量小的成分E、能夠離子化的成分16. 煎煮法不宜使用的器皿是(B)A、 不銹鋼容器 B、鐵器 C、瓷器D、陶器 E、砂器 17. 兩相容

6、劑萃取法分離藥物的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的(B)A、 相對密度不同 B、分配系數(shù)不同C、化學(xué)性質(zhì)不同 D、介電常熟不同E、分配系數(shù)不同18. 可作為萃取分離法中兩相溶劑的是（B）A、 乙醇-氯仿 B、水-丙酮C、乙醚-乙醇 D、水-乙醚E、石油醚-乙酸乙酯19. 天然藥物水提取液中親水性成分可用下列哪個溶劑進(jìn)行萃?。―）A、 石油醚 B、甲醇 C、丙酮D、正丁醇 E、乙醇20. 下列不影響結(jié)晶的因素是（E）A、 雜質(zhì)的多少 B、欲結(jié)晶的成分的含量C、溫度 D、結(jié)晶溶液的濃度E、欲結(jié)晶成分熔點(diǎn)的高底21. 結(jié)晶溶劑的選擇那一項(xiàng)不需考慮（A）A、 溶劑的相對密度 B/結(jié)晶溶劑的沸點(diǎn)C

7、、與成分不發(fā)生化學(xué)反應(yīng) D、與欲結(jié)晶成分共存雜質(zhì)的溶解度E、欲結(jié)晶成分在冷熱時的溶解度22. 影響吸附劑的吸附能力的因素有(A)A、 吸附劑的含水量 B、洗脫劑的極性大小C、洗脫劑的酸堿性 D、被分離成分的極性E、洗脫劑由小到大遞增24. 下列基團(tuán)極性最大的是（D）A、 醛基 B、酮基 C、酯基 D、酚羥基 E、甲?；?5. 具有氫鍵締合作用的是(D)A活性炭 B、硅膠(含水量低于10%) C、紙色譜D、陽離子交換樹脂 E、聚酰胺26. 可作為混合溶劑結(jié)晶的溶劑是（C）A、 水-乙醚 B、石油醚-甲醇 C、水-丙酮D、水-氯仿 E、乙醇-石油醚27、 反相紙色譜的展開劑通常是（ABCD）A、

8、水 B、酸水 C、堿水 D、乙醇 E、乙醚28. 吸附柱色譜洗脫劑的敘述中不正確的是（B）A、 純度高，不含水 B極性大 C.粘稠度小、沸點(diǎn)低、易揮發(fā)D、與樣品、吸附劑不起化學(xué)反應(yīng)E、對被分離成分有一定的溶解度29. 超臨界流體萃取法提取揮發(fā)油時，常用的超臨界流體是（D）A、 氧氣 B、氮?dú)?C、一氧化碳D、二氧化碳 E、一氧化碳30. BAW系統(tǒng)是（A）A. 正丁醇-乙酸-水4:1:5上層B. 正丁醇-乙醇-水4:1:2C. 正丁醇-苯-吡唑-水5：1:3:3D、水飽和苯酚E.、叔丁醇-乙酸-水3:1:131. 能夠防止氧化熱解，提高揮發(fā)油品質(zhì)而且提取效率高的方法是（E）A、 壓榨法 B、溶

9、劑提取法 C、水蒸汽蒸餾法C、鹽析法 E、CO2超臨界流體提取法32. 在用氯仿從水提取液中連續(xù)萃取親脂性成分的操作中，氯仿應(yīng)裝于（A）A、 萃取管 B、高位貯液瓶中 C、接收瓶中D.氯仿只能做移動相 E.高位容器和萃取管中一半33. 下列化合物不能用水進(jìn)行提取的是（B）A、 氨基酸 B、揮發(fā)油 C、蛋白質(zhì)C、糖類 E、無機(jī)鹽34. 具鄰位酚羥基的黃酮用堿水提取時，為保護(hù)鄰位酚羥基不被破壞，可采用的方法是（C）A. 加四氫硼鈉還原 B.加醋酸鉛沉淀 C.加硼酸絡(luò)合D.加乙醚萃取 E.加氧化鋁吸附35. PH梯度萃取法分離黃酮苷元時，加堿液萃取的順序應(yīng)是（B）A. NaHCO3 NaOH Na2

10、CO3 B.NaHCO3 Na2CO3 NaOHC.NaOHNaHCO3Na2CO3D.NaOHNa2CO3NaHCO3E.Na2CO3NaHCO3NaOH36. 下列最難水解的苷是（D）A. O-苷 B.S-苷 C.N-苷 D.C-苷 E.P-苷37. 下列不屬于中藥中多糖類的成分主要是（E）A. 粘稠液 B.樹膠 C.果膠 D.甲殼素 E.蔗糖38. 下列能與堿性酒石酸銅呈陽性反應(yīng)的成分（A）A. 糖和苷類 B.香豆素 C.酚類化合物D.三萜類 E.蒽醌類39. 提取次生苷必須在（A）條件下進(jìn)行A. 發(fā)酵 B.酸水解 C.減水解 D.有機(jī)溶劑回流 E.抑制酶活性40. 下列水解后生成異硫氰

11、酸酯的是（C）A. 氰苷 B.酚苷 C.硫苷 D.吲哚苷 E.氮苷41. 專用于鑒別蒽醌的反應(yīng)是（E）A. 菲格爾反應(yīng) B.無色亞甲藍(lán)試驗(yàn)C.活性次甲基反應(yīng) D.乙酸鎂反應(yīng)E.對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)42. 中藥大黃采收后需貯藏二年以上才能藥用的原因是（D）A. 使蒽醌還原為蒽酮 B.使蒽醌氧化為蒽酮C.使蒽醌還原為蒽酚 D.使蒽酚氧化為蒽醌E.使蒽酮轉(zhuǎn)變?yōu)檩旆?3. 能與堿液發(fā)生紅色反應(yīng)的成分是（C）A.2,6-去氧糖 B.香豆素 C.羧基蒽醌D.蕓香苷 E.甘草皂苷44. 能與異羥 酸帖反應(yīng)生成紅色的成分是（B）A. 蒽醌 B.香豆素 C.生物堿D.2,6-去氧糖 E.黃酮醇45. 香豆素的基

12、本母核是（A）A. 苯并-吡喃酮 B.-苯基色原酮C.苯并色原酮 D.色原酮E.苯并-吡喃酮46. 游離香豆素可溶于熱的NaOH水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（）A. 甲氧基 B.亞甲基二氧基 C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫酚羥基 E.酮基47. Emerson試劑反應(yīng)主要用于鑒別（D）A. C6,C7-二羥基香豆素 B.C5-OH黃銅 C.蒽醌D.C6-無取代的香豆素 E.-羥基蒽醌48. 香豆素與稀堿液長時間加熱可生成（C）的鹽A. 脫水化合物 B.順式鄰羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸 D.脫酸產(chǎn)物E.醌式機(jī)構(gòu)49. 黃酮類化合物的定義為（A）A.2-苯基色原酮B.苯并-吡喃酮C.苯并-吡喃

13、酮D.2-苯基苯并-吡喃酮 E.2-苯基苯并-吡喃酮50. 下列化合物酸性最弱的是（E）51.黃酮類化合物溶解性描述錯誤的是（D）A. 可溶于乙醇中 B.可溶于堿液中C.二氫黃酮苷元水溶性比黃酮苷元大D.苷可溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚、氯仿中E.可與強(qiáng)無機(jī)酸生成羊鹽52. 黃酮類化合物具有的基本骨架為（C）A. C6-C1-C6 B.C6-C2-C6 C.C6-C3-C6D.C6-C1-C6 E.C6-C6-C653. 鞣質(zhì)定義的正確項(xiàng)為（D）A. 為酚酸類化合物 B.為酚酯類化合物C.為醌式結(jié)構(gòu)化合物 D.為復(fù)雜多元酚類化合物E.為復(fù)雜多元醇類化合物54. 提取苷類成分時，為抑制或破壞酶

14、，常加入一定量的（C）A. 硫酸 B.酒石酸 C.碳酸鈣 D.氫氧化鈉 E.碳酸鈉55. 連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫（D）A. 水蒸氣蒸餾器 B.薄膜蒸發(fā)皿 C.液滴逆流分配器D.索氏提取器 E.水蒸氣發(fā)生器56. 四氫硼鈉反應(yīng)用于鑒別(E)A. 黃酮、黃酮醇 B.異黃酮 C.查爾酮D.花色素 E.二氫黃酮、二氫黃酮醇57. 黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是（A）A. 酸提堿沉 B.堿提酸沉 C.沸水提取D.乙醇提取 E.甲醇提取58. 與判斷化合物純度無關(guān)的是（C）A. 熔點(diǎn)的測定 B.觀察結(jié)晶的晶形 C.聞氣味D.測定旋光度 E.選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測59. 二氯楊鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（A）A.5-OH黃酮 B.黃酮醇 C.7-OH黃酮4"-OH黃酮醇 E.7，4"-OH黃酮60. 游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（