肽核酸技術對豬場病毒持續(xù)侵染良好控制方案的研究(豬病篇)

1、我們致力于我們致力于養(yǎng)殖場病毒感染良好控制與凈化保健方案推廣養(yǎng)殖場病毒感染良好控制與凈化保健方案推廣肽核酸技術對豬場病毒持續(xù)侵染良好肽核酸技術對豬場病毒持續(xù)侵染良好控制方案的研究控制方案的研究( (豬病篇豬病篇) )韓健葆韓健葆 博士博士 15950558961595055896南京農業(yè)大學動物科技學院南京農業(yè)大學動物科技學院楠森獸醫(yī)診斷技術研究中心楠森獸醫(yī)診斷技術研究中心報告人簡介：韓健葆報告人簡介：韓健葆 楠森集團運營總監(jiān)，畢業(yè)于南京農業(yè)大學，從事畜禽場健楠森集團運營總監(jiān)，畢業(yè)于南京農業(yè)大學，從事畜禽場健康管理研究和獸用肽核酸（基因）抗病毒藥物及多肽類功康管理研究和獸用肽核酸（基因）抗病毒

2、藥物及多肽類功能性免疫調節(jié)劑研究推廣多年能性免疫調節(jié)劑研究推廣多年 ，兼任國內多家動物保健，兼任國內多家動物保健品企業(yè)新藥研發(fā)顧問，常年為國內規(guī)?；B(yǎng)殖場提供技術品企業(yè)新藥研發(fā)顧問，常年為國內規(guī)?；B(yǎng)殖場提供技術培訓及疫病診斷服務。培訓及疫病診斷服務。 應對愈漸復雜的病毒性疾病發(fā)生應對愈漸復雜的病毒性疾病發(fā)生現(xiàn)狀，在行業(yè)內率先提出現(xiàn)狀，在行業(yè)內率先提出“規(guī)模化養(yǎng)殖場病毒感染控制與規(guī)?；B(yǎng)殖場病毒感染控制與凈化保健方案凈化保健方案”的獸醫(yī)傳染病綜合控制專家。的獸醫(yī)傳染病綜合控制專家。森楠生物技術研究有限公司簡介森楠生物技術研究有限公司簡介 森楠生物隸屬于楠森集團公司，專注于動物用核酸和多森楠生物

3、隸屬于楠森集團公司，專注于動物用核酸和多肽類抗病毒免疫增強藥物及功能性飼料添加劑研究開發(fā)肽類抗病毒免疫增強藥物及功能性飼料添加劑研究開發(fā)的高新技術企業(yè)，公司以的高新技術企業(yè)，公司以“致力于推廣規(guī)?；B(yǎng)殖場病致力于推廣規(guī)模化養(yǎng)殖場病毒感染良好控制與凈化保健方案毒感染良好控制與凈化保健方案”為核心經(jīng)營價值，秉為核心經(jīng)營價值，秉承承“以創(chuàng)新思路成就未來、以優(yōu)異品質創(chuàng)造價值以創(chuàng)新思路成就未來、以優(yōu)異品質創(chuàng)造價值”的經(jīng)的經(jīng)營理念，以營理念，以“專業(yè)、敬業(yè)、善學、奮進專業(yè)、敬業(yè)、善學、奮進”的企業(yè)文化，的企業(yè)文化，以服務全球畜牧業(yè)為己任，用心為客戶提供系統(tǒng)的現(xiàn)代以服務全球畜牧業(yè)為己任，用心為客戶提供系統(tǒng)的

4、現(xiàn)代養(yǎng)殖技術解決方案。養(yǎng)殖技術解決方案。楠森資質與榮譽楠森資質與榮譽 “我們致力于為我們致力于為規(guī)模化養(yǎng)殖場提供病毒感染良規(guī)?；B(yǎng)殖場提供病毒感染良好控制與凈化保健方案好控制與凈化保健方案” “ “We will dedicate to eradicate the viral dieases in large-scaled farms”楠森現(xiàn)階段核心價值楠森現(xiàn)階段核心價值豬場病毒感染控制與凈化方案的創(chuàng)造豬場病毒感染控制與凈化方案的創(chuàng)造 疫百特注冊商標疫百特注冊商標擁有國家發(fā)明專利，技術世界領先擁有國家發(fā)明專利，技術世界領先 發(fā)明創(chuàng)造名稱：豬瘟病毒特異性抗病毒肽核酸藥物，專利號： ZL 2010

5、10159652.1 發(fā)明人或專利權人：韓健寶 在臨床流行性的疾病所導致在臨床流行性的疾病所導致的損失中的損失中, ,約有約有70%70%疾病損失是疾病損失是由病毒性疾病導致由病毒性疾病導致, ,所以病毒性所以病毒性疾病是影響?zhàn)B殖業(yè)健康發(fā)展和疾病是影響?zhàn)B殖業(yè)健康發(fā)展和盈利的關鍵因素。盈利的關鍵因素。病毒性傳染病在養(yǎng)禽業(yè)中所扮演的角色病毒性傳染病在養(yǎng)禽業(yè)中所扮演的角色關于病毒關于病毒 病毒是一類超顯微的、不具有細胞結構的、專性活細胞內病毒是一類超顯微的、不具有細胞結構的、專性活細胞內寄生的實體。它由一種核酸寄生的實體。它由一種核酸(DNA(DNA或或RNA)RNA)和蛋白質組成和蛋白質組成, ,

6、沒有沒有酶或酶系統(tǒng)極不完全酶或酶系統(tǒng)極不完全, ,不能進行獨立的代謝作用不能進行獨立的代謝作用, ,必須寄生必須寄生在宿主細胞內在宿主細胞內, ,借助于宿主細胞的代謝系統(tǒng)復制自身的核酸借助于宿主細胞的代謝系統(tǒng)復制自身的核酸和蛋白質才能繁殖。和蛋白質才能繁殖。病毒的感染機制病毒的感染機制病毒的生活史分為病毒的生活史分為5 5個基本過程：個基本過程：吸附吸附(absorption)(absorption)：病毒對細胞的感染起始于病毒蛋：病毒對細胞的感染起始于病毒蛋白外殼同宿主細胞表面特殊的受體結合，受體分子是白外殼同宿主細胞表面特殊的受體結合，受體分子是宿主細胞膜或細胞壁的正常成分。因此，病毒的感

7、染宿主細胞膜或細胞壁的正常成分。因此，病毒的感染具有特異性。具有特異性。侵入侵入(penetration)(penetration)：病毒吸附到宿主細胞表面之后，：病毒吸附到宿主細胞表面之后，將它的核酸注入到宿主細胞內。將它的核酸注入到宿主細胞內。復制復制(replication)(replication)：病毒核酸進入細胞后有兩種去向，：病毒核酸進入細胞后有兩種去向，一是病毒的遺傳物質整合到宿主的基因組中，形成溶一是病毒的遺傳物質整合到宿主的基因組中，形成溶原性病毒；第二種情況是病毒原性病毒；第二種情況是病毒DNA(DNA(或或RNA)RNA)利用宿主的利用宿主的酶系進行復制和表達。酶系進行

8、復制和表達。成熟成熟(maturation)(maturation)：一旦病毒的基因進行表達就可合：一旦病毒的基因進行表達就可合成病毒裝配所需的外殼蛋白，并將病毒的遺傳物質包成病毒裝配所需的外殼蛋白，并將病毒的遺傳物質包裹起來，形成成熟的病毒顆粒。裹起來，形成成熟的病毒顆粒。釋放釋放(release)(release)：病毒顆粒裝配之后，它們就可從被感：病毒顆粒裝配之后，它們就可從被感染的細胞中釋放出來進入細胞外，并感染新的細胞。染的細胞中釋放出來進入細胞外，并感染新的細胞。有些病毒釋放時要將被感染的細胞裂解，有些則是通有些病毒釋放時要將被感染的細胞裂解，有些則是通過分泌的方式進入到細胞外。過

9、分泌的方式進入到細胞外。有了疫百特有了疫百特TMTM，我們才能，我們才能與病毒和諧共處與病毒和諧共處 目前在獸醫(yī)臨床上尚無任何抗病毒化合物被目前在獸醫(yī)臨床上尚無任何抗病毒化合物被許可使用，許可使用，yebatonyebatonTMTM對于對于DNADNA病毒和小病毒和小RNARNA病毒病毒的控治以其良好的藥代動力學特征、廣譜的抗的控治以其良好的藥代動力學特征、廣譜的抗病毒作用、廣泛的臨床適應癥以及良好的耐受病毒作用、廣泛的臨床適應癥以及良好的耐受性和無毒副作用的特點性和無毒副作用的特點, ,將會為養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)將會為養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展和畜禽病毒性疾病的控治做出重要的貢獻。展和畜禽病毒性疾病的控治

10、做出重要的貢獻。 SENNAN BIO. SENNAN BIO. 針對豬、家禽和蝦的主要傳染病針對豬、家禽和蝦的主要傳染病設計合成的設計合成的yebatonyebatonTM（反義脫氧寡核苷酸），（反義脫氧寡核苷酸），具有較強的抗病毒活性。體外實驗表明本品對具有較強的抗病毒活性。體外實驗表明本品對豬的（豬瘟病毒、藍耳病病毒、口蹄疫病毒、豬的（豬瘟病毒、藍耳病病毒、口蹄疫病毒、偽狂犬病毒、圓環(huán)病毒）；禽的（流感病毒、偽狂犬病毒、圓環(huán)病毒）；禽的（流感病毒、新城疫病毒、傳支病毒、鴨肝炎病毒、法氏囊新城疫病毒、傳支病毒、鴨肝炎病毒、法氏囊病毒）；對蝦的（白斑綜合征（病毒）；對蝦的（白斑綜合征（WSS

11、WSS）病毒和桃）病毒和桃拉綜合征（拉綜合征（TSTS） 病毒）顯示出極強的抗病毒作病毒）顯示出極強的抗病毒作用。用。YebatonYebatonTMTM的結構特點的結構特點 采用低聚殼聚糖控釋包膜工藝將經(jīng)采用低聚殼聚糖控釋包膜工藝將經(jīng)肽骨架修飾的反義寡核苷酸制備成肽骨架修飾的反義寡核苷酸制備成緩控釋結腸溶微囊，豬口服緩控釋結腸溶微囊，豬口服YebatonYebatonTMTM后，經(jīng)消化道前段的溶釋后，經(jīng)消化道前段的溶釋作用，保證絕大多數(shù)有效藥物核酸作用，保證絕大多數(shù)有效藥物核酸分子的生物活性不被破壞，其有效分子的生物活性不被破壞，其有效成分（反義脫氧寡核苷酸）在結腸成分（反義脫氧寡核苷酸）在

12、結腸部位吸收，具備高水平的生物利用部位吸收，具備高水平的生物利用率，這種殼聚糖修飾包膜技術和緩率，這種殼聚糖修飾包膜技術和緩釋制劑工藝是保證生物活性藥物經(jīng)釋制劑工藝是保證生物活性藥物經(jīng)口服后不被消化道內酶和口服后不被消化道內酶和PHPH值破壞值破壞的理想技術。的理想技術。以殼聚糖為載體的口服基因藥物（摘要）以殼聚糖為載體的口服基因藥物（摘要）唐明青唐明青1,刁勇刁勇1,2,許瑞安許瑞安1,2(1.華僑大學分子藥物學研究所華僑大學分子藥物學研究所, 2.分子藥物教育部工程研究中心分子藥物教育部工程研究中心,福建泉州福建泉州362021)人藥研究論文案例人藥研究論文案例 長期以來長期以來, ,基因

13、藥物的給藥以注射途徑為主基因藥物的給藥以注射途徑為主, ,是因為口服給藥存是因為口服給藥存在多種限制因素在多種限制因素, ,如胃中的低如胃中的低pHpH可使可使DNADNA脫嘌呤化脫嘌呤化, ,消化酶易降解治消化酶易降解治療基因療基因, ,常用基因載體難以被腸上皮細胞攝取等常用基因載體難以被腸上皮細胞攝取等, ,相關釋藥技術的發(fā)相關釋藥技術的發(fā)展明顯滯后于基因藥物本身的發(fā)展展明顯滯后于基因藥物本身的發(fā)展11。 作為一種天然的陽離子聚合物作為一種天然的陽離子聚合物, ,低聚殼聚糖不僅易與帶負電荷的低聚殼聚糖不僅易與帶負電荷的DNADNA等遺傳物質結合而形成納米微粒等遺傳物質結合而形成納米微粒,

14、,還具有無毒、易獲得、生物可還具有無毒、易獲得、生物可降解、穩(wěn)定、生物相容、能抵抗胃腸道環(huán)境降解、穩(wěn)定、生物相容、能抵抗胃腸道環(huán)境(pH(pH、核酸酶、核酸酶) )對藥物的對藥物的破壞、生物黏附性強、可促進藥物滲透吸收等優(yōu)點破壞、生物黏附性強、可促進藥物滲透吸收等優(yōu)點, ,日益成為口服日益成為口服基因藥物的優(yōu)良載體?；蛩幬锏膬?yōu)良載體。YebatonYebatonTMTM結腸控釋工藝結腸控釋工藝保證了基因藥物口服的高生物利用率保證了基因藥物口服的高生物利用率 YebatonTMTM （多聚（多聚- -反義寡核苷酸肽）反義寡核苷酸肽）經(jīng)口服進入體內后與特異宿主細胞結經(jīng)口服進入體內后與特異宿主細胞

15、結合，在酶的催化作用下脫去肽骨架，合，在酶的催化作用下脫去肽骨架，經(jīng)受體導入細胞內，識別并激活經(jīng)受體導入細胞內，識別并激活22、5-5-寡腺苷酸合成酶，被活化的寡腺寡腺苷酸合成酶，被活化的寡腺甘酸可以使?jié)摲隗w內的內源核酸酶甘酸可以使?jié)摲隗w內的內源核酸酶（核酸內切酶（核酸內切酶-Dicer-Dicer）活化，在）活化，在RNARNA誘誘導的基因沉默復合體（導的基因沉默復合體（RISCRISC，RNA-RNA-induced silencing complexinduced silencing complex） 作用作用下，對（病毒）靶基因下，對（病毒）靶基因mRNAmRNA進行切割，進行切割

16、，引起病毒復制環(huán)節(jié)能力喪失，從而達引起病毒復制環(huán)節(jié)能力喪失，從而達到抗病毒的作用。到抗病毒的作用。YebatonYebatonTMTM的作用機制的作用機制( (抗病毒機理抗病毒機理) )YebatonYebatonTMTM的作用機制的作用機制( (免疫調節(jié)機理免疫調節(jié)機理) ) YebatonTM所獨特的擬病毒結構，進入機體后可被免疫所獨特的擬病毒結構，進入機體后可被免疫系統(tǒng)誤認為是遭受到病毒攻擊從而激活機體的特異性和系統(tǒng)誤認為是遭受到病毒攻擊從而激活機體的特異性和非特異性的免疫防衛(wèi)機能。非特異性的免疫防衛(wèi)機能。 對其免疫調節(jié)抗腫瘤機制的研究表明，其主要作用是對其免疫調節(jié)抗腫瘤機制的研究表明，

17、其主要作用是激活自然殺傷細胞（激活自然殺傷細胞（NKNK細胞）、細胞）、T T、B B淋巴細胞、巨噬細淋巴細胞、巨噬細胞活性、誘導機體產生多種干擾素、多種細胞介素，從胞活性、誘導機體產生多種干擾素、多種細胞介素，從而達到預防和治療病毒病，修復機體免疫缺陷的作用。而達到預防和治療病毒病，修復機體免疫缺陷的作用。YebatonYebatonTMTM實驗室與臨床研究實驗室與臨床研究 森楠生物新藥研發(fā)中心的研究人員在長達森楠生物新藥研發(fā)中心的研究人員在長達六年的實驗室研究和眾多豬、禽場進行臨床六年的實驗室研究和眾多豬、禽場進行臨床應用性研究，結果表明：疫百特應用性研究，結果表明：疫百特( (Yebat

18、onTMTM) )對對豬、禽臨床常見多種病毒性疾病具有很好的豬、禽臨床常見多種病毒性疾病具有很好的預防和理想、經(jīng)濟的治療效果。預防和理想、經(jīng)濟的治療效果。YebatonYebatonTMTM抑制藍耳病病毒（抑制藍耳病病毒（PRRSVPRRSV）感染細胞的試驗）感染細胞的試驗 結果顯示：結果顯示： YebatonYebatonTMTM對對PRRSVPRRSV復制有明顯的抑制作復制有明顯的抑制作用用對照（對照（ControlControl）組的細胞）組的細胞中形成的平均空斑數(shù)為中形成的平均空斑數(shù)為128128個。個。 YebatonYebatonTMTM組的細胞中形成組的細胞中形成的平均空斑數(shù)為的

19、平均空斑數(shù)為2727個個 YebatonYebatonTMTM與其他抗病毒藥物在臨床效果上的比較與其他抗病毒藥物在臨床效果上的比較 YebatonYebatonTMTM對對人工感染人工感染HCHC、PRRSPRRS等病毒后的發(fā)病率影響等病毒后的發(fā)病率影響 結果表明結果表明: :在適當?shù)脑谶m當?shù)膭┝糠秶鷥?，劑量范圍內?YebatonTM的添加量的添加量越大，控制病毒感染越大，控制病毒感染的效果越顯著。的效果越顯著。 YebatonYebatonTMTM對對抑制豬瘟病毒（抑制豬瘟病毒（CSFVCSFV）感染細胞的試驗）感染細胞的試驗圖圖1. 1. 未用未用YebatonTM轉轉染的感染染的感染C

20、 CSFVFV的牛睪丸的牛睪丸細胞（細胞（100100） 圖圖2. 2. 用用YebatonTM轉轉染的感染染的感染CSFVCSFV的牛睪的牛睪丸細胞（丸細胞（100100）結果表明，結果表明， 被被YebatonTM轉染轉染細胞細胞可以顯著的抑制病可以顯著的抑制病毒對細胞的感染。毒對細胞的感染。豬場實施病毒性傳染病良好控制的原則豬場實施病毒性傳染病良好控制的原則系統(tǒng)的免疫檢測系統(tǒng)的免疫檢測定期的有效產品定期的有效產品保?。ū＝。╕ebatonYebatonTMTM）科學的疫苗接科學的疫苗接種程序種程序 三位一體三位一體只有盡快實施只有盡快實施“三位一體三位一體”的健康管理模式（系統(tǒng)的的健康管

21、理模式（系統(tǒng)的免免疫檢測、科學的疫苗接種程序、疫百特策略性保健方疫檢測、科學的疫苗接種程序、疫百特策略性保健方案），才是豬場重大病毒性疾病控制及清除計劃的最案），才是豬場重大病毒性疾病控制及清除計劃的最佳手段！佳手段！“三位一體三位一體”的健康管理模式的健康管理模式影響豬群免疫效果的主要因素影響豬群免疫效果的主要因素 病毒性傳染病的控制，一直以來都是依賴疫苗的免疫接種，不可否認，對病毒性傳染病的控制，一直以來都是依賴疫苗的免疫接種，不可否認，對于傳染病的控制，疫苗的免疫接種是最基礎的、最經(jīng)濟的、最主動的措施，但是于傳染病的控制，疫苗的免疫接種是最基礎的、最經(jīng)濟的、最主動的措施，但是面對當前畜禽

22、傳染病的發(fā)生現(xiàn)狀，僅僅依賴疫苗的免疫接種來控面對當前畜禽傳染病的發(fā)生現(xiàn)狀，僅僅依賴疫苗的免疫接種來控制傳染病已明顯感到不足。制傳染病已明顯感到不足。 免疫受體（豬群）的免疫狀態(tài)（如免疫受體（豬群）的免疫狀態(tài)（如: :免疫抑制、免疫麻痹、免疫缺陷、免免疫抑制、免疫麻痹、免疫缺陷、免 疫遺漏）。疫遺漏）。 這種現(xiàn)象通過疫苗（特異性抗原）是消除或緩解不了的，必須要通過非這種現(xiàn)象通過疫苗（特異性抗原）是消除或緩解不了的，必須要通過非特異性免疫增強劑參與抗原協(xié)同工作，先將免疫受體的免疫狀態(tài)調節(jié)正特異性免疫增強劑參與抗原協(xié)同工作，先將免疫受體的免疫狀態(tài)調節(jié)正常，這樣機體免疫系統(tǒng)才能對抗原產生正常的免疫應答

23、。常，這樣機體免疫系統(tǒng)才能對抗原產生正常的免疫應答。野毒的免疫干擾和免疫占位現(xiàn)象野毒的免疫干擾和免疫占位現(xiàn)象 我國豬場的豬瘟為什么總是防不好？追究其根本原因就是豬群普遍遭受我國豬場的豬瘟為什么總是防不好？追究其根本原因就是豬群普遍遭受野毒持續(xù)侵染導致帶毒密度過大，與疫苗弱毒競爭宿主細胞后致使免疫野毒持續(xù)侵染導致帶毒密度過大，與疫苗弱毒競爭宿主細胞后致使免疫狀態(tài)不穩(wěn)定。狀態(tài)不穩(wěn)定。在免疫接種前后各在免疫接種前后各5 5天連續(xù)使用天連續(xù)使用, ,可解除豬群免疫制、可解除豬群免疫制、改善免疫狀態(tài)、彌補免疫遺漏、減輕病毒感染壓力、改善免疫狀態(tài)、彌補免疫遺漏、減輕病毒感染壓力、提升滅活疫苗及活疫苗免疫效

24、果的完美方案！提升滅活疫苗及活疫苗免疫效果的完美方案！YebatonYebatonTMTM做為免疫增強劑提高疫苗免疫效果做為免疫增強劑提高疫苗免疫效果YebatonYebatonTMTM抗病毒又為何提高活疫苗免疫效果抗病毒又為何提高活疫苗免疫效果1 1 活病毒感染的第一個階段是在機體的淋巴系統(tǒng)（在淋巴系統(tǒng)完成細胞活病毒感染的第一個階段是在機體的淋巴系統(tǒng)（在淋巴系統(tǒng)完成細胞免疫應答）。弱毒苗是人工致弱的病毒，正常情況下在機體免疫應答）。弱毒苗是人工致弱的病毒，正常情況下在機體淋巴系統(tǒng)淋巴系統(tǒng)完成完成細胞免疫應答后，致弱活病毒都會被抗原遞成系統(tǒng)轉化成抗體，即使有細胞免疫應答后，致弱活病毒都會被抗原

25、遞成系統(tǒng)轉化成抗體，即使有少量的弱毒在淋巴系統(tǒng)增殖后逃逸到血液循環(huán)系統(tǒng)并出現(xiàn)一過性的輕微少量的弱毒在淋巴系統(tǒng)增殖后逃逸到血液循環(huán)系統(tǒng)并出現(xiàn)一過性的輕微臨床癥狀（輕微的病毒血癥）也會很快的被血液系統(tǒng)里存在的特異性抗臨床癥狀（輕微的病毒血癥）也會很快的被血液系統(tǒng)里存在的特異性抗體；巨噬細胞、體；巨噬細胞、NKNK殺傷細胞等構成非特異免疫系統(tǒng)細胞所控制住。而野殺傷細胞等構成非特異免疫系統(tǒng)細胞所控制住。而野毒（非致弱活病毒）往往會在淋巴系統(tǒng)內大量的增殖并涌入血液循環(huán)系毒（非致弱活病毒）往往會在淋巴系統(tǒng)內大量的增殖并涌入血液循環(huán)系統(tǒng)，并隨著血液循環(huán)直接進入實質性臟器（如肺臟、腎臟、肝臟、脾臟統(tǒng)，并隨著血

26、液循環(huán)直接進入實質性臟器（如肺臟、腎臟、肝臟、脾臟等）并將這些臟器上的特定健康細胞作為第二宿主細胞而進行再次的破等）并將這些臟器上的特定健康細胞作為第二宿主細胞而進行再次的破壞，導致臟器的壞死、出血等病變從而引起臟器的代謝功能紊亂等一系壞，導致臟器的壞死、出血等病變從而引起臟器的代謝功能紊亂等一系列臨床表現(xiàn)從而發(fā)病甚至死亡。列臨床表現(xiàn)從而發(fā)病甚至死亡。 YebatonTMYebatonTM抗病毒是發(fā)生在血液循環(huán)系統(tǒng)，主要在受病抗病毒是發(fā)生在血液循環(huán)系統(tǒng)，主要在受病毒感染的宿主細胞內阻斷病毒基因表達復制從而達到抗毒感染的宿主細胞內阻斷病毒基因表達復制從而達到抗病毒目的。而對存在淋巴系統(tǒng)的病毒（弱

27、毒或野毒）作病毒目的。而對存在淋巴系統(tǒng)的病毒（弱毒或野毒）作用不到，所以不會影響弱毒疫苗所誘導的細胞免疫應答用不到，所以不會影響弱毒疫苗所誘導的細胞免疫應答過程。過程。YebatonYebatonTMTM抗病毒又為何提高活疫苗免疫效果抗病毒又為何提高活疫苗免疫效果2 2病毒性疾病的難以治療！病毒性疾病的難以治療！疫苗免疫效果的難以保證！疫苗免疫效果的難以保證！抗生素保健觀念的片面性！抗生素保健觀念的片面性！ 豬場應用豬場應用YebatonYebatonTMTM之母豬階段式病毒控制方案之母豬階段式病毒控制方案 據(jù)調查資料顯示，我國目前母豬年貢獻成品肉豬的生產水據(jù)調查資料顯示，我國目前母豬年貢獻成

28、品肉豬的生產水平不到發(fā)達養(yǎng)豬國家的平不到發(fā)達養(yǎng)豬國家的70%70%，大量的母豬存在不同程度的繁，大量的母豬存在不同程度的繁殖障礙，由于母豬的生產性能低下，又加上疾病的頻頻發(fā)生，殖障礙，由于母豬的生產性能低下，又加上疾病的頻頻發(fā)生，豬場的盈利危機四伏。在豬場中有著相當多的母豬表現(xiàn)出的豬場的盈利危機四伏。在豬場中有著相當多的母豬表現(xiàn)出的屢配不孕、死胎、流產、產弱仔、便秘、奶水不足、采食量屢配不孕、死胎、流產、產弱仔、便秘、奶水不足、采食量不正常等亞臨床現(xiàn)象。存在的這些現(xiàn)象中，有不正常等亞臨床現(xiàn)象。存在的這些現(xiàn)象中，有80%80%是由于母是由于母豬的野病毒持續(xù)感染所致。在生產中，采用豬的野病毒持續(xù)感染所致。在生產中，采用YebatonTMTM每個月每個月連用連用1010天的階段式病毒控制方案是解決這些問題的關鍵！天的階段式病毒控制方案是解決這些問題的關鍵！ 豬場應用豬場應用YebatonTMTM之保育仔豬三段式病毒控制方案之保育仔豬三段式病毒控制方案 豬群生長過程中在哺乳后期豬群生長過程中在哺乳后期-保育中期這保育中期這5050天左右的時間是最天左右的時間是最容易感