高中化學(xué)同分異構(gòu)體

1、同分異構(gòu)體專題1 概念辯析(同分異構(gòu) 同一種物質(zhì) 同系物)同分異構(gòu) 化合物具有相同的分子式,但結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。在中學(xué)階段，引起同分異構(gòu)的原因主要有三種：碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)。識別兩者是否是同分異構(gòu)體，首先要查碳原子數(shù)，判別分子式是否相同，然后再看結(jié)構(gòu)式。在分子式相同的情況下，若結(jié)構(gòu)不同，則兩者必為同分異構(gòu)體。 同一種物質(zhì) 兩者不僅分子式相同，而且結(jié)構(gòu)也完全相同，則為同一種物質(zhì)。同一種物質(zhì)應(yīng)具有相同的物理參數(shù)，如有相同的熔沸點(diǎn)。判斷兩結(jié)構(gòu)是否相同方法有二：(1) 將分子整體翻轉(zhuǎn)或沿對稱要素(面、線)旋轉(zhuǎn)后能“重合”者；(2)用系

2、統(tǒng)命名法命名,所得名稱相同者。同系物 結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或幾個-CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物.結(jié)構(gòu)相相似是指分子中含有官能團(tuán)的種類和數(shù)目都要相同.如乙醇與丙醇為同系物,但乙二醇與丙三醇就不屬同系物了。 若已知兩結(jié)構(gòu)式要判斷它們是否具有相同的分子式，數(shù)不飽和度要比數(shù)氫原子數(shù)目快捷得多。在C.O.N.Cl等原子數(shù)對應(yīng)相同的前提下，不飽和度相同的，分子式一定相同。 如兩者C.O. Cl原子數(shù)相同，不飽度都是4，所以兩結(jié)構(gòu)式具有相同的分子式。而結(jié)構(gòu)顯然不同，因此兩者應(yīng)為同分異構(gòu)體。對于稠環(huán)芳香烴利用公用邊數(shù)目來確定兩個已知結(jié)構(gòu)式的關(guān)系則很方便。在苯環(huán)數(shù)相同的前提下，若公用邊數(shù)相同，且各苯環(huán)

3、排列順序又相同，則兩者表示的是同一種物質(zhì)；若公用邊數(shù)相同，且各苯環(huán)排列順序不相同，則兩者表示的是同分異構(gòu)體；若公用邊數(shù)不同，則兩者即不是同分異構(gòu)體，也不是同一物物質(zhì)。例見練1-3。練1-1下列4式表示的是棉子象鼻蟲的四種的信息素的結(jié)構(gòu)簡式，其中互為同分異構(gòu)體是（）解析：中含10個碳原子，都有11個碳原子，含一個-CH2OH，比式（含一個-CHO）多二個氫，故不是同分異構(gòu)體。分子式相同，但式是一個六元環(huán)，式是一個四元環(huán)，兩者結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體。 練1-2 下列各組物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是，屬于同系物的是，既不是同系物又不同分異構(gòu)體的是，屬于同一種物質(zhì)的是。 乙酸和硬脂酸 硝酸乙烷和氨基乙

4、酸 苯甲酸和對苯二甲酸解析： 組屬于同分異構(gòu)體，分子式都是C7H8O，但前者屬芳香醇，后者屬酚；組屬同系物，同屬一元脂脂酸系列，分子組成相差16個-CH2；是同分異構(gòu)體，要掌握同碳數(shù)的硝基烷和氨基酸是互為類別異構(gòu)；組兩者含碳數(shù)不同，不是同分異構(gòu)體，兩者雖都有含羧基-COOH，但含有羧基數(shù)不同，也不屬同系物。組要注意到C-C單鍵可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故兩結(jié)構(gòu)式是相同，表示的是同一種物質(zhì)。練1-3 萘分子的結(jié)構(gòu)可以表示為 或 ，兩者是等同的。苯并芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中）。它的分子由5個苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可以表示為（）或（）式： （） () 這兩者也是等同的?，F(xiàn)

5、有結(jié)構(gòu)式A B C D A B C D其中：與（）、（）式等同的結(jié)構(gòu)式是（ ）；與（）、（）式同分異構(gòu)體的是（ ）。解析 以（）式為基準(zhǔn)，圖形從紙面上取出向右翻轉(zhuǎn)180度后再貼回紙面即得D式，將D式在紙面上反時針旋轉(zhuǎn)45度即得A式。因此，A、D都與（）、()式等同。也可以（）式為基準(zhǔn)，將（）式圖形在紙面上反時針旋轉(zhuǎn)180度即得A式，（）式在紙面上反時針旋轉(zhuǎn)135度即得D式。 從分子組成來看，()式是C20H12，B式也是C20H12，而C式是C19H12，所以B是、 的同分異構(gòu)體，而C式不是。答案是（1）AD；（2）B。稠環(huán)芳烴共用邊數(shù)法 A與D 兩式共用邊都是 6條，且五個苯環(huán)的排列順序?qū)嵸|(zhì)

6、是一樣的，所以兩式表示的是同一種物質(zhì)。A 與 B（或D與B ）五個苯環(huán)都共用6條邊，但苯環(huán)的排列順序不一樣，所以它們互為同分異構(gòu)體。而C式五個苯環(huán)共用的是7條邊，因此 C 與其它三式即不是同分異構(gòu)體，也不是同一種物質(zhì)。2 烴的異構(gòu)2.1 烷烴的異構(gòu)(碳架的異構(gòu))熟記C1-C6的碳鏈異構(gòu): CH4、C2H6、C3H8 無異構(gòu)體；C4H10 2種、C5H12 3種、C6H14 5種。2.2 烯炔的異構(gòu)(碳架的異構(gòu)和雙鍵或叁鍵官能團(tuán)的位置異構(gòu))如丁烯C4H8有兩碳鏈形成叁種異構(gòu)體：2.3 苯同系物的異構(gòu)(側(cè)鏈碳架異構(gòu)及側(cè)鏈位置的異構(gòu)) 如C9H12有7種異構(gòu)體：3 烴的一元取代物的異構(gòu)（取代等效氫法

7、）鹵代烴、醇、醛、羧酸、胺都可看著烴的一元取代物。確定它們異構(gòu)體可用取代等效氫法。等效氫概念有機(jī)物分子中位置等同的氫叫等效氫，分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效。同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。如新戊烷（可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得），其四個甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的12個H原子是等效的。分子中處于鏡面對稱位置（相當(dāng)于平面鏡成像時，物與像的關(guān)系）上的氫原子是等效的。如分子中的18個H原子是等效的。取代等效氫法要領(lǐng) 利用等效氫原子關(guān)系，可以很容易判斷出有機(jī)物的一元取代物異構(gòu)體數(shù)目。其方法是先寫出烴（碳架）

8、的異構(gòu)體，觀察分子中互不等效的氫原子有多少種，則一元取代物的結(jié)構(gòu)就有多少種。C3H7X 一種碳鏈，共有 2 種異構(gòu)體 C4H9X 二種碳鏈，共有 4 種異構(gòu)體 C5H11X 叁種碳鏈，共有 8 種異構(gòu)體這里的一元取代基X，可以是原子，如鹵原子，也可以是原子團(tuán)，如-OH、-NH2 、-CHO、-COOH、HCOO-等。因此，已知丁基-C4H9有四種，則可斷定丁醇、丁胺、戊醛、戊酸以及甲酸丁酯都有4種異構(gòu)體。 3 環(huán)烴的異構(gòu)例.菲和蒽互為同分異構(gòu)體，菲的結(jié)構(gòu)簡式為 從菲的結(jié)構(gòu)簡式分析，菲的一氯取代物共有（B）A4種 B.5種 C10種 D14種 提示：找出菲結(jié)構(gòu)的對稱軸，則答案顯見。練3-1 分子

9、式為C11H16的一烷基取代苯的同分異體共有 8 種解析 一烷基取代苯C6H5-C5H11可看作苯基取代戊烷中的一個氫，而戊基有8種異構(gòu)體，所以C11H16共有8 種同分異構(gòu)體。練3-2對位上有-C4H9的苯胺可能的同分異構(gòu)體共有4 種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式 提示： 將問題化歸為丁烷中的一個氫被原子團(tuán)C6H5-NH2練3-3藍(lán)烷分子結(jié)構(gòu)如試寫出藍(lán)烷分子式樣C10H10它的一氯代物共有4 種提示： 分子結(jié)構(gòu)是以藍(lán)“提手”對稱。說明常可根據(jù)某些烴存在的一元取代物數(shù)目，反推原烴分子結(jié)構(gòu)式。如：（1）含碳原數(shù)少于10的烷烴中，其中一鹵代物不存在異構(gòu)體的有 4 種，它們分別是： H H H CH3 CH3

10、 CH3H-C-H H-CC-H H3C-C-CH3 H3C-C- C-CH3 H H H CH3 CH3 CH3 HH3C CH3 C=C H3C CH3 2.已知烯烴C6H12的一氯代物只有一種，則該烯烴的結(jié)構(gòu)為4 烴的二元(或三元)取代物的異構(gòu)4.1 有序法（定一移一）有序法要求解決問題時遵循一定的特定線索和步驟去探索的一種思維方法。應(yīng)用有序法解決烴的多元取代物異構(gòu)體問題的步驟順序是：先寫出碳架異構(gòu)，再在各碳架上依次先定一個官能團(tuán)，接著在此基礎(chǔ)上移動第二個官能團(tuán),依此類推，即定一移一。例 二氯丙烷有 4 種異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)簡式是解析：三個碳，碳鏈只有一種（不包括環(huán)）。先定一個氯原子在1

11、號碳上，然后把第二個氯原子分別移到1、2、3 號碳上，得三種異構(gòu)體；接著將一個氯定在2號碳上，此時第2個氯就只以能接在2號碳上，因此共得到4種異構(gòu)體。解題材中要注意判斷排除重復(fù)的結(jié)構(gòu)。 練4-1 苯丙醇胺（PPA）結(jié)構(gòu)簡式如下：-CH-CH-CH3 其中-代表苯基 OH NH2將-、NH2、-OH在碳鏈上的位置作變換，還可以寫出其它 8 種異構(gòu)體（不包括-OH和-NH2連在同一碳原子的異構(gòu)體。試寫出包括PPA自身在內(nèi)的這些異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。解析 有序思維推導(dǎo)過程如下：第一步：先定位-苯基，苯基在碳鏈上只有兩種連接；第二步：在定位了-苯基所得到的二式中，分別變換-OH在碳鏈上的位置，得-第三步：

12、在定位了-、-OH的上述-五個式中分別變換-NH2，共得到9種異構(gòu)體。（注意按題意-NH2不能與-OH接在同一碳原子上 ）由式得 由式得 由式得由式得由式得練4-2 蒽的結(jié)構(gòu)式為 它的一氯代物有 3 種，二氯代物又有 15 種。解析 蒽分子結(jié)構(gòu)中有三種位置不同的氫，即有三種不同的等效氫，因此它的一氯取代產(chǎn)物有3種；二氯代物數(shù)推異的思路是：先寫出三種一氯代物結(jié)構(gòu)，再遂一分析各一氯代物又能衍生出幾種二氯代物，要注意剔除重復(fù)的結(jié)構(gòu).4.2 換元法例 已知C6H4Cl2 有三種異構(gòu)體，則C6H2Cl4有三種異構(gòu)體。（將H代替Cl）練4-3 已知A的結(jié)構(gòu)為 A的n溴代物與m溴代物的異構(gòu)體數(shù)目相同，則n和

13、m必滿足關(guān)系式 m+n=65 酯的異構(gòu)5.1 插入法 將酯基插入烴的碳鏈中則為酯，此法也適用于醚和酮等。解法步驟：第一步：先寫去掉酯基余下組成（烴）的各可能的碳鏈結(jié)構(gòu)；第二步：將酯基以兩種不同的方向（正向-COO-反向-OOC-分別插入第一步寫出的各式的CC鍵中；第三步：將酯基以反向分別插入第一步寫出的各式的CH鍵中，(若以正向插入則得羧酸)。 例 寫出分子式為C5H10O2 且屬于酯的的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式解析 C4 只有兩種碳鏈，將酯基按正反兩種方向分別插入CC鍵中，得5種酯（如下圖所示）；再將酯基按反向插入這兩種碳架末端的CH鍵中，則得到4種甲酸酯。因此 C5H10O2酯的異構(gòu)體共有

14、 9 種。 不過關(guān)于甲酸酯（及羧酸）異構(gòu)體的推導(dǎo)，可將其看著烴的一元取代物，用前述取代等效氫法也許更容易掌握。 5.2 拆分法酯可拆分為合成它的羧酸和醇（酚）。若已知酸有m種異構(gòu)體，醇有n種異構(gòu)體，則該酯的同分異構(gòu)體有m×n種。而羧酸和醇的異構(gòu)體可用取代有效氫法確定。還以為C5H10O2為例推異其屬于酯的異構(gòu)體數(shù)目及結(jié)構(gòu)簡式：解 甲酸丁酯 HCOOC4H9 異構(gòu)體數(shù)為 1×4=4 種乙酸丙酯 CH3COOC3H7 異構(gòu)體數(shù)為 1×2=2 種丙酸乙酯 C2H5COOC2H5 異構(gòu)體數(shù)為 1×1=1 種丁酸甲酯 C3H7COOCH3 異構(gòu)體數(shù)為 2×

15、;1=2 種因此，分子式為C5H10O2其屬于酯的異構(gòu)體共有 9 種，結(jié)構(gòu)簡式見前。同理可知，C3H7COOC4H9 其中屬于酯 的同分異構(gòu)體共有 2×4=8 種。練5-1 分子式為 C8H8O2 的異構(gòu)體很多(1)寫出其中屬于羧酸類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（共有4種）(2)寫出其中屬于酯類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（共有6種）解析 運(yùn)用插入法,從分子式分析 C8H8O2 提出一個酯基(-COO-)的組成,分子式可改寫為C7H8-CO2,而C7H8的芳香烴的碳架只有一種,將酯基(-COO-)正向插入C-H鍵中得4種羧酸:將酯基反向插入C-H鍵中得4種甲酸酯,再將

16、酯基按兩種不同方向插入C-C鍵中,又得到2種酯。.因此，共有六種符合題意的酯的異構(gòu)體。若按側(cè)鏈數(shù)及側(cè)鏈位置關(guān)系的思思路也可寫出這六種結(jié)構(gòu)式：6 類別異構(gòu)6.1 常見類別異構(gòu)（1）CnH2n：(n3)烯烴和環(huán)烷烴；（2）CnH2n2：(n3)二烯烴和炔烴；（3）CnH2n2O：(n2)飽和一元醇和飽和一元醚；（4）CnH2nO：(n2)飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷；(n3)飽和一元酮；（5）CnH2nO2：(n2)飽和一元羧酸、飽和一元羧酸飽一元醇酯；（6）CnH2n6O：(n7)酚、芳香醇和芳香醚。（7）CnH2n1O2N：(n2)氨基酸、硝基化合物和亞硝酸酯；此外，還有幾種特殊的同分異構(gòu)體：C8

17、H8：苯乙烯和立方烷；C6H12O6：葡萄糖和果糖；C11H22O11：蔗糖和麥芽糖；CH4ON2：尿素CO(NH2)2和氰酸銨NH4CNO例6-1 芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生，那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合的同分異構(gòu)體數(shù)目是（ D）A. 2 B. 3 C. 4 D. 5解析 分析分子式,考慮到類別異構(gòu),可知有1種酸(苯甲酸),1種酯(甲酸苯酯),和3種羥基苯甲醛(鄰、間、對)，共有5種異構(gòu)體。6.2 提留原子(團(tuán))法方法要領(lǐng) 先提留出分子結(jié)構(gòu)中按題意要求必需存在的原子或原子團(tuán)等結(jié)構(gòu)組成要素，然后將余下的組成按碳架異構(gòu)、類別異構(gòu)、位置異

18、構(gòu)順序?qū)懗龇弦蟾鞣N同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。例6-2 有機(jī)化合物甲結(jié)構(gòu)式為 其化學(xué)式為C14H20O 。已知乙是甲的酚類異構(gòu)體，且分子結(jié)構(gòu)中不含甲基。試寫出兩種屬于不同類別的酚的異構(gòu)體（各舉一例）。解析 根據(jù)題意，先提留出作為酚的結(jié)構(gòu)組成，則分子式可改寫為C6H5O-C8H15殘基（-C8H15）符合烯基或環(huán)基的組成，而又要求不含甲基，所以符合題意的兩例結(jié)構(gòu)簡式如下：例6-3 某有機(jī)物分子式為 C7H8O 結(jié)構(gòu)簡式為 。試寫出與它互為同分異構(gòu)體的芳香含氧衍生物的結(jié)構(gòu)簡式解析 依題意，分子式提留出苯基組成后可改寫為 C6H5-CH3O，其碳架只一種，寫出碳架后，再將氧原子依次插入 C-H鍵和 C-C

19、鍵中，則可寫出符合題意的異構(gòu)體共5種，其結(jié)構(gòu)簡式如下：7 試題精選簡解練7-1 A、B、C、D、E五種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：請回答下列問題：（1）這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是 。（2），反應(yīng)采取的適當(dāng)措施，使分子中烯鍵不起反應(yīng)。以上反應(yīng)式中的W是AE中的某一化合物，則W是 。X是D的同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡式是 。反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類型）。解析：本題給出了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。（1）問要求找出互為同分異構(gòu)體的化合物，只要找出分子式相同的但結(jié)構(gòu)不同的化合物即可。其中只有B和C符合要求。（2）問給出了有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，且W是AE中

20、的化合物，X與D互為同分異構(gòu)體。W氧化得 ，只能是E（）的醛基氧化，故W為E。D的同分異構(gòu)體X應(yīng)與D有相同化學(xué)式，而比D少2個H原子，因而轉(zhuǎn)變?yōu)閄的反應(yīng)只能是加H2反應(yīng)，而H原子加在烯鍵上。答案：（1）B和C（2）E； ；還原（或加成、加氫、催化加氫等）練7-2 2001年9月1日將執(zhí)行國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中3一氯丙醇（ClCH2CH2CH2OH）含量不得超過1ppm。相對分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇（不含主結(jié)構(gòu)）共有( B )A、2種 B、3種 C、4種 D、5種提示 二元取代物異構(gòu)問題，有序法處理。練7-3 二惡英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱，其母體結(jié)構(gòu)如圖 A： （1）已知 A

21、 一氯代物有二種，則 A 的七溴代物共有 種（2）A 的二氯取代物共有 種。答案 （1）2； （2）10。練7-4 某化學(xué)式 C10H14O的含氧衍生物，測得分子中含2個-CH2-，1個， ，1個-CH3，1個苯環(huán)和 1個-OH，則該化合物可能的結(jié)構(gòu)有 6 種 解析 C4 有二種碳鏈結(jié)構(gòu)，把苯基-C6H5 和-OH 作為兩個取代基，按“定一移一”有序地分別接在兩個碳鏈上，并剔除不符合題意的連接,則可得6種結(jié)構(gòu). 練7-5有機(jī)物甲的分子式為 C9H18O2, 在酸性條件下,甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物,在相同溫度和壓強(qiáng)下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占的體積相同,則甲的可能結(jié)構(gòu)有( C )。A. 8 種

22、B.14種 C. 16種 D.18種 解析 拆分法,依題意甲為酯 ,水解后生成的酸和醇相對分子質(zhì)量相同,故生成的酸分子式為C4H8O2,有2種異體,生成的醇分子式為C5H12O ,有8種異構(gòu)體，因此有機(jī)物甲符合題意的異構(gòu)體共有2×8=16種。練7-6主鏈為4個碳原子的某烷烴有2種同分異構(gòu)體，則具有相同碳原子數(shù)，主鏈也是4個碳原的烯烴的異構(gòu)體應(yīng)有( C )種。A. 2 B. 3 C. 4 D.5 解析 該烷烴的兩種異構(gòu)體的碳架是 因此,符合題意的烯烴的同分異構(gòu)體有4種,結(jié)構(gòu)簡式如下 要注意的是,根據(jù)烯命名規(guī)則,主鏈應(yīng)含雙鍵,所以第(4)種結(jié)構(gòu)主鏈碳原子數(shù)應(yīng)計(jì)為4個，符合題意。. 練7-

23、7 有機(jī)物甲是一種包含一個六元環(huán)的化合物，其分子式為C7H12O2，在酸性條件下可發(fā)生水解，且水解產(chǎn)物只有一種，則甲的可能結(jié)構(gòu)有（ C ）種。A. 8 B. 11 C. 14 D. 15解析 由題意知，該有機(jī)物定屬酯類，且為環(huán)酯（內(nèi)酯），酯基-COO-在環(huán)上。由于是六元環(huán)，環(huán)上有5個碳原子，余下兩個碳原子可形成兩個甲基（-CH3）或一個乙基（-CH2CH3）分別取代環(huán)上的氫原子，共有14種情況。練7-8 分子式為C9H20的烷烴，它的同分異體有些只能由一種相應(yīng)的烯烴經(jīng)催化加氫得到。C9H20的具有這樣結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體共有（ C ），并寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。A. 1種 B. 2種 C. 3種 D.

24、 4種 解析: 有三種,它們的結(jié)構(gòu)式如下: 練7-9 有機(jī)物 A ,結(jié)構(gòu)式為 C6H5-CH2-CH2-OH 。請問與它同類的芳香族的同分異構(gòu)體還有 4 種，寫出各異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。 解析 注意同類，應(yīng)指同屬芳香醇，不包括酚，故答案是還有四種，包括自身A共有5種，結(jié)構(gòu)簡式如下： 練7-10 (1)今有A、B、C三種二甲苯；將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng)，得到的產(chǎn)物分子式都是C8 H9NO2，但A得到兩種產(chǎn)物，B得到3種產(chǎn)物，C只得到一種產(chǎn)物。由此可以判斷A、B、C各是下列哪一結(jié)構(gòu)，請將字母填入結(jié)構(gòu)式后面的括號中。(2)請寫出一個化合物的結(jié)構(gòu)式。它的分子式也是C8H9N02，分子中有苯環(huán)，苯環(huán)上有三個

25、代基，其中之一為羧基，但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物，請任寫一個。 答（1）C、A、B （2）或其它位置異構(gòu)體練7-11 有機(jī)物 A ，它的結(jié)構(gòu)簡式為 CH6H5-CH2-CH2-CH2OH。它有多種同分異構(gòu)體，其中能與金屬鈉反應(yīng)且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構(gòu)體有 5 種（包括A自身）。寫出這些異體結(jié)構(gòu)簡式。解析 將 C6H5 和 OH 兩個取代基按“定一移一”法有序地接到 C3 的碳鏈上，即得到5種異構(gòu)體。 練7-12 乙酸苯甲酯的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構(gòu)體共有 6 種 ，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。解析 乙酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3COOCH2-思路一 C3H6O2的酯有 2 種： HCOOCH2CH3 和 CH3COOCH3它們分子中的氫被-C6H5取代后可得結(jié)構(gòu)為-COO-CH2CH3