取代醛酮練習(xí)題

1、取代醛、酮練習(xí)題A組 C用銅作催化劑，使1丙醇氧化為某有機(jī)物，下列物質(zhì)中，與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是A CH3OCH2CH3 B CH3CH(OH)CH3C CH3COCH3 D CH3COOCH3 C、D有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。甲催化加氫還原成有機(jī)物乙，1mol乙跟足量的金屬鈉反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣22.4L，據(jù)此推斷乙一定不是A HOCH2CH2OH B HOCHCH(OH)CH3C CH3CH2CH2OH D CH3CH(OH)CH(OH)CH3 B有機(jī)物分子中原子間（或原子團(tuán)間）的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A 甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能

2、B 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能C 苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能D 丙酮（CH3COCH3）分子中的氫比乙烷分子中的氫更容易被鹵原子取代 A下列各化合物中，使發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是A CH2CH2CHO B CH2CH3C CH3CHCHCHO D HOCH2CH2CHO C從化合物香蘭素（）的結(jié)構(gòu)式推測(cè)，它不具有的化學(xué)性質(zhì)是A 可以燃燒 B 與FeCl3溶液反應(yīng)C 可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2 D 可使KMnO4酸性溶液褪色 A2004年6月美國(guó)科學(xué)家在銀河星系中央的星云中發(fā)現(xiàn)了新的星際分子，該分子是由碳、氫、氧構(gòu)成（如右圖）。星際分子的不斷發(fā)現(xiàn)可幫助人們了解生命起源

3、的過程。據(jù)圖示該星際分子的說法不正確的是A 該模型屬于分子比例模型B 他的分子式為：C3H4OC 該分子中所有原子可以處于同一平面D 該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) B某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它的含有醛基（CHO）的芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有A 3種 B 4種 C 5種 D 6種 D已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷下列說法不正確的是A 它可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B 它可使銀氨溶液生成銀鏡C 它可使溴水褪色D 它可被催化加氫的最后產(chǎn)物是C10H20O C香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，有宜人的氣味，是制作巧克力的輔助原料。下列關(guān)于香蘭素的判斷不正確的是A 可與銀氨溶液反應(yīng) B 可與氫氧化鈉溶

4、液反應(yīng)C 分子中所有原子都在同一平面 D 分子式為C8H8O3 B室溫下，測(cè)得甲醛、乙醛和丙酮組成的液態(tài)混和物中氫元素的質(zhì)量百分含為9.8%，該混和物的平均分子量為A 50 B 51 C 49 D 44 （1）A：CHCHCHO B：CH2CH2CHO F：CH2CH2COOH（2）CHCHCHO2Ag(NH3)2OHCHCHCOONH43NH32AgH2O 氧化反應(yīng)CHCHCOOHBr2CHBrCHBrCOOH 加成反應(yīng)（3）A是一種可以作為藥物的有機(jī)物。請(qǐng)根據(jù)下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題。（1）寫出A、B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（2）寫出AC、ED變化的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。（3）B的一種同

5、分異構(gòu)體只含一個(gè)CH3，且1mol該物質(zhì)能與濃Br2水反應(yīng)，共消耗3mol Br2。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。 乙醛與丙酮 甲醛與丙酮某飽和一元醛與飽和一元酮的混和物1mol，其質(zhì)量為48.2g。現(xiàn)取0.2mol此混和物與足量的銀氨溶液反應(yīng)，析出銀30.24g，通過計(jì)算確定該混和物由什么醛和酮組成。B組 D下列化合物中，能與H2O/H（Hg2作催化劑）反應(yīng)產(chǎn)生酮類化合物的是A SO3H B C COCl D CC C下列化合物中，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A B C D (CH3)2CHCHO C縮醛（酮）的化學(xué)式為，它在堿性溶液中是穩(wěn)定的，所以常用來保護(hù)醛（酮）基，但它在酸性溶液中易水解。下列四

6、個(gè)化合物中不被稀酸水解的是A B C D A、D化合物與NaOH溶液、碘水三者混合后可發(fā)生如下反應(yīng)；I22NaOHNaINaIOH2O3NaIO3NaOHNaOHCHI3此反應(yīng)稱為碘仿反應(yīng)，根據(jù)上述方程式，推斷下列有機(jī)物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有A CH3CHO B CH3CH2CHO C CH3CH2CH2CH3 D CH3CH2H3 C下列化合物中，不能起鹵仿反應(yīng)的是A CH3CH2CH2CH3 B phCH3C CH3CH2CH2OH D CH3CHO A有機(jī)物A可用B式表示，則有機(jī)物C的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有 A B CA 5種 B 4種 C 3種 D 2種 C環(huán)己醇（OH）、丙酮

7、（CH3COCH3）和戊醛（CH3CH2CH2CH2CHO)的混合物2.000g完全燃燒后，所得氣體通過P2O5吸收瓶，吸收瓶增重1.998g，則混合物的平均分子量為A 74.75 B 86.00 C 71.75 D 81.33 二酮烯醇式形成內(nèi)氫鍵環(huán)狀結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定 二酮比單酮易于烯醇化，原因是 。 （1）C10H16O （2）A （3） 1993年我國(guó)已禁止使用萘作衛(wèi)生球，因?yàn)檩劣卸?，且腐蝕化纖織品，提倡用樟腦代替萘。樟腦是我國(guó)的特產(chǎn)，有強(qiáng)心效能和愉快的香味。已知環(huán)狀化合物A可簡(jiǎn)寫為B，樟腦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式簡(jiǎn)寫為C，某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式簡(jiǎn)寫為D。 A B C D（1）樟腦的分子式為 ；（2）下列有關(guān)D的

8、說法錯(cuò)誤的是 （填序號(hào)）A CD互為同分異構(gòu)體 B D是樟腦C D在一定條件下可跟H2加成生成酸 D D不能氧化為羧酸（3）樟腦是從樟樹中提取的，工業(yè)上現(xiàn)用一蒎烯合成。請(qǐng)?jiān)诜娇蛑刑顚懜饔袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（可簡(jiǎn)寫）： （1）HCN （2）c （3）b （4）C10H16O請(qǐng)閱讀下列短文：在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí)，叫做酮。當(dāng)兩個(gè)烴基都是脂肪烴基時(shí)，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烴基時(shí)，叫芳香酮；如兩個(gè)烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí)，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮 。像醛一樣，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物，如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時(shí)試劑的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正

9、電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上，這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試回答：（1）寫出甲基酮與氫氰酸（HCN）反應(yīng)的化學(xué)方程式 （2）下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是。（多選扣分）（a）HCHO （b）HCOOH （c） （d）HCOOCH3（3）有一種名貴香料一一一靈貓香酮是屬于 （a）脂肪酮 （b）脂環(huán)酮 （c）芳香酮（4）樟腦也是一種重要的酮，它不僅是一種家用殺蟲劑，且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，它的分子式為 。 （1）C16H12O2 （2） （3） （4）H2O2H2O2 （5）催

10、化劑已知2乙基蒽醌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：（1）2乙基蒽醌的分子式是 。（2）2乙基蒽醌的分子中羰基雙鍵經(jīng)催化加氫可得2乙基蒽醇，表示這一反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （3）2乙基蒽醇跟氧氣反應(yīng)可生成2乙基蒽醌，同時(shí)有過氧化氫生成，這是過氧化氫的主要工業(yè)制法，表示這一反應(yīng)的化學(xué)方程式為： （4）制取過氧化氫的總反應(yīng)式為 （5）2乙基蒽醌是這一反應(yīng)的 。 （1）8（2）CE（3）（4）A：ClCH2CH2OH D：ClCH(OH)CH2OH X：H2CD：中國(guó)是日內(nèi)瓦協(xié)定書的締約國(guó)，一貫反對(duì)使用化學(xué)武器，反對(duì)任何形式的化學(xué)武器擴(kuò)散。苯氯乙酮是一種具有荷花香味且有強(qiáng)催淚作用的殺傷性化學(xué)毒劑，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示：

11、（1）苯氯乙酮分子中，在同一平面上的碳原子最多有 個(gè)。（2）苯氯乙酮不可能具有的化學(xué)性質(zhì)是： （填序號(hào)）A加成反應(yīng) B取代反應(yīng) C消去反應(yīng) D水解反應(yīng) E銀鏡反應(yīng)（3）與苯氯乙酮互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子有苯環(huán)但不含一CH3的化合物有多種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：（根據(jù)題目要求，必須寫全同分異構(gòu)）（4）苯氯乙酮的一種同分異構(gòu)體有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：請(qǐng)寫出：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，D ，X的分子式 。 下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：CD 。 （1）2CHOKOHCH2OHCOOK（2）CH2OHCOOHCOOCH2H2O（3）CH(OH)CO（4）A、E；D（5）C（1）芳香醛（如糠醛）在堿作用下，可以發(fā)生

12、如下反應(yīng)：（2）不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。（3）化合物AF之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中，化合物A含有醛基，E與F是同分異構(gòu)體，F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過程中，A中醛基以外的基團(tuán)沒有任何變化。據(jù)上述信息，回答下列問題：（1）寫出A生成B和C的反應(yīng)式： （2）寫出C和D生成E的反應(yīng)式： （3）F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： （4）A生成B和C的反應(yīng)是 ，C和D生成E的反應(yīng)是 A 氧化反應(yīng) B 加成反應(yīng) C 消除反應(yīng) D 酯化反應(yīng) E 還原反應(yīng)（5）F不可以發(fā)生的反應(yīng)有 A 氧化反應(yīng) B 加成反應(yīng) C 消除反應(yīng) D 酯化反應(yīng) E 還原反應(yīng) （1）A：CH4；B：CH2CO；C：CH3COO2H5；

13、D：CH3COOH；E：CH3COONa；（2）CH2COC2H5OHCH3COOC2H5；CH3COOC2H5H2OC2H5OHCH3COOH；CH2COH2OCH3COOH；（3）2CH2CO在催化劑作用下，將丙酮裝到鋼管中加熱到7500C左右時(shí)可生成等物質(zhì)的量的A和B兩種物質(zhì)。經(jīng)分析，物質(zhì)B中氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為4.76%和38.1%。將B和乙醇反應(yīng)可得到C，C和水反應(yīng)又可生成乙醇和D，B和水反應(yīng)也能生成D。D與NaOH反應(yīng)生成E，固體E和固體NaOH受熱生成A。（1）試確定AE的化學(xué)式：A_；B_；C_；D_；E_。（2）寫出下列反應(yīng)方程式：BCCDBD（3）B能發(fā)生雙分子加成反

14、應(yīng)，試寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。C組 CHF3 能形成氫鍵：丙酮在已烷和CHF3中易溶解，其中 溶解的熱效應(yīng)較大，因?yàn)?。 分子式為C10H10的某烴（A）與氯化亞銅的氨溶液不起反應(yīng)，在HgSO4存在條件下（A）與稀硫酸（H2SO4H2O）反應(yīng)，生成化合物（B）和（C），它們的分子式均為C10H12O。化合物（B）能和羥氨（NH2OH）發(fā)生反應(yīng)，并能起鹵仿（NaOHX2）反應(yīng)，化合物（C）也能與羥氨反應(yīng)，但不起鹵仿反應(yīng)?；衔铮ˋ）與高錳酸鉀酸性溶液共熱，得到間苯二甲酸。則：（A）的結(jié)構(gòu)式為 ，（B）的結(jié)構(gòu)式為 ，（C）的結(jié)構(gòu)式為 ?；衔铮˙）羥氨反應(yīng)的產(chǎn)物為 ，化合物（B）與鹵仿應(yīng)的產(chǎn)物為 ，化

15、合物（C）羥氨反應(yīng)的產(chǎn)物為 。 A：或 B：HOOCCOOH化合物A（C10H10O3）對(duì)土倫試劑Ag(NH)2有正反應(yīng)，而對(duì)菲林試劑Cu2/OH顯負(fù)反應(yīng)。它能起碘仿反應(yīng)，氧化后生成一種酸B，該酸溴化只能生成一種一溴代物。0.2g B需要24.1mL 0.1mol/L的NaOH來中和。試寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。 A： B： C： D： E：化合物A的分子式為C14H22O2，和稀鹽酸反應(yīng)生成B（分子式為C10H12O）和2mol乙醇。B與Br2在NaOH溶液中反應(yīng)生成C（C9H10O2），C不溶于水但可溶于堿，經(jīng)LiAlH4作用生成D（C9H12O）。C和D在硫酸存在下反應(yīng)可生成E（C18H20O

16、2）。A、B、C、D、E經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液作用后均生成間苯二甲酸。請(qǐng)給出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式。 （1）A：2(對(duì)-異丁基苯基)丙酸 或：布洛芬 B：2,4戊二酮 或：乙酰丙酮C：-甲基丁二酰亞胺 D：丙酮縮乙二醇（2）A： B： C：（1）給出下列四種化合物的化學(xué)名稱A： B：A的名稱： B的名稱：C： D：C的名稱： D的名稱：（2）寫出下列每步反應(yīng)的主要產(chǎn)物（A、B、C）的結(jié)構(gòu)式 （1）1，2二羥基環(huán)丁烯二酮。（2）強(qiáng)酸性的原因在于：（A）中OH屬于烯醇式，H易電離；（A）中H電離后形成的酸根（B）是一共軛體系，有利于O上負(fù)電荷的分散，增加（B）的穩(wěn)定性。CO的拉電子性使得（A）中OH易電離，（B）中O易分散。（3）平面型構(gòu)型，四個(gè)氧原子應(yīng)與碳環(huán)在同一平面上。原因是要構(gòu)成共軛體系其先決條件就是原子共平面。（4） 其堿性要比乙二胺弱?？梢园哑淇闯膳c芳香胺相似，由于p共軛，可使N原子上電荷密度下降，吸引質(zhì)子能力（堿性）當(dāng)然降低。（5） 沒有順反異構(gòu)體。（6）文獻(xiàn)報(bào)道：1，2二羥基環(huán)丁烯二酮是一個(gè)強(qiáng)酸。 （1）寫出它的結(jié)構(gòu)式和電離方程式；（2）為什么它有這么強(qiáng)的酸性？（3）它的酸根