染色體遺傳學(xué)試題庫參考

1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評(píng)與關(guān)注！ 染色體遺傳學(xué)試題庫一、名詞解釋1、缺失：Chr丟失一段，其上的基因也隨之丟失的現(xiàn)象。2、頂端缺失(terminal deficiency)：是指染色體丟失了帶有基因的末端節(jié)段。3、中間缺失(intercalary或interstitial deletions) ：染色體丟失了的區(qū)段位于兩臂的內(nèi)段。4、重復(fù)：染色體上的某一區(qū)段出現(xiàn)兩次或兩次以上的現(xiàn)象(同向或反向) 。5、順接（同向）重復(fù)（ tandem daplication ） ：指某區(qū)段按照染色體上的正常順序重復(fù)。6、反接（反向）重復(fù)（ reverse tandem daplication ）

2、 ：指重復(fù)時(shí)顛倒了某區(qū)段在染色體上的正常直線順序。7、倒位：染色體上某一片段顛倒180o，其上的的基因順序重排，(臂間或臂內(nèi))。8、臂內(nèi)倒位（paracentric inversion） ：倒位區(qū)段發(fā)生在染色體的某一臂上。9、臂間倒位（pericentric inversion） ：倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂，倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點(diǎn)。10、復(fù)合倒位（complex inversion）：是指在染色體上發(fā)現(xiàn)一個(gè)以上的倒位，也稱多重倒位（multiple inversion）。11、易位：一個(gè)染色體上的一區(qū)段連接到另一條染色體上，(相互，轉(zhuǎn)座等)。12、簡(jiǎn)單易位（Simple translocatio

3、n）：染色體臂上一次斷裂，并將這個(gè)無著絲粒的染色體片段轉(zhuǎn)移到另一條非同源染色體的（非）末端上去。13、相互易位（reciprocal translocation）：非同源染色體之間互換節(jié)段，是由染色體的兩次斷裂而產(chǎn)生。14、整臂易位（whole-arm translocation）：兩條非同源染色體之間整個(gè)（或幾乎整個(gè)）臂的轉(zhuǎn)移或交換。15、假顯性(pseudodominance)：一對(duì)等位基因中的顯性基因缺失，使對(duì)應(yīng)的同源染色體上的隱性基因得以表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象。16、假連鎖（pseudolinkage）：兩對(duì)染色體上原來不連鎖的基因，如果靠近易位斷點(diǎn)，由于相互易位雜合體總是以相間分離方式產(chǎn)生可

4、育配子，使非同源染色體上基因間的自由組合受到嚴(yán)重限制，出現(xiàn)假連鎖現(xiàn)象。17、位置效應(yīng)(posotion effect)：倒位和易位引起基因的位置改變，并造成相應(yīng)的表型改變的遺傳學(xué)現(xiàn)象。18、永久雜種：也叫平衡致死系，是同源染色體的兩個(gè)成員各帶一個(gè)座位不同的隱性致死基因，永遠(yuǎn)以雜種狀態(tài)保存的品系。19、ClB染色體： Crossover suppressletha1Bar technique，是指一種倒位雜合體雌蠅的一個(gè)X染色體，該X染色體是倒位染色體?！癈”是代表抑制交換的倒位區(qū)段；“l(fā)”是代表該倒位區(qū)段內(nèi)的一個(gè)隱性致死基因，可使胚胎在最初發(fā)育階段死亡；“B”是代表該倒位區(qū)段范圍之外有一個(gè)16

5、 A區(qū)段的重復(fù)區(qū)段，其表現(xiàn)型為顯性棒眼性狀。20、整倍體(euploid)：以染色體組為基礎(chǔ)，成套改變?nèi)旧w數(shù)目后形成的個(gè)體，如：n, 2n, 3n, 4n, 6n等。21、染色體組：維持生物體生命活動(dòng)所需的最低限度的一套基本染色體，或稱為基因組，以X 表示。22、一倍體：細(xì)胞核內(nèi)具有一個(gè)染色體組的生物體。23、單倍體(haploid)：是指具有配子染色體數(shù)(n)的個(gè)體。24、二倍體(diploid)：細(xì)胞核內(nèi)具有兩個(gè)染色體組的生物體稱為二倍體。25、多倍體(polyploid)：是指體細(xì)胞中具有二倍以上的整倍染色體數(shù)的生物叫做多倍體。26、同源多倍體：指增加的染色體組來自同一物種，一般是由二

6、倍體的染色體直接加倍產(chǎn)生的。 27、異源多倍體：指增加的染色體組來自不同物種，一般是由不同種屬間的雜交種染色體加倍形成的。28、非整倍體(aneuploid)：比該物種中正常合子染色體數(shù)(2n)多或少一個(gè)至幾個(gè)染色體的個(gè)體。29、超倍體：染色體數(shù)多于2n的非整倍體稱為超倍體，多倍體、二倍體中均能發(fā)生。30、亞倍體：染色體數(shù)少于2n的非整倍體稱為亞倍體，通常在多倍體中發(fā)生。31、三體（Trisomic）：染色體數(shù)2n生物中增加了一條染色體，成為2n+1個(gè)體。32、四體（Tetrasomic）：染色體數(shù)2n生物中增加了一對(duì)條染色體，成為2n+2個(gè)體。33、雙三體(ditrisomy)：染色體數(shù)2n

7、生物中增加了二條不同的條染色體，成為2n+1+1個(gè)體。34、單體（Monosomic）：染色體數(shù)2n生物中缺失了一條染色體，成為2n-1個(gè)體。35、雙單體(dimonosomy)：染色體數(shù)2n生物中缺失了兩條不同的染色體，成為2n-1-1個(gè)體。36、缺體（Nulisomic）：染色體數(shù)2n生物中缺失了一對(duì)染色體，成為2n-2個(gè)體。37、染色體：細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)的，易被堿性染料染色的絲狀或棒狀小體，由核酸和蛋白質(zhì)組成，是生物遺傳物質(zhì)的主要載體，各種生物的染色體有一定數(shù)目、形態(tài)和大小。38、聯(lián)會(huì)復(fù)合體：減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體在偶線期分別配對(duì)，出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。各對(duì)染色體的對(duì)應(yīng)部位相互緊密并列，逐漸沿著縱

8、向聯(lián)結(jié)在一起，這樣聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體稱為聯(lián)會(huì)復(fù)合體。它是同源染色體聯(lián)結(jié)在一起的一種特殊的固定結(jié)構(gòu)，其主要成分是自我集合的堿性蛋白及酸性蛋白，由中央成分的兩側(cè)伸出橫絲，因而使同源染色體得以固定在一起。39、核小體：染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。每個(gè)核小體的核心是由H2A、H2B、H3和H4四種組蛋白各以兩個(gè)分子組成的八聚體，其形狀近似于扁球狀。40、著絲粒：指在主縊痕處中期的兩條染色單體相互聯(lián)系在一起的特殊部位，細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)的紡錘絲所附著的位置，此部位不染色。41、縊痕（constriction） ：是中期染色體非螺旋化或螺旋化程度低的節(jié)段。 42、主縊痕（primary constriction）

9、 ：著絲點(diǎn)所在的區(qū)域的染色體縊縮部分43、次縊痕（Secondary Constriction） ：在某些染色體的一個(gè)或兩個(gè)臂上還常另外有縊縮部位，染色較淡。44、隨體(telo-satellite)：由次縊痕從染色體主體分離出的染色體節(jié)段，是某些染色體末端的附加部分，它與染色體之間由染色絲連接著。45、端粒（telomere）：正常染色體游離端的特化部分，用以表示真核生物中自然存在的單極性染色體末端。46、常染色質(zhì)（euchromatin）： 占染色體組的極大部分，表現(xiàn)了染色體螺旋的正常周期，即在間期中解開螺旋，在細(xì)胞分裂時(shí)形成螺旋，在分裂中期螺旋化達(dá)到高峰。常染色質(zhì)在間期染色淺，中期染色深

10、。47、異染色質(zhì)（heterochromatin）： 指在細(xì)胞分裂周期中具有稠密、緊實(shí)結(jié)構(gòu)的染色體節(jié)段或整個(gè)染色體，在間期核中處于凝縮狀態(tài)。48、組成型異染色質(zhì)：在所有細(xì)胞里兩條同源染色體的相同位置上都出現(xiàn)的異染色質(zhì)區(qū)，形成特定染色體對(duì)的永久性結(jié)構(gòu)特征。 49、兼性異染色質(zhì)：它的狀態(tài)隨不同細(xì)胞類型、不同發(fā)育階段而不同，甚至同源染色體之間的分布也不相同。50、 染色體組型（Karyotype）：描述一個(gè)生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量信息的圖象。這種組型技術(shù)可用來尋找染色體歧變同特定疾病的關(guān)系，比如：染色體數(shù)目的異常增加、形狀發(fā)生異常變化等。51、染色單體：染色體通過復(fù)制形成，由同一著絲粒連

11、接在一起的兩條遺傳內(nèi)容完全一樣的子染色體。52、細(xì)胞周期：一次細(xì)胞分裂結(jié)束后到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程稱為細(xì)胞周期(cell cycle)。53、同源染色體：體細(xì)胞中形態(tài)結(jié)構(gòu)相同、遺傳功能相似的一對(duì)染色體稱為同源染色體(homologous chromosome)。兩條同源染色體分別來自生物雙親，在減數(shù)分裂時(shí)，兩兩配對(duì)的染色體，形狀、大小和結(jié)構(gòu)都相同。54、異源染色體：形態(tài)結(jié)構(gòu)上有所不同的染色體間互稱為非同源染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，一般不能兩兩配對(duì)，形狀、大小和結(jié)構(gòu)都不相同。55、無絲分裂：又稱直接分裂，是一種無紡錘絲參與的細(xì)胞分裂方式。56、有絲分裂：又稱體細(xì)胞分裂。整個(gè)細(xì)胞分裂包含兩個(gè)

12、緊密相連的過程，先是細(xì)胞核分裂，后是細(xì)胞質(zhì)分裂，核分裂過程分為四個(gè)時(shí)期；前期、中期、后期、末期。最后形成的兩個(gè)子細(xì)胞在染色體數(shù)目和性質(zhì)上與母細(xì)胞相同。57、聯(lián)會(huì)：減數(shù)分裂中同源染色體的配對(duì)。58、聯(lián)會(huì)復(fù)合體：減數(shù)分裂偶線期和粗線期在配對(duì)的兩個(gè)同源染色體之間形成的結(jié)構(gòu)，包括兩個(gè)側(cè)體和一個(gè)中體。 59、胚乳直感：又稱花粉直感。在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀。60、果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀。二、填空1、相互易位的雜合體，在形成配子同源染色體分開時(shí)，（鄰近（O；圓圈）式分離產(chǎn)生的配子均有(缺失或重復(fù))，（交互（8字；交叉式）式分離產(chǎn)

13、生的配子是可育的。2、植物的10個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成 花粉粒， 精核， 管核。植物的10個(gè)胚囊母細(xì)胞可以形成 卵細(xì)胞， 極核。3、西瓜（2n22），無籽西瓜的體細(xì)胞染色體數(shù)目為_。4、 缺失雜合體、重復(fù)雜合體和倒位雜合體減數(shù)分裂染色體配對(duì)時(shí)會(huì)形成瘤狀突起，但是它們突起的成分是不同的：缺失環(huán)是_，重復(fù)環(huán)是_，倒位圈則是_。5、 普通小麥（AABBDD）與圓錐小麥（AABB）雜交，其F1體細(xì)胞中有_染色體組，共有_染色體。F1孢母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)形成_二價(jià)體和_單價(jià)體。在細(xì)胞分裂過程中，著絲點(diǎn)對(duì)染色體向兩極牽引具有決定性的作用。9相互易位雜合體自交將形成 、 和 三種后代。其比例為 ，其中的 產(chǎn)生的

14、配子是半不育的。10（n-1）II+I是 ；（n-1）II+III是 ；（n-2）II+I+I是 。產(chǎn)生nI和（n-1）I兩種配子的非整倍體是 ；產(chǎn)生（n+1）I和nI兩種配子的個(gè)體是 。13減數(shù)分裂前期I最復(fù)雜，根據(jù)染色體（質(zhì)）的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)，可以按時(shí)間先后劃分為_、_、_、_、_5個(gè)時(shí)期，其中，交換發(fā)生在_。7由于倒位環(huán)內(nèi)的交換產(chǎn)生_和_，導(dǎo)致配子的死亡。1、多線染色體(唾線染色體)的特點(diǎn)（1分）唾線染色體的特點(diǎn)：巨大性和伸展性體聯(lián)會(huì)有橫紋結(jié)構(gòu)某植物染色體數(shù)為n+1的花粉不育，但胚囊可育。如果基因A對(duì)a顯性，距離著絲粒很近。三體雜交組合AAa×Aaa后代顯性與隱性個(gè)體的比例為

15、8:1 。由于染色體缺失，導(dǎo)致同源染色體上與缺失相對(duì)應(yīng)位置上的隱性基因得以表現(xiàn)，這一現(xiàn)象稱為 假顯性 。雌、雄配子不發(fā)生核融合的生殖方式稱為 無融合生殖 。染色體缺失了一個(gè)臂的外端一段，稱為_；如果缺失的是一個(gè)臂內(nèi)的一段，稱為_。（頂端缺失 中間缺失） 一對(duì)同源染色體中的一條發(fā)生了中間缺失，這個(gè)個(gè)體可以稱為_。如果一對(duì)同源染色體都在同一位置發(fā)生了中間缺失，這個(gè)個(gè)體就稱為_。（缺失雜合體 缺失純合體） 缺失染色體通常通過_遺傳給后代。（雌配子） 如果帶有顯性基因的一段染色體缺失了，同源染色體上的隱性基因便會(huì)得到表現(xiàn)，這種現(xiàn)象稱為_。（假顯性） 重復(fù)區(qū)段排列方式的不同會(huì)引起遺傳的差異，稱為_效應(yīng)，

16、而重復(fù)區(qū)段數(shù)目的增多產(chǎn)生的影響稱為_效應(yīng)。（位置 劑量） 如果易位中染色體區(qū)段的轉(zhuǎn)移是單方面的，稱為_，若是雙方互換了某些區(qū)段，則稱為_。（簡(jiǎn)單易位 相互易位） 三、選擇題1、減數(shù)分裂過程中配對(duì)同源染色體在（C)期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)。 A   雙線期   B 細(xì)線期    C 偶線期  D  粗線期2、相互易位雜合體在減數(shù)分裂前期的粗線期，同源染色體配對(duì)時(shí)，呈現(xiàn)（ D  ）圖象。A 橋型    B  8字型    

17、 C 圓型     D十字型3、觀察玉米（2n=20）植物花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)發(fā)現(xiàn)有9個(gè)聯(lián)會(huì)體，后期I還看到有染色體橋出現(xiàn)，則表明該玉米的染色體發(fā)生了：（）A. 臂內(nèi)倒位；B. 易位；C. 臂間倒位和易位；D. 臂內(nèi)倒位和易位。4、染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)包括 ABC A. 著絲粒B. 端粒C. 姊妹染色單體D. 核小體E. 螺線管5、核型46，X，i（Xq）含義是 B A. X染色體長臂發(fā)生缺失B. X染色體短臂缺失并形成長臂的等臂染色體C. X染色體短臂缺失D. X發(fā)生倒位E. X形成雙著絲粒染色體6、引起貓叫綜合癥的突變方式是 A. 缺失B. 易位C. 倒位

18、D. 重復(fù)環(huán)狀染色體 7、染色質(zhì)和染色體是 DA. 不同物質(zhì)在細(xì)胞周期的不同時(shí)期的不同表現(xiàn)B. 不同物質(zhì)在細(xì)胞周期的相同時(shí)期的不同表現(xiàn)C. 同一物質(zhì)在細(xì)胞周期的相同時(shí)期的不同表現(xiàn)D.同一物質(zhì)在細(xì)胞周期的不同時(shí)期的不同表現(xiàn)E.不同物質(zhì)在細(xì)胞周期的不同時(shí)期的相同表現(xiàn)8、人類生殖細(xì)胞染色體數(shù)是 A. 46B. 48C. 24D. 23E. 229、產(chǎn)婦年齡過大（35歲）（ A ）發(fā)生率較高。A. 畸形兒 B. 健康兒C. 高智商兒D. 苯丙酮尿癥患兒E. 白化病患兒10、染色質(zhì)的基本單位是 E A. 核苷酸B. 氨基酸C. 單糖D. 磷脂E. 核小體11、核型為45，XO/47，XXX的個(gè)體是 A.

19、 單體型B. 三體型C. 二倍體D. 雜合體E. 嵌合體12、體細(xì)胞染色體數(shù)為20的細(xì)胞，減數(shù)分裂后形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)為：a.5 b.10 c.20 d.4013、在玉米中5個(gè)小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生（ ）個(gè)精核。a.10 b.15 c.20 d.4014、三倍體無籽西瓜（3n=33）產(chǎn)生平衡可育配子的概率為a.(1/2)10 b.(1/2)22 c.(1/2)33 d.(1/2)1115、某植物體細(xì)胞內(nèi)有三套來自不同物種的染色體，它是_ _。A.超倍體 B.混倍體 C.亞倍體 D.單倍體 16、減數(shù)分裂中染色單體的交換和細(xì)胞學(xué)上觀察到的交叉現(xiàn)象是：a.同時(shí)發(fā)生的 b.先交換后交叉 c.先交叉后

20、交換 d.兩者無關(guān)17、蘿卜(2n=RR=18)與甘藍(lán)(2n=BB=18)雜交產(chǎn)生的F1是：a.缺體 b.一倍體 c.二倍體 d.單體18、在紅花三體AAa×紅花Aa雙體雜交中，F(xiàn)1群體內(nèi)出現(xiàn)190株紅花和10株白花，若基因發(fā)生染色體隨機(jī)分離，則三體的配子參與受授精情況為：a.10% (n+1) : 90% n b. 75% (n+1) : 25% n c. 25% (n+1) : 75% n d. 90% (n+1) : 10% n19、某植物染色體n+1的花粉不育，但胚囊可育。在紅花三體×紅花三體雜交后代中出現(xiàn)160株紅花和20株白花個(gè)體，親本的基因型為：a.RRr&#

21、215;Rrr b. Rrr×RRr c. RRr×RRr d. Rrr×Rrr20、缺失可造成（D）。 A 基因的劑量效應(yīng) B 回復(fù)突變 C 半不育現(xiàn)象 D 假顯性現(xiàn)象 （一）A型選擇題1四倍體的形成原因可能是A雙雌受精 B雙雄受精 C核內(nèi)復(fù)制 D不等交換 E染色體不分離2如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成A單倍體 B三倍體 C單體型 D三體型 E部分三體型3近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為A單方易位 B串聯(lián)易位 C羅伯遜易位 D復(fù)雜易位 E不平衡易位4如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成A單體型 B三倍體 C

22、單倍體 D三體型 E部分三體型5一個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為A多倍體 B非整倍體 C嵌合體 D三倍體 E三體型6某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為A亞二倍體 B超二倍體 C多倍體 D嵌合體 E三倍體7嵌合體形成的原因可能是A卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)B卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)的同源染色體不分離C生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失846，XY，t(4；6)(q35；q21)表示A一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B一男性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C一男性細(xì)胞帶有等臂染色體D一女性細(xì)胞

23、內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE一男性細(xì)胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w9若某一個(gè)體核型為46，XX/47，XX，+21則表明該個(gè)體為A常染色體結(jié)構(gòu)異常 B常染色體數(shù)目異常的嵌合體C性染色體結(jié)構(gòu)異常 D性染色體數(shù)目異常的嵌合體E常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體10含有三個(gè)細(xì)胞系的嵌合體可能是由于以下哪種原因造成的A減數(shù)分裂中第一次有絲分裂時(shí)染色體不分離B減數(shù)分裂中第二次有絲分裂時(shí)染色體不分離C受精卵第一次卵裂時(shí)染色體不分離D受精卵第二次卵裂之后染色體不分離E受精卵第二次卵裂之后染色體丟失11某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為A超二倍體 B亞二倍體 C二倍體 D亞三倍體 E多異倍體12若某人核型為46，XX，in

24、v（9）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了A缺失 B倒位 C易位 D重復(fù) E插入13染色體非整倍性改變的機(jī)制可能是A染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 B染色體易位C染色體倒位 D染色體不分離 E染色體核內(nèi)復(fù)制14染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A姐妹染色單體交換 B染色體核內(nèi)復(fù)制 C染色體不分離D染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 E染色體丟失15兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成A缺失 B倒位 C易位 D插入 E重復(fù)16某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條，稱為A二倍體 B亞二倍體 C超二倍體 D亞三倍體 E多異倍體17人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了同源染色體的不分離

25、現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進(jìn)行，則其可形成A一個(gè)異常性細(xì)胞 B兩個(gè)異常性細(xì)胞 C三個(gè)異常性細(xì)胞D四個(gè)異常性細(xì)胞 E正常的性細(xì)胞18染色體不分離A只是指姐妹染色單體不分離 B只是指同源染色體不分離 C只發(fā)生在有絲分裂過程中 D只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 E是指姐妹染色單體或同源染色體不分離19一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成A缺失 B易位 C倒位 D重復(fù) E插入20若某人核型為46，XX，del（1）（pter®q21：）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了A缺失 B倒位 C易位 D插入 E重復(fù)（二）X型選擇題1染色體畸變發(fā)生的原因包括A物理因素 B化學(xué)因素 C生物因素 D遺傳因素

26、E母親年齡2染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A染色體斷裂 B染色體丟失 C染色體斷裂后的異常重接DSCE E染色體異常復(fù)制3染色體數(shù)目畸變的類型有A二倍體 B亞二倍體 C超二倍體 D三倍體 E四倍體4染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型有A缺失 B重復(fù) CSCE D倒位 E易位5染色體發(fā)生整倍性數(shù)目改變的原因包括A核內(nèi)復(fù)制 B染色體重復(fù) C雙雄受精 D雙雌受精 E染色體重排6染色體發(fā)生非整倍性數(shù)目改變的原因包括A染色體丟失 B姐妹染色單體不分離 C染色體插入D染色體缺失 E同源染色體不分離7嵌合體發(fā)生的機(jī)理包括A減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離 B卵裂時(shí)姐妹染色單體不分離 C減數(shù)分裂時(shí)染色體丟失 D卵裂時(shí)同源染色體不分離 E

27、卵裂時(shí)染色體丟失8當(dāng)染色體的兩個(gè)末端同時(shí)缺失時(shí)，有可能形成A等臂染色體 B雙著絲粒染色體 C環(huán)狀染色體 D衍生染色體 E倒位染色體9下列核型中哪項(xiàng)的書寫是錯(cuò)誤的A46，XX，t(4；6)(q35；q21) B46，XX，inv(2)(pterp21:q31qter)C46，XX，del(5)(qterq21:) D46，XY，t(4，6)(q35，q21) E46，XY/47，XXY10羅伯遜易位常發(fā)生在下列哪組的染色體之間AD/D BD/G CD/E DG/F EG/G11等臂染色體的形成原因包括A染色體缺失 B著絲?？v裂 C著絲粒橫裂 D染色體插入 E染色體易位12染色體重復(fù)發(fā)生的原因可為

28、A同源染色體發(fā)生不等交換 B染色單體之間發(fā)生不等交換C染色體片段插入 D核內(nèi)復(fù)制 E雙雌受精13染色體不分離可以發(fā)生在A姐妹染色單體之間 B同源染色體之間 C有絲分裂過程中D減數(shù)分裂過程中 E受精卵的卵裂過程14三倍體的形成機(jī)理可能是A雙雌受精 B雙雄受精 C染色體不分離 D核內(nèi)有絲分裂 E核內(nèi)復(fù)制15染色體數(shù)目異常形成的可能原因是A染色體斷裂 B染色體倒位 C染色體丟失 D染色體不分離 E染色體復(fù)制 5Down綜合征是A單基因病 B多基因病 C染色體病 D線粒體病 E體細(xì)胞病人類染色體（一）A型選擇題1真核細(xì)胞中染色體主要是由_組成。ADNA和RNA BDNA和組蛋白質(zhì) CRNA和蛋白質(zhì)D核

29、酸和非組蛋白質(zhì) E組蛋白和非組蛋白2染色質(zhì)和染色體是A同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同3異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中A螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E以上都不是4常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中A螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄

30、活性的染色質(zhì)5經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X小體，表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞中有_條X染色體。A1 B2 C3 D4 E56根據(jù)ISCN，人類C組染色體數(shù)目為A7對(duì) B6對(duì) C7對(duì)+X染色體 D6對(duì)+X染色體 E以上都不是7細(xì)胞增殖周期是A從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止所經(jīng)歷的全過程B從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程C從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂開始時(shí)為止所經(jīng)歷的全過程D從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過程E從一次細(xì)胞分裂開始，到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程8減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是A細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變

31、B都有同源染色體的分離 C都有DNA復(fù)制D都有同源染色體的聯(lián)會(huì) E都有同源染色體之間的交叉9生殖細(xì)胞發(fā)生過程中單分體出現(xiàn)在A減數(shù)分裂前期 B減數(shù)分裂中期 C減數(shù)分裂后期D數(shù)分裂后期 E減數(shù)分裂末期10生殖細(xì)胞發(fā)生過程中四分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期的 A細(xì)線期 B偶線期 C粗線期 D雙線期 E終變期11同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂前期的A細(xì)線期 B偶線期 C粗線期 D雙線期 E終變期12按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為A1p31.3 B1q31.3 C1p3.13 D1q3.13 E1p31313DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的A分裂前期 B分裂中期 C分裂后期 D

32、分裂末期 E間期14某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是A2種 B4種 C6種 D8種 E10種15僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為A結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) B兼性異染色質(zhì) C常染色質(zhì) DX染色質(zhì) EY染色質(zhì)16人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有A246 B223 C232 D462 E23417在核型中的每對(duì)染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為A染色單體 B染色體 C姐妹染色單體 D非姐妹染色單體 E同源染色體18染色體的端粒區(qū)為A染色質(zhì) B染色體

33、C結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) D兼性異染色質(zhì) E以上都不是19減數(shù)分裂過程中非姐妹染色單體之間的交換發(fā)生在A前期 B中期 C后期 D中期 E后期20生殖細(xì)胞發(fā)生過程中四分體出現(xiàn)于前期的A細(xì)線期 B偶線期 C粗線期 D雙線期 E終變期（二）X型選擇題1染色體C顯帶可使以下部位深染A著絲粒 B次溢痕 C長臂 DY染色體長臂遠(yuǎn)端 E短臂2染色體多態(tài)性部位常見于AX染色體長臂 BY染色體長臂 C1、9、16號(hào)染色體次溢痕D端粒 E隨體及隨體柄部次溢痕區(qū)3下列人類細(xì)胞中哪些具有23條染色體A精原細(xì)胞 B卵原細(xì)胞 C次級(jí)卵母細(xì)胞 D次級(jí)精母細(xì)胞 E卵細(xì)胞4X染色體的失活發(fā)生在A細(xì)胞分裂中期 B細(xì)胞分裂后期 C胚胎發(fā)育的

34、第16天D胚胎發(fā)育早期 E胚胎發(fā)育后期5染色體多態(tài)性可作為較穩(wěn)定的、顯微鏡下可見的遺傳標(biāo)志用于A染色體病的檢查 B親權(quán)鑒定 C追溯額外染色體的來源D基因診斷 E異常染色體的來源6染色體多態(tài)性的常見部位包括AY長臂結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)區(qū)BD組、G組染色體的隨體及隨體柄部次縊痕區(qū)CX染色體末端D第1、9和16號(hào)染色體次縊痕E著絲粒7染色體的次溢痕包括A著絲粒部位 B隨體柄部位 C長臂的縮窄部位 D短臂的縮窄部位 E端粒部位 8結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)包括以下幾個(gè)部位A著絲粒區(qū) B端粒區(qū) C次溢痕區(qū) DY染色體長臂遠(yuǎn)端2/3區(qū)段 EX染色質(zhì) 9真核細(xì)胞染色體的化學(xué)組成是ARNA B糖蛋白 C組蛋白 D非組蛋白 EDNA

35、10染色體的端粒區(qū)為A染色體 B結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) C兼性異染色質(zhì) D常染色質(zhì) E真染色質(zhì)四、判斷題（）1、中間缺失雜合體的一對(duì)染色體在減數(shù)分裂時(shí)可以聯(lián)會(huì)，但正常染色體上多余的區(qū)段形成缺失環(huán)。（）2、臂內(nèi)倒位雜合體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，如果倒位環(huán)內(nèi)發(fā)生了一個(gè)交換，那么在后期就會(huì)出現(xiàn)橋和斷片。（×）3、羅伯遜易位可使染色體數(shù)目增加。（×）4、多單倍體是從多倍體物種產(chǎn)生的單倍體，n=x。（×）5、Muller-5品系的果蠅X染色體上有棒眼基因B和杏色眼基因Wa，此外，X染色體上還有一些易位，可以抑制Muller-5的X染色體與野生型X染色體的重組。（×）6一個(gè)成熟的卵

36、細(xì)胞中有36條染色體，其中18條一定是來自父本。（）7、普通小麥(2n=6x=42)中能分離出亞倍體品系，而玉米(2n=2x=20)卻不能。（×）8、倒位雜合體倒位圈內(nèi)連鎖基因的重組率下降，是倒位抑制了交換的發(fā)生。× （×）9、同源四倍體AAAa產(chǎn)生了aa型配子，表明a基因所在染色體的兩條姊妹染色單×體在細(xì)胞分裂時(shí)分到同一極。 × （×）10、一個(gè)顯性三體雜合體與隱性雙體雜交，后代呈現(xiàn)1:1的顯隱性分離。說明該三體是復(fù)式三體，并且該基因距離著絲點(diǎn)較遠(yuǎn)。 × （×）11、倒位雜合體因倒位圈內(nèi)發(fā)生交換在減數(shù)分裂后期會(huì)出

37、現(xiàn)染色體橋。×（×）12、易位是由于非姊妹染色體片段轉(zhuǎn)移的結(jié)果。×（×）13、易位是由于同源染色體間發(fā)生了染色體片段轉(zhuǎn)移的結(jié)果。×五、簡(jiǎn)答題1、為什么自然界中植物多倍體很常見，而動(dòng)物多倍體少見？（5分） 2、設(shè)一個(gè)細(xì)胞2n=8，第一次減數(shù)分裂是正常的，第二次減數(shù)分裂時(shí)，在兩個(gè)子細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生一對(duì)姊妹染色單體的不分離，問四個(gè)配子中各有多少條染色體？3、假設(shè)某植物種只有兩對(duì)染色體，甲是易位雜合體，乙也是易位雜合體，如下所示： 甲：abcdefcd 乙：abcdhgcd efghabgh efbaefgh 圖示甲×乙的F1在減數(shù)分裂時(shí)

38、的聯(lián)會(huì)形式，并寫出各種聯(lián)會(huì)形式的比例： da b cdc g ha b f ef g he da b cdc f ea b g hg f eh解 甲： 乙： × Gm： abcd abgh abcd abfe efgh dcfe efgh dcgh F1： abcd abgh abcd abfe efgh dcfe efgh dcgh abcd abcd abfe abgh efgh efgh dcgh dcfe ea b fef c da b g hg c dh da b cdc g ha b f ef g he da b cdc f ea b g hg f eh 聯(lián)會(huì)：abcda

39、bcdefghefgh 正常二價(jià)體聯(lián)會(huì)：十字型聯(lián)會(huì)=1：34、有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第9染色體正常，這植株對(duì)第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10的有色籽粒出現(xiàn)。你如何解釋這種結(jié)果？ 解：由于在20的小孢子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換，結(jié)果使每一對(duì)姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體(交換是在C基因以外發(fā)生的)。5、在玉米中，蠟質(zhì)基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖

40、的，然而發(fā)現(xiàn)在某一品種中，這兩個(gè)基因是獨(dú)立分配的。 （1）你認(rèn)為可以用那一種染色體畸變來解釋這個(gè)結(jié)果？ （2）那一種染色體畸變將產(chǎn)生相反的效應(yīng)，即干擾基因之間預(yù)期的獨(dú)立分配？解：（1）易位 （2）易位6、有一個(gè)三倍體，它的染色體數(shù)是3n=33。假定減數(shù)分裂時(shí)，或形成三價(jià)體，其中兩條分向一極，一條分向另一極，或形成二價(jià)體與一價(jià)體，二價(jià)體分離正常，一價(jià)體隨機(jī)地分向一極，問可產(chǎn)生多少可育的配子？ 解：7、同源三倍體是高度不育的。已知得到平衡配子（2n和n）的機(jī)會(huì)僅為，問這數(shù)值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精過程是隨機(jī)的，問得到不平衡合子（unbalanced zygot

41、es）的機(jī)會(huì)是多少？解：對(duì)于每一個(gè)同源組來說，不論是形成三價(jià)體還是形成二價(jià)體與一價(jià)體，結(jié)果都是兩條染色體分到一極，一條染色體分到另一極，比例各占1/2，即1/2（2）+1/2（1）。只有n個(gè)同源組的兩個(gè)染色體或一個(gè)染色體都進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞，這樣的配子才是平衡可育的。根據(jù)概率的乘法原理，形成2n配子的概率為，形成n配子的概率也為，因此得到平衡配子（2n和n）的機(jī)會(huì)為。得到不平衡合子（2n ´ n或n ´ 2n）的機(jī)會(huì)為：8、有一種四倍體植物，它的兩個(gè)植株的基因型是（a）AAAa（b） Aaaa。假定（1）A基因在著絲粒附近，（2）各個(gè)染色體形成的姊妹染色單體各移向一極。問每個(gè)

42、植株產(chǎn)生的各種雙倍體配子比例如何？ 解：基因位點(diǎn)離著絲粒的遠(yuǎn)近，對(duì)同源四倍體的等位基因的分離有很大影響。當(dāng)基因位點(diǎn)離著絲粒較近，以至基因位點(diǎn)與著絲粒之間不能發(fā)生非姊妹染色單體交換時(shí)，則該基因位點(diǎn)的等位基因就表現(xiàn)為染色體分離。假定同源四倍休的基因型是AAAa，Aa位點(diǎn)距著絲粒很近，其間不能發(fā)生非姊妹染色單體交換。在減數(shù)第一分裂時(shí)有三種分離方式，不管哪種分離方式都是減數(shù)分離，所產(chǎn)生的二分子在減數(shù)第二分裂時(shí)都是均衡分離。結(jié)果AAAa基因型最后產(chǎn)生的配子種類和比例為AA ：Aa = 12 ：12 = 1 ：1，不可能產(chǎn)生aa基因型的配子(圖)。9、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里？從遺傳學(xué)角度來看，這兩

43、種分裂各有什么意義？那么，無性生殖會(huì)發(fā)生分離嗎？試加說明。答：有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別列于下表：有絲分裂減數(shù)分裂 發(fā)生在所有正在生長著的組織中從合子階段開始，繼續(xù)到個(gè)體的整個(gè)生活周期無聯(lián)會(huì)，無交叉和互換使姊妹染色體分離的均等分裂每個(gè)周期產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞，產(chǎn)物的遺傳成分相同子細(xì)胞的染色體數(shù)與母細(xì)胞相同只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個(gè)體；許多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯(lián)會(huì)，可以有交叉和互換后期I是同源染色體分離的減數(shù)分裂；后期II是姊妹染色單體分離的均等分裂產(chǎn)生四個(gè)細(xì)胞產(chǎn)物（配子或孢子）產(chǎn)物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合為母細(xì)胞的一半有絲分裂的遺傳意義： 首先：核內(nèi)每個(gè)染色體，

44、準(zhǔn)確地復(fù)制分裂為二，為形成的兩個(gè)子細(xì)胞在遺傳組成上與母細(xì)胞完全一樣提供了基礎(chǔ)。其次，復(fù)制的各對(duì)染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個(gè)子細(xì)胞的核中從而使兩個(gè)子細(xì)胞與母細(xì)胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。 減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義 首先，減數(shù)分裂后形成的四個(gè)子細(xì)胞，發(fā)育為雌性細(xì)胞或雄性細(xì)胞，各具有半數(shù)的染色體（n）雌雄性細(xì)胞受精結(jié)合為合子，受精卵（合子），又恢復(fù)為全數(shù)的染色體2n。保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，保證了物種相對(duì)的穩(wěn)定性。其次，各對(duì)染色體中的兩個(gè)成員在后期分向兩極是隨機(jī)的，即一對(duì)染色體的分離與任何另一對(duì)染體的分離不發(fā)生關(guān)聯(lián)，各個(gè)非同源染色體之間均可能自

45、由組合在一個(gè)子細(xì)胞里，n對(duì)染色體，就可能有2n種自由組合方式。例如，水稻n12，其非同源染色體分離時(shí)的可能組合數(shù)為212 = 4096。各個(gè)子細(xì)胞之間在染色體組成上將可能出現(xiàn)多種多樣的組合。此外，同源染色體的非妹妹染色單體之間還可能出現(xiàn)各種方式的交換，這就更增加了這種差異的復(fù)雜性。為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。10、水稻的正常的孢子體組織，染色體數(shù)目是12對(duì)，問下列各組織的染色體數(shù)目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）葉；（5）根端；（6）種子的胚；（7）穎片；答；（1）36；（2）12；（3）12*8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24；11、用基因型A

46、abb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉，你預(yù)期下一代胚乳的基因型是什么類型，比例如何？答：雌配子極核雄配子AbABAABBAAABBbAAaBBbAbAAbbAAAbbbAAabbbAaaBBbAaabbb即下一代胚乳有八種基因型，且比例相等。12、某生物有兩對(duì)同源染色體，一對(duì)染色體是中間著絲粒，另一對(duì)是端部著絲粒，以模式圖方式畫出：（1）第一次減數(shù)分裂的中期圖。（2）第二次減數(shù)分裂的中期圖13、蠶豆的體細(xì)胞是12個(gè)染色體，也就是6對(duì)同源染色體（6個(gè)來自父本，6個(gè)來自母本）。一個(gè)學(xué)生說，在減數(shù)分裂時(shí)，只有1/4的配子，它們的6個(gè)染色體完全來自父本或母本，你認(rèn)為他的回答對(duì)嗎？ 答：不對(duì)。

47、因?yàn)樵跍p數(shù)分裂時(shí)，來自父本或母本的某一條染色體進(jìn)入某個(gè)配子的概率是1/2，則6個(gè)完全來自父本或母本的染色體同時(shí)進(jìn)入一個(gè)配子的概率應(yīng)為(1/2)6 = 1/64。14、在玉米中：（1）5個(gè)小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（2）5個(gè)大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（3）5個(gè)花粉細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（4）5個(gè)胚囊能產(chǎn)生多少配子？ 答：（1）5個(gè)小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生20個(gè)配子；（2）5個(gè)大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生5個(gè)配子；（3）5個(gè)花粉細(xì)胞能產(chǎn)生5個(gè)配子；（4）5個(gè)胚囊能產(chǎn)生5個(gè)配子；15、馬的二倍體染色體數(shù)是64，驢的二倍體染色體數(shù)是62。（1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？（2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時(shí)很少或沒有配

48、對(duì)，你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育？答：（1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是63。 （2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時(shí)很少或沒有配對(duì)，則馬-驢雜種是不育的。16、在玉米中，與糊粉層著色有關(guān)的基因很多，其中三對(duì)是Aa，Ii，和Prpr。要糊粉層著色，除其他有關(guān)基因必須存在外，還必須有A基因存在，而且不能有基因存在。如有Pr存在，糊粉層紫色。如果基因型是prpr，糊粉層是紅色。假使在一個(gè)隔離的玉米試驗(yàn)區(qū)中，基因型 AaprprII的種子種在偶數(shù)行，基因型 aaPrprii的種子種在奇數(shù)行。植株長起來時(shí)，允許天然授粉，問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣？在奇數(shù)行上又怎樣？（糊粉層是胚乳一部份，

49、所以是3n）。17、兔子的卵沒有受精，經(jīng)過刺激，發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子對(duì)有些基因是雜合的。你怎樣解釋？（提示：極體受精。） 答：動(dòng)物孤雌生殖的類型有一種是：雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核，卵和極核融合形成二倍體卵，再發(fā)育成二倍體個(gè)體。例如，AaBb通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種卵和極核，AB卵和AB極核來自同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞，二者融合形成AABB卵，這是純合的。如果是AB卵和aB極核融合，則個(gè)體對(duì)A位點(diǎn)是雜合的。如果是AB卵和Ab極核融合，則個(gè)體對(duì)B位點(diǎn)是雜合的。如果是Ab卵和aB極核融合，則個(gè)體對(duì)A位點(diǎn)和B位點(diǎn)都是雜合的?？赡苁堑诙O體與卵細(xì)胞結(jié)合，有些基因才有可能是雜合的。18、植物的10個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成：多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10個(gè)卵母細(xì)胞可以形成：多少胚囊?多少卵細(xì)胞?多少極核?多少助細(xì)胞?多少反足細(xì)胞? 解：可以形成：40個(gè)花粉粒，80個(gè)精