必修二課時(shí)跟蹤檢測

1、(限時(shí)：30分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題4分，共48分)1(2011·金華十校聯(lián)考)下圖是四個家族的遺傳圖譜，據(jù)圖分析最有可能是伴X染色體隱性遺傳的是()解析：A圖中1、2為患者，其女兒4正常，為常染色體顯性遺傳病。B圖最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，因?yàn)槟行詫⒅虏』蛲ㄟ^女兒傳給他的外孫。C圖中只要父親有病，所有的女兒都患病，最有可能為伴X染色體顯性遺傳。D圖，第代，無病雙親，其兒子為患者，可判斷為隱性遺傳；第代女患者的兒子中有正常的，可判斷為常染色體上的遺傳病。答案：B2(原創(chuàng)題)染色體是真核細(xì)胞中重要的結(jié)構(gòu)之一，下列相關(guān)論述中，不正確的是()A染色體經(jīng)DNA酶處理后，

2、加入雙縮脲試劑會發(fā)生紫色反應(yīng)B生物的性別都是由性染色體決定的C性染色體上的基因在遺傳時(shí)也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D通過對比Y染色體上的堿基序列可進(jìn)行父子鑒定解析：染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)；父親與兒子之間的Y染色體相同；生物的性別不只與性染色體也與環(huán)境有關(guān)。答案：B3人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌體，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于()A人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于Y染色體數(shù)目B人取決于是否含有X染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目C人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目D人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否

3、含有Y染色體解析：人的XXY三體發(fā)育成男性，與Y染色體有關(guān)，而果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，與兩個X染色體有關(guān)。答案：C4在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析：由于四個親本都是長翅紅眼，乙和丁的后代有殘翅白眼，說明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長翅，說明甲的基因型是BBXAY；乙和

4、丙的后代只有長翅紅眼，說明丙的基因型是BBXAXA。答案：C5(2011·溫州二模)人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析：因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳病。兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY，則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/

5、2。答案：C6(改編題)兩純合親本雜交，若F1同時(shí)表現(xiàn)雙親的性狀叫共顯性；若F1表現(xiàn)型介于雙親之間叫不完全顯性。已知貓的毛色基因位于X染色體上，但在雌貓發(fā)育過程中，細(xì)胞中X染色體總有一個從不轉(zhuǎn)錄。一只黃貓和一只黑毛貓交配產(chǎn)生的一只雌貓的毛色是黑黃相間的，以下解釋正確的是()A這對毛色基因是共顯性關(guān)系，在體細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)B這對毛色基因具有同等的表達(dá)機(jī)會，但不同時(shí)表達(dá)C這對毛色基因是顯隱性關(guān)系，表達(dá)與否取決于環(huán)境D這對毛色基因表現(xiàn)出不完全顯性現(xiàn)象解析：黃毛貓與黑毛貓交配產(chǎn)生的雌貓中，每個體細(xì)胞含有兩條X染色體，其中一條染色體含有控制黃毛的基因，另外一條X染色體上則含有控制黑毛的基因，但由于發(fā)育過程

6、中，細(xì)胞中的X染色體總有1個從不轉(zhuǎn)錄，不同的體細(xì)胞哪條X染色體不轉(zhuǎn)錄是隨機(jī)的，所以就產(chǎn)生了毛色黑黃相間的現(xiàn)象。答案：B7下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則­4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的()解析：從圖甲看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而­4患病其女兒正常、兒子患病，則其基因型為雜合子，顯性基因A應(yīng)在Y染色體上，正確的圖示為A圖。答案：A8(原創(chuàng)題)某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉×窄葉50%闊葉、50%闊葉實(shí)驗(yàn)2：窄

7、葉×闊葉50%闊葉、50%窄葉根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯誤的是()A僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株解析：實(shí)驗(yàn)1、2是正反交，且實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，據(jù)此可說明控制葉型的基因在X染色體上，且窄葉為隱性。答案：A9(2011·衢州一模)某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動，以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是()A調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個小組、對多個家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大

8、的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病解析：選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查；為保證足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查；男女患病比例相近，可能與性別無關(guān)，發(fā)病率較高則很可能是顯性。答案：A10如圖是一種伴性遺傳病的家系圖，1不攜帶致病基因，下列敘述錯誤的是()A該病一定是顯性遺傳病，4一定是雜合體B3與正常女性結(jié)婚，后代都不患此病C4再生一個正常兒子的幾率為1/8D7與正常男性結(jié)婚，兒子患此病的幾率為1/2解析：

9、題干中已經(jīng)給出此病為伴性遺傳，且男女均有患病個體，所以該病受X染色體上的基因控制(設(shè)為A、a)；1不攜帶致病基因，所以4的致病基因只能來自2，則該病一定為伴X染色體顯性遺傳；4的基因型一定為XAXa，與正常男性婚配，后代中XaY出現(xiàn)的幾率為1/4。答案：C11(2011·寧波一模)果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼×純種暗紅眼的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是()A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體

10、上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蠅各自進(jìn)行自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111解析：純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說明暗紅為顯性。純種暗紅眼(XAXA)×純種朱紅眼(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)2(XAXA、XAXa)1(XaY)。純種朱紅眼(XaXa)×純種暗紅眼(XAY)的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAXa)1(XaXa)1

11、(XAY)1(XaY)。答案：D12如圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖，有關(guān)分析正確的是()A如果甲病為隱性遺傳病，則9和11不可能表現(xiàn)正常，所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病B假設(shè)乙病為顯性遺傳病，則1和2必須同時(shí)患乙病，該假設(shè)才成立C圖中乙病在男性中發(fā)病率大于女性，所以一定為伴X染色體隱性遺傳病D如果乙病為常染色體遺傳病，則1和2婚配所生子女患病的幾率為5/8解析：如果甲病為伴X染色體顯性遺傳病，則3和4所生女兒一定為患者，這與系譜圖中的信息不符。如果乙病為顯性遺傳病，則1和2至少有一方為乙病患者即可證明假設(shè)成立。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，這是在人群中調(diào)查所得的結(jié)論，而不

12、是在家系中調(diào)查所得的結(jié)論。如果乙病為常染色體遺傳病，則1的基因型為aaBb，2的基因型為AaBb(其中A和a為控制甲病的基因，B和b為控制乙病的基因)，則后代正常的幾率為1/2×3/43/8，所以后代患病的幾率為5/8。答案：D二、非選擇題(共52分)13(18分)果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分，受基因D、d控制；翅形有長翅與殘翅之分，受基因V、v控制。某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對果蠅進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。請據(jù)圖分析回答相關(guān)問題： (1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是_，眼形和翅形中，屬于伴性遺傳的是_。(2)造

13、成實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因是，基因型為_的個體不能正常發(fā)育成活，若要獲得更明確的結(jié)論，請你設(shè)計(jì)最簡便的探究實(shí)驗(yàn)。用_(雙親)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果與結(jié)論：_。(3)圖中F的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為_。解析：根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)出的性狀分離現(xiàn)象可判斷每對相對性狀中的顯性與隱性關(guān)系，從子代中某相對性狀在雌雄中的出現(xiàn)比例，可判斷其是否為伴性遺傳。分析子代中各表現(xiàn)型個體出現(xiàn)的比例，可判斷出不能發(fā)育成活的雌性圓眼長翅中的部分個體，根據(jù)缺失的比例進(jìn)行判斷其基因型為VVXDXD或VVXDXd。子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型為vvXDXD與vvXDXd，兩者的比例為11。答案：(1)圓眼眼形(2)VVXD

14、XD或VVXDXd純合的圓眼長翅雄果蠅與純合的棒眼長翅雌果蠅(或者VVXDY與VVXdXd)若子代中有雌果蠅，則基因型為VVXDXD的個體不能正常發(fā)育成活；若子代中無雌果蠅，則基因型為VVXDXd的個體不能正常發(fā)育成活(3)1/214(18分)從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的遺傳。綿羊的有角和無角受一對等位基因控制，有角基因(H)是顯性。一只有角公羊與一只無角母羊交配生了多胎小羊中，性成熟以后，凡公羊都表現(xiàn)為有角，凡母羊都表現(xiàn)為無角。試根據(jù)以上事實(shí)回答：(1)綿羊的有角性狀是否可能為伴X染色體遺傳？_，理由是_。(2)根據(jù)以上事實(shí)推測綿羊有角性狀的遺傳方式有2

15、種可能：一種是_；另一種是_。(3)下列是為進(jìn)一步驗(yàn)證綿羊的有角性狀的遺傳方式的方案，請補(bǔ)充完善：步驟：選擇_公羊與多只無角母羊交配，觀察子代性成熟后表現(xiàn)出來的性狀。結(jié)果預(yù)測：若_，則_；若_，則_。解析：由題干可知，若為伴X染色體遺傳，則有角公羊與無角母羊交配生出的小羊中，公羊都無角，母羊都有角。據(jù)題干信息推斷，有角性狀的遺傳方式可能為伴Y遺傳，也可能為從性遺傳。應(yīng)選取無角公羊與無角母羊交配，觀察子代表現(xiàn)型，若為伴Y遺傳，公羊都為無角；若為從性遺傳，應(yīng)出現(xiàn)有角公羊。答案：(1)不能若有角性狀是伴X染色體遺傳，則有角公羊與無角母羊交配生出的小羊中，凡公羊都表現(xiàn)為無角，母羊都表現(xiàn)為有角(2)伴Y

16、染色體遺傳從性遺傳(3)無角子代性成熟后公羊全部表現(xiàn)為無角有角性狀是伴Y染色體遺傳子代性成熟后有有角公羊出現(xiàn)有角性狀是從性遺傳15(16分)某兩歲男孩(5)患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。(1)根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為_染色體上_基因控制的遺傳病。(2)5患者的致病基因來自第代中的_號個體。(3)測定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：父親：TGGACTTTCAGGTAT母親：TGGACTTTCAGGTATTGGACTTAGGTATGA患者：TGGACTTAGGTATGA可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是_，是由于DNA堿基對的_造成的。(4)黏多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機(jī)理是水解黏多糖的酶缺失，導(dǎo)致黏多糖沉積于細(xì)胞內(nèi)的_中，進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能。(5)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第代中的_(填寫序號)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細(xì)胞的_。解析：(1)從系譜圖分析，1和2生出4，“無中生有”為隱性基因控制的遺傳病，又由于發(fā)病者都為男性，因此最可能致病基因位于X染色體上。(2)5患者的致病基因來自第代的3號個體，而其又來自第代中的3號個體。(3)