必修2第五章基因突變及其他變異

1、年級(jí)高二學(xué)科生物版本人教新課標(biāo)版課程標(biāo)題必修2第五章基因突變及其他變異編稿老師馬學(xué)春一校李秀卿二校林卉審核于泗勇一、學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、理解基因突變、基因重組的原因、特點(diǎn)和意義。2、舉例說明染色體變異的類型；理解染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的概念；能夠進(jìn)行低溫誘導(dǎo)的染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)。3、說出人類3類遺傳病及其病例。4、了解遺傳病及遺傳病對(duì)人類的危害；遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；人類基因組計(jì)劃與人體健康。二、重點(diǎn)、難點(diǎn)：重點(diǎn)：基因突變的原因和特點(diǎn)；二倍體、多倍體和單倍體的概念。難點(diǎn)：基因突變和基因重組的意義；染色體組概念；二倍體、多倍體和單倍體概念及聯(lián)系。三、考點(diǎn)分析：內(nèi)容要求基因突變的原因、特點(diǎn)、實(shí)

2、例基因重組及其意義染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異人類遺傳病對(duì)基因突變的產(chǎn)生、結(jié)果分析與特點(diǎn)的理解考查較多，且常常與生產(chǎn)生活實(shí)際相結(jié)合。染色體變異類型的判斷與探究在近幾年高考中比例較高?？蛇z傳變異在育種中的選擇應(yīng)用，是變異知識(shí)點(diǎn)聯(lián)系實(shí)際的重要考查角度?；蛐?環(huán)境=表現(xiàn)型不可遺傳變異：由環(huán)境引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化。不能使下一代發(fā)生同樣的變異?？蛇z傳變異：由遺傳物質(zhì)的變化引起的變異?？蛇z傳變異的來源主要有3個(gè)：基因重組、基因突變和染色體變異。一、基因突變：（分子水平改變）1、基因突變的原因由于外界理化因素或自身生理因素引起的DNA分子中的堿基對(duì)發(fā)生替換、增添、缺失即基因結(jié)構(gòu)的改變。時(shí)間DNA分子復(fù)

3、制時(shí)結(jié)果產(chǎn)生新的等位基因，從而可能產(chǎn)生新性狀特點(diǎn)自然界普遍存在、不定向性、突變頻率很低，可以發(fā)生回復(fù)突變即Aa和aA。2、基因突變對(duì)肽鏈和性狀的影響（1）堿基對(duì)的替換基因中脫氧核苷酸順序改變，可導(dǎo)致mRNA中密碼子發(fā)生變化，由于密碼子的兼并性，反映到肽鏈氨基酸種類上，可能發(fā)生變化，也可能不發(fā)生變化。替換時(shí)，有可能會(huì)使mRNA上的終止密碼子提前，從而使肽鏈變短。（2）堿基對(duì)的增添和缺失由于密碼子的閱讀是連續(xù)的，由突變部位開始其所控制合成的mRNA發(fā)生連續(xù)的改變，除可能導(dǎo)致肽鏈長(zhǎng)度改變外，還會(huì)導(dǎo)致肽鏈中氨基酸的序列改變。二、基因重組（有性生殖過程中）發(fā)生時(shí)間及類型：減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體

4、的非姐妹染色單體間交叉互換；非同源染色體上基因的自由組合。結(jié)果：不同基因的重新組合，產(chǎn)生新基因型，使性狀重新組合基因突變存在于所有生物中，自然情況下發(fā)生的基因重組僅存在于有性生殖的生物中。基因突變是對(duì)某一基因而言的，基因重組至少是兩對(duì)或兩對(duì)以上的基因才會(huì)發(fā)生。三、染色體變異1、結(jié)構(gòu)變異：光學(xué)顯微鏡下可以觀察到的變異，性狀改變較明顯類型圖解事例類型圖解事例染色體片段缺失貓叫綜合征染色體片段重復(fù)果蠅的棒狀眼倒位果蠅的第3號(hào)染色體上猩紅眼一桃色眼一三角翅脈易位人慢性粒細(xì)胞白血病2、數(shù)目變異：染色體數(shù)目個(gè)別或成組的增添或缺失（1）染色體組定義：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相

5、協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫一個(gè)染色體組。*確定生物體細(xì)胞中染色體組數(shù)目的方法a、根據(jù)染色體形態(tài)判斷（依據(jù)定義）b、根據(jù)基因組成判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。（2）單倍體、二倍體、多倍體的判定看來源單倍體：由配子直接發(fā)育而成的個(gè)體，細(xì)胞內(nèi)含有本物種細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)的一半。（單倍體生物弱小、一般高度不育，應(yīng)用于育種，可以縮短育種年限）看染色體組n倍體：由受精卵直接發(fā)育而成的個(gè)體，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與本物種細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目一致。含有幾個(gè)染色體組，就稱為幾倍體。（多倍體生物，一般莖稈粗壯，葉片、果實(shí)、種子較大）注意：判定生物

6、是單倍體、二倍體、多倍體的關(guān)鍵是看它的發(fā)育起點(diǎn)。如果發(fā)育起點(diǎn)是配子，不論其體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，都叫單倍體。若發(fā)育起點(diǎn)是受精卵，其體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組，就叫幾倍體。3、人工誘導(dǎo)多倍體方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗：秋水仙素可以抑制細(xì)胞分裂前期紡錘絲的形成，進(jìn)而影響后期姐妹染色單體分離后，被牽引到細(xì)胞兩極的過程。造成染色體數(shù)目加倍。低溫誘導(dǎo)多倍體：低溫（4攝氏度）處理生根的洋蔥頭36小時(shí)，剪取根尖，用卡諾氏液固定，且用酒精沖洗兩次，解離漂洗染色固定，可觀察到染色體加倍的細(xì)胞。四、人類遺傳病1.人類常見遺傳病的類型及特點(diǎn)名稱特點(diǎn)典型病例單基因遺傳病顯性致病基因常染色體上代代遺傳，男女發(fā)

7、病的概率相等并指、軟骨發(fā)育不全X染色體上代代遺傳，女性患者多于男性患者，男性患者的母親和女兒均為患者抗維生素D佝僂病隱性致病基因常染色體上隔代遺傳，男女發(fā)病的概率相等白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體上隔代遺傳和交叉遺傳，男性患者多于女性患者，女性患者的父親、兒子均是患者血友病、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良多基因遺傳病易受環(huán)境因素影響唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病常染色體病貓叫綜合征，21三體綜合征性染色體病性腺發(fā)育不良2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷對(duì)遺傳病監(jiān)測(cè)預(yù)防，可以在一定程度上預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展遺傳咨詢：檢查、了解病史，作出遺傳診斷；分析遺

8、傳病的傳遞方式；推斷后代發(fā)病幾率；提出建議產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。方法：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。優(yōu)點(diǎn)：能在懷孕早期及時(shí)確定胎兒是否患有遺傳病或其他先天性疾病，避免這樣的胎兒出生。3人類基因組計(jì)劃：測(cè)定人類基因組的遺傳圖和物理圖，確定人類DNA的全部核苷酸（或者說堿基）的序列，解讀其中包含的遺傳信息*遺傳病是遺傳因素（內(nèi)因）與環(huán)境因素（外因）相互作用的結(jié)果，有些是先天的，有些是后天因環(huán)境誘發(fā)而發(fā)病的。知識(shí)點(diǎn)一：可遺傳變異例1.某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型

9、，該突變?yōu)锳.顯性突變（dD）B.隱性突變（Dd）C.顯性突變和隱性突變D.人工誘變思路分析：“連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型”推出：突變體是雜合子，進(jìn)而推出，突變性狀由顯性基因控制，屬于顯性突變答案：A解題后的思考：（1）雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離（2）變異發(fā)生（雜合子），性狀就改變，屬于顯性變異。例2.自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基

10、因DNA分子的改變是A.突變基因l和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添B.突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換，突變基因l和3為一個(gè)堿基的增添思路分析：堿基替換時(shí)，其所決定的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量一般不變，種類可能有一個(gè)氨基酸改變，也可能未變。堿基的增添或缺失時(shí)，會(huì)引起突變位置之后的密碼子連鎖反應(yīng)式的一系列改變。與正?；蛳啾?，突變基因1所控制的氨基酸序列未變，突變基因2所控制的氨基酸序列僅發(fā)生一個(gè)變化，而突變基因3所控制的氨基酸序列從苯丙氨酸之后，連鎖反應(yīng)式的發(fā)生了一系列

11、變化。答案：A解題后的思考：堿基替換：多數(shù)情況下只有一個(gè)氨基酸改變，或者，因?yàn)槊艽a子的兼并性而不變；增添和缺失：往往引起變異堿基之后的一系列密碼子的改變。例3.某基因的一個(gè)片段中的DNA鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基由GC，該基因復(fù)制三次后發(fā)生基因突變的基因占該基因總數(shù)的（ ）A.100B.50C.25D.12.5思路分析：DNA復(fù)制時(shí)以兩條母鏈作為模板，其中一條突變后，其復(fù)制的后代都變異，而另一條復(fù)制的后代完全正常。答案：B解題后的思考：突變發(fā)生在復(fù)制時(shí)期，變異的模板鏈復(fù)制的后代都變異。例4.下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是A.生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.減數(shù)

12、分裂四分體時(shí)期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D.一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能思路分析：A控制不同性狀的基因重新組合，為基因重組；B減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間交換可導(dǎo)致基因重組，姐妹染色單體上含有相同基因不會(huì)導(dǎo)致基因重組；C非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組；D減數(shù)分裂過程中存在基因重組，而根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以不會(huì)發(fā)生基因重組答案：B解題后的思考：基因重組適用于有性生殖兩種類型非同源染色體上的非等位基因自由組合，同源染色體之間的非姐妹

13、染色單體交叉互換。例5.已知某物種的一條染色體上依次排列著M、N、O、p、q五個(gè)基因，如圖列出的若干種變化中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的是思路分析：A缺失p、q兩個(gè)基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；B多了一個(gè)O基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；C基因排列順序發(fā)生了顛倒，應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；D基因的排列順序和數(shù)量均未發(fā)生變化，N變成了其等位基因“n”，最可能屬于基因突變答案：D解題后的思考：染色體結(jié)構(gòu)變異的類型片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位（限于非同源染色體之間）基因突變產(chǎn)生新的等位基因例6.如下圖所示細(xì)胞為三倍體的是（）思路分析：A根據(jù)染色體形態(tài)分為四個(gè)染色體組可判斷是四倍體；B同理判

14、斷含有3個(gè)染色體組為三倍體；C控制一個(gè)性狀的基因位于同源染色體上，此圖推出含兩個(gè)染色體組，為二倍體；D分裂后期的細(xì)胞，反推出親代細(xì)胞含有一對(duì)同源染色體，屬于二倍體答案：B解題后的思考：A.n倍體含有n個(gè)染色體組；B一個(gè)染色體組是由一組形態(tài)各異的非同源染色體組成的；C控制一個(gè)性狀的基因有幾個(gè)，就有幾個(gè)染色體組。小結(jié)：可遺傳變異分為基因突變個(gè)別堿基改變；基因重組兩種類型，自然情況下發(fā)生于有性生殖中；染色體變異其中數(shù)目的變異往往涉及幾倍體的判斷。根據(jù)已知條件最終推導(dǎo)出染色體組數(shù)，是解決問題的關(guān)鍵。知識(shí)點(diǎn)二、人類遺傳病例1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個(gè)顯性

15、基因控制的單基因遺傳病B.引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏酪氨酸酶C.先天性愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象D.苯丙酮尿癥在群體中發(fā)病率較高思路分析：A識(shí)記；B引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏黑色素；C識(shí)記。屬于染色體異常遺傳??；D苯丙酮尿癥是屬于常染色體上的隱性遺傳病，而致病基因攜帶者并不表現(xiàn)病癥，所以發(fā)病率并不很高答案：A解題后的思考：本題考查遺傳病的概念、類型及各自的特點(diǎn)。例2.某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見下表：請(qǐng)分析表中情況，回答下列問題：（1）根據(jù)表中_組調(diào)查情況，你就

16、能判斷出顯性性狀為_。（2）第組雙親基因型的所有可能組合為_。思路分析：（1）由組中雙親為雙眼皮后代中既有雙眼皮，又有單眼皮，發(fā)生了性狀分離，說明單眼皮這個(gè)性狀是隱性性狀，雙眼皮為顯性性狀。（2）調(diào)查過程中不同家庭親本的基因型可能不相同，在組雙親均為雙眼皮，基因型可以為AA或Aa，那么雙親的所有可能組合為：AA×AA，AA×Aa，Aa×Aa。答案：（1）雙眼皮（2）Aa×Aa、Aa×AA、AA×AA解題后的思考：雜合子后代有性狀分離雙親全為雙眼皮時(shí)后代中有性狀分離；遺傳調(diào)查中，不同家庭，表現(xiàn)型一致的個(gè)體，基因型可以不同。小結(jié)：人類遺傳

17、病的考查，多屬于識(shí)記范圍。深入的考查病癥一般也只是作為背景，與基因和染色體的關(guān)系、應(yīng)用遺傳規(guī)律求后代概率的題目聯(lián)系。1.三倍體無籽西瓜.（1）三倍體無籽西瓜培育過程中兩次用到二倍體西瓜的花粉：第一次授粉是將普通二倍體西瓜的花粉授在四倍體西瓜的雌蕊柱頭上，其目的是讓二者進(jìn)行雜交得到三倍體種子。第二次目的是為了刺激三倍體西瓜的子房發(fā)育成果實(shí)。（2）用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗時(shí)，只能使分生組織分裂產(chǎn)生的莖、葉、花染色體數(shù)目加倍，而未處理的如根部細(xì)胞染色體組數(shù)仍為兩個(gè)染色體組。（3）三倍體無籽西瓜由于沒有種子，所以不能通過有性生殖產(chǎn)生后代，但是其無籽性狀是由遺傳物質(zhì)改變決定的，因此能通過無性繁殖產(chǎn)生

18、后代，性狀遺傳。2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系先天性疾病家族性疾病遺傳病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)為同一種病能夠在親子代個(gè)體之間遺傳的疾病病因可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)無關(guān)由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的關(guān)系不一定是遺傳病不一定是遺傳病大多數(shù)遺傳病是先天性疾病舉例遺傳?。合忍煨杂扌?，多指，白化病，苯丙酮尿癥。非遺傳?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留瘢痕遺傳病：顯性遺傳病。非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一個(gè)家族中多個(gè)成員都患夜盲癥預(yù)習(xí)新知1、關(guān)于DNA（1）如何證明它是主要遺傳物質(zhì)（2）

19、DNA的結(jié)構(gòu)怎樣，復(fù)制是如何進(jìn)行的（3）DNA如何控制生物的性狀2、生殖細(xì)胞及體細(xì)胞產(chǎn)生的區(qū)別3、遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)和在概率求解中的應(yīng)用4、可遺傳變異的種類及發(fā)生的原因（答題時(shí)間：50分鐘）一、單項(xiàng)選擇題*1.將純種小麥播種于生產(chǎn)田中，發(fā)現(xiàn)邊際和灌水溝兩側(cè)的植株總體上比中間的長(zhǎng)得好。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（ ）A.基因重組引起性狀分離B.環(huán)境引起性狀變異C.隱性基因突變成為顯性基因D.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化*2.以下為大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）（）-ATGGGCCTGCTGAGAGTTCTAA-A.第6位的C被替換為AB.第9

20、位與第10位之間插入1個(gè)GC.第100、101、102位被替換為CTCD.第103至105位的堿基全部缺失3.調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有的夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對(duì)等位基因控制。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.致病基因是隱性基因B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1*4.下列說法正確的是（ ）A.染色體中缺失一個(gè)基因不屬于基因突變B.產(chǎn)前診斷能確定胎兒性別進(jìn)而有效預(yù)防白化病C.染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直

21、接觀察D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍5.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因*6.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）A.9/16B.3/4C.3/16D.1/47.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究×

22、;×病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（ ）A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D.研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查8. 某種自花授粉植物連續(xù)幾代只開紅花，一次開出一朵白花。該花的自交子代全開白花，其原因是（ ）A.基因突變B.基因分離C.基因互換D.基因重組9.等位基因的產(chǎn)生，發(fā)生在（ ）A.基因突變過程中B.基因重組過程中C.染色體變異過程中D.可遺傳變異過程中10.人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因在于基因突變，其突變的方式

23、是基因內(nèi)（ ）A.堿基發(fā)生改變（替換）B.增添或缺失某個(gè)堿基對(duì)C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA11. 用X射線照射某植物幼苗，誘發(fā)其基因突變，X射線最有可能在下列哪項(xiàng)過程中起作用 （ ）A.有絲分裂間期B.有絲分裂全過程C.受精作用過程D.減數(shù)第一次分裂間期12. 基因突變大多數(shù)都有害的原因是（）A.基因突變形成的大多是隱性基因B.基因突變破壞了生物與環(huán)境之間形成的均衡體系C.基因突變形成的表現(xiàn)效應(yīng)往往比基因重組更為明顯D.基因突變對(duì)物種的生存和發(fā)展有顯著的副作用13. 下列關(guān)于基因重組的說法中，不正確的是（ ）A.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一B.基因重組能夠產(chǎn)生多種表現(xiàn)型C

24、.基因重組可以發(fā)生在酵母菌進(jìn)行出芽生殖時(shí)D.一對(duì)同源染色體的非姐妹染色體上的基因可以發(fā)生重組14. 亮氨酸的密碼子有如下幾種：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時(shí)，這種突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是（ ）A.一定有害B.一定有利C.有害的概率大于有利的概率D.既無利也無害15. 下列哪種情況可產(chǎn)生新的基因（ ）A.基因自由組合B.基因互換C.基因突變D.染色體數(shù)目變異16.下圖表示基因A與a1、a2、a3之間關(guān)系，該圖不能表明的是（ ）A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D.這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合

25、規(guī)律17.下列人體細(xì)胞中，難以發(fā)生基因突變的細(xì)胞是（ ）A.神經(jīng)細(xì)胞B.生發(fā)層細(xì)胞C.造血干細(xì)胞D.成骨細(xì)胞18. 下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是（）A. 染色體組內(nèi)不存在同源染色體B. 染色體組只存在于生殖細(xì)胞中C. 染色體組只存在于體細(xì)胞中D. 染色體組在減數(shù)分裂過程中消失19. 某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖能表示有一個(gè)染色體組的是（）20. 細(xì)菌和變形蟲的變異來源分別是（ ）基因突變基因重組染色體變異A. 和B. 和C. 和D. 和21. 雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，將幼苗用秋水仙素處理，所得植物的染色體組成應(yīng)是（）A. 18

26、+XXB. 18+YYC. 18+XX或18+YYD. 18+XX或18+XY22.下圖為科學(xué)家用誘變技術(shù)處理某種雌雄同花的純種植物后，甲植株的一個(gè)A基因和乙植株的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，請(qǐng)分析該過程，回答下列問題。（1）上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的共同點(diǎn)是：DNA分子都發(fā)生了堿基對(duì)的，引起基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）突變產(chǎn)生的a基因與A基因，a基因與B基因分別是什么關(guān)系?。（3）若a基因、b基因分別控制甜粒和矮稈兩種優(yōu)良性狀，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，發(fā)生突變的甲植株和乙植株自交后，后代分別出現(xiàn)了甜粒和矮稈性狀，則發(fā)生基因突變后，甲植株基因型為，乙植株基因型為。請(qǐng)你利用突變后的甲、乙

27、兩植株作為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，培育出同時(shí)具有兩種優(yōu)良性狀的植株（只需用文字簡(jiǎn)要敘述育種過程）*23.下圖所示為人類形成雙胞胎的兩種途徑：現(xiàn)有一對(duì)夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表現(xiàn)型正常。妻子懷孕后經(jīng)B超檢測(cè)是雙胞胎?；卮鹣铝袉栴}：（1）如果此雙胞胎的形成與方式一相符，胎兒甲是男性，則胎兒乙的表現(xiàn)型與性別為。（2）如果此雙胞胎是通過方式二形成的。經(jīng)B超檢測(cè)發(fā)現(xiàn)胎兒丙為女性，則丙患血友病的可能性是；若丁患血友病，則其性別是。若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)胎兒丙是一個(gè)白化病患者，則丁是白化病同時(shí)又是血友病患者的概率是。*24.下面是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）最可能為X染色體顯性遺傳的是圖。（2）最可能

28、為X染色體隱性遺傳的是圖。（3）最可能為Y染色體遺傳的是圖。（4）最可能為常染色體遺傳的是圖。*25.下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病的致病基因位于染色體上，為性基因。從系譜圖上可以看出，甲病的遺傳特點(diǎn)是子代患病，則親代之一必。（2）假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上。2的基因型為。假設(shè)1和5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的幾率為，所以我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚。26. 下圖所示是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的原因，據(jù)圖回答：（1）是過程，是過程，后者是在中完成的。（2）是過程，發(fā)生在過程中

29、，這是導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因。（3）的堿基排列順序是，這是決定纈氨酸的一個(gè)。（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點(diǎn)是且。27. 研究表明，低溫以及秋水仙素等理化因素會(huì)使植物細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。某同學(xué)探究低溫（4）能否誘導(dǎo)洋蔥（2n=16）根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)分析回答：（1）方法步驟培養(yǎng)洋蔥根尖，待不定根長(zhǎng)至1cm左右時(shí)，放入冰箱（4）誘導(dǎo)培養(yǎng)6h制作裝片：制片用顯微鏡觀察并繪圖：先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，后用高倍鏡觀察子細(xì)胞中染色體的數(shù)目是（2）你認(rèn)為該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)缺陷是：1.解析：表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境，邊際和灌水溝兩側(cè)的植株通風(fēng)好、水肥多，

30、所以植株總體上比中間的長(zhǎng)得好。答案：B2.解析：B項(xiàng)第9位與第10位之間插入1個(gè)G，后面的序列全變。A、C兩項(xiàng)個(gè)別氨基酸改變。D項(xiàng)103位之前多肽的氨基酸序列不變，之后多肽的氨基酸序列受影響。答案：B3.D4.解析：由DNA上堿基對(duì)的增添、缺失或改變而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。染色體變異中的結(jié)構(gòu)變異是指在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序的改變。染色體中缺少一個(gè)基因是數(shù)目的變化，所以是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，而不是基因突變，故A項(xiàng)正確。白化病屬于常染色體遺傳病，與性別無關(guān)?；蛲蛔儾荒苡霉鈱W(xué)顯微鏡直接觀察。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是前期抑制紡錘絲的形成。答案：A5.D6.解析：考查遺傳病的有關(guān)知識(shí)，能力要求屬于D。由題意知這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb和AaXBY，因血友病屬于X染色體隱性遺傳病，而父親正常，所以后代的女孩表現(xiàn)型一定正常；又因苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳且兩人的基因型分別為Aa，所以后代出現(xiàn)（AA+Aa）aa=31，即此女孩表現(xiàn)型正常的概率為3/4。答案：B7.B8.A9.A10.A11.A12