課時分層作業(yè)6 伴性遺傳

1、.課時分層作業(yè)六建議用時：45分鐘學業(yè)達標練1以下有關(guān)表達，正確的選項是AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小BXY型性別決定的生物，體細胞中含有性染色體上的基因C性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D伴性遺傳均有穿插遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象B有些生物的X染色體比Y染色體要短小，假如蠅，A錯誤；XY型性別決定的生物，體細胞中含有X和Y染色體，性染色體上含有相關(guān)的基因，B正確；性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳具有穿插遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象，但伴X染色體顯性遺傳那么世代相傳，D錯誤。2某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫或外孫女，那么這種遺傳病很可能是A常染色體

2、上的顯性遺傳病B常染色體上的隱性遺傳病CX染色體上的顯性遺傳病DX染色體上的隱性遺傳病C由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫或外孫女知此病與性別有關(guān)，排除A、B項；假設(shè)是X染色體上隱性遺傳病，男性患病時，女兒還可能從母親那里獲得正常的基因此表現(xiàn)正常，排除D項；但假設(shè)是X染色體上顯性遺傳病，男性患病時，女兒肯定患病，故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病，應選C。3某種遺傳病的家系圖譜如以下圖，該病受一對等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是 【導學號：77782056】A1/41/4B1/41/2C1/21/4D1/21/8C

3、父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因為B、b，那么父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。性別，基因型為XY，其中基因型為XbY的個體所占比例為1/2；性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為1/2生男孩概率×1/2男孩患病概率1/4。4人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩D女孩、男孩C甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，由于男

4、性會把X染色體遺傳給女兒，使女孩全部為患者，所以應生男孩；乙家庭中妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是攜帶者，但因為丈夫正常，故他們所生的女孩表現(xiàn)型均正常，應生女孩。5如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是 【導學號：77782057】A家庭B家庭A1和3B2和6C2和5D2和4C由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，分析家庭A可知，該家庭的父親正常，其女兒也應該是正常的，圖中顯示其女兒患有色盲，因此該女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女兒可能患病也可能不患病，由于題干信息告訴我們這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子

5、，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5發(fā)生了調(diào)換。6如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中3、7均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確的選項是A該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B4、6為雜合子的概率均為2/3C3、4再生一個孩子，患病的概率為1/6D8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為1/4C6號和7號正常，生出患病孩子9號，又7號帶有致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，4的基因型及概率為1/3 AA、2/3 Aa，6基因型為Aa，B項錯誤；3基因型為Aa，4的基因型及概率為1/3 AA、2/3 Aa，他們再生一個孩子，患病的概率為2/3×1/41

6、/6，C項正確；3基因型為Aa，4的基因型及概率為1/3 AA、2/3 Aa，8的基因型及概率為2/5 AA、3/5 Aa，產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為3/5×1/23/10，D項錯誤。7小鼠中有一對控制灰砂色的基因T和正?；疑幕騮，位于X染色體上。正?；疑匀旧w組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預期后代表現(xiàn)型及比例為胚胎的存活至少要有一條X染色體A灰砂正常灰色 21B灰砂正常灰色 12C灰砂正?；疑?11D灰砂正常灰色 31A根據(jù)題意，親本小鼠的基因型分別為XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一條X染色體，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表現(xiàn)型及比例為灰

7、砂正常灰色 21。8果蠅中，正常翅A對短翅a為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼B對白眼b為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅雜交得F2，你認為雜交結(jié)果正確的選項是AF1中無論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的母方CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等B純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1中雌性個體的基因型為AaXBXb，雄性個體的基因型為AaXBY，均表現(xiàn)為正常翅紅眼；讓F1雌雄

8、個體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來源于F1中的母方；F2雌果蠅中純合子1/8 aaXBXB和1/8 AAXBXB占1/4，雜合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遺傳與性別無關(guān)，F(xiàn)2中正常翅個體所占的比例為3/4，短翅占1/4。9鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式?jīng)Q定的，家雞的羽毛蘆花B對非蘆花b為顯性，這對基因只位于Z染色體上。請設(shè)計一個雜交組合，單就毛色便能區(qū)分出雛雞的雌雄 【導學號：77782058】A蘆花雌雞×非蘆花雄雞B蘆花雌雞×蘆雞雄雞C非蘆花雌雞×蘆花雄雞D非蘆花雌雞×非蘆花雄雞A鳥類性別決定特點應當為雄性性染色體組成是ZZ，雌性

9、性染色體組成是ZW。要使后代不同性別的個體表現(xiàn)為兩種不同的性狀，那么親代中的雄雞必為純合子，即基因型為ZBZB蘆花或ZbZb非蘆花，假設(shè)為前者，那么后代所有個體均表現(xiàn)為顯性性狀，不合題意，故只能為后者，那么雌雞的基因型只能為ZBW蘆花。10山羊性別決定方式為XY型。以下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，答復以下問題：1據(jù)系譜圖推測，該性狀為_填“隱性或“顯性性狀。2假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，按照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_填個體編號。3假設(shè)控

10、制該性狀的基因僅位于X染色體上，那么系譜圖中一定是雜合子的個體是_，可能是雜合子的個體是_填個體編號。解析1由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。2假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，那么該性狀只在公羊中表達，不在母羊中表達；3具有該性狀后代3應無該性狀，而4應具有該性狀；1不具有該性狀后代1不應該具有該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。3假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，那么2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是不具有該性狀的母羊，那么4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是不具

11、有該性狀的母羊，那么I2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊，那么其X染色體一定來自2雜合子，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案1隱性21、3和43I2、2、42沖A挑戰(zhàn)練11以下關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的表達，正確的選項是 【導學號：77782059】A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體B決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因位于X染色體上，但其與性

12、別決定無關(guān)，A項錯誤；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B項正確；不同的細胞里面的基因選擇性表達，生殖細胞也是活細胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基因，C項錯誤；X和Y為同源染色體，在初級精母細胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的別離，次級精母細胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條。也就是說次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D項錯誤。12如下圖為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖1不攜帶致病基因。以下有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的表達，不正確的選項是A從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳

13、方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B假設(shè)1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8C假設(shè)1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24D假設(shè)1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12C由圖中5和6患甲病，所生女兒3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，那么1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩基因型為aaXbY的概率為1/2×1/41/8。單純考慮甲病，1的基因為aa，4的基因型

14、為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/2×1/41/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/3×1/81/12；只患甲病的概率為2/31/127/12。13以下圖為甲病A、a和乙病B、b的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請答復以下問題：1甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病25為純合體的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自于_。3假設(shè)10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病

15、的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析1對于甲病來說，3和4兩個患病的個體生出了正常的孩子，由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)3患病的父親生出正常的女兒9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。根據(jù)題干中乙病為伴性遺傳病和系譜圖中7患病而I2正常，可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。2從乙病看：由5和6均為正常個體，可以推知1和2的基因型分別為XBXb和XBY，那么5的基因型為XBXb或XBXB，6的基因型為XBY；從甲病看：5和6均為正常個體，因此，兩者的基因型都為aa。綜合來看5的基因型為aaXBXb或aaXBXB，6的基因型為aaXBY，所以5為純合體的概率是1/2。13的

16、致病基因來自于8。3從甲病看：10的基因型為1/3AA或2/3Aa；13的基因型為aa，因此，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為1/2×2/31/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看：4的基因型為XBXb或XBXB，3的基因型為XBY，那么10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB；13的基因型是XbY，因此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為1/4×1/21/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知，假設(shè)10和13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/87/24。答案1AD21/2aaXBY832/31/87/2414果蠅是遺傳學

17、研究中常用的生物材料。果蠅的卷曲翅A對正常翅a為顯性。現(xiàn)有表中四種果蠅假設(shè)干只，可選作親本進展雜交實驗。請答復：【導學號：77782060】序號甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅 卷曲翅正常翅 正常翅1假設(shè)表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計如下實驗：選用_填序號為親本進展雜交，假設(shè)子代性狀表現(xiàn)為_，那么基因位于X染色體上。2果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因A、a和B、b控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為_。將F1雌雄果蠅隨機交配，所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為_，在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。解析1判斷基因是位于X染色體上還是常染色體上，可用顯性雄性卷曲翅雄性與隱性雌性正常翅雌性雜交，即甲×