2015有機(jī)高考真題

1、絕密啟用前2015有機(jī)高考真題 分卷I1、 單選題（注釋）1、合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法正確的是()A 合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C 和苯乙烯互為同系物D 通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度2、化學(xué)是你，化學(xué)是我，化學(xué)深入我們生活，下列說法正確的是()A 木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B 食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)C 包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D PX項(xiàng)目的主要產(chǎn)品對(duì)二甲苯屬于飽和烴3、分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A 3種 B 4種 C 5種

2、 D 6種4、某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()A X、Y和Z均能使溴水褪色B X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體5、分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A 分子中含有2種官能團(tuán)B 可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C 1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同6、下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A 淀粉水解制葡萄糖B 石油裂解制丙烯C 乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸

3、乙酯D 油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉7、碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A 分子式為C3H2O3B 分子中含6個(gè)鍵C 分子中只有極性鍵D 8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO28、下列說法不正確的是()A 己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B 在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C 油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D 聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得9、分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A 3種 B

4、 4種 C 5種 D 6種10、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A 聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B 以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C 丁烷有3種同分異構(gòu)體D 油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題（注釋）11、己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是()A 在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B 在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C 用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD 化合物Y中不含有手性碳原子分卷II分卷II 注釋評(píng)卷人得分三、主觀題（注釋）12、化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：已知：請(qǐng)回答下列問題：(1

5、)試劑的化學(xué)名稱是_，化合物B的官能團(tuán)名稱是_，第步的化學(xué)反應(yīng)類型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)試劑的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。13、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_，寫出ABC的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(2)C()中、3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含

6、有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。(4)DF的反應(yīng)類型是_，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基(5)已知：RCH2COOHA有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H514、苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下：相關(guān)化合物的物理常數(shù)回答

7、下列問題：(1)在反應(yīng)器A中通入的X是_。(2)反應(yīng)和分別在裝置_和_中進(jìn)行(填裝置符號(hào))。(3)在分解釜C中加入的Y為少量濃硫酸，其作用是_，優(yōu)點(diǎn)是用量少，缺點(diǎn)是_。(4)反應(yīng)為_(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。反應(yīng)溫度應(yīng)控制在5060，溫度過高的安全隱患是_。(5)中和釜D中加入的Z最適宜的是_(填標(biāo)號(hào)，已知苯酚是一種弱酸)。aNaOH bCaCO3cNaHCO3 dCaO(6)蒸餾塔F中的餾出物T和P分別為_和_，判斷的依據(jù)是_。(7)用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點(diǎn)是_15、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線

8、如下：已知；已知：烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8。E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)。R1CHOR2CH2CHO回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為_，G的化學(xué)名稱為_。(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_；若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為_(填標(biāo)號(hào))。a48b58c75d102(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能

9、發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是有_(填標(biāo)號(hào))。a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀c元素分析儀 d核磁共振儀16、某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。(1)A的化學(xué)名稱是_，AB新生成的官能團(tuán)是_。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為_。(3)DE的化學(xué)方程式為_。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知R1CH2BrNaCCR2R1C

10、H2CCR2NaBr，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)已知，則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。17、化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RXROH；RCHOCH3COORRCH=CHCOOR請(qǐng)回答：(1)E中官能團(tuán)的名稱是_。(2)BDF的化學(xué)方程式_。(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)對(duì)于化合物X，下列說法正確的是_。A能發(fā)生水解反應(yīng)B不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C能使Br2/CCl4溶液褪色D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是_。18、四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：(

11、1)A的名稱是_；試劑Y為_。(2)BC的反應(yīng)類型為_；B中官能團(tuán)的名稱是_，D中官能團(tuán)的名稱是_。(3)EF的化學(xué)方程式是_。(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于萘()的一元取代物；存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)下列說法正確的是_。aB的酸性比苯酚強(qiáng)bD不能發(fā)生還原反應(yīng)cE含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫dTPE既屬于芳香烴也屬于烯烴19、“張­烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被NameReactions收錄，該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：(R、R、R表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：已知：(1)A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)B由碳、

12、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是_。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是_，試劑b是_。(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式_。20、“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說法正確的是_(填序號(hào))。a屬于芳香族化合物b遇FeCl3溶液顯紫色c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：已知：烴A的名稱為_。步驟中B的

13、產(chǎn)率往往偏低，其原因是_。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。步驟的反應(yīng)類型是_。肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_種。21、有機(jī)鋅試劑(R­ZnBr)與酰氯()偶聯(lián)可用于制備藥物：(1)化合物的分子式為_。(2)有關(guān)化合物，下列說法正確的是_(雙選)。A可以發(fā)生水解反應(yīng)B可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)(3)化合物含有3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照途徑1的合成路線的表示方式，完成途經(jīng)2中由到的合成路線：_(標(biāo)明反應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件)。(4)化合物的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)

14、為_。以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物的羧酸類同分異構(gòu)體共有_種(不考慮手性異構(gòu))。(5)化合物和反應(yīng)可直接得到，則化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。22、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，A中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1­丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH323、化合物F是一種抗心肌缺血

15、藥物的中間體，可以通過以下方法合成：(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為_和_(填官能團(tuán)名稱)。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；由CD的反應(yīng)類型是_。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。.分子中含有2個(gè)苯環(huán).分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請(qǐng)寫出以為原料制備化合物X(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見右圖)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH324、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見下圖，相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見附表)。其實(shí)驗(yàn)步驟為附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)(101kPa)步驟1：將三頸瓶中

16、的一定配比的無水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升溫至60，緩慢滴加經(jīng)濃H2SO4干燥過的液溴，保溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻。步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體，放置一段時(shí)間后過濾。步驟4：減壓蒸餾有機(jī)相，收集相應(yīng)餾分。(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是_，錐形瓶中的溶液應(yīng)為_。(2)步驟1所加入的物質(zhì)中，有一種物質(zhì)是催化劑，其化學(xué)式為_。(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相，是為了除去溶于有機(jī)相的_(填化學(xué)式)。(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_。

17、(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù)，是為了防止_。25、A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：回答下列問題：(1)A的名稱是_，B含有的官能團(tuán)是_。(2)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_、_。(4)異戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線_。26、某研究小組以化合物1為原料，按下列路線制備聚合物8：已知：RXRC

18、NRCOOHRCH2COOHCHCOOHRBr請(qǐng)回答：(1)以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是_。A化合物3 B化合物4C化合物6 D化合物7(2)化合物48的合成路線中，未涉及的反應(yīng)類型是_。A取代反應(yīng) B消去反應(yīng)C加聚反應(yīng) D還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是_。ACH3COOC2H5 BC6H5COOHCCH3CH2CH2COOH DCH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)化合物78的化學(xué)方程式_。27、.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是().芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：(1)B的化學(xué)名稱為_。(2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為_。

19、(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)28、乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)B的化學(xué)名稱是_。(3)由乙醇生成C的反應(yīng)類型為_。(4)E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是_。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_。1、【答案】D【解析】A項(xiàng)，根據(jù)反應(yīng)形式“生成高分子化合物和小分子”知，該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)單元中無碳碳雙鍵，PPV的結(jié)構(gòu)單元中含

20、有碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，與的官能團(tuán)(碳碳雙鍵)的數(shù)目不同，二者不互為同系物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，質(zhì)譜法可以測(cè)定PPV的相對(duì)分子質(zhì)量，再依據(jù)PPV的結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)分子質(zhì)量，可計(jì)算出PPV的聚合度，正確。2、【答案】B【解析】A項(xiàng)，木材纖維屬于纖維素，遇碘單質(zhì)不變藍(lán)色，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，花生油屬于油脂，雞蛋清屬于蛋白質(zhì)，二者均能發(fā)生水解反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，聚氯乙烯中除含有C、H兩種元素外，還含有Cl元素，故它不屬于烴，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，因含有苯環(huán)，故對(duì)二甲苯屬于不飽和烴，錯(cuò)誤。3、【答案】B【解析】由該有機(jī)物的分子式及其能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體這一性質(zhì)可知，該有機(jī)物屬于飽和一元羧酸，其分子組成可表示為C4H

21、9COOH，丁基(C4H9)有4種結(jié)構(gòu)，所以該有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確。4、【答案】B【解析】A項(xiàng)，X、Z中含有酚羥基，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，X、Z中均無COOH，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Y中苯環(huán)上的氫可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，Y中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，正確。5、【答案】B【解析】A項(xiàng)，分子中含有羧基、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵共4種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分枝酸分子中含有的羧基、羥基可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，只有羧基可與NaO

22、H反應(yīng)，故1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，使溴的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)樘继茧p鍵與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。6、【答案】B【解析】A項(xiàng)，淀粉發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，石油裂解制丙烯的反應(yīng)屬于分解反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。7、【答案】A【解析】A項(xiàng)，該有機(jī)物的分子式為C3H2O3，正確；B項(xiàng)，雙鍵中含有一個(gè)鍵和一個(gè)鍵，則該有機(jī)物分子中含有8個(gè)

23、鍵，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分子中的碳碳雙鍵是非極性鍵，其它共價(jià)鍵是極性鍵，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由于沒有給出所處的狀況，故無法確定0.1mol該物質(zhì)完全燃燒生成CO2氣體的體積，錯(cuò)誤。8、【答案】A【解析】A項(xiàng)，己烷的同分異構(gòu)體有5種，碳架結(jié)構(gòu)分別為錯(cuò)誤。9、【答案】B【解析】分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)為放出氫氣的有機(jī)物屬于醇類，因C4H9有4種同分異構(gòu)體，故對(duì)應(yīng)的醇也有4種同分異構(gòu)體，即選B。10、【答案】B【解析】A項(xiàng)，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯時(shí)，碳碳雙鍵斷裂，分子間以單鍵相互連接，故聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，淀粉水解最終生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖迹掖佳趸癁橐?/p>

24、醛，乙醛再氧化為乙酸，乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成乙酸乙酯，正確；C項(xiàng)，丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。11、【答案】BC【解析】A項(xiàng)，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是NaOH的醇溶液、加熱，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，因?yàn)閅中有酚羥基且鄰位上有氫原子，可以和HCHO發(fā)生酚醛縮聚，正確；C項(xiàng)，Y中有酚羥基，X中無酚羥基，故可以用FeCl3溶液鑒別，正確；D項(xiàng)，化合物Y中2個(gè)C2H5所連碳原子均為手性碳原子，錯(cuò)誤。12、【答案】(1)乙醇醛基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)22NaOHCH3CH2CH(CH2OH)

25、22NaBr【解析】根據(jù)合成路線中物質(zhì)的組成結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)化條件，以及已知第一個(gè)反應(yīng)信息，可知：(1)試劑(C2H5OH)的化學(xué)名稱為乙醇，的官能團(tuán)名稱為醛基，第步屬于酯化反應(yīng)，又屬于取代反應(yīng)。(2)根據(jù)第步的反應(yīng)條件(NaOH水溶液，加熱)可知，反應(yīng)是的水解反應(yīng)，從而可寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)根據(jù)已知第一個(gè)反應(yīng)信息，可寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)根據(jù)試劑的相對(duì)分子質(zhì)量為60和F的結(jié)構(gòu)及已知第二個(gè)反應(yīng)信息，可知試劑為。(5)由于化合物B的同分異構(gòu)體G能與NaOH溶液共熱水解生成乙醇，故G為CH2=CHCOOC2H5，則H為CH2=CHCOONa，H發(fā)生聚合反應(yīng)生成，由于該聚合物含有吸水基團(tuán)

26、COONa，故具有吸水性。13、【答案】(1)醛基、羧基(2)>>(3)4(4)取代反應(yīng)3【解析】(1)A的分子式為C2H2O3，A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，則結(jié)構(gòu)中含有醛基和羧基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)可知B為苯酚，則ABC的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(2)、分別對(duì)應(yīng)的是酚羥基、醇羥基、羧基，其OH上氫原子的活潑性順序?yàn)轸然恿u基醇羥基，則3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是。(3)C中有羧基和醇羥基，兩個(gè)C分子可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，其結(jié)構(gòu)如下，左右對(duì)稱，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種。(4)對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)可知，相當(dāng)于溴原子取代了羥基，所以DF的反應(yīng)類型是取

27、代反應(yīng)；F中含有酯基、溴原子和酚羥基，三種基團(tuán)均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1molF在一定條件下最多消耗3molNaOH。由條件可知F的同分異構(gòu)體中含有COOH，由條件可知結(jié)構(gòu)中含有，則剩余的只有兩個(gè)碳原子、一個(gè)溴原子和三個(gè)氫原子，可通過移動(dòng)COOH與Br書寫出符合要求的F的同分異構(gòu)體。(5)根據(jù)信息可知，羧酸在PCl3和加熱的條件下可在與羧基相連的碳原子上引入一個(gè)氯原子，而氯原子水解即可生成羥基，據(jù)此即可寫出由乙酸合成A的路線流程圖如下：14、【答案】(1) 氧氣或空氣(2)AC(3)催化劑(提高反應(yīng)速率)腐蝕設(shè)備(4)放熱可能會(huì)導(dǎo)致(過氧化物)爆炸(其他合理答案也可)(5)c(6)丙酮苯酚苯

28、酚的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于丙酮(7)原子利用率高【解析】(1)根據(jù)反應(yīng)和工藝流程示意圖可知，反應(yīng)在反應(yīng)器A中進(jìn)行，通入的X是氧氣或空氣。(2)反應(yīng)是分解反應(yīng)，應(yīng)在分解釜C中進(jìn)行。(3)反應(yīng)是在酸性條件下進(jìn)行，則濃硫酸作催化劑；濃硫酸具有強(qiáng)酸性，可腐蝕設(shè)備。(4)反應(yīng)的H<0，屬于放熱反應(yīng)；若溫度過高，異丙苯過氧化氫可能發(fā)生副反應(yīng)，甚至發(fā)生爆炸。(5)加入Z的目的是中和硫酸，但不能與苯酚反應(yīng)，苯酚是一種酸性比碳酸弱但比NaHCO3強(qiáng)的弱酸，可與NaOH、CaO反應(yīng)，而不與NaHCO3反應(yīng)，同時(shí)CaCO3、CaO會(huì)與H2SO4生成微溶性CaSO4，影響中和效果，因此只有NaHCO3符合。(6)由于丙酮的

29、沸點(diǎn)遠(yuǎn)低于苯酚，所以丙酮先被蒸餾出來，即T為丙酮，P為苯酚。(7)由反應(yīng)和反應(yīng)可知，用該方法合成苯酚和丙酮，原子利用率為100%。15、【答案】(1)(2)(3)加成反應(yīng)3­羥基丙醛(或­羥基丙醛)(4)b(5)5c【解析】(1)由烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，可求出其分子式，70/145，則分子式為C5H10；又由核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫可知，A是環(huán)戊烷。(2)合成路線中環(huán)戊烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成單氯代烴B，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；根據(jù)合成路線中BC的反應(yīng)條件(NaOH的乙醇溶液，加熱)可知，該反應(yīng)是的消去反應(yīng)，化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由已知可知，F(xiàn)是甲醛，E是

30、乙醛；又由已知可知，E和F生成G的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CHO，從而可寫出其化學(xué)名稱。(4)根據(jù)合成路線中GH的反應(yīng)條件(H2，催化劑)可知，G與H2發(fā)生加成反應(yīng)，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2OH；根據(jù)PPG的名稱聚戊二酸丙二醇酯及合成路線中CD的反應(yīng)條件(酸性KMnO4)可知，C被氧化為D(戊二酸)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2CH2COOH，D與H在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從而寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。PPG的鏈節(jié)的相對(duì)質(zhì)量為172，則其平均聚合度n(1000018)/17258，b項(xiàng)正確。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2C

31、H2CH2COOH，其同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有羧基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和皂化反應(yīng)，說明含有醛基和酯基，因此為HCOOR結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是。a項(xiàng)，質(zhì)譜儀可測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量及分子離子和碎片離子的種類；b項(xiàng)，紅外光譜儀可測(cè)定有機(jī)物分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)；c項(xiàng)，元素分析儀可測(cè)定有機(jī)物所含元素種類；d項(xiàng)，核磁共振儀可

32、測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子種類及它們的數(shù)目，因此只有c項(xiàng)符合題意。16、【答案】(1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO(6)【解析】(1)丙烯與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成H2C=CHCH2Br，新增官能團(tuán)為溴原子(Br)。(2)CH2BrCHBrCH2Br為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，含有2種氫原子。(3) CH2BrCHBrCH2Br在NaOH醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成HCCCH2Br。(4)HCCCH2Br經(jīng)水解、氧化，得HCCCHO(G)，HCCCHO與新制氫氧化銅反應(yīng)生成HC

33、CCOONa。(5)L可由B與H2加成而得，所以L為CH3CH2CH2Br，由題給信息“R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2NaBr”可知發(fā)生取代反應(yīng)，所以M為CH3CH2CH2CCCHO。(6)由題給信息可知發(fā)生碳碳三鍵加成生成碳碳雙鍵。17、【答案】(1)醛基(4)AC(5)BC【解析】從合成路線并結(jié)合題中所給信息可得出，A為CH3CH2OH，B為CH3COOH，C為，D為，E為，F(xiàn)為，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)E為，其中官能團(tuán)為醛基；(2)CH3COOH與在加熱條件和濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成2，化學(xué)方程式為CH3COOHH2O(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)A項(xiàng)，X屬于酯類，能發(fā)生水

34、解反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，X分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使Br2/CCl4溶液褪色，正確；D項(xiàng)，X分子結(jié)構(gòu)中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，錯(cuò)誤；故選AC。(5)因F為，分子式為C9H10O2。A項(xiàng)的分子式為C10H12O2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)的分子式為C9H10O2，正確；C項(xiàng)的分子式為C9H10O2，正確；D項(xiàng)的分子式為C10H12O2，錯(cuò)誤；故選BC。18、【答案】(1)甲苯酸性高錳酸鉀溶液(2)取代反應(yīng)羧基羰基(5)ad【解析】根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A為甲苯，試劑Y為酸性高錳酸鉀溶液把甲苯氧化為苯甲酸。(2)對(duì)照B與C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，B到C

35、的反應(yīng)為羧酸中的羥基被溴原子代替，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；B中官能團(tuán)為羧基，D中官能團(tuán)為羰基。(3)對(duì)照E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及F的分子式可知，E到F的反應(yīng)為鹵代烴的堿性水解反應(yīng)，在書寫方程式時(shí)，注意反應(yīng)條件。(4)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得W的分子式為C13H10O，再根據(jù)題給W的結(jié)構(gòu)特征知，W中含萘基(C10H7)，W中還含有C3H3O，從中去除CH2OH后，剩余，即，因此C3H3O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由于萘環(huán)上有兩種氫，所以符合題意的W的同分異構(gòu)體有兩種。(5)苯甲酸的酸性比苯酚的強(qiáng)，a正確；羰基及苯環(huán)均可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，b錯(cuò)誤；E中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，c錯(cuò)誤；F中TFE屬于烴，分子中既含有苯環(huán)，又含有碳碳

36、雙鍵，d正確。19、【答案】(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基【解析】(1)A是分子式為C3H4的炔烴，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B所含元素為C、H、O，且相對(duì)分子質(zhì)量為30，則B為甲醛。(3)根據(jù)“”知，C、D分子中均含有醛基，又C是分子式為C7H6O的芳香族化合物，故C為，D為CH3CHO，故E為，E中含有碳碳雙鍵和醛基。(4)由EF(C9H8O2)，則F為，又由FGH，結(jié)合信息“”及“HN(C4H8O) I”推測(cè)出H為，N為，I為，故“FGH”這個(gè)過程就是由碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳三鍵的過程，再結(jié)合反應(yīng)條件知，G為，試劑a為溴的四氯化碳溶液(或溴水)，F(xiàn)與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成G，然后G在Na

37、OH醇溶液 (試劑b)的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成，酸化生成H()。(5)由(4)知N為，再結(jié)合A() 和B(HCHO)發(fā)生加成反應(yīng)生成M，MN()，得出M為。(6)結(jié)合N的順式結(jié)構(gòu), 與H()發(fā)生酯化反應(yīng)生成I(順式)，從而可寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。20、【答案】(1)ac(2)甲苯反應(yīng)中還有一氯代物和三氯代物生成加成反應(yīng)9【解析】(1)a項(xiàng)，M分子中含有苯環(huán)，M屬于芳香族化合物，正確；b項(xiàng)，M分子中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不能顯紫色，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，M分子中含有碳碳雙鍵以及與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子等基團(tuán)，因此可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；d項(xiàng)，1個(gè)M分子中含有3個(gè)酯基，故1molM

38、完全水解應(yīng)生成3mol醇，錯(cuò)誤。(2)由B的分子式為C7H6Cl2，且A為烴類物質(zhì)可知A的名稱為甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；烴的取代反應(yīng)是連續(xù)發(fā)生的，由于甲基上有3個(gè)氫原子，因此在光照射下可能發(fā)生一氯取代、二氯取代及三氯取代反應(yīng)，能生成三種含氯有機(jī)物，因此步驟中B的產(chǎn)率偏低。根據(jù)已知反應(yīng)信息鹵代烴B在NaOH的水溶液中及加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2NaOH2NaClH2O。依據(jù)反應(yīng)物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可推斷反應(yīng)為醛基的加成反應(yīng)。物質(zhì)C的分子式為C9H10O2，D的分子式為C9H8O，說明C發(fā)生消去反應(yīng)生成了D，D的化學(xué)式：，被銀氨溶液氧化生成肉桂酸，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的分子式為C9H10O

39、2，含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上有一個(gè)甲基，則剩余的取代基化學(xué)式為C2H3O2，又為酯類化合物，則取代基為HCOOCH2、CH3COO、CH3OOC三種結(jié)構(gòu)，它們與甲基在苯環(huán)上分別有鄰位、間位與對(duì)位三種位置關(guān)系，因此符合條件的物質(zhì)共有9種。21、【答案】(1) C12H9Br(2)AD(3) BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3或CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3BrCH2CH2COOCH2CH3(4)44 (5)【解析】(1)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可得出其分子式為C12H9Br。(2)結(jié)合流程圖中化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物的分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，A

40、項(xiàng)正確；化合物的分子中不含醛基，不能與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物的分子中不含有酚羥基，與FeCl3溶液反應(yīng)不顯紫色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物的分子中含有苯環(huán)，可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。(3)化合物含有3個(gè)碳原子且可發(fā)生加聚反應(yīng)，說明化合物含有碳碳雙鍵，結(jié)合化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及化合物生成化合物的反應(yīng)條件可知，化合物為BrCH2CH2COOCH2CH3，故化合物為含3個(gè)碳原子且含有碳碳雙鍵的，化合物為BrCH2CH2COOH，故由化合物合成化合物的合成路線為BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3。(4)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和對(duì)

41、稱性，可知其分子中等效氫原子有4種，故核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為4；以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物為CH3CH2COOCH2CH3，其中屬于羧酸類同分異構(gòu)體為C4H9COOH，丁基有4種同分異構(gòu)體，故C4H9COOH共有4種羧酸類同分異構(gòu)體。(5) 根據(jù)化合物和反應(yīng)可直接得到，以及途徑1中有機(jī)鋅試劑(R­ZnBr)與酰氯()的偶聯(lián)反應(yīng)，即可得出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。22、【答案】(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)CH3COCH3【解析】(1)由題給信息及合成路線可推出A為，由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、醛基。(2)A中含有碳碳雙鍵、醛基，均與H2發(fā)生加

42、成(或還原)反應(yīng)。由合成路線中D、E、F的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件可推出E的結(jié)構(gòu)為HOCH2CH=CH2，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D為，D與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，化學(xué)方程式為CH2CHCH2OHH2O。(4)利用逆推法，要合成1­丁醇，需環(huán)氧乙烷和CH3CH2MgBr在H條件下反應(yīng)，而要合成CH3CH2MgBr則需CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)，具體合成路線見答案。23、【答案】(1)醚鍵醛基(2)取代反應(yīng)(3)或(4)【解析】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中的含氧官能團(tuán)為醚鍵和醛基。(2)B的分子式C14H14O2，比化合物A的分子式

43、多了兩個(gè)H，所以發(fā)生的反應(yīng)是CHO被還原為CH2OH(NaBH4一般都作還原劑)。由CD發(fā)生的反應(yīng)是Cl被CN取代的反應(yīng)。(3)E結(jié)構(gòu)中除2個(gè)苯環(huán)外，還有3個(gè)碳原子，3個(gè)氧原子，1個(gè)不飽和度。由于同分異構(gòu)體分子中只有3種氫，說明是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。(4)由HOCH2CH=CHCH2OH，主要變化體現(xiàn)在：一是羥基脫水成環(huán)醚，二是引入CH2NH2。由題給信息引入CH2NH2，可先引入CN，由CD的反應(yīng)可知，引入CN，可先引入Cl，所以可通過碳碳雙鍵與HCl加成引入Cl。需要注意的是NH2具有堿性，不能先引入NH2后，再用濃硫酸將羥基脫水成醚，防止NH2要與濃硫酸反應(yīng)。24、【答案】(1)冷凝回流NaOH(2)AlCl3(3)Br2、HCl(4)除去有機(jī)相的水(5)間溴苯甲醛被氧化【解析】(1)冷凝管的主要作用是冷凝回流，防止反應(yīng)物逸出，提高原料的利用率。由于液溴易揮發(fā)且溴蒸氣有毒，不能直接排入空氣，需要用NaOH等強(qiáng)堿溶液吸收尾氣。(2)苯甲醛與溴單質(zhì)是在AlCl3的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成間溴苯甲醛。(3)NaHCO3可以與Br2及鹽酸反應(yīng)，所以用NaHCO3溶液是為了除去沒有反應(yīng)的Br2和HCl。(4)洗滌后的有機(jī)相中含有少量的水，加入無水MgSO4的作用是