高考二輪復(fù)習(xí)課件有機(jī)部分主要失分點(diǎn)及對(duì)策

1、高考二輪復(fù)習(xí)課件有機(jī)部分主要失分點(diǎn)及對(duì)策烯烴、炔烴：例題：寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：乙烯，1-丁烯，2-丁烯，2-甲基-2-丁烯，2-甲基-1-丁烯，環(huán)己烯，苯乙烯，乙炔，丙炔， 3-甲基丁炔，苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫小結(jié)：碳碳雙鍵和碳碳三鍵是烯烴和炔烴的官能團(tuán)，寫烯和炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)一定要寫出碳碳雙鍵和碳碳三鍵。寫支鏈時(shí)一般不省略支鏈與主鏈結(jié)合的碳碳單鍵。練習(xí)：寫出與苯互為同分異構(gòu)體的直鏈烴的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式（04年天津理綜卷）27.烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如： CHCHCH23CCH3CH3O3Zn/H2OCHCHCH23 OOCCH3CH3II. 上述反應(yīng)可用

2、來推斷烯烴的結(jié)構(gòu)。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應(yīng)圖示如下： 回答下列問題：（1）B的相對(duì)分子質(zhì)量是 ； C F的反應(yīng)類型為 ； D中含有官能團(tuán)的名稱 。（2） 的化學(xué)方程式是： 。（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 種。 GFD鹵代烴：例題：寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：氯乙烷，2-氯丙烷，1-氯-2,2-二甲基丁烷，氯苯，1,2-二溴乙烷， 1,2-

3、二溴乙烯。小結(jié)：當(dāng)鹵原子與中間碳原子相結(jié)合時(shí)，采用“懸掛法”把鹵原子寫在旁邊，不要省略鹵原子與碳原子鍵的共價(jià)鍵。練習(xí)：寫出符合分子式C7H7Cl且分子內(nèi)含有苯環(huán) 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。醇和酚：例題：寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：乙醇，2-丙醇，2-甲基-1-丙醇，乙二醇，丙三醇，苯酚，對(duì)二苯酚。小結(jié)：羥基是醇和酚的官能團(tuán)，寫法是 OH。當(dāng)羥基要寫在左邊時(shí)，應(yīng)寫作HO 。建議采用“懸掛法”將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來寫。 懸掛法豎寫練習(xí)：(根據(jù)01年上海卷第17題改變)2001年9月1日?qǐng)?zhí)行的國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,醬油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超過1ppm。寫出相對(duì)分子質(zhì)量為94.

4、5的氯丙醇(不含 和 結(jié)構(gòu))的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。醛：例題：寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲醛、乙醛、苯甲醛、乙二醛、-羥基乙醛。小結(jié)：醛基是醛的官能團(tuán)，它的結(jié)構(gòu)是 簡(jiǎn)寫時(shí)必須寫作CHO；當(dāng)醛基要寫在左邊時(shí)建議寫作 ，或者將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來寫。 請(qǐng)按要求填空： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ； B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型： 反應(yīng) ，反應(yīng)類型 ； 反應(yīng) ，反應(yīng)類型 。 實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化： 丁二烯 乙烯 環(huán)已烯 (也可表示為：+ )（04年江蘇卷）24環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：羧酸：例題：寫出下列有機(jī)物的結(jié)

5、構(gòu)簡(jiǎn)式：甲酸（蟻酸）、乙酸、苯甲酸、對(duì)苯二甲酸、水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、乙二酸、乳酸（-羥基丙酸）、葡萄糖酸。小結(jié)：羧基是羧酸的官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)為： 簡(jiǎn)寫成 COOH，當(dāng)寫在左邊時(shí)必須寫作HOOC ，建議直接寫作 ，或者將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來寫。酯：例題：寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲酸甲酯、乙酸乙酯、二甲酸乙二酯、乙二酸二乙酯、環(huán)乙二酸乙二酯、對(duì)苯二甲酸二乙酯、聚乙二酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯。小結(jié)：酯的官能團(tuán)是 。簡(jiǎn)寫成 COO ，建議在沒有把握的情況下寫作： 較好。（03年江蘇卷）24.烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基，例如化合物AE的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3

6、種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機(jī)合成的重要中間體和常用化學(xué)試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結(jié)構(gòu)如圖2。 C8H10C16H22O4C8H4O3寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 糖類、油脂和氨基酸：例題：寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：葡萄糖、硬脂酸甘油酯、甘氨酸（-氨基乙酸）。小結(jié)：書寫含多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，不要省略碳碳單鍵，采用“懸掛法”或者把結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來寫會(huì)比較好。懸掛法豎寫 （04北京卷）26.（1）化合物A（ ）是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化： OHC104 Na Cl2 光 濃 H2SO4 Br2 CCl4 B A D E C

7、A分子中的官能團(tuán)名稱是_； A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式 _； A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。 F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 （2）化合物“HQ”（ ）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是（選填序號(hào)）_。 266OHC加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 水解反應(yīng) “HQ”的一硝基取代物只有一種?！癏Q”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 （3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為的化合物。 “TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 221210NaOHC二、有機(jī)

8、反應(yīng)方程式的書寫1.烯烴、炔烴的加成是否需要催化劑？CH2=CH2 + H2 CH3-CH3 CH2=CH2 +Br2 CH2-CH2BrBr CH2=CH2 +HCl CH3-CH2Cl CHCH+ 2H2 CH3-CH3 CHCH+Br2 CH2=CH2BrBr CHCH+HCl CH2=CH2Cl2.不同的反應(yīng)條件是加成還是取代？CH3-CH=CH2 + Br2 CH3-CH-CH2BrBr溴水溴的CCl4溶液CH3-CH=CH2 + Br2 CH2-CH=CH2 + HBrBr純溴+Cl2+HCl+3Cl23.不同的反應(yīng)條件取代的位置是苯環(huán)還是烷基？+ Br2 + HBrBr+ Br2

9、 + HBr4. 溫度的表示是用 還是表明具體數(shù)值 ？2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2OCH3CH2OH CH2=CH2 + H2O+HNO3+H2O55-605. 進(jìn)行的程度是用 還是用 ？+ H2O+ H2O+NaOH+6. 反應(yīng)的產(chǎn)物有無無機(jī)物生成？取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、醇的氧化都有無機(jī)物生成！ CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O 2CH3CH2OH + O2 2 CH3CHO + 2H2O CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O7. 硫酸的運(yùn)用是濃硫酸還是稀硫酸？濃

10、硫酸濃硫酸稀硫酸稀硫酸醇的消去反應(yīng)醇的消去反應(yīng)烯烴與水反應(yīng)制取醇烯烴與水反應(yīng)制取醇酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯的水解反應(yīng)酯的水解反應(yīng)纖維素的水解反應(yīng)纖維素的水解反應(yīng)蔗糖的水解反應(yīng)蔗糖的水解反應(yīng)苯環(huán)上的硝化反應(yīng)苯環(huán)上的硝化反應(yīng)8. 氫氧化鈉的運(yùn)用寫在何處？CH3CH2Cl + H2O CH3CH2OH + HClCH3CH2Cl + NaOH CH2=CH2 + NaCl + H2ONaOH醇（05年廣東卷）24.300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)式為： 1 用沒食子酸制造墨水主要利用了 類化合物的性質(zhì)填代號(hào)。A 醇 B 酚 C 油酯 D 羧

11、酸 2 沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。3 尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金酯的分子式為 ，其苯環(huán)只與 OH和 COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有 種。4 寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（05年上海卷）29苯酚是重要的化式原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知： （1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 （2）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（3）寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（5）寫出反應(yīng)類型： 。（6）下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是。(a) 三

12、氯化鐵溶液 (b) 碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液(06年全國2卷）29.莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： OH OH HO COOH （提示：環(huán)丁烷 H2CCH2 可簡(jiǎn)寫成 ） H2CCH2 （1）A的分子式是 。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是 。（3）A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是 。 （4）174克A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，計(jì)算生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況） 。 （5）A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）， 其反應(yīng)類型 。（6）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 COOH HO (06年天津卷）堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（）： KOH室溫+HX 化合物經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：