高三化學沖刺20092010北京市各城區(qū)一模試題精選有機化學含答案

1、【2012年高三化學沖刺精品】2009-2010北京市各城區(qū)一模試題精選【有機化學】1（宣武）（15分）以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應可得到重要的化工產品增塑劑G。（1）E是一種石油裂解氣，能使高錳酸鉀溶液褪色。同溫同壓下，E的密度是H2的21倍。核磁共振氫譜顯示E有3種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為123。E的結構簡式為 。（2）反應類型： ， 。（3）反應條件： ， 。（4）反應、的目的是 。（5）反應的化學方程式為 。（6）B被氧化成C的過程中會有中間產物生成，該中間產物可能是 （寫出一種物質的結構簡式），檢驗該物質存在的試劑是 。（7）G的結構簡式為 ?！敬鸢浮?（15分）（

2、1）CH2CHCH3（2）加成反應 取代反應（3）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液） NaOH/水溶液（4）防止雙鍵被氧化（5）CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br（6）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH 新制氫氧化銅懸濁液（或銀氨溶液）（7）2（海淀）（16分）有機物DBP常用作纖維素樹脂和聚氯乙烯的增塑劑，特別適用于硝酸纖維素涂料。具有優(yōu)良的溶解性、分散性和粘著性。由有機物A和鄰二甲苯為原料可以合成DBP。H2CO、 H2CBA鎳催化劑、銠催化劑 DBP濃硫酸KMnO4/H+鄰二甲苯DRCH2CH2CHO銠催化劑CH3R

3、CHCHO已知：RCH=CH2 + CO + H2 ；烴A是有機合成的重要原料。A的質譜圖表明其相對分子質量為42，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵；B能發(fā)生銀鏡反應；有機物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有5種氫原子，且其峰面積之比為3:2:2:2:1；DBP分子中苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。（1）A的結構簡式是 。（2）B含有的官能團名稱是 。 （3）有機物C和D反應生成DBP的化學方程式是 。 （4）下列說法正確的是(選填序號字母) 。 aA能發(fā)生聚合反應、加成反應和氧化反應 b和C互為同分異構體，且含有相同官能團的有機物有2種 c鄰二甲苯能氧化生成D說明有機物分子中基團之間存在相互影響 d

4、1 mol DBP可與含2 mol NaOH的溶液完全反應濃硫酸濃硫酸（5）工業(yè)上常用有機物E（C8H4O3）代替D生產DBP。反應分為兩步進行： E + C 中間產物 中間產物+ C DBP 工業(yè)生產中在第步中使用油水分離器將反應過程中生成的水不斷從反應體系中分離除去，其目的是 。催化劑（6）工業(yè)上生產有機物E的反應如下： 390 2X 9O2 2E 4CO2 4H2O 芳香烴X的一溴取代物只有兩種，X的的結構簡式是 ?！敬鸢浮?（16分）（1）CH3CH=CH2 2分（2）醛基（寫結構簡式給分） 2分（3）濃硫酸3分（化學方程式書寫，反應條件、氣體、沉淀符號1分，配平1分，化學式或結構簡式

5、寫錯1個扣1分。以下同）（4）acd 3分（少寫或寫錯1個扣1分）（5）減少生成物，使平衡向右移動（向正反應方向、生成DBP的方向均給分；不寫平衡移動方向扣2分） 3分（6）3分3. （東城）（16分） 已知：（R、R表示烴基或官能團）有機物A是一種醫(yī)藥中間體，質譜圖顯示其相對分子質量為130。已知0.5 mol A完全燃燒只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O。A可發(fā)生如下圖所示的轉化，其中D的分子式為C4H6O2，兩分子F反應可生成六元環(huán)狀酯類化合物。AH+/H2O DBKMnO4/OH- 酸化 O2 催化劑 CEH2催化劑 F請回答：（1）1 mol B與足量的金屬鈉作用產生2

6、2.4 L（標準狀況）H2。B中所含官能團的名稱是 。B與C的相對分子質量之差為4，BC的化學方程式是 。（2）D的同分異構體G所含官能團與D相同，則G的結構簡式可能是 、 。（3）F可發(fā)生多種類型的反應。兩分子F反應生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結構簡式是 ；F可制得使Br2的CCl4溶液褪色的有機物H。FH的化學方程式是 ；F在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式是 。（4）A的結構簡式是 ?！敬鸢浮?.（每空2分，共16分）（1）羥基；HOCH2-CH2OH + O2 OHC-CHO+ 2 H2O（2）CH2=CHCH2COOH；CH3CH=CHCOOHCH3CH COOH OH 濃H2SO4

7、 CH2= CH COOH +H2O （3） nHOCH COOH CH3 +（n-1）H2O 一定條件 OCHC nHCH3O OH （4）4. （崇文）(16分)經(jīng)質譜法分析得知，某單烯烴Q的相對分子質量為56；其核磁共振氫譜與紅外光譜表明，Q分子中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，氫譜峰面積顯示兩種氫的原子個數(shù)比為1:3（Q分子中含有支鏈）。 （1）Q的結構簡式為 。（2）在鋰離子電池中，需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子遷移的介質，該有機聚合物的單體之一（用M表示）的結構簡式如右：M的合成方法之一如下：請回答下列問題：合成M的反應中，反應和反應的反應類型分別是 、 ；試劑是 ，C中含有官

8、能團的名稱是 。E的結構簡式是。M與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是 。（3）D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應生成高聚物，請寫出D發(fā)生縮聚反應的化學方程式 。（4）已知：（其中R為烴基） 若，請寫出符合下列條件的物質的一種結構簡式 。a.碳骨架與W相同； b.能發(fā)生銀鏡反應；c.1mol該物質與足量金屬鈉作用生成1.5molH2；d.分子中每個碳原子上不同時連有兩個官能團。【答案】4.（16分）（1） （2分）（2）加成反應、消去反應 （2分） NaOH水溶液 （2分） 羥基、醛基 （2分） （2分）（2分）（3） （2分）（4） （ ） （2分）5（朝陽）（16分）肉桂醛在食品、醫(yī)藥化工等方面

9、都有應用。（1）質譜分析肉桂醛分子的相對分子質量為132。其分子中碳元素的質量分數(shù)為81.8%，其余為氫和氧。分子中的碳原子數(shù)等于氫、氧原子數(shù)之和。肉桂醛的分子式是 。（2） 肉桂醛具有下列性質：銀氨溶液 肉桂醛XYZH+Br2/CCl4 請回答： 肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側鏈上有三種不同化學環(huán)境的氫原子，其結構簡式是 。（本題均不考慮順反異構與手性異構） Z不能發(fā)生的反應類型是_。 A. 取代反應 B. 消去反應 C. 加成反應 D. 加聚反應 Y與乙醇在一定條件下作用得到肉桂酸乙酯，該反應的化學方程式是 _ _ 。 Y的同分異構體中，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的同分

10、異構體有 種，其中任意一種的結構簡式是 。 （3）已知、醛與醛能發(fā)生反應，原理如下： 、合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示（甲為烴）：一定條件甲苯肉桂醛乙 甲丙?。–7H6O）稀堿-H2O， 請回答：甲的結構簡式是 。寫出丙和丁生成肉桂醛的化學方程式是 。醛和酯也可以發(fā)生如（3）類似的反應。食用香料肉桂酸乙酯可通過如下反應合成：?。–7H6O） 戊 + 肉桂酸乙酯 + H2O戊的名稱是 。【答案】5（16分）每空2分（1）C9H8O（2） D （1分） 4 （1分） （任寫一種）（3） CH2=CH2 或 CHCH（合理給分） 乙酸乙酯6（石景山）（16分）肉桂酸甲酯是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻

11、桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C10H10O2，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基。它的核磁共振氫譜圖上有6個峰，峰面積之比為122113。它的紅外光譜如下圖：100%透過率 波數(shù)/cm1CH CO 苯環(huán)骨架 COC C=C4000  3000 2000  1500  1000   5005050C0試回答下列問題：（1）肉桂酸甲酯的結構簡式是 。（2）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體，其分子結構模型如圖所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）。用芳香烴A 為原料合成G的路線如下： 化合物E中的官能團有 （填名稱）。 A的反應

12、類型是 。 化合物F是否有順反異構體 （填“有”或“沒有”）。 書寫化學方程式CD 。EH 。 E的同分異構體甚多，其中有一類可用通式 表示（其中X、Y均不為H），試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應和遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的 2種物質的結構簡式 、 ?！敬鸢浮?（16分）：每空2分（1） （2）羥基 、羧基加成反應沒有 7（豐臺）（16分）近期研究證實，中藥甘草中的異甘草素在藥理實驗中顯示明顯的促進癌細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖的活性，且對正常細胞的毒性低于癌細胞。異甘草素可以由有機物A和有機物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物）。已知由A和B合成異甘草素要用到以下反應機理：請回答：（1）有機

13、物B分子式為C7H6O2。A和B均能與濃溴水反應生成沉淀， A和B具有一種相同的含氧官能團，其名稱為 ；B的核磁共振氫譜有四個峰，峰面積之比是2：2：1：1。以下說法正確的是 （填序號）。 有機物B能發(fā)生很多類型的反應，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應 與B互為同分異構的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B） B能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體（2）質譜表明有機物A相對分子質量為152，其碳、氫、氧元素的質量分數(shù)之比為12：1：6。有機物A的分子式為 ；已知A分子中的官能團均處于間位，寫出A、B合成異甘草素的化學方程式 。（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過以下處理工藝： 加入一定量的水，再

14、加入一定量的乙醚提取2次。 用無水MgSO4干燥，過濾減壓蒸出。 洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。步驟蒸出的物質可能是 。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有 。（4）有機物D符合下列條件，寫出D的結構簡式 。 與A互為同分異構體，且能發(fā)生水解反應 1mol D能與3 mol NaOH反應 苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種（5）有機物B還可以發(fā)生以下變化： 已知F的單體是由E和 按1：1生成，請寫出E高分子化合物F的化學方程式 ?！敬鸢浮?（1）羥基 （2）C8H8O3 （3）乙醚 萃取、過濾、蒸餾、結晶 （4）（5）或8（西城）（20分）有機化合物F是合成電子薄膜材

15、料高聚物Z 和增塑劑P的重要原料。 O2 （1）某同學設計了由乙烯合成高聚物Z的3條路線（I、II、III）如下圖所示。 Ag I高聚物ZF 一定條件ClCH2CH2OH C2H5ClOlO Ca(OH)2 Cl2+H2OII Y H2O X（三元環(huán)）CH2= CH2 IIICH2ClCH2Cl H2O Cl2 NaOH、 3條合成路線中，你認為符合“原子經(jīng)濟”要求的合成路線是（填序號“I”、“II”或“III”） 。 X的結構簡式是 。 1 mol F在O2中充分燃燒，生成CO2 和H2O的物質的量之比為 83，消耗7.5 mol O2，其核磁共振氫譜中有3個吸收峰，且能與NaHC

16、O3反應生成CO2。F分子中含有的含氧官能團的名稱是 。RCHCHCHORCHO +OHOHRRCH2CHOOH-Y+FZ反應的化學方程式是 。 （2）已知： （R、R代表烴基或氫原子）OH H2 Ni、 F 濃硫酸、BCDPA(C24H38O4)合成P的路線如下圖所示。D分子中有8個碳原子，其主鏈上有6個碳原子，且分子內只含有兩個 CH3。 AB反應的化學方程式是 。 BC的反應中，B分子在加熱條件下脫去一個水分子，生成C；C分子中只有1個碳原子上無氫原子。C的結構簡式是 。 P的結構簡式是 。 符合下列條件的B的同分異構體共有（填數(shù)字） 種。a在酸性條件下水解為M和N b一定條件下M可以轉

17、化為N非晶態(tài)Co-B合金合金 已知：RCHCHCHO+H2 RCHCHCH2OH（R代表烴基或氫原子）CHCHCH2OHA的同系物W的相對分子質量為44。請參照示例寫出以W和另一種有機物為原料合成肉桂醇（ ）的合成路線： 。試劑1試劑2反應物產物1產物2 條件2 條件1（示例： ）【答案】CH2CH2O8（20分）（1）（2分）I （2分）OCH2CH2O OCOOHCOOHHOCH2CH2OH+nOHCCnO一定條件+（2n1）H2O H （2分）羧基（只能寫名稱，寫結構式或結構簡式不給分）（2分）n （結構簡式錯、未配平、未寫條件各扣1分，最多不超過2分）CH22CH3CH2CH2CHO

18、CH3CH2CH2CHCHCHO OHOHCH3（2）（2分） （結構簡式錯、未配平、未注明反應條件各扣1分，最多不超過2分）CH3CH2CH2CHCCHO CH2CH3（2分） （見錯扣2分）CH3CH2CH2CH2CHCH2O CH3CH2OCOCCH3CH2CH2CH2CHCH2O CH2CH3（2分）（見錯扣2分）（2分）2CH3CHOCHOOHCHCH2CHOOH CHCHCHO非晶態(tài)CoB合金H2CHCHCH2OH框1框3 框2 （4分） （框1兩種物質結構簡式和條件，錯1個扣1分，不超過2分；框2、3中結構簡式和條件，錯1個扣1分，不超過1分。）SOCl29.（14分）避蚊胺（又名DEET)是一種對人安全、活性高且無抗藥性的新型驅蚊劑，其結構簡式為： 已知：RCOOH RCOCl(酰氯)；RCOCl + NH3RCONH2 + HCl,避蚊胺在一定條件下，可通過下面的合成路線I來合成根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）由避蚊胺的結構簡式推測，下列敘述正確的是 。 A.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.它能發(fā)生酯化反應 C.它與甲苯互為同系物 D.一定條件下，它可與H2發(fā)生加成反應（2）