心肌肌鈣蛋白的正常值及其臨床意義

1、心肌肌鈣蛋白的正常值及其臨床意義 發(fā)表者：薛一濤 (訪問人次：10727)     肌鈣蛋白是肌肉收縮的調整蛋白。心肌肌鈣蛋白（cTn）是由三種不同基因的亞基組成：心肌肌鈣蛋白T（cTnT）、心肌肌鈣蛋白I（cTn I）和肌鈣蛋白C（TnC）。目前，用于ACS試驗室診斷的是cTnT和cTnI。    肌鈣蛋白T（TnT）分子量為 37KD，是原肌球蛋白結合亞基。有三種亞型：骨骼肌肌鈣蛋白T（sTnT）包括快骨骼肌型和慢骨骼肌型，此外還有心肌型。心肌肌鈣蛋白T（cTnT）的大部分是以C-T-I的復合物形式存在于細絲上，6%8%以游離的形

2、式存在于心肌細胞漿中。因cTnT與骨骼肌TnT的基因編碼不同，骨骼肌中無cTnT的表達。cTnT相對于兩種骨骼肌亞型有40%的不同源性。cTnT分子穩(wěn)定、親水、特異性抗原打算簇的反應性好。目前所用的單克隆抗體為對心肌特異的捕獲抗體和標記抗體。山東中醫(yī)藥高校附屬醫(yī)院心內科薛一濤    TnI（肌鈣蛋白I）存在三種亞型：骨骼肌肌鈣蛋白I（sTnI）中存在快骨骼肌型和慢骨骼肌型，它們具有相像的分子量（20KD），但二者之間的氨基酸序列約存在40%的差異；第三種為心肌型。心肌肌鈣蛋白I（cTnI）與骨骼肌型的氨基酸序列也存在40%的差異。但人的eTnI氨基末端比sTnI多

3、31個amino acid，使其molecular weight達到22KD，這種獨特的挨次使之具有較高的心肌特異性，有助于制備相應的單克隆。cTn是以cTnI-C-T復合物和游離cTnI形式存在于心肌細胞中，心肌損傷時釋放到血循環(huán)中后，cTnI-C-T可進一步分解為cTnI-C復合物和游離cTnI。故血循環(huán)中除cTnI C-T、游離cTnI外還有cTnI-C，而且cTnI-C是其在血液中的主要形式。其代謝產物由腎臟排出體外。    TnC分子量為18KD，是Ca2+結合亞基，每個分子結合2個Ca2+。心肌和骨骼肌的TnC結構相同。  

4、0; 由于cTnT和cTnI與骨骼肌中的異質體分別由不同基因編碼，具有不同的氨基酸挨次，有獨特的抗原性，故它們的特異性要明顯優(yōu)于CKMB同工酶。    心肌以外的肌肉組織消滅損傷或疾病時，CK和CK-MB可能會上升，而cTnT和cTnI則不會超過其臨界值。由于它們在正常血清中含量極微，在AMI時明顯增高，且增高倍數(shù)一般都超過總CK和CK-MB的變化。    cTnT和cTnI由于分子量小，發(fā)病后游離的cTn從心肌細胞漿內快速釋放人血，血中濃度快速上升，其時間和CKMB相當或稍早。雖然肌鈣蛋白半壽期很短（cTnT 2小時，游離cTnI的

5、半壽期據(jù)報道為2h5d不等），但其從肌原纖維上降解的過程持續(xù)時間很長，可在血中保持較長時間的上升，故它兼有CK-MB上升較早和LD1診斷時間窗長的優(yōu)點。故目前cTn已有漸漸取代酶學指標的趨勢。參考值：cTnT0.1ngml以下均為貝克曼Access化學發(fā)光分析系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，不同廠家的試劑其診斷界值不同。cTnI<0.04ngMI（99%分位）CV%為10%的測定值為0.1ngMI非ST段抬高性心肌梗死cTnI診斷界值在0.16ngml診斷時，特異性和敏感度達85%95%。0.040.16 ngml不排解急性冠脈綜合征。 返回上一級肌鈣蛋白(troponin , Tn )【參考范圍】化學發(fā)光

6、免疫分析（CLIA）法：肌鈣蛋白結合亞基（TnT)<1.5g/L；肌鈣蛋白抑制亞基（TnI)<1.5g/L。【影響因素】無【臨床意義】1肌鈣蛋白和原肌球蛋白都是調整橫紋肌和心肌收縮相關的結構蛋白。肌鈣蛋白由肌鈣蛋白T(TnT）、肌鈣蛋白I(TnI）及肌鈣蛋白C(TnC）三種亞單位所組成。TnT是與原肌球蛋白結合的亞單位，分子量39kD。TnI是肌原纖維AFP酶的抑制性亞單位，分子量18kD。TnC具有4個金屬結合點。肌鈣蛋白I包圍著TnC的中心螺旋，成為Ca2+結合位點的組成部分。TnT使得TnC和TnI固定于肌動-肌球蛋白束上。三種亞單位組合與原肌球蛋白一起構成復合體，調整肌細胞

7、的收縮力和速度。在這些與肌細胞收縮有關的蛋白質中，心肌鈣蛋白I(cardiactroponinI，CTnI)是惟一的不同于骨骼肌中發(fā)覺的肌鈣蛋白I。心肌鈣蛋白I在N端具有一個附加的31個氨基酸挨次，使CTnI具有心肌的特異性，因而被廣泛地爭辯作為心肌損傷的敏感的和特異的血清標志物。 2急性心肌梗死病人CTn動態(tài)變化曲線和CK-MB很相近，急性心肌梗死后48h在血清中高于打算值，消滅晚于肌紅蛋白，但其上升持續(xù)時間（窗口期）長，CTn一旦上升往往持續(xù)410d,甚至可達3周，這不僅是CTn半衰期較長，主要還是局部壞死肌纖維不斷釋放CTn的結果。和CK-MB比較，正常人血清中幾乎測不到CTn，因而它對

8、急性心肌梗死有較高的辨別力量。CTn是心肌特有的，因而特異性高。在懷疑急性心肌梗死的患者，一般在入院和入院后3h、6h、9h各測1次CTn和肌紅蛋白。 3.CTnT還可用于評估溶栓療法的成功與否，觀看冠狀動脈是否復通，爭辯表明，用CTnT評估復通90min時優(yōu)于CK-MB和肌紅蛋白，假如結合其他診斷AMI指標，如12導聯(lián)心電圖的S-T段變化，效果更好。 CTnT還常用于推斷急性心肌梗死大小，用同位素201Ti和99mTn確定急性心肌梗死面積并和心肌標志物比較，發(fā)覺CK-MB、CTnT和同位素檢測的結果相關聯(lián)系數(shù)分別為r=1.56和r=0.75。 不穩(wěn)定性心絞痛是冠心病的一種，其嚴峻程度介乎一般

9、心絞痛和急性心肌梗死之間，對于這種微小的心肌損傷，CK-MB經常不敏感，陽性率僅為8%,CTnT對不穩(wěn)定性心絞痛陽性率可達39。 對于心肌炎診斷，cTnT是比CK-MB敏感得多的指標，有報道，84心肌炎患者CTnT可上升。 4.CTnI是一個格外敏感和特異的急性心肌梗死標志物。心肌內CTnI很豐富，心肌損傷后46h釋放入血，達到診斷打算值，心肌缺血癥狀發(fā)作后1436h消滅高峰，高峰消滅時間與血中CK、CK-MB相像。持續(xù)37d，部分病例14d時仍可側到。在7d后，CTnI診斷AMI敏感性超過LD1/LD2。最近文獻指出，測定血清CTnI診斷AMI的敏感性為97、特異性為98、猜測值為99.8%。 和CTnT一樣，CTnI在成功的溶栓療法