烴的衍生物知識總結(jié)

1、烴的衍生物知識總結(jié)一、鹵代烴（代表物C2H5Br）：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物。（鹵素原子） 1、通式： CnH2n+1X、 RX2、化學(xué)性質(zhì)：NaOH（1）、取代反應(yīng)：C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr （水解反應(yīng)）C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr醇（2）、消去反應(yīng)：C2H5Br + NaOH CH2=CH2+ NaBr +H2O3、鹵代烴中鹵素原子的檢驗：取少量鹵代烴，加NaOH溶液，加熱，一段時間后加HNO3酸化后再加AgNO3，如有白色沉淀說明有Cl¯,如有淺黃色沉淀則有Br¯,如有黃色沉淀則有I¯。二、醇

2、（代表物：CH3CH2OH）1、通式：ROH，飽和一元醇CnH2n+1OH2、化學(xué)性質(zhì)：（1）非電解質(zhì)，中性，不電離出H+；（2）與K、Ca、Na等活潑金屬反應(yīng)放出H2； 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2（3）氧化反應(yīng)：點燃燃燒：C2H5OH +3O2 2CO2+3H2O Cu或Ag 催化氧化：2C2H5OH + O2 2CH3CHO + H2O濃硫酸170（4）脫水生成乙烯或乙醚。消去反應(yīng)： C2H5OH CH2=CH2+ H2O濃硫酸140取代反應(yīng)：2C2H5OH CH3CH2OCH2CH3+ H2O（5）酯化成酯；酸脫羥基,醇脫氫,脫一分子水后形成COO鍵.點燃(6

3、) CnH2n+1OH+3n/2 O2nCO2+(n+1) H2OOH三、酚（代表物： ）1、化學(xué)性質(zhì)：ONaOH(1)、弱酸性： 酸性： + NaOH + H2O OHONa弱酸性： + H2O + CO2 + NaHCO3（強酸制弱酸）OHBrBrBrOH(2)、取代反應(yīng)： + 3Br2 + 3HBr(3)、顯色反應(yīng)：與Fe3+ 反應(yīng)生成紫色物質(zhì)四、醛（代表物：CH3CHO 、HCHO）1、通式：RCHO，一元飽和醛：CnH2n+1CHO，分子式：CnH2nO2、化學(xué)性質(zhì)：(1)、加成反應(yīng)：CH3CHO + H2 CH3CH2OH （還原反應(yīng)）(2)、氧化反應(yīng)：催化氧化：2CH3CHO +

4、 O2 2CH3COOH 銀鏡反應(yīng)：CH3CHO +2 Ag（NH3）2OH 2Ag + CH3COONH4 +3 NH3 + H2O與新制Cu（OH）2反應(yīng)：CH3CHO + 2Cu（OH）2 Cu2O + CH3COOH + 2H2O3、制法：（1）乙烯氧化法 （2）乙炔水化法 （3）乙醇氧化法五、羧酸（代表物： CH3COOH、HCOOH）1、通式：RCOOH，一元飽和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO22、化學(xué)性質(zhì)：（1）具有酸的通性（羧酸鹽幾乎全溶于水）：CH3COOH + NaOH= CH3COONa + H2O2CH3COOH +2 Na 2CH3COONa + H2

5、CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + H2O+CO2（2）與醇酯化成酯(酸脫羥基醇脫氫)： CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O（3）甲酸、甲酸鹽、甲酸形成的酯都具有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。六、酯（代表物：CH3COOC2H5）O1、通式：R C OR，分子式CnH2nO22、化學(xué)性質(zhì)：無機酸（1）水解反應(yīng)：生成酸和醇酸性條件：CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH+ C2H5OH堿性條件：CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH（2）甲酸某酯具有還原性能發(fā)生銀鏡反應(yīng)酮七、各類物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系鹵代烴醇醛羧

6、酸醚、烯HX消去水解HX 氧化 氧化酯化水解還原還原脫水烯烴 氧化酯八、各類物質(zhì)性質(zhì)比較：（均為飽和一元物質(zhì)） 類別性質(zhì)鹵代烴醇酚醛羧酸酯官能團XOHOHCHOCOOHCOO通式RXCnH2n+1XROHCnH2n+2OArOHCnH2n-6ORCHOCnH2nORCOOHCnH2nO2RCOORCnH2nO2與H2×××××與KMnO4(H)×××與Br2××××與Na×××與NaOH××與Na2CO3××

7、;××與NaHCO3×××××有機推斷六大“題眼”一. 有機物的性質(zhì)1 能使溴水褪色反應(yīng)的有機物通常含有“C=C”、“CC或“CHO”。2 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“C= C”、“CC、“CHO”或為“苯的同系物”（除苯外3 能發(fā)生加成反應(yīng)的有機物通常含有“C= C”、“CC ”、“CHO”或“苯環(huán)”，其中“CHO”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。4 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機物必含有“CHO”（醛類、甲酸及其鹽、酯） 。5 能與Na反應(yīng)放出H2的有機物必含有“OH” 或“CO

8、OH”。6 能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有“COOH”。7 能發(fā)生消去反應(yīng)的有機物為醇或鹵代烴。8 能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。9 遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。10. 發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是具有“CH2OH”的醇。比如有機物能如下反應(yīng)：ABC，則A應(yīng)是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸。二. 有機反應(yīng)的條件NaOH醇1鹵代烴的消去：NaOH2鹵代烴或酯的水解：濃H2SO43酯化反應(yīng)，醇的分子間脫水生成醚或醇的分子內(nèi)脫水（消去反應(yīng)）生成不飽和化合物：H+（稀H2SO4）4酯或淀粉的水解：CuO5醇氧化成

9、醛或醛氧化成酸： 或6“C=C”、“C C ”、“CHO”或“苯環(huán)”的加成反應(yīng)：光照7烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的原子與X2的取代反應(yīng)：Fe8苯環(huán)上的取代+X2：三. 有機反應(yīng)的數(shù)據(jù)O1 根據(jù)與H2加成時所消耗的物質(zhì)的量：1mol“C=C” 加成時需1molH2、1mol“C C ” 加成時需2molH2、1mol“CHO”或1mol“C” 加成時需1molH2、而1mol “苯環(huán)”加成時需3molH2。2 1mol“CHO”完全反應(yīng)時生成2molAg或1molCu2O。3 2mol“OH” 或2mol “COOH”與活潑金屬Na反應(yīng)放出1molH2。4 1mol “COOH”與Na2CO3或NaHC

10、O3溶液反應(yīng)放出1molCO2。5 1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時，其相對分子質(zhì)量將增加42，1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時，其相對分子質(zhì)量將增加84。6 某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時，若A與B的相對分子質(zhì)量相差42，則生成1mol乙酸，若A與B的相對分子質(zhì)量相差84，則生成2mol乙酸四. 物質(zhì)結(jié)構(gòu)1 具有4原子共線的可能含有“CC ”。2 具有4原子共面的可能含有“CHO”。3 具有6原子共面的可能含有“C=C”。4 具有12原子共面的應(yīng)含有“苯環(huán)”。五.物質(zhì)通式1. 烷烴：CnH2n+22. 烯烴：CnH2n3. 炔烴：CnH2n-24. 苯的同系物：CnH2n-65.

11、飽和一元脂肪醇或醚：CnH2n+2O6. 飽和一元醛或酮：CnH2nO7. 飽和一元脂肪酸或其與飽和一元脂肪醇生成的酯：CnH2nO2六.物質(zhì)的物理性質(zhì)1通常情況下為氣態(tài)的烴：C4。2通常情況下為氣態(tài)的烴的衍生物：CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO。練習(xí)題：1、從中草藥茵陳蒿中可提取一種利膽的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式為 推測該 藥不可能具有的化學(xué)性質(zhì)是A.與氫氧化鈉溶液反應(yīng)                   

12、60;           B.與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)C.與濃溴水反應(yīng)                                     

13、           D.在一定條件下被還原成醇類物質(zhì)2、中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是A. M的相對分子質(zhì)量是180B. 1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng) C. M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時，所得有機物的化學(xué)式為C9H4O5Na4 D. 1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO23、（2010重慶高考）貝若霉是由阿司匹林，撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法并合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式（反應(yīng)條件略去）如下： 阿司匹林 撲熱息痛 貝諾酯 下

14、列敘述錯誤的是A. FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH  C.常溫下貝若脂在水中的溶解度小于撲熱息痛D.C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物4、M的名稱是乙烯雌酚，它是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)簡式如下。下列敘述不正確的是A.M的分子式為C18H20O2B.M可與NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反應(yīng)C.1 mol M最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol M與飽和溴水混合，最多消耗5 mol Br2 5、1 mol 與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為：A5 mol 

15、0;     B4 mol            C3 mol           D2 mol6、有一種非常諾貝特膠囊，可以降膽固醇和降甘油三酯，它的結(jié)構(gòu)式如下： 關(guān)于非諾貝特的敘述正確的是A此物質(zhì)的分子式是C20H20C1O4B屬于芳香族化合物C1mol此物質(zhì)最多能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)D它既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)，1mol此物質(zhì)最多能與8mol

16、H2加成7、水果有香味的原因之一是因為其中含有酯類化合物。某酯（C6H12O2）在一定條件下可水解生成A、 C兩種產(chǎn)物，A在一定條件下可發(fā)生以下變化：    （1）寫出該酯（C6H12O2）發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式                              

17、60;                                                 

18、60;   。   （2）寫出用銀氨溶液檢驗物質(zhì)B的化學(xué)方程式                                          &#

19、160;                        。 （3）寫出物質(zhì)C屬于酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                      

20、           8、某有機物A（相對分子質(zhì)量為74）可在一定條件下氧化成無支鏈的B（碳原子數(shù)不變），轉(zhuǎn)化關(guān)系如 圖所示（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略），其中有機物G的分子結(jié)構(gòu)中不含溴。 （1）A的分子式為     ，B中含有的官能團名稱為 。D的結(jié)構(gòu)簡式為     。（2）AE反應(yīng)的化學(xué)方程式為    。 FG的反應(yīng)類型為    。（3）E在一定條件下可加聚生成聚合物H，H的結(jié)構(gòu)

21、簡式為       。（4）與A同類的所有同分異構(gòu)體的簡式為： 。9、A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A-I轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示： 根據(jù)框圖回答下列問題； （1）B的結(jié)構(gòu)簡式是                       ； （2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是       

22、60;                                    ； （3）上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應(yīng)的是            &

23、#160;         ；（填寫反應(yīng)序號） （4）圖中與E互為同分異構(gòu)體的是           ；（填化合物代號）。圖中化合物帶有的含氧官能團有          種。（5）C在硫酸催化下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是         

24、60;                  ；（6）I的結(jié)構(gòu)簡式是                ；名稱是                。10、下圖中，A為芳香

25、族化合物，苯環(huán)上有兩個鄰位取代基：  請回答： （1）B所含的官能團的名稱是               （2）反應(yīng)CD的化學(xué)方程式是                             

26、0;  反應(yīng)類型是             （3）A的結(jié)構(gòu)簡式是                  E的結(jié)構(gòu)簡式是                  

27、  （4）1molG的溶液可跟             mo1CO2反應(yīng) （5）B有多種同分異構(gòu)體，屬于酯類有          種，寫出酯類中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式          。11、芳香族化合物A有如下圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系： 已知D能與NaOH溶液反應(yīng)，E轉(zhuǎn)化為F時，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且能使溴水褪色。

28、請回答下列問題： （1）B的分子式是               （2）A、F的結(jié)構(gòu)簡式A                 F              （3）寫出BC、EF的化學(xué)反應(yīng)方程式

29、，并注明反應(yīng)類型  BC：                                       （          &#

30、160;） EF：                                        （           

31、0;） （4）符合下列3個條件的A的同分異構(gòu)體有多種 苯環(huán)含有對二取代結(jié)構(gòu)           遇FeCl3溶液不變色 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 請寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式                            12、有機

32、物A燃燒只生成CO2、H2O兩種產(chǎn)物，A分子中碳、氫的質(zhì)量分數(shù)依次為：C=50.0，H=5.6，A的相對分子質(zhì)量為72。A還能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化（其中H分子含有7個原子構(gòu)成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）：   回答下列問題：（1）寫出A的分子式    ；（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式    ，H的結(jié)構(gòu)簡式   ；（3）寫出圖中下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：AC   反應(yīng)，BD   反應(yīng)；EF   反應(yīng)；（4）寫出圖中F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式   。 

33、（5）寫出屬于鏈狀結(jié)構(gòu)的A的兩種同分異構(gòu)體    、    。13、（2009朝陽二模）有機物A僅含C、H、O三種元素組成，能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生CO，A蒸氣對氫氣的相對密度是30。（）分子中官能團的名稱是   。 與小蘇打溶液反應(yīng)的離子方程式是 。（）A可以通過下列變化得到環(huán)狀化合物D：   CD的化學(xué)方程式是                  。已知：  

34、C的一種同系物結(jié)構(gòu)簡式是，俗稱乳酸，乳酸經(jīng)過聚合 制得的聚乳酸樹脂，可以廣泛用于醫(yī)療、包裝、紡織等行業(yè)。若用丙烯（其他無機試劑任選）為原 料合成乳酸，合成過程中涉及到的反應(yīng)類型依次是              。（3）在（2）中的B經(jīng)過以下合成路線可以得到食用香精菠蘿酯：  下列敘述不正確的是       （填字母代號）。a已知B是一種有毒物質(zhì)，可用氫氧化鈉溶液除去菠蘿酯中殘留的Bb甲分子中與三個碳原子處于

35、同一平面的原子至少還有三個c菠蘿酯易溶于水，且能使酸性KMnO4溶液褪色 d菠蘿酯在稀硫酸中能穩(wěn)定存在 E有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                       。a分子內(nèi)含有羧基b是芳香族化合物，且不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c1 mol物質(zhì)和足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1 mol氫氣答案1、 B 2、 C 3、（2010四川高考）C 4、（2010重慶高考）B  5、（2010東城檢測）B 6、（2009全國高考）A 7、（2008上海二聯(lián)）B 8、 C7H8 9、（1）CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH （2）CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH CH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O （3）CH3COOCH3 HCOOCH2CH3 10、