執(zhí)業(yè)藥師中藥中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬題2020年(213)_真題-無(wú)答案

1、執(zhí)業(yè)藥師（中藥）中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）模擬題2020年（213）（總分8,考試時(shí)間120分鐘）一、簡(jiǎn)單單選1. 1根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，藥品不良反應(yīng)是指A. 合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)B. 合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C. 不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)D. 長(zhǎng)期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)E. 正常用法用量下出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有害反應(yīng)2. 2根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行A. 分類管理制度B. 行政管理制度C. 登記制度D. 逐級(jí)、定期報(bào)告制度E. 核查制度3. 3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法規(guī)定，藥品發(fā)

2、生群體不良反應(yīng)的報(bào)告H?tjE是A. 15日內(nèi)B. 立即C. 1日內(nèi)D. 3日內(nèi)E. 5日內(nèi)4. 4.進(jìn)口滿5年的藥品，其藥品不良反應(yīng)須報(bào)告A. 該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B. 該類藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)C. 該類藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)D. 該類藥品發(fā)生的罕見(jiàn)不良反應(yīng)E. 該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)5. 5.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)不包括A. 承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報(bào)工作B. 負(fù)責(zé)制定約品小良反應(yīng)監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)C. 承辦國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)工作D. 負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)教育培訓(xùn)E. 負(fù)責(zé)組織編輯出版全國(guó)不良反應(yīng)信息刊物6.

3、6.按照藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的規(guī)定，不屬于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療 衛(wèi)生機(jī)構(gòu)職責(zé)的是A. 發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的 ADR應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理B. 經(jīng)常對(duì)本單位藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)C. 指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作D. 對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告做出客觀、科學(xué)、全面的分析E. 采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生二、選擇題（B型題）A 每日?qǐng)?bào)告B 每2日?qǐng)?bào)告C.每3日?qǐng)?bào)告D .每7日?qǐng)?bào)告E.每10日?qǐng)?bào)告7. 7根據(jù)藥品召同管理辦法，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召 回進(jìn)展情況的要求一級(jí)召回應(yīng)A.B.C.D.E.8. 8根據(jù)藥品召回管理辦法，藥