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1、高考生物遺傳練習(xí)及其答案1. (20分)填空回答:(D已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對(duì)相對(duì) 性狀各受一對(duì)等位基因的控制,抗病性用A、a表示,果色用 B、b表示、室數(shù)用D、d表示。為了確定每對(duì)性狀的顯、隱性,以及它們的遺傳是否符合自由組合 定律,現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和 兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交,如果E表現(xiàn)抗病紅果少室,則可確定每對(duì)性狀的顯、隱 性,并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為 和o將E自交得到F2,如果F2的表現(xiàn)型有 種,且它們的比例為,則這三對(duì)性狀的遺傳符合自由組合規(guī) 律。答案(20分)抗病黃果少室 aaBBdd AAbbDD 827:9: 9: 3: 3: 3: 1(2
2、)人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因(A、a)控制的。有人對(duì)某一社共的家庭進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表:期合序 萬(wàn)雙親性狀父 母婚尹女 一章耳X油19590801015章耳X干8025301510二本耳X油60262464四豐耳X干33500160175合計(jì)670141134191204控制該相對(duì)性狀的基因位于染色體上,判斷的依據(jù)圖岳野建馬演凝一則母親基因型是' §從矍翕.的數(shù)據(jù)看,子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比(3: 若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出 現(xiàn) 這 種 情 況 的 原 因 可 能 是答案常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位 于性染色
3、體上,油耳父親(XAY)的女兒(XAXD不能表現(xiàn)為干耳性 狀,與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符,所以基因位于常染色體上。3/8Aa只有AaXAa的后代才會(huì)出現(xiàn)3: 1的性狀分離比,而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa。體細(xì)胞突變2. (12分)某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族,家族中有多個(gè)成年人身材矮小,身高僅 1.2 米左右。下圖是該家0女性正常男性正常女性矮小男性矮小族遺傳系譜請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題:(1)該家族中決定身材矮小的基因是 性基因,最可能位于 染色體上。該基因可能是來(lái)自 個(gè)體的基因突變。(2)若IL和II?再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純 合子的概率為;若IV3與正常男性婚配后生男孩,這個(gè)
4、男 孩成年時(shí)身材矮小的才氏率為 o(3 )該家族身高正常的女性中,只有 不傳遞身材矮小的基因。答案.(12 分)(I )隱 X h ( 2) 1/41/8(3)(顯性)純合子1)于、O)1位示可噢辨 0曉她 I嬲黯練習(xí)(9分)下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答: 僅柢據(jù)該系譜圖,不能確定致病基因是位于常染色體上,還是(2)如果致病基因位于X染色體上,1%是攜帶者,其致病基因來(lái)自 2的概率為;如果致病基因位于常染色體上,川5是攜帶者,其致病基因來(lái)自 2的概率為 o(3)如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者,便可以形成 一個(gè)新的系譜圖,而且根據(jù)新系譜圖,就可以確定該致病基因位于哪種
5、染色體上。請(qǐng)寫出這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)和致病基因在何種染色體上(寫出一個(gè)即可)。答案(1)如果致病基因在常染色體上:如果致病基因在X染色體上:由上可知,不論致病基因在常染色體上,還是在X染色體上均可出現(xiàn)同樣的系譜圖,故不能確定。(2) 11/4(3) ll4 (或答IIL) 常染色體H3. (2008江蘇)27. (8分)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和 乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常 染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù) 表 ) o®患甲種遺傳病女性W患乙種遺傳病男性B同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男性匚kO正常男性、女性(1)甲種遺傳病的遺傳
6、方式為一(2)乙種遺傳病的遺傳方式為一(3)川-2的基因型及其概率為(4)由于川-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟川-2在結(jié)婚前找專家 進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病 基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100; H如果是男孩則表現(xiàn) 甲、乙兩種遺傳病的概率分別是,如果是女孩則表現(xiàn) 甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ;因此建議 答案:(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X染色體隱性遺傳 (3) AAXbY, 1/3 或 AaX8Y, 2/3 (4) 1 /60000 和 1/200 1/60000 和 0 優(yōu) 先選擇生育女孩4. (2008廣東)下圖為甲病(N-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中 乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答(1 )甲病屬于, 乙病屬于 OA.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴Y染色體遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病正常另 O正常女 甲病男 甲痛女 囪乙指男(2) II-5為純合體的概率是, II-6的基因型為111-13的致病基因來(lái)自于 o(3 )假如III 70和IIIT3結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率 是,患乙病的概率是,不病的概率是 O答案:(1 )甲病是A,乙是5
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