第一節(jié) 醇酚（第二課時酚）（學(xué)案）

1、.第一節(jié)第二課時酚課前復(fù)習(xí)：一、 寫出以下反響的方程式1、 乙醇和鈉2、 乙醇和HBr加熱3、 乙醇制備乙烯4、 乙醇的催化氧化5、 2丙醇的催化氧化6、 乙二醇的催化氧化7、 乙醇的酯化8、 乙二酸和乙二醇在濃硫酸作用下生成環(huán)狀酯新課程探究一：苯酚的物理性質(zhì)看書P52例1、苯酚含有碳、氫、氧三種元素，含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為76.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.4%，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.0%，在同溫、同壓下，苯酚蒸汽的密度是氫氣密度為47倍，請答復(fù)以下問題：1苯酚的分子量為。2苯酚的分子式為。二、苯酚的構(gòu)造分子式： 構(gòu)造式 構(gòu)造簡式： 酚的構(gòu)造特點： 三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)實驗一：P53完成下表，并填寫

2、實驗現(xiàn)象實驗現(xiàn)象原因向盛有少量苯酚晶體的試管中參加2ml的蒸餾水，震蕩現(xiàn)象。向試管中逐滴參加5%的氫氧化鈉溶液并震蕩試管。將得到的溶液一分為二。將上述其中一支試管中中參加稀鹽酸，觀察現(xiàn)象。向另外一支試管中中通入CO2，觀察現(xiàn)象。1、苯酚的弱酸性討論1、乙醇不能和氫氧化鈉溶液反響，苯酚能和氫氧鈉溶液反響，說明什么問題。實驗二：向盛有苯酚稀溶液中逐滴參加飽和溴水，邊加邊震蕩，觀察現(xiàn)象。2、苯酚和濃溴水的反響討論2：苯酚和濃溴水、苯和液溴的反響比照，說明什么問題？苯苯酚所用試劑反響條件反響構(gòu)造說明問題實驗三：苯酚與氯化鐵溶液3、顯色反響： 4、苯酚和H2的反響5、苯酚和鈉6、苯酚強復(fù)原性：純潔的苯酚

3、是無色晶體，放在空氣中時間長久放置，現(xiàn)象是： 原因是： 強化訓(xùn)練：1、苯酚有毒且有腐蝕性，使用時假設(shè)不慎濺到皮膚上，可用來洗滌的試劑是 A酒精BNaHCO3溶液 C65以上的水 D冷水2、以下純潔物不能和金屬鈉反響的是 A苯酚 B甘油 C酒精 D苯3能說明苯環(huán)對羥基有影響，使羥基變得活潑的事實是 A苯酚能和溴水迅速反響 B液態(tài)苯酚能與鈉反響放出氫氣C室溫時苯酚不易溶解于水 D苯酚具有極弱酸性 4、以下物質(zhì)在水中最難電離的是 ACH3COOH BCH3CH2OH CH2CO3 D5、以下各物質(zhì)互為同系物的是 BCH3CH2OH和CH3OCH3 CCH3一CH=CH2和CH3 CH2 CH3 DC

4、H3CH2OH和CH3OH6、能說明苯環(huán)對羥基有影響，使羥基變得活潑的事實是 A苯酚能和溴水迅速反響 B液態(tài)苯酚能與鈉反響放出氫氣C室溫時苯酚不易溶解于水 D苯酚具有極弱酸性 7、以下說法中正確的選項是 A、苯酚比苯更加容易取代，可以通過苯酚和苯和溴的取代來證明B、苯酚容易被氧化，說明苯酚的氧化性強C、苯酚鈉溶液通入CO2可以出現(xiàn)混濁，可以通過過濾來別離苯酚和其它成份。D、苯酚的密度比水小8、以下實驗操作中，不正確的選項是 A溴乙烷在氫氧化鈉溶液中水解后，參加硝酸銀溶液，可檢驗溴離子的存在B除去苯中的甲苯可以采用參加酸性高錳酸鉀的方法C除去苯中的少量苯酚：參加NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除

5、去水層D除去溴苯中的溴先加氫氧化鈉溶液再分液9、以下有關(guān)別離和提純的說法正確的選項是 A用濃溴水除去苯中混有的苯酚 B用蒸餾的方法從海水中得到淡水C用分液的方法別離乙酸和乙酸乙酯 D用濃硫酸除去氨氣中混有的水蒸氣10、除去溶解在苯中的少量苯酚，正確的方法是 A用過濾器過濾 B用分液漏斗分液C通入足量CO2后，過濾 D參加適量NaOH溶液，反響后再分液11.對于有機物 以下說法中正確的選項是 A它是苯酚的同系物 B1 mol該有機物能與溴水反響消耗2 mol Br2發(fā)生取代反響C1 mol該有機物能與金屬鈉反響產(chǎn)生O.5molH2 D1mol該機物能與2molNaOH反響12. 漆酚是我國特產(chǎn)生

6、漆的主要成分，通常情況下為黃色液體，能溶于有機溶劑，生漆涂在物體的外表，在空氣中枯燥后變成黑色的漆膜。漆酚與以下物質(zhì)：空氣，溴水 ，小蘇打溶液，氯化鐵溶液，過量的二氧化碳，不能發(fā)生化學(xué)反響的是 A. B. C. D.OOHOHOHOH13、“茶倍健牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素EGC的構(gòu)造如以下圖所示。關(guān)于EGC的以下表達中正確的選項是 A分子中所有的原子共面 B1molEGC與4molNaOH恰好完全反響C易發(fā)生氧化反響和取代反響，難發(fā)生加成反響D遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響14：以下物質(zhì)中，可用來鑒別苯酚、乙

7、醇、甲苯、氫氧化鈉、硝酸銀溶液的一種試劑是 A.溴水 B.新制CuOH2 C.FeCl3溶液 D.Na2CO3溶液15、白藜蘆醇 廣泛存在于食物例如桑椹、花生、尤其是葡萄中，它可能具有搞癌性。可以跟1摩爾該化合物起反響的Br2或H2的最大用量分別是 A.1摩爾 1摩爾 B.3.5摩爾 7摩爾 C.3.5摩爾 6摩爾 D.6摩爾 7摩爾16、漆酚是生漆的主要成分，黃色，能溶于有機溶劑中。生漆涂在物體外表，能在空氣中枯燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮?，它不具有的化學(xué)性質(zhì)為 A.可以燃燒，當(dāng)氧氣充分時，產(chǎn)物為CO2和H2O B.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響C.能發(fā)生取代反響和加成反響 D.能溶于水、酒精和乙醚中17

8、、丁香油酚的構(gòu)造簡式為：。從它的構(gòu)造簡式可推測它不可能有的化學(xué)性質(zhì)是 A.既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色 B.可與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體C.可與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響 D.可與燒堿發(fā)生反響18、某有機化合物的構(gòu)造如圖，關(guān)于該化合物的以下說法正確的選項是 A由于含有氧元素不是有機物 B完全燃燒時只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物C分子中含有羥基屬于醇 D不能使溴水褪色二、非選擇19、設(shè)計一個簡單的一次性完成實驗的裝置圖，驗證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強弱順序是CH3COOHH2CO3C6H5OH。1利用以下圖所示的儀器可以組裝實驗裝置，那么儀器的連接順序為_接_，_接_

9、，_接_。2有關(guān)反響的化學(xué)方程式為_、_。3上述實驗中是否有缺陷，如有怎樣抑制： 20、要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚 蒸餾 過濾 靜置分液 加足量鈉通入過量CO2 參加足量NaOH溶液 參加乙酸和濃H2SO4的混合液后加熱 參加濃溴水 加足量的FeCl3溶液 加熱 最簡單、合理的操作順序是 ，寫出反響的化學(xué)方程式 。21、1化合物AC4H10O是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：A分子中的官能團名稱是 E中官能團名稱是 A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式 ；A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的構(gòu)造簡式是 。2化合物“HQC6H6O2可用作

10、顯影劑，“HQ可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響?！癏Q還能發(fā)生的反響是選填序號 。加成反響 氧化反響 加聚反響 水解反響“HQ的一硝基取代物只有一種。“HQ的構(gòu)造簡式是 。3A與“HQ在一定條件下互相作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ?！癟BHQ與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物?！癟BHQ的構(gòu)造簡式是 。21、經(jīng)測定，某有機物含碳77.8%、氫7.4%、氧14.8%；又測得此有機物的蒸氣對一樣條件下同體積的氫氣質(zhì)量比為54:1，求此有機物的分子式。假設(shè)此有機物能與燒堿反響，且苯環(huán)上的一溴代物只有二種，試寫出它的構(gòu)造簡式。方程式檢測芳香烴到苯酚1、苯的硝化2、苯的溴代3、甲苯的硝化寫2,4,6三硝基甲苯4、甲苯和氫氣5、甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色6