材料科學(xué)前沿課程論文

1、材料科學(xué)前沿課程論文題目： 功能復(fù)合濾料綜述報(bào)告 姓名： 鄭偉杰 學(xué)號(hào)： 18181009 學(xué)院： 材料科學(xué)與工程學(xué)院 專業(yè)： 材料學(xué) 年級(jí)： 2018級(jí) 功能復(fù)合濾料綜述報(bào)告目錄1、除塵脫硝技術(shù)發(fā)展背景及概述11.1 除塵脫硝技術(shù)發(fā)展背景11.2 除塵脫硝技術(shù)概述21.2.1 SCR脫硝技術(shù)及研究現(xiàn)狀21.2.2 SCR脫硝技術(shù)原理21.2.3 SCR脫硝系統(tǒng)布局22、脫硝催化劑研究現(xiàn)狀52.1 一元Mn-基催化劑52.2 二元 Mn-基催化劑52.3 三元 Mn-基催化劑62.4 負(fù)載型 Mn-基催化劑63 袋式除塵器及其所用濾料概述83.1 袋式除塵器83.2 同時(shí)脫硝和除塵技術(shù)研究現(xiàn)狀

2、83.3 陶瓷類多孔催化過(guò)濾器93.4 脫硝濾料過(guò)濾器93.5 聚苯硫醚濾料94、參考文獻(xiàn)1113 1、除塵脫硝技術(shù)發(fā)展背景及概述1.1 除塵脫硝技術(shù)發(fā)展背景總所周知，由于我國(guó)大力推動(dòng)基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)和制造業(yè)的發(fā)展所帶來(lái)的大量電力需求，而這些電力需求都需要依靠煤炭的燃燒來(lái)提供能量，因此我國(guó)的煤炭資源的使用量是巨大的。從2011年開(kāi)始，我國(guó)的環(huán)境保護(hù)部門為了控制煤炭的燃燒而造成的嚴(yán)重空氣污染問(wèn)題聯(lián)合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢疫總局頒布了火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GBl3223-2011)，目的在于促進(jìn)火力發(fā)電行業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展。雖然其排放量相比起許多發(fā)達(dá)國(guó)家和其他行業(yè)來(lái)說(shuō)還是高出許多。但規(guī)定頒布以來(lái)，我國(guó)的

3、煤炭消費(fèi)比例出現(xiàn)了明顯的下降，相代替的原油、天然氣以及風(fēng)電水電核能的消費(fèi)比例出現(xiàn)了上升。但是，從我國(guó)2017年能源消費(fèi)比重可以看出，煤炭資源的消費(fèi)還是高居不下，消費(fèi)比重達(dá)到60%左右。燃煤的設(shè)備當(dāng)中，特別是電廠的鍋爐排出的氮氧化物排放量最為嚴(yán)重，占到了全國(guó)總排放量的36.1%以上，煙塵的排放量占到40%以上?？梢灶A(yù)測(cè)在接下來(lái)的幾年內(nèi)，煤炭依舊是供能的主要來(lái)源，因此今后對(duì)于燃煤造成的污染治理要求也會(huì)越來(lái)越嚴(yán)格。目前，袋式除塵器是對(duì)于粉塵和顆粒物污染物的最有效的處理方法。但是固定污染源還含有氮氧化物污染，傳統(tǒng)的袋式除塵器無(wú)法對(duì)于氮氧化物進(jìn)行有效的控制，從而達(dá)到環(huán)保要求。因此，研究人員研究出了一套除

4、塵脫硝分離的技術(shù)，該技術(shù)雖然能有效的在除塵的同時(shí)去除氮氧化物，但是在傳統(tǒng)的袋式除塵器后加裝脫硝系統(tǒng)，無(wú)形中增加了工廠的生產(chǎn)成本以及占據(jù)了更多的生產(chǎn)空間，并且由于要先操作除塵器再進(jìn)行脫硝系統(tǒng)操作，造成了許多不便利的操作等缺點(diǎn)。所以，袋式除塵器在控制工業(yè)尾氣污染的使用一直存在許多不足和缺陷。若能將除塵器和脫硝裝置進(jìn)行結(jié)合，在袋式除塵器上加裝脫硝功能，這便能行之有效的控制了工廠的生產(chǎn)成本和治理成本。因此，研究出具有除塵功能的同時(shí)兼?zhèn)涿撓跄芰Φ墓に囀鞘钟幸饬x的。1.2 除塵脫硝技術(shù)概述1.2.1 SCR脫硝技術(shù)及研究現(xiàn)狀總所周知，20 世紀(jì) 60 年代初美國(guó) Eegelhard 公司申請(qǐng)了第一項(xiàng) S

5、CR 脫硝技術(shù)專利，日本在 20 世紀(jì) 70 年代末將該項(xiàng)專利實(shí)現(xiàn)并且工業(yè)化，同時(shí)將其在歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家推廣應(yīng)用。SCR 技術(shù)是一種成熟的脫硝技術(shù)，其理論脫硝率可達(dá) 95%，氨氣泄漏量相對(duì)很低 (只有 2-5 vppm)1，這個(gè)優(yōu)點(diǎn)使其能廣泛用于燃煤電廠的尾氣處理。目前，節(jié)能減排的法律、法規(guī)越來(lái)越嚴(yán)格，NOx 排放量標(biāo)準(zhǔn)越來(lái)越高，因此SCR脫硝技術(shù)將在國(guó)內(nèi)得到廣泛研究和應(yīng)用。1.2.2 SCR脫硝技術(shù)原理在上述反應(yīng)中，由于 NO 在煙氣中有含量高于 90%，因此這決定了煙氣SCR 脫硝反應(yīng)主要按 (1-15) 進(jìn)行，這也是目前學(xué)者較為公認(rèn)的 SCR 反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量比反應(yīng)式2, 3。此外，研究學(xué)者

6、在煙氣中還發(fā)現(xiàn)存在著少量 NO2，由于NO2的存在，反應(yīng) (1-17) 將會(huì)快速進(jìn)行，這個(gè)反應(yīng)稱之為“快速SCR反應(yīng) (fast-SCR reaction)”。1.2.3 SCR脫硝系統(tǒng)布局按布局方式的不同SCR 脫硝工藝可以分為高塵區(qū)布局 (HD-SCR)、低塵區(qū)布局 (LD-SCR） 和尾部布局 (TE-SCR) 三種（圖1- ）。如圖1-3-（A）所示，由于高塵區(qū)的加熱溫度極高，恰好可以滿足高溫商用 SCR 催化劑的要求。但是該布局也存在不足之處，由于尾氣在進(jìn)入 SCR 系統(tǒng)之前并沒(méi)有經(jīng)過(guò)除塵和脫硫處理，具有脫硝作用的催化劑易被酸化而失去活性，從而導(dǎo)致SCR系統(tǒng)完全失去效用。高塵區(qū)布局雖

7、然存在一定的局限性，但是其布局結(jié)構(gòu)有一定的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)，因此是目前脫硝領(lǐng)域的主要布局。低塵區(qū)布局如圖 1-3 (B) 所示，其布局結(jié)構(gòu)是將 SCR 系統(tǒng)安裝于除塵器之后，高溫?zé)煔馐紫韧ㄟ^(guò)除塵器裝置進(jìn)行除塵，之后與 SCR 系統(tǒng)中的具有脫硝功能的催化劑接觸。但是同樣的，除去了煙塵之后，高溫?zé)煔鈨?nèi)還有 SO2，會(huì)造成催化劑的減活。同時(shí)高溫?zé)煔庠谶M(jìn)入除塵器后對(duì)其的穩(wěn)定運(yùn)行也是一項(xiàng)很大考驗(yàn)，因此該布局較少被市場(chǎng)采用。尾部布局如圖 1-3 (C） 所示，其布局結(jié)構(gòu)是將SCR系統(tǒng)安裝在脫硫設(shè)備之后，使得 SCR 催化劑可以在無(wú)塵和無(wú) SO2 的條件下對(duì)高溫?zé)煔膺M(jìn)行脫硝處理，從而降低催化劑老化的速率。該布局對(duì)傳

8、統(tǒng)布局改動(dòng)較小，因此改造費(fèi)用低，協(xié)調(diào)性好。但是，脫硫處理后的煙氣的溫度通常會(huì)低于 200oC4-6，需對(duì)其再進(jìn)行加熱處理，以滿足 SCR 催化劑對(duì)反應(yīng)溫度的要求。圖1- 1 SCR系統(tǒng)的布局: 高塵布局 (A)、低塵布局 (B) 和尾部布局 (C)Fig. 1-1 Layouts of SCR systems for high dust (A), low dust (B), and stern (C)2、脫硝催化劑研究現(xiàn)狀由SCR脫硝系統(tǒng)的現(xiàn)狀可知，我國(guó)對(duì) SCR 系統(tǒng)的需求量逐年增加，但是我國(guó)并沒(méi)有掌握 SCR 系統(tǒng)的核心技術(shù)，其 SCR 催化劑主要依賴進(jìn)口，進(jìn)口價(jià)格高達(dá)了 4.25.0萬(wàn)元

9、/m3，這高昂的價(jià)格便占據(jù)了一臺(tái) 600MW 的燃煤機(jī)組 40% 的費(fèi)用。并且現(xiàn)行的商業(yè)催化劑的運(yùn)行溫度在 300400oC 左右，為此常在除塵器前安裝一個(gè) SCR 反應(yīng)器，但該布局會(huì)使得催化劑遭受高溫?zé)焿m以及 SO2 的破壞而失活。如果將 SCR 反應(yīng)器置于除塵脫硫裝置之后的話，高溫?zé)煔獾臏囟韧ǔＶ皇?200oC 左右7，便低于了商用催化劑的運(yùn)行溫度。因此研發(fā)出一種低溫高效的 SCR 催化劑將會(huì)是未來(lái)的突破點(diǎn)以及研究重點(diǎn)。2.1 一元Mn-基催化劑MnOx9化物的在低溫 SCR領(lǐng)域中脫硝活性是最佳的?；诖?，研究人員制備了一系列一元 Mn-基催化劑，并探討出了不同的 MnOx 化物的氧化態(tài)表

10、現(xiàn)出不同的晶體結(jié)構(gòu)，從而影響著 NH3-SCR 活性。Kapteijn 等10通過(guò)對(duì)MnOx 化物的不同價(jià)態(tài)分析其 NH3-SCR 活性分析，分析結(jié)果表面當(dāng)具有相同比表面積的時(shí)候，NH3-SCR 活性最佳的是 MnO2，最差的是 Mn2O3，這也就說(shuō)明了一元 Mn-基催化劑的價(jià)態(tài)和結(jié)晶情況對(duì)脫硝活性都是影響巨大的。Tang 等11通過(guò)流變相、低溫固相和共沉淀法分別制備出了三種MnOx (RP) 、MnOx (SP) 和 MnOx (CP) 低溫催化劑，發(fā)現(xiàn)其在 80oC 時(shí)脫銷率達(dá)到了 98%，但通入水和二氧化硫時(shí)對(duì) MnOx (SP) 和 MnOx (CP) 催化劑的SCR活性影響較大，停止

11、通入后又恢復(fù)正常，因此得到了這種減活作用是雙向可逆的。Kang 等12采用碳酸鈉為沉淀劑合成出了不同的 MnOx 催化劑，展現(xiàn)出了較好的 SCR 活性以及N2選擇性，其表面積結(jié)果顯示制得的催化劑具有較高含量的Mn4+和較大的比表面積和表面氧。2.2 二元 Mn-基催化劑在一元 Mn-基催化劑中摻雜一些不同的金屬氧化物，可以利用其改變一元 Mn-基催化劑的電子和微觀結(jié)構(gòu)，從而獲得更加優(yōu)異的脫硝活性。Yang 等13采用了共沉淀法制備了 (Fe3-xMnx)1-O4，并研究發(fā)現(xiàn) (Fe2.8Mn0.2)1O4和 (Fe2.5Mn0.5)1O4 對(duì)于 (NO+O2) 或 NH3

12、的吸附性得到了提升，且 (Fe2.5Mn0.5)1O4 的活性在 SO2 和 H2O 的存在時(shí)被抑制，水洗之后便可恢復(fù)原樣。Chen 等制備了 Fn-Mn 二元脫硝催化劑，研究人員將催化劑經(jīng)過(guò)低溫 SCR 反應(yīng)測(cè)試，發(fā)現(xiàn) Fe(0.4)-MnOx 的催化性能最佳，120oC 的脫硝活性為 98.8%，N2 的選擇性能為 100%。并利用 XPS 分析出了 Mnn+ 與 Fen+ 之間存在著電子的轉(zhuǎn)換效應(yīng)，從而解釋了 Fe(0.4)-MnOx 催化劑的壽命較長(zhǎng)的原因。2.3 三元 Mn-基催化劑研究人員通過(guò)分析二元 Mn-基催化劑，實(shí)驗(yàn)摻雜第三種金屬氧化物的方法制備了三元 Mn-基催化劑，具有較

13、好的低溫 SCR 活性以及抗硫性能。Liu 等14通過(guò)共沉淀法制備出 FeaMn1-aTiOx 催化劑，當(dāng)其結(jié)構(gòu)內(nèi)的 Mn 原子取代了 Fe 原子之后，較大的提升了 SCR 脫硝活性。Liu 等15通過(guò)共沉淀法制備了 Fe0.75Mn0.25TiOx 催化劑，實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析得 NH4+ 和配位 NH3 在低溫下對(duì) SCR 反應(yīng)是有利的。整個(gè) SCR 反應(yīng)的決速步驟為中間體 NH4NO 在被 NO 還原的過(guò)程。Liu 等16采用高溫高壓水熱法制備了三元 Mn-Ce-Ti 高效催化劑， NO 轉(zhuǎn)化率在 150350oC 時(shí)超過(guò)了 90%。并通過(guò) XPS 分析得知，Ti、Ce 和 Mn 之間存在著協(xié)同

14、作用，即 Ti3+ + Mn4+ Ti4+ + Mn3+，Ce3+ + Mn4+ Ce4+ + Mn3+，而這些相互作用的存在將對(duì) SCR 活性造成良性影響。2.4 負(fù)載型 Mn-基催化劑由于無(wú)載體的 Mn-基催化劑自身存在結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，比表面積小等缺點(diǎn)，因此載體催化劑便出現(xiàn)了，載體在催化反應(yīng)中的優(yōu)點(diǎn)有： (1) 為催化劑與氣體提供反應(yīng)場(chǎng)所； (2) 使活性組份獲得較好的分散性以及提供大的比表面積； (3) 較大結(jié)晶催化顆粒無(wú)法在其上形成。由于催化劑載體具有如此重要的性質(zhì)，因此 分活性炭 (AC)、分子篩 (USY和ZSM-5) 、碳纖維 (ACF)、碳納米管 (CNTs) 、TiO2和Al2O

15、3及其它復(fù)合載體被廣泛用于催化領(lǐng)域，并制備了一系列性能良好的負(fù)載型 Mn-基脫硝催化劑。（1）以 TiO2 為載體的催化劑一元催化劑負(fù)載于 TiO2 載體：Fang 等17通過(guò)使用不同的前驅(qū)體，制備了大量的MnOx/TiO2催化劑，其催化劑的 SCR 活性表明，通過(guò)使用乙酸錳還原劑和碳酸錳還原劑為載體生成了 Mn2O3 和 Mn3O4，其催化劑的 SCR 活性十分優(yōu)異。二元催化劑負(fù)載于 TiO2 載體： Liu 等18通過(guò)浸漬法制備出了一系列的 Mn-Fe/TiO2復(fù)合催化劑，其催化劑的SCR活性的分析表明，當(dāng) Mn/Fe 摩爾比等于 1:1.5 時(shí)，其具有最佳的催化活性。Schill 等19

16、采用高溫高壓水熱法制備了 Mn0.6Fe0.4/TiO2 催化劑，該催化劑在 150 oC 呈現(xiàn)較高的抗 (NH4)SO4 性能。三元催化劑負(fù)載于 TiO2 載體：Shen 等20采用溶膠凝膠法制備了一系列三元 Fe-Mn-Ce/TiO2 催化劑，其表現(xiàn)出了較好的SCR 活性。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng) Fe/Ti 的摩爾比為 0.1 時(shí)，催化劑在 180oC 的脫硝率大于 96.8%。并且該催化劑呈現(xiàn)出較高的抗 H2O 和 SO2 性能。（2）以分子篩為載體的催化劑二元催化劑負(fù)載于分子篩和沸石載體：Qi 等21通過(guò)浸漬法制備了一系列二元Ce-Mn/USY催化劑，其 SCR 活性的分析發(fā)現(xiàn)，14% Ce-6

17、% Mn/USY 催化劑具有最佳的催化活性，在 180oC 時(shí)的脫硝率達(dá)到了 100%；在 N2 選擇性在 150oC 時(shí)接近 100%。三元催化劑負(fù)載于于分子篩載體：Zhou 等22制備了三元 Fe-Ce-Mn/ZSM-5催化劑，其 NO 轉(zhuǎn)化率在 200oC 和 300oC 時(shí)分別達(dá)到 96.6% 和 98.1%。研究發(fā)現(xiàn)，該三元催化劑進(jìn)行 SCR 反應(yīng)時(shí)可能存在以下兩種反應(yīng)機(jī)理，一是 Brosted 酸位的 NH4+ 與 NO2 反應(yīng)，生成 NO2NH4+2，之后 NO2NH4+2 又與 NO 反應(yīng)生成 N2 和 H2O；二是催化劑吸附的 NH3 與 NO 或 HNO2 反應(yīng)，容易生成不

18、穩(wěn)定的中間體 NH4NO2 和 NH2NO，該中間體易降解為 N2 和 H2O。（3）以 Al2O3 和 SiO2 為載體的催化劑催化劑負(fù)載于 Al2O3 和 SiO2 載體：Zhao 等23采用浸漬法制備了一系列三元Fe-La-Mn/Al2O3催化劑，最佳配比的 Fe0.04La0.03Mn0.06/Al2O3 催化劑呈現(xiàn)最佳的 SCR 活性，其在 260oC 時(shí)的脫硝率達(dá)到 98%。NO 轉(zhuǎn)化率隨著 Fe 的引入得到了明顯的提高，抗 SO2 和 H2O 性能也得到了改善。此外，La 的加入提高了 MnOx 的氧化態(tài)和活性組份的分散性。（4）基于其它復(fù)合載體的催化劑一元催化劑負(fù)載于其它復(fù)合載

19、體：Lu 等24利用溶膠-凝膠法制備TiO2-graphene (TiO2-GE) 載體，并在此基礎(chǔ)上負(fù)載了 MnOx/TiO2-GE 催化劑。由 XPS、脫硝活性等分析結(jié)果表明，所得到的催化劑具有出色的表面形貌和電子性能，這利于催化反應(yīng)。二元催化劑負(fù)載于其它復(fù)合載體：Fan 等25制備了 Mn-Ce-Ox/TiO2-CNTs二元催化劑，并對(duì)催化劑進(jìn)行了 SCR 活性的研究。所得到的催化劑的 NOx 轉(zhuǎn)化率在 75225oC 高于 90%，這歸功于催化劑的高比表面積 (BET) 及吸附 NOx 和 NH3 之間的反應(yīng)。3 袋式除塵器及其所用濾料概述3.1 袋式除塵器PM2.5 和 PM10 會(huì)

20、造成嚴(yán)重的環(huán)境危害以及人類危害。近些年來(lái)，得益于合成纖維濾料和脈沖噴吹清灰方式的引用，以及袋式除塵器含有的高的除塵效率和對(duì)細(xì)顆粒物更好的捕集效果，袋式除塵器對(duì)于粉塵顆粒物的清理得到了工程應(yīng)用越來(lái)越多的認(rèn)可。 早在上個(gè)世界七十年代后期，袋式除塵器的技術(shù)便已在工業(yè)除塵方面推廣應(yīng)用，但是由于技術(shù)落后，除塵效率極低。到了上世紀(jì)八十年代左右，為了改善除塵效率低的現(xiàn)狀，改進(jìn)了普通紡織濾料，發(fā)展出了針刺氈濾料，其特殊的三維針刺結(jié)構(gòu)為纖維提供了更好的容塵率，更優(yōu)的透氣性能以及不直通孔隙等優(yōu)勢(shì)。因此，除塵效率也隨之大大提高。一些設(shè)計(jì)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)在 90 年代后期歸納了國(guó)外的袋式除塵技術(shù)，同時(shí)新型袋式除塵器被自

21、主研發(fā)來(lái)了，排放有大量煙塵的工業(yè)企業(yè)得以運(yùn)用，其質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到了與世界先進(jìn)水平的標(biāo)準(zhǔn)。3.2 同時(shí)脫硝和除塵技術(shù)研究現(xiàn)狀為了解決單獨(dú)安裝 SCR 系統(tǒng)的成本高昂和功能性單一等一系列問(wèn)題，研究人員對(duì)同時(shí)脫硝和除塵技術(shù)進(jìn)行了深入的研究，其中主要有陶瓷類多孔催化過(guò)濾器和脫硝濾料過(guò)濾器。3.3 陶瓷類多孔催化過(guò)濾器Heidenreich 等26通過(guò)在多孔管狀的SiC過(guò)濾器表面負(fù)載 三元TiO2-V2O5-WO3活性催化劑，制得了新型脫硝除塵過(guò)器，其 NO 轉(zhuǎn)化率在 300oC 達(dá)到了 98%；Nacken 等27通過(guò)對(duì) SiC-Al2O3- 基多孔陶瓷進(jìn)行負(fù)載 TiO2 和 SiO2 改性，制得了SiC

22、-Al2O3 (TiO2)和SiC-Al2O3 (SiO2)陶瓷過(guò)濾器。再利用浸漬法將 V2O5 和 WO3 負(fù)載于改性的陶瓷過(guò)濾器上，制得了 V2O5-WO3/SiC-Al2O3 (TiO2) 和 V2O5-WO3/SiC-Al2O3 (SiO2) 催化過(guò)濾器。V2O5-WO3/SiC-Al2O3 (TiO2) 催化過(guò)濾器具有高的比表面積 (BET)，其在 300oC 下的脫硝率達(dá)到 96%。3.4 脫硝濾料過(guò)濾器Yang 等28采用真空吸附法在 PPS 濾料表面吸附了 Mn-La-Ce-Ni-Ox 催化劑，得到了 Mn-La-Ce-Ni-Ox/PPS 脫硝濾料，并對(duì)其進(jìn)行了反應(yīng)溫度、脫銷率

23、、負(fù)載量和抗硫能力的分析。分析結(jié)果表明，但負(fù)載量為 250g/m2 時(shí)，NO 轉(zhuǎn)化率在 200oC 達(dá)到了 95%。之后該復(fù)合濾料在通入 300ppm 的 SO2 之后依然能保持 85% 的 SCR 活性。Kang 等通過(guò)將 MnOx 涂覆在聚四氟乙烯 (PTFR) 濾料纖維表面，制得的復(fù)合濾料 NOx 轉(zhuǎn)化率在 150oC 時(shí)的達(dá)到 92.6% (400 000 h-1 空速)。3.5 聚苯硫醚濾料聚苯硫醚 (PPS) 作為一種結(jié)晶度可達(dá)70%的聚合物，圖 1-3 為其分子結(jié)構(gòu)式，由圖可知，其分子結(jié)構(gòu)式是苯基及硫醚鍵構(gòu)成。其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 90oC，熔點(diǎn)為 280290oC。此外，PPS

24、還具有以下優(yōu)點(diǎn)： (1) 出色的阻燃性能，其極限氧指數(shù) (LOI) 高達(dá) 34%，燃燒等級(jí)達(dá)到 UL94 V-0 級(jí)。 (2) 出色的熱穩(wěn)定性，其長(zhǎng)期使用溫度高達(dá) 220240oC，熱變形溫度高達(dá) 260oC，空氣中的分解溫度為 430oC 和 460oC。 (3) 出色的耐腐蝕性能，其在200oC以下幾乎不溶于任何溶劑，耐化學(xué)腐蝕性能相近于聚四氟乙烯 (PTFE)。 (4) 出色的電性能，其介電常數(shù)和介電損耗都較低，這使其具有出色的絕緣性能。 (5) 出色的尺寸穩(wěn)定性，其成型收縮率介于 0.150.3% ，且吸油性和吸水性小?；?PPS 上述優(yōu)秀的物理、化學(xué)性能及固定源除塵對(duì)耐高溫、耐腐蝕

25、和阻燃材料的需求，使其在袋式除塵領(lǐng)域得到廣泛的研究和應(yīng)用。圖1-2 聚苯硫醚的分子結(jié)構(gòu)式Fig.1-2 The molecular structure of PPS4、參考文獻(xiàn)1 王一涵. 大氣污染物的預(yù)防與治理J. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2010 (13): 298-299.2李鋒. 以納米 TiO2 為載體的燃煤煙氣脫硝 SCR 催化劑的研究D. 南京: 東南大學(xué), 2006.3Liang Z, Ma X, Lin H, et al. The energy consumption and environmental impacts of SCR technology in ChinaJ. App

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