高中化學(xué)選修5第一章《 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》單元測(cè)試題（解析版）

1、.第一章? 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物?單元測(cè)試題一、單項(xiàng)選擇題每題只有一個(gè)正確答案 1.對(duì)如圖有機(jī)物的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A 該有機(jī)物的分子式為C18H15OB 該有機(jī)物中共線(xiàn)的碳原子最多有7個(gè)C 該有機(jī)物中共面的碳原子最多有17個(gè)D 該有機(jī)物在常溫下易溶于水2.近期河南瘦肉精事件鬧得沸沸揚(yáng)揚(yáng)，有報(bào)道雙匯重慶區(qū)域經(jīng)理在實(shí)場(chǎng)大吃火腿腸引來(lái)民眾冷眼旁觀，瘦肉精，學(xué)名鹽酸克倫特羅，該藥物既不是獸藥，也不是飼料添加劑，而是腎上腺類(lèi)神經(jīng)興奮劑，可以增加動(dòng)物的瘦肉量.減少飼料使用.使肉品提早上市，降低本錢(qián)，但對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生副作用，鹽酸克倫特羅分子構(gòu)造簡(jiǎn)式如右圖。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A 瘦肉精的分子式是C11H18ON

2、2Cl2B 該物質(zhì)能發(fā)生取代反響.氧化反響.加成反響和水解反響C 1mol鹽酸克倫特羅最多能與4molNaOH反響D 鹽酸克倫特羅分子中至少有7個(gè)碳原子共面3.以下烷烴的命名中，正確的選項(xiàng)是A 2，2，3-三甲基丁烷B 2，3，3-三甲基丁烷C 3，3-二甲基丁烷D 2-乙基丁烷4.某藥物分子構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖，以下關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A 分子式為C21H20O3Cl2B 醚鍵上的氧原子至少與另外11個(gè)原子共面C 該有機(jī)物最多與6molH2加成D 在一定條件下可發(fā)生加成.取代.氧化反響5.某烷烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，它的正確命名是A 4-甲-3-乙基戊烷B 3-丙基戊烷C 2-甲基-3-乙基戊烷

3、D 3-乙基-2-甲基戊烷6.某有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的選項(xiàng)是A 乙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式：CH2CH2B 乙醇的構(gòu)造式：CH3CH2OHC 四氯化碳的電子式：D 甲烷分子的比例模型：7.有機(jī)物X和Y可作為“分子傘給藥載體的傘面和中心支撐架未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列。XC24H40O5：Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A 1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反響，最多生成3 mol H2OB 1 mol Y發(fā)生類(lèi)似酯化的反響，最多消耗2 mol XC X與足量HBr反響，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較

4、強(qiáng)8.有機(jī)物分子中最多有多少個(gè)原子共面A 12B 16C 20D 249.以下物質(zhì)屬于苯的同系物是 A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D10.以下分子中的官能團(tuán)一樣的是A 和B 和C 和D 和11.分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體含對(duì)映異構(gòu)有A 2種B 3種C 4種D 5種12.以下表示物質(zhì)構(gòu)造的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的選項(xiàng)是A 醛基的電子式：B 丙烷的分子構(gòu)造的比例模型：C 乙烯的最簡(jiǎn)式實(shí)驗(yàn)式：CH2D 硝基苯的構(gòu)造簡(jiǎn)式：13.以下有機(jī)化合物的分類(lèi)不正確的選項(xiàng)是A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D14.某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH2OH，以下關(guān)于該有機(jī)物的表達(dá)不正確的選

5、項(xiàng)是A 能與金屬鈉發(fā)生反響并放出氫氣B 能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反響C 能發(fā)生銀鏡反響D 在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反響15.近日，清華學(xué)子不畏網(wǎng)絡(luò)言論的壓力，保衛(wèi)了“PX低毒的科學(xué)真相PX：無(wú)色透明液體，具有芳香氣味，能與乙醇等有機(jī)溶劑混溶，可燃，低毒，毒性略高于乙醇，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物如圖是“PX的構(gòu)造模型，以下有關(guān)“PX的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A “PX屬于有機(jī)化合物B “PX可燃，具有芳香氣味，低毒都屬于它的化學(xué)性質(zhì)C “PX中C，H兩種元素的質(zhì)量比為48 : 5D “PX的化學(xué)式為C8H10二、填空題 16.寫(xiě)出分子式為C7H16的有機(jī)物的所有同分異構(gòu)體。_。

6、17.同時(shí)符合以下四個(gè)要求的鄰羥基苯甲酸的同分異構(gòu)體是_；含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反響，不能發(fā)生水解反響；在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反響；只能生成兩種一氯代產(chǎn)生。18.己烯有多種同分異構(gòu)體，其中有四種同分異構(gòu)體加氫后得到同一種烷烴，試寫(xiě)出這四種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。19.某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，分析其構(gòu)造，并答復(fù)以下問(wèn)題：1寫(xiě)出其分子式：_。2其中含有_個(gè)不飽和碳原子，分子中有_個(gè)雙鍵。3分子中的極性鍵有_寫(xiě)出2種即可。4分子中的飽和碳原子有_個(gè)，一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有_個(gè)。5分子中CC=O鍵角約為_(kāi)，HCC鍵角約為_(kāi)。20.1寫(xiě)出C5H12的同分異

7、構(gòu)體： _；2寫(xiě)出C4H8的屬于烯烴的同分異構(gòu)體： _包括順?lè)串悩?gòu)；3寫(xiě)出C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體：_。三、實(shí)驗(yàn)題 21.化學(xué)課外興趣小組學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室里制取的乙烯中?；煊猩倭康亩趸?，老師啟發(fā)他們并由他們自己設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)圖以確認(rèn)上述混合氣體中有C2H4和SO2，答復(fù)以下問(wèn)題：1裝置應(yīng)盛放的試劑是I _，IV _將以下有關(guān)試劑的序號(hào)填入空格內(nèi)；A品紅溶液 BNaOH溶液 C濃硫酸 D酸性KMnO4溶液2能說(shuō)明SO2氣體存在的現(xiàn)象是_；3使用裝置II的目的是_ ；4使用裝置III的目的是 _；5確定含有乙烯的現(xiàn)象是_。四、推斷題 22.如圖是化學(xué)必修2第64頁(yè)配圖氫原子已省略，請(qǐng)根據(jù)以

8、下圖答復(fù)有關(guān)問(wèn)題；1屬于烯烴類(lèi)的有 _填編號(hào)；2寫(xiě)出化合物B的構(gòu)造簡(jiǎn)式 _，H的分子式 _；3指出上圖有機(jī)化合物中官能團(tuán)的名稱(chēng) _4A和C的關(guān)系是 _5D與G的關(guān)系是 _6有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因有 _至少答兩種原因。答案解析1.【答案】B【解析】A由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為C18H16O，故A錯(cuò)誤；B由乙炔的直線(xiàn)形構(gòu)造和苯環(huán)的平面型構(gòu)造可知，可能在一條直線(xiàn)的上碳原子共有7個(gè)，如圖：，故B正確；C苯.乙烯為平面型構(gòu)造，乙炔為直線(xiàn)形構(gòu)造，可知該有機(jī)物中所有碳原子可能在同一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；D有機(jī)物只含有1個(gè)羥基，不溶于水，故D錯(cuò)誤。2.【答案】A【解析】A.根據(jù)有機(jī)物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式得出分子式為：

9、C12H18Cl2N2O，故A錯(cuò)誤；B.該分子含有的官能團(tuán)有：氯原子.碳碳雙鍵.醇羥基.氨基，所以能發(fā)生的化學(xué)反響有：氯原子的水解反響.醇羥基的酯化反響.碳碳雙鍵的加成反響.醇羥基的消去反響.氧化反響等，故B正確；C.1mol鹽酸克倫特羅中的氯原子會(huì)發(fā)生水解反響消耗氫氧化鈉2mol，生成的酚羥基和2mol的氫氧化鈉再中和，最多能與4molNaOH反響，故C正確；D.苯環(huán)構(gòu)造的六個(gè)碳一定共面，和苯環(huán)相連的一個(gè)碳原子和苯環(huán)上的碳原子共面，故D正確。3.【答案】A【解析】A，2，2，3-三甲基丁烷，符合烷烴命名原那么，故A正確；B，2，3，3-三甲基丁烷，名稱(chēng)不符合支鏈編號(hào)之和最小，起點(diǎn)選錯(cuò)，故B錯(cuò)

10、誤；C，3，3-二甲基丁烷，名稱(chēng)不符合支鏈編號(hào)之和最小，起點(diǎn)選錯(cuò)，故C錯(cuò)誤；D，2-乙基丁烷，名稱(chēng)中不含2-乙基，主鏈選錯(cuò)，正確的名稱(chēng)為3-甲基戊烷，故D錯(cuò)誤。4.【答案】C【解析】A由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知分子式為C21H20O3Cl2，故A正確；B苯環(huán)為平面構(gòu)造，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，那么醚鍵上的氧原子至少與另外11個(gè)原子共面，故B正確；C分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和2個(gè)苯環(huán)，那么該有機(jī)物最多與3 mol H2加成，故C錯(cuò)誤；D含苯環(huán).C=C，在一定條件下可發(fā)生加成反響，含C=C，可發(fā)生氧化反響，含-Cl，能發(fā)生取代反響，故D正確。5.【答案】C【解析】根據(jù)烷烴命名原那么，名稱(chēng)為：2-甲

11、基-3-乙基戊烷，應(yīng)選：C。6.【答案】D【解析】A構(gòu)造簡(jiǎn)式中碳碳雙鍵不能省略，那么乙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2=CH2，故A錯(cuò)誤；B構(gòu)造式中用“-表示共價(jià)鍵，那么CH3CH2OH為構(gòu)造簡(jiǎn)式，而不是構(gòu)造式，故B錯(cuò)誤；CCl的最外層有3對(duì)孤對(duì)電子，那么四氯化碳的電子式為，故C錯(cuò)誤；D用原子的相對(duì)大小表示的模型為比例模型，甲烷分子的比例模型為，故D正確；7.【答案】B【解析】X中含有3個(gè)OH，所以1 mol X發(fā)生消去反響最多生成3 mol H2O；1 mol Y發(fā)生類(lèi)似酯化的反響，最多消耗3 mol X，B錯(cuò)誤；X與HBr發(fā)生取代反響，溴原子取代X中的OH，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3；

12、Y中的氮原子吸引電子的才能強(qiáng)，所以Y的極性比癸烷分子的強(qiáng)。8.【答案】C【解析】在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線(xiàn)型構(gòu)造，所以最多有12個(gè)C原子苯環(huán)上6個(gè).甲基中2個(gè).碳碳雙鍵上2個(gè).碳碳三鍵上2個(gè)共面在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面，那么兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面，雙鍵上2個(gè)氫原子共平面，總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè)，應(yīng)選C。9.【答案】B【解析】根據(jù)苯的同系物符合：只有一個(gè)苯環(huán)；苯環(huán)上的氫原子被烷基取代；具有通式CnH2n-6n

13、6來(lái)分析解答；A分子中含有兩個(gè)苯環(huán).不屬于苯的同系物.故A錯(cuò)誤；B符合苯的同系物的三個(gè)條件.故B正確；C分子中含有兩個(gè)苯環(huán).不屬于苯的同系物.故C錯(cuò)誤；D分子中含有兩個(gè)苯環(huán).不屬于苯的同系物.故D錯(cuò)誤。10.【答案】C【解析】中的官能團(tuán)是羧基；中的官能團(tuán)是酯基；中的官能團(tuán)是羧基；中的官能團(tuán)是羥基。所以和中的官能團(tuán)是一樣的。11.【答案】D【解析】不考慮對(duì)映異構(gòu)C4H9Cl的同分異構(gòu)體有：主鏈有4個(gè)碳原子：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3；主鏈有3個(gè)碳原子：CH3CHCH3CH2Cl、CH33CCl；其中CH3CH2CHClCH3存在手性碳原子，有2種對(duì)映異構(gòu)，其它不含手

14、性碳原子，不存在對(duì)映異構(gòu)，故分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體含對(duì)映異構(gòu)有5種，應(yīng)選D。12.【答案】C【解析】A醛基的電子式應(yīng)為，故A錯(cuò)誤；B原子之間為單鍵，主鏈有3個(gè)碳原子，氫原子數(shù)為8個(gè)，是丙烷的球棍模型，故B錯(cuò)誤；CC2H4是乙烯的分子式，最簡(jiǎn)式為CH2，故C正確；D硝基苯化學(xué)式為C6H5NO2，硝基苯中苯環(huán)應(yīng)與硝基上的氮原子相連，硝基苯的構(gòu)造簡(jiǎn)式，故D錯(cuò)誤。13.【答案】A【解析】A中不含苯環(huán)，不是苯的同系物，屬于環(huán)烷烴，故A錯(cuò)誤；B含有苯環(huán)，是芳香族化合物，故B正確；C含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，故C正確；D中-OH沒(méi)有直接連接苯環(huán)，二者芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代，屬于醇，故D正

15、確。14.【答案】C【解析】A含-OH，那么能與金屬鈉發(fā)生反響并放出氫氣，故A正確；B含C=C鍵，能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反響，故B正確；C不含-CHO，那么不能發(fā)生銀鏡反響，故C錯(cuò)誤；D含-OH，那么在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反響，故D正確。15.【答案】B【解析】A.從圖可以看出，“PX中含碳元素，屬于有機(jī)物，故A正確；B.具有芳香氣味屬于物理性質(zhì)，故B錯(cuò)誤；C.一個(gè)“PX分子中含有8個(gè)碳原子.10個(gè)氫原子，因此C.H兩種元素的質(zhì)量比為12×8：1×10=48 : 5，故C正確；D.一個(gè)“PX分子中含有8個(gè)碳原子.10個(gè)氫原子，因此“PX的化學(xué)式為C8H

16、10，故D正確。16.【答案】CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、【解析】根據(jù)分子式可判斷該有機(jī)物屬于烷烴，只存在碳鏈異構(gòu)，可用“減碳對(duì)稱(chēng)法解答此題。1主鏈最長(zhǎng)為7個(gè)C，即寫(xiě)出無(wú)支鏈的烷烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式；2主鏈變?yōu)?個(gè)C，另一個(gè)C作支鏈，其取代位置由心到邊，先寫(xiě)出號(hào)位置，再寫(xiě)出號(hào)位置；3主鏈變?yōu)?個(gè)C，另外2個(gè)C以2個(gè)甲基作為支鏈，按“排布由對(duì)、鄰到間的順序，可先固定一個(gè)甲基，再挪動(dòng)另一個(gè)甲基的位置。4主鏈變?yōu)?個(gè)C，另外2個(gè)C以乙基作為支鏈，連在中心碳上。5主鏈變?yōu)?個(gè)C，另外3個(gè)C只以甲基作為支鏈，只有一種排布。據(jù)此可寫(xiě)出分子式為C7H16的有機(jī)物的9種同分異構(gòu)體來(lái)。17.【答案】【解

17、析】可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，說(shuō)明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反響，不能發(fā)生水解反響，說(shuō)明含有-CHO、不含酯基，且含苯環(huán)、一氯代物有兩種，符合條件的的同分異構(gòu)體有、。18.【答案】符合條件的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別為：CH2=CHCH2CHCH32；CH3CH=CHCHCH32； CH3CH2CH=CCH32；CH3CH2CH2CCH3=CH2【解析】己烷的異構(gòu)體分別為，CH3CH24CH3，名稱(chēng)為正己烷；CH3CH2CH2CHCH32，名稱(chēng)為2-甲基戊烷；CH3CH2CHCH3CH2CH3，名稱(chēng)為3-甲基戊烷；CH3CH2CCH33，名稱(chēng)為2，2-二甲基丁烷；CH3CHCH3CHCH3CH3，名稱(chēng)為2

18、，3-二甲基丁烷；正己烷可由1-己烯、2-己烯、3-己烯加成加成得到，2-甲基戊烷可由4-甲基-1-戊烯、4-甲基-2-戊烯、2-甲基-2-戊烯、2-甲基-1-戊烯得到，3-甲基戊烷可由3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯得到，2，2-二甲基丁烷可由3，3-二甲基-1-丁烯得到，2，3-二甲基丁烷可由2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯得到，故符合條件的烯烴加成后得到2-甲基戊烷，構(gòu)造簡(jiǎn)式和名稱(chēng)分別為：CH2=CHCH2CHCH32、4-甲基-1-戊烯；CH3CH=CHCHCH32、4-甲基-2-戊烯；CH3CH2CH=CCH32、2-甲基-2-戊烯；CH3

19、CH2CH2CCH3=CH2、2-甲基-1-戊烯。19.【答案】1C16H16O5 2123 3碳氧鍵.碳?xì)滏I.氫氧鍵任寫(xiě)2種444 5120°180°【解析】苯環(huán)中的碳碳鍵不是雙鍵；苯環(huán)上的氫原子和苯環(huán)在同一個(gè)平面上。20.【答案】1CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，；2CH2CH-CH2CH3，CH2=CCH32，； 3，【解析】1戊烷的同分異構(gòu)體有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3正戊烷，異戊烷，新戊烷；2C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH2CH-CH2CH3、CH2=CCH32、；3分子式為C8H10的芳香烴，分子中含有1個(gè)苯環(huán)，其不飽和度=4，故側(cè)鏈為烷基，取代基可以是2個(gè)甲基或1個(gè)乙基，構(gòu)造簡(jiǎn)式：；21.【答案】1A；D；2裝置中品紅溶液褪色；3除去二氧化硫氣體，以免干擾乙烯的實(shí)驗(yàn)；4檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡；5裝置中的品紅溶液不褪色，裝置中的酸性高錳酸鉀溶液褪色。【解析】1乙烯不與NaOH溶液反響，但二氧化硫能與堿反響SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，二