羧酸衍生物習(xí)題_第1頁(yè)
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第十五章 羧酸衍生物（習(xí)題）一、完成下列反應(yīng)答案：二、回答問(wèn)題（1）苯酚和叔丁醇都不能和羧酸直接酯化，請(qǐng)你提出制備苯甲酸叔丁酯和苯甲酸苯酯的方法，并說(shuō)明理由。答案：苯酚的氧原子由于與苯環(huán)的共軛作用，其親電性下降不易與羧基碳原子發(fā)生反應(yīng)，進(jìn)一步酯化；叔丁基醇由于空間位阻效應(yīng)，使氧原子的親和性降低。二者都不能直接與羧酸直接酯化，但將羧酸轉(zhuǎn)化為反應(yīng)性強(qiáng)的酰氯后，即可與之反應(yīng)生成酯。（2）比較下列酯的堿性水解的速度 答案: （3）光活性的酯（A）在酸性會(huì)溶液中水解得到外消旋的醇（B），為什么？答案：三、完成下列轉(zhuǎn)化四、由苯、甲苯和不多于四個(gè)碳的有機(jī)化合物合成下列化合物 答案：五、推測(cè)反應(yīng)機(jī)理六、推測(cè)結(jié)構(gòu) 1. 有一酸性化合物A（C6H10O4），經(jīng)加熱得到化合物B（C6H8O3），B的IR在1820和 1755 cm-1有特征吸收，B的1H NMR（）數(shù)據(jù)為1.0（二重峰，3H）, 2.1（多重峰，1H）, 2.8（二重峰，4H）。寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。2. 羰基化合物A用過(guò)氧化苯甲酸處理得到B。 B的IR在1740和 1250 cm-1有特征吸收，B的1H NMR（）數(shù)據(jù)為2.0（單峰，3H）, 4.8（多重峰，1H）, 此外在1.01.2（多重峰，10H）。B的質(zhì)譜分子離子峰（M+）m

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