分子診斷學試卷

1、分子診斷學試卷A 二、填空（每空0.5分，共15分。請將答案填寫在答題紙上）1.從高溫嗜熱細菌中發(fā)現高溫DNA polymerase后，使得PCR技術得以廣泛應用，在高溫下有活性的DNA polymerase有_、_、_、_。其中具有3-5外切活性的高溫DNA polymerase有_和_。2.黏粒(cosmid)是質粒噬菌體雜合載體，它的復制子來自 、cos位點序列來自 ，最大的克隆片段達到45kb。3.感受態(tài)細胞(Competent cells)是一種處于_狀態(tài)的細胞。一般通過_來誘導大腸桿菌感受態(tài)的形成。4.PCR反應過程分為三個步驟，即 ， 和 。5. 細菌的移動基因存在著三種類型的轉

2、位因子包括 、 、 。6.Klenow酶在 情況下，呈現DNA聚合酶活性，在 情況下呈現外切酶活性。7. 外源基因在原核細胞中表達，常用的啟動子有 、 、 、 和 。8. 在LacZ標記基因插入外源基因，經IPTG誘導，在X-gal培養(yǎng)基中顯 色，為 性克隆，未插入基因的克隆顯 色，為 性克隆。9. 基因序列經堿基替代，缺失或插入后，可使遺傳信息產生三種不同的后果，分別為 、 、 。10.由一個細胞或者組織的基因組所表達的全部相應的蛋白質，稱為 。三、判斷題（錯的打“×”，對的打“”，每題1分，共10分。請將答案填在答題紙對應的題號下）1. Maxam-Gilbert化學降解法測序時

3、，從測序膠上直接讀出的序列是用于測序的模板的互補序列。2. 蛋白酶K可有效地降解內源蛋白，能快速水解細胞裂解物中的DNA酶和RNA酶，以利于完整DNA和RNA的分離。3. 電泳時EB加在瓊脂糖凝膠中一般會降低DNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率。4. 提取DNA時，若用酚除蛋白質，需要用Tris-HCl對酚進行平衡,pH達7.8。5. 基因組研究可以歸納成為構建4張相互關聯的基因組圖譜：遺傳圖、物理圖、序列圖和功能圖。6. DNA連接酶是一種能催化二條DNA鏈之間形成磷酸二酯鍵的酶，因此該酶既可修復基因序列中的缺口，也可修復裂口。 7. 質粒提取后，在瓊脂糖電泳出現一條帶時說明質粒提取純度高，當為

4、三條帶時為純度不高。8. COS位點，COS質粒，COS細胞它們均含有用于自身環(huán)化的12個堿基的互補粘性末端。9. 入噬菌體的插入型載體只有一個單一限制酶切點，替換型載體有2個成對的限制性酶切點。10. 原核細胞和真核細胞轉錄的mRNA均具有與rRNA結合的SD序列，以利于進行有效的轉錄。四、選擇題（每題1分，共15分。請將最佳答案填在答題紙對應的題號下）1. 用于核酸分子雜交的探針不能是放射性標記的( )。ADNA BRNA C抗體 D寡核苷酸2. cDNA文庫包括該種生物的( )。A某些蛋白質的結構基因 B所有蛋白質的結構基因C所有結構基因 D內含子和調控區(qū)3. 關于堿解法分離質粒DNA，

5、下面哪一種說法不正確?( )A溶液I的作用是懸浮菌體 B溶液的作用是使DNA變性C溶液的作用是使DNA復性D質粒DNA分子小，所以沒有變性，染色體變性后不能復性4. 有關 DNA 序列自動化測定的不正確敘述是（ ）。 A不再需要引物 B激光掃描分析代替人工讀序 C基本原理與手工測序相同 D 用熒光代替了同位素標記5. 在重組 DNA 技術中，不常用到的酶是（ ）。A限制性核酸內切酶 BDNA 聚合酶 CDNA 連接酶 DDNA 解鏈酶 6. 關于 cDNA 的最正確的說法是（ ）。 A以 mRNA 為模板合成的雙鏈 DNA B同 mRNA 互補的單鏈 DNA C同 mRNA 互補的雙鏈 DNA

6、 D以上都正確 7. 在分離DNA 過程造成DNA 分子斷裂的因素很多，下列說法中哪一項是不正確的（ ）。 A核酸酶的降解 B化學降解 C保存液中未加一滴氯仿 D物理剪切8. 下列哪一項不是 Southern blotting 的步驟（ ）。 A用限制酶消化 DNA B DNA 與載體的連接 C凝膠電泳分離 DNA 片段 DDNA 片段轉移到硝酸纖維膜上 9. 下列哪種克隆載體對外源 DNA 的裝載量最大（ ）。 A粘粒 B酵母人工染色體 C質粒 D噬菌體 10. 人工染色體載體必須具有的元件是（ ）。 A染色體端粒 B著絲粒 C自主復制序列 D以上三項全部 11. 噬菌體外包裝目的基因片段的

7、大小應為（ ）。 A.小于噬菌體DNA的50% B. 小于噬菌體DNA的75%C.大于噬菌體DNA的105% D.為噬菌體DNA的75%105%12.識別基因序列不同，但酶切后產生的粘性末端相同的一類酶為（ ）。 A.同工酶 B.同尾酶 C.同裂酶 D.同位酶13.下列生物體的細胞基因組哪些會有斷裂基因？（ ） A.大腸桿菌 B.乙肝病毒 C.人 D.噬菌體14. 真核細胞基因表達的特點為（ ）。 A.單順反子 B.多順反子 C.轉錄和轉譯連續(xù)進行 D .轉錄和轉譯在同一時空進行15. pBR322質粒作為基因克隆載體不具有下列何種調控元件（ ）。 A.Ampr和Tetr B.ori復制子 C

8、.LacZ標記 D.多克隆位點五、問答題（共36分，請將答案填寫在答題紙對應的題號下）1. 真核細胞基因組中的基因常有內含子存在，能否在原核細胞中表達？為什么？（5分）2. 質粒單酶切點的基因連接如何降低本底和防止自我環(huán)化和提高連接效率？（6分）3. 真核表達調控的順式作用元件有哪些？其作用特點是什么？（8分）4. 基因工程疫苗研究開發(fā)應遵循的原則是什么？（8分）5. 有哪幾種反義核苷酸基因失活療法？簡述其原理。（9分）答案-試卷A 一、名詞解釋（每題3分，共24分。請將答案填寫在答題紙上）1. 分子診斷：是指通過檢測基因的結構異常或其表達異常，對人體的健康狀況和疾病做出診斷的方法。2. 實時

9、定量PCR(real-time PCR)：7.實時PCR：通過特定設計的 PCR 儀器來實時檢測 PCR 擴增過程每一輪循環(huán)產物的累積數量，推算模板的起始濃度，這種工作方式就稱為實時 PCR3. 重疊基因：不同基因的核苷酸序列有時為相鄰兩個基因共用，將核苷酸彼此重疊的兩個基因稱為重疊基因4. 鋅指結構：由兩個半胱氨酸（Cys）殘基和兩個組氨酸（His）殘基通過位于中心的鋅離子結合成一個穩(wěn)定的指狀結構, 并以鋅輔基敖合形成的環(huán)狀結構作為活性單位, 在指狀突出區(qū)表面暴露的堿基及其極性氨基酸與DNA結合有關5. 基因置換：是指將致病基因整個地被有功能的正?；蛩脫Q，使致病基因永久地得到更正。6.

10、基因敲除：基因敲除是向正常生物個體內引入某個突變的基因位點而選擇性地使某特定基因功能失活的技術。7. 基因芯片：將大量的基因片段有序地、高密度地排列在玻璃片或纖維膜等載體上，稱之為基因芯片（又稱 DNA 芯片、生物芯片）。8. 蛋白質組學：指應用各種技術手段來研究蛋白質組的一門新興學科，即研究細胞在不同生理或病理條件下蛋白質表達的異同，對相關蛋白質進行分類和鑒定。更重要的是蛋白質組學的研究要分析蛋白質間相互作用和蛋白質的功能.二、填空（每空0.5分，共15分。請將答案填寫在答題紙上）1. Taq DNA聚合酶 Tth DNA聚合酶 Vent DNA聚合酶 Pwo DNA聚合酶 Pfu DNA聚

11、合酶 Pwo DNA聚合酶 Pfu DNA聚合酶2. 質粒 噬菌體3. 容易接受外源DNA片段 CaCl2法4. 變性 退火 延伸5. 插入序列 轉位子 噬菌體Mu和D108 6. 有 dNTP 沒有dNTP 7. 乳糖啟動子Trp啟動子 Tac啟動子 噬菌體的PL和PR啟動子 脂蛋白啟動子 8. 白 陽性 藍 陰 9. 同義突變 錯義突變 無義突變 10. 蛋白質組三、判斷題（錯的打“×”，對的打“”，每題1分，共10分。請將答案填在答題紙對應的題號下）題號12345678910答案×××××四、選擇題（每題1分，共15分。請將最佳

12、答案填在答題紙對應的題號下）題號123456789101112131415答案CADADACBBDDBCAC五、問答題（共36分，請將答案填寫在答題紙對應的題號下）1. 真核細胞基因組中的基因常有內含子存在，能否在原核細胞中表達？為什么？（5分）答：不能，因為原核細胞缺乏對真核基因中內含子的剪接功能和轉錄后加工系統。原核生物必須有相應的原核RNA聚合酶可識別原核細胞的啟動子, 以催化RNA的合成?；虮磉_是以操縱子為單位，操縱子由數個相關的結構基因和調控功能的部位組成的。因此在構建原核表達載體時必須有1個強的原核啟動子及其兩側的調控序列。2. 質粒單酶切點的基因連接如何降低本底和防止自我環(huán)化和

13、提高連接效率？（6分）答：目的基因片斷與載體由相同的單一限制性核酸內切酶（如EcoRI）消化酶切后, 兩者的兩端均具有相同的粘性末端, 稱為單酶切點的粘性末端, 又稱全同源性粘性末端 高背景載體經單一限制性核酸內切酶切割后, 載體分子易于自我環(huán)化, 既不利于目的基因的重組連接, 大大降低陽性克隆效率, 又可使非重組性載體造成高背景。為了防止載體的自我環(huán)化，通常用堿性磷酸酶去除載體粘性末端的5-P以抑制DNA的自我環(huán)化。在連接反應中, 具有5-P，的目的基因DNA片斷可有效地與去磷酸化質粒DNA載體通過粘性末端發(fā)生互補連接, 盡管產生的重組DNA分子于連接點含有兩個缺口的開環(huán)分子,盡管在轉化時其

14、轉化效率高于線性低于閉和環(huán), 但轉化大腸桿菌后,在菌體內其缺口可獲得修復。如第二章圖2-6 雙向插入經單一限制核酸內切酶（如EcoRI）切割的目的基因和載體, 因二者的粘性末端是相同的, 因此在連接反應中, 目的基因可發(fā)生雙向插入, 載體對目的基因表達是有方向的, 而目的基因可雙向與之相連, 這種連接若以克隆目的基因片段為目的沒有影響, 若以表達為目的, 我們就要對插入的片段進行方向鑒定, 因目的基因由起始密碼子向終止密碼子方向表達是定向轉錄的, 一旦啟動子與目的基因編碼順序方向相反就不能正確轉錄目的基因的mRNA。若構建表達DNA重組體選用雙酶切切割目的基因和載體，可使目的基因與載體的連接發(fā)

15、生定向連接重組, 以便定向克隆。3. 真核表達調控的順式作用元件有哪些？其作用特點是什么？（8分）答：順式作用元件為一些能與DBP結合的特定序列的DNA片段, 決定轉錄起始位點和RNA聚合酶的轉錄效應,按功能可分為啟動子、增強子、沉默子、衰減子和終止子等DNA序列片段。 啟動子真核基因啟動子是基因表達時與基因轉錄起始有關的5'端DNA序列,包括在-30bp區(qū)富含有AT的典型TATA盒（框）（TATA box）和在-70-80bp區(qū)域（在TATA box上游）啟動元件。前者是引導RNA聚合酶在正確起始位點轉錄mRNA所必需的DNA序列, 即保證轉錄的精確起始。后者UPE是調節(jié)轉錄起始頻率

16、和提高轉錄效率的調控序列，后者的序列常為GGTCAAT和GGGCCC序列, 稱為GC box, 它們經協同作用,以調控基因的轉錄效率。啟動子的轉錄效率因細胞而異，因此需要根據宿主細胞的類型選擇不同的啟動子，以便真核基因的高效表達。常用的啟動子有Rous肉瘤病毒啟動子RSV和巨細胞病毒的啟動子CMV。還有SV40早期啟動子, 腺病毒的晚期啟動子。 增強子增強子是使啟動子的基因轉錄效率顯著提高（增強轉錄活性）的一類順式作用元件，其本身不具有啟動子活性，是由多個獨立的，具有特征性的核苷酸序列所組成。其基本的核心組件常由812bp組成, 以單拷貝或多拷貝串聯的形式存在。增強子一般有以下特性：增強子能提

17、高同一條DNA鏈上基因轉錄的速率;增強子對同源或異源基因都有效; 增強子的位置可在基因5'上游、3'下游或內部; 無方向性,增強子從5'3'或是從3'5'均可對啟動子發(fā)揮作用; 增強子可遠離轉錄起始點; 增強子一般無基因特異性, 對各種基因啟動子均有作用, 但具有組織或細胞特異性。典型的增強子首先發(fā)現于SV40的病毒中, 為SV40的早期基因增強子, 約200bp, 含2個72bp的重復序列, 位于早期啟動子上游, 增強子可促使病毒基因轉錄效率提高100倍，因此具有這一增強子的載體已得到了廣泛的應用。近些年來，來自于Rous肉瘤病毒基因長末端重復

18、序列和人類巨細胞病毒（CMV）增強子也已被廣泛用于真核細胞的基因表達。增強子能增強啟動子的轉錄能力，有效的增強子能促進轉錄達10倍或100倍以上, 在某些情況下, 表達產物可能具有細胞毒效應。因此，最好使用一種可被外界刺激信號誘導表達外源基因的誘導型啟動子, 誘導型啟動子有熱休克啟動子、金屬硫蛋白啟動子、糖皮質激和固醇類激素誘導的啟動子，熱休克啟動子的誘導可通過提高細胞的培養(yǎng)溫度使啟動子轉錄水平提高，重金屬離子可有效地促進金屬硫蛋白啟動子的轉錄活性。 RNA剪接信號多數高等的真核基因都含有內含子序列, 在細胞核內轉錄產生的前體mRNA要經過剪接過程去掉內含子順序后才成為成熟的mRNA分子。雖然

19、許多基因的cDNA轉入哺乳類動物細胞后, 其表達不受有或無內含子的影響, 但有些基因在真核細胞中表達需要有內含子的存在。一般來說，在哺乳動物細胞的表達載體中最好有一段內含子序列的剪接信號，以提供外源基因cDNA表達的需要。常用的內含子剪接序列有SV40的小t抗原的內含子序列等。 負調控元件沉默子和衰減子是抑制基因轉錄的DNA序列, 稱為負調控元件, 它們與反式作用因子相互結合而起作用。這些負調控元件不受距離和方向的限制，并可對異源基因表達起作用。 終止子和polyA信號真核基因轉錄的確切終止信號和終止機制, 目前尚不清楚, 終止過程不是在RNA聚合酶指導下完成的, 在不明機制下發(fā)生轉錄終止?，F

20、在已發(fā)現模板DNA分子的3'端有轉錄終止信號序列, 稱終止子。通常由轉錄產生的具有polyA尾的基因終止信號是在多聚腺苷酸化位點下游的一段長度為數百個堿基的DNA區(qū)域內的G/T簇, 例如在SV40中的AGGTTTTTT的DNA序列為終止轉錄調控元件。一般轉錄終止子為發(fā)夾結構的反向重復序列?，F在基因工程表達載體上所使用的轉錄終止子都是病毒基因或細胞基因的3'端的一段序列, 其中也包括3'端不翻譯區(qū)。如SV40小t抗原和-球蛋白的轉錄終止片段常用于構建真核基因表達載體。一般認為polyA的存在增加了mRNA分子的穩(wěn)定性,使之能成功地進行翻譯。準確而有效地進行多聚腺苷酸化需要

21、兩種序列：位于polyA位點下游的GU豐富區(qū)或U豐富區(qū); 位于polyA位點上游的1130個核苷酸處的一個由6個核苷酸組成的高度保守序列（5'-AAUAAA）, 這些序列與轉錄后的RNA切割和加尾有關。最常用的polyA信號是用SV40的一段237kb的BamHI-BcLI酶切片段, 它包含早期和晚期轉錄單位的切割和加polyA信號, 兩套信號分別位于不同的DNA鏈上, 作用方向相反, 它們對mRNA的加工都同樣有效。在雙啟動子的表達載體中，啟動子的轉錄方向為同向時，上游啟動的轉錄由于會穿過下游啟動子，這樣就使得下游的轉錄受到極大的影響，造成下游轉錄水平的下降，但是如果在兩個啟動子間插

22、入一個轉錄終止子后，上游啟動子對下游啟動子的影響就被消除了，這樣下游啟動子的表達量會有明顯提高。當兩個啟動轉錄方向相反時，基因表達可能會被轉錄形成的反義RNA所抑制, 這時插入轉錄終止子將會消除這種抑制作用。4. 基因工程疫苗研究開發(fā)應遵循的原則是什么？（8分）答：(1)不能或難于培養(yǎng)的的病原體如乙型肝炎病毒(HBV)，丙型肝炎病毒(HCV)，戊型肝炎病毒(HEV)，EB病毒(Epstein-Barr病毒，EBV)，巨細胞病毒(CMV)，人乳頭瘤病毒(HPV)，麻風桿菌，疾原蟲、血吸蟲等。(2)有潛在致癌性或免疫病理作用的病原體，前者如1型嗜人T淋巴細胞病毒(HTLV-I)，人免疫缺損病毒(H

23、IV),單純皰疹病毒(HSV)，還有EBV、CMV、HPV等。后者如呼吸道合胞病毒(RSV),登革熱病毒(DGV)，腎綜合征出血熱病毒(HFRSV)；(3)常規(guī)疫苗免疫效果差，如霍亂和痢疾菌苗；或者反應大，如百日咳和傷寒菌苗。(4)能大大節(jié)約成本，簡化免疫程序的多價疫苗，如以痘苗病毒，腺病毒，卡介苗或沙門氏菌為載體的多價活疫菌；5. 有哪幾種反義核苷酸基因失活療法？簡述其原理。（9分）答：（1）將特異的反義基因重組到表達載體上（病態(tài)載體或質粒），導入靶細胞中轉錄出反義RNA，形成雙鏈RNA（RNA/RNA雙鏈體），阻礙基因的翻譯。（2）人工合成寡聚脫氧核糖核酸（ODN）經過化學修飾導入細胞，與

24、mRNA和DNA結合，形成RNA/DNA雜鏈或DNA核苷酸三聚體，影響基因的翻譯或轉錄。（3）特異性的核酶，根據癌基因設計出特異的“錘頭”或“發(fā)夾”結構，它能夠催化切割，降解異常表達基因的mRNA而影響基因的翻譯。 分子診斷學試卷B二、選擇題（每題1分，共15分; 請將答案填寫在答題紙上）1. 限制性核酸內切酶是由細菌產生的，其生理意義是( )。A.修復自身的遺傳缺陷 B.促進自身的基因重組C.強化自身的核酸代謝 D.提高自身的防御能力2. 生物工程的下游技術是( )。A.基因工程及分離工程 B. 蛋白質工程及發(fā)酵工程C.基因工程及蛋白質工程 D.分離工程 及蛋白質工程3. 基因工程操作常用的

25、酶是:(I 內切酶II 連接酶III 末端轉移酶IV聚合酶( )。 A. I + II B. I + III + IV C. II + III + IV D. I +II + IV + III4. 限制性內切核酸酶的星活性是指( )。A. 在非常規(guī)條件下，識別和切割序列也不發(fā)生變化的活性。 B. 活性大大提高C. 切割速度大大加快D.識別序列與原來的完全不同5. 下列五個 DNA 片段中含有回文結構的是( )。A. GAAACTGCTTTGAC B. GAAACTGGAAACTGC. GAAACTGGTCAAAG D. GAAACTGCAGTTTC6. 關于cDNA的不正確的提法是( )。A.

26、同mRNA互補的單鏈RNAB.同mRNA互補的含有內含子的DNAC.以mRNA為模板合成的雙鏈RNAD.以上都不正確7. 下列有關連接反應的敘述，錯誤的是( )。A. 連接反應的最佳溫度為 37 B. 連接反應緩沖體系的甘油濃度應低于 10%C. 連接反應緩沖體系的 ATP 濃度不能高于 1mMD. 連接酶通常應過量 2-5 倍8. T 4 -DNA 連接酶是通過形成磷酸二酯鍵將兩段 DNA 片段連接在一起，其底物的關鍵基團是( )。A. 2' -OH 和 5' P B. 2' -OH 和 3' -PC. 3' -OH 和 5' P D. 5&#

27、39; -OH 和 3' -P9. 載體的功能是( )。A. 外源基因進入受體的搭載工具 B. 不能為外源基因提供整合能力C. 不能提供復制能力 D. 不能為外源基因提供表達能力10. 黏性末端連接法，不僅操作方便，而且( )。A.產生新切點 B.易于回收外源片段C.載體不易環(huán)化 D.影響外源基因的表達11. 下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大? ( )A.質粒 B.黏粒 C.酵母人工染色體(YAC) D.噬菌體12. 考斯質粒（cosmid）是一種( )。 A.容量最大一種載體 B.由 -DNA 的 cos 區(qū)與一質粒重組而成的載體C.是一種單鏈DNA環(huán)狀載體 D.不能在受體細

28、胞內復制，但可以表達13. 13 ( )某一重組 DNA 的載體部分有兩個 BamHI 酶切位點。用 BamHI酶切后凝膠電泳上出現四條長度不同的帶子，其長度總和與已知數據吻合，該重組分子插入片段上的 BamHI 酶切位點共有( )。 A.4 個 B. 3 個 C. 1 個 D. 2 個14. 下列哪一種酶作用時需要引物? ( ) A.限制酶 B.末端轉移酶 C.反轉錄酶 D. DNA連接酶15. 用下列方法進行重組體的篩選，只有( )說明外源基因進行了表達。A.Southem印跡雜交 B.Northem印跡雜交C.Western印跡 D.原位菌落雜交三、簡答題（每題5分，共25分; 請將答案

29、填寫在答題紙上）1. 什么是包涵體？2. 什么是-互補篩選？3. 簡述酶切反應體系及反應條件？4. 核酸操作的基本技術有哪些？5. 基因工程誕生的理論基礎是什么？四、論述題（每題10分，共40分; 請將答案填寫在答題紙上）1. 如何有效地提高外源基因的表達效率？ 2. 試述載體構建一般方法。 3. 試述5RACE技術原理和方法4. 大腸桿菌作為基因工程受體菌的優(yōu)缺點是什么？ 答案-試卷B 一、名詞解釋（每題2分，共20分）1. 轉化： 嚴格地說是指感受態(tài)的大腸桿菌細胞捕獲和表達質粒載體DNA分子的生命過程2. 質粒不親和性：在沒有選擇壓力的情況下，兩種不同質粒不能夠在同一宿主細胞系中穩(wěn)定地共存

30、的現象。3. cDNA文庫：是指某生物某一發(fā)育時期所轉錄形成的cDNA片段與某種載體連接而成的克隆的集合。4. RACE：是一種通過PCR進行cDNA末端快速克隆的技術，是以mRNA為模板反轉錄成cDNA第一鏈后用PCR技術擴增出某個特異位點到3，或5，端之間未知序列的方法。5. 基因文庫：通過克隆方法保存在適當宿主中的某種生物，組織，器官或細胞類型的所有DNA片段而構成的克隆集合體。6. RT-PCR:先用逆轉錄酶作用于mRNA，以寡聚dT為引物合成cDNA第一鏈，然后用已知一對引物，擴增嵌合分子，這種方法稱為逆轉錄PCR。7. 載體：指基因工程中攜帶外源基因進入受體細胞的運載工具，它的本質

31、是DNA復制子。8.S-D序列：在大腸桿菌mRNA的核糖體結合位點上，含有一個轉譯起始密碼子及同16S核糖體RNA 3，末端堿基互補的序列，該序列最初由Shine 、Dalgarno發(fā)現，故后來命名為Shine-Dalgarno 序列，簡稱S-D序列。9. 穿梭質粒載體：指一類由人工構建的具有兩種不同復制起點的選擇標記，因而可在兩種不同宿主細胞中存活和復制的質粒載體。10.MCS：指載體上人工合成的含有緊密排列的多種限制核酸內切酶的酶切位點的DNA片段。二、選擇題（每題1分，共15分）題號123456789101112131415答案DAADDCACDCCBDCC三、簡答題（共25分，每題5分

32、）1. 什么是包涵體？答：重組蛋白在胞內表達時，常常以不溶性蛋白聚集成的晶狀物形式存在，這種晶狀體即包涵體。包涵體的形成是外源蛋白的高效表達時的普遍現象，這是由于肽鏈折疊過程中部分折疊的中間態(tài)發(fā)生了錯誤聚合，而不是形成成熟的天然態(tài)或完全解鏈的蛋白。2. 什么是-互補篩選？答：質粒載體具有-半乳糖苷酶基因（lacZ），當外源DNA插入到它的lacZ，可造成表達后的-半乳糖苷酶失活，利用這一點就可以通過大腸桿菌轉化子菌落在添加有X-gal-IPTG培養(yǎng)基中的顏色變化鑒別出重組子和非重組子。有些大腸桿菌上帶有l(wèi)acZ基因的部分編碼序列，質粒載體中含有別一部分編碼序列，當質粒轉入載體后，可形成具有酶活性的蛋白質。這種lacZ基因上缺失了一部分編碼序列的突變體與帶有這一部分編碼序列的突變體之間實現互補的現象叫互補。3. 限制性核酸內切酶的活性受哪些因素影響？答：酶的純度。DNA樣品的純度。DNA的甲基化程度。酶切反應的溫度與時間。DNA分子的構型。限制性核酸內切酶的反應緩沖液。4. 核酸操作的基本技術有哪些？答：核酸提