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文檔簡介
1、及我院質量管理體系醫(yī)療質量管理辦法第一章:總則第二章:組織機構和職責第三章:醫(yī)療質量保障第四章:醫(yī)療質量持續(xù)改進第五章:醫(yī)療安全風險防范第六章:監(jiān)督管理第七章:法律責任第八章:附則總 則本辦法適用于各級衛(wèi)生計生行政部門以及各級各類醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理工作國家衛(wèi)生計生委負責全國醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理工作??h級以上地方衛(wèi)生計生行政部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理工作。醫(yī)療質量管理應當充分發(fā)揮衛(wèi)生行業(yè)組織的作用,各級衛(wèi)生計生行政部門應當為衛(wèi)生行業(yè)組織參與醫(yī)療質量管理創(chuàng)造條件。 第一章第二章 組織機構和職責 u 搭建醫(yī)療質量管理與控制體系, 完善醫(yī)療質量控制與持續(xù)改進的 制度和工作機制,質控組織
2、落實醫(yī)療質量管理與控制的有關工作要求。u 醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理實行三級管理責任制 總體要求 院級醫(yī)療質量管理委員會 質量控制與評估職能部門 科室質量管理小組u 醫(yī)療機構的主要負責人是本院醫(yī)療質量管理的第一責任人;臨床科室以及藥學、護理、醫(yī)技等部門主要負責人是本科室醫(yī)療質量管理的第一責任人u 醫(yī)療機構應當建全醫(yī)療質量管理人員的培養(yǎng)和考核制度,充分發(fā)揮專業(yè)人員在醫(yī)療質量管理工作中的作用二級以上醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理委員會委員醫(yī)療質量管理委員會主任機構設立:醫(yī)療機構應當成立醫(yī)療管理專門部門,負責本機構的醫(yī)療質量管理工作設立醫(yī)療質量管理 委員會由醫(yī)療機構主要負責人擔任由醫(yī)療管理、質量控制、護理、醫(yī)院感染
3、管理、醫(yī)學工程、信息、后勤等相關只能部門負責人以及相關臨床、藥學、醫(yī)技等科室負責人組成,制定或者成立專門部門具體負責日常管理工作 醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理委員會的主要職責:按照國家醫(yī)療質量管理的有關要求,制定本機構醫(yī)療質量管理制度,組織開展本機構醫(yī)療質量監(jiān)測、預警、分析、考核、評估以及反饋工作,制定本醫(yī)院醫(yī)療質量持續(xù)改進計劃、實施方案并組織實施二級以上醫(yī)療機構各業(yè)務科室應當成立本科室醫(yī)療質量管理工作小組,組長由科室主要負責人擔任,指定專人負責日常具體工作1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療質量管理相關的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件和本科室醫(yī)療質量管理制度2.制定本科室年度質量控制實施方案,組織開展科室醫(yī)療質量管理與控
4、制工作3.制定本科室醫(yī)療質量持續(xù)改進計劃和具體落實措施4.定期對科室醫(yī)療質量進行分析和評估,對醫(yī)療質量薄弱環(huán)節(jié)提出整改措施并組織實施5.對本科室醫(yī)務人員進行醫(yī)療質量管理相關法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術規(guī)范、標準、診療常規(guī)及指南的培訓和宣傳教育第三章醫(yī)療質量保障010203041.堅持“以病人為中心”的服務理念,加強醫(yī)務人員職業(yè)道德教育,發(fā)揚救死扶傷的人道主義精神2.醫(yī)療機構及醫(yī)務人員依法執(zhí)業(yè);醫(yī)療機構按照有關法律法規(guī)標準要求,使用經批準的藥品、醫(yī)療器械、耗材開展診療活動4.加強藥學部門建設和藥事質量管理,提升臨床藥學服務能力,推行臨床藥師制,發(fā)揮藥師在處方審核、處方點評、藥學監(jiān)護等合理用藥管理方
5、面的作用,同時遵循和充分體現安全、有效、經濟的合理用藥原則,尊重患者對藥品使用的知情權3.嚴格遵守醫(yī)療質量安全核心制度,做到合理檢查、合理用藥、合理治療、合理收費2.1人力資源050607085.加強護理質量管理,持續(xù)改善護理質量6.加強醫(yī)技科室的質量管理,建立覆蓋檢查、檢驗全過程的質量管理制度,做好室間質控工作和室間質量評價8.加強院內感染管理,嚴格執(zhí)行消毒隔離,手衛(wèi)生、抗菌藥物合理使用和意愿感染監(jiān)測等規(guī)定,建立醫(yī)院感染的風險監(jiān)測、預警以及多部門協同干預機制,定期開展醫(yī)院感染防控知識的培訓和教育,嚴格執(zhí)行醫(yī)院感染暴發(fā)報告制度7.規(guī)范門急診工作,優(yōu)化門急診服務流程,保證門急診醫(yī)療質量和醫(yī)療安全
6、2.1人力資源099.加強病例質量管理,健全并實施病歷質量管理制度,保障病歷書寫客觀、真實、準確、及時、完整、規(guī)范第四章醫(yī)療質量持續(xù)改進 建立本機構全院參與、覆蓋臨床診療服務全過程的醫(yī)療質量管理與控制工作制度,熟練運用質量管理工具,開展醫(yī)療質量管理和自我評價,及時收集相關信息,形成本機構基礎數據。1、加強臨床??品漳芰Φ慕ㄔO,制定??平ㄔO發(fā)展規(guī)劃并組織實施。2、加強單病種質量管理與控制工作,建立本機構單病種管理的指標體系,制定單病種治療質量參考標準,促進醫(yī)療質量精細化管理。3、醫(yī)療機構應制定滿意度監(jiān)測指標并不斷完善定期開展4、開展全過程成本精確管理,加強成本核算、過程控制、細節(jié)管理和量化分析
7、,不斷優(yōu)化投入產出比,努力提高醫(yī)療資源利用效率5、定期對各科室醫(yī)療質量管理情況進行現場檢查和抽查,建立本機構醫(yī)療質量內部公示制度,對各科室醫(yī)療質量關鍵指標的完成情況予以內部公示,將科室醫(yī)療質量管理情況作為科室負責人綜合目標考核以及聘任、晉升、評先評優(yōu)的重要指標,將科室和醫(yī)務人員醫(yī)療質量管理情況作為醫(yī)師定期考核、晉升以及科室和醫(yī)務人員績效考核的重要依據。6、強化基于電子病歷的醫(yī)院信息平臺建設,提高醫(yī)院信息化工作的規(guī)范化水平,建立完善醫(yī)療機構信息管理制度,保障信息安全。7、要對本機構醫(yī)療質量管理要求執(zhí)行情況進行評估,對收集的醫(yī)療質量信息進行及時分析和反饋,對醫(yī)療質量問題和醫(yī)療安全風險進行預警,對存
8、在的問題及時采取有效干預措施,并評估干預效果,促進醫(yī)療質量的持續(xù)改進。醫(yī)療安全風險防范第五章010203041、國家建立醫(yī)療質量(安全)不良事件報告制度,鼓勵醫(yī)療機構和醫(yī)務人員主動上報臨床診療過程中的不良事件,促進信息共享和持續(xù)改進2、建立醫(yī)療質量(安全)不良事件信息采集、記錄和報告相關制度。3、建立藥品不良反應、藥品損害事件和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度,并按照國家有關規(guī)定向相關部門報告。4、建立醫(yī)療安全與風險管理體系,完善醫(yī)療安全相關工作制度、應急預案和工作流程,加強醫(yī)療質量重點部門和關鍵環(huán)節(jié)的安全與風險管理,落實患者安全目標。第六章監(jiān) 督 管 理CHCE縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門和各級
9、質控組織應當重點加強縣級醫(yī)院、基層醫(yī)療機構和民營醫(yī)療機構的醫(yī)療質量管理和監(jiān)督衛(wèi)生計生行政部門應當將醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理情況和監(jiān)督檢查結果納入醫(yī)療機構及其主要負責人考核的關鍵指標,并與醫(yī)療機構校驗、醫(yī)院評審、評價以及個人業(yè)績考核相結合縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門應當建立醫(yī)療機構質量管理情況約談制度。對發(fā)生重大或者特定醫(yī)療質量安全事件、存在嚴重醫(yī)療質量安全隱患,或者未按要求整改的各級各類醫(yī)療機構負責人進行約談;對造成嚴重后果的,予以通報,依法處理衛(wèi)生計生行政部門CHECK辦法K第七章法 律 責 任醫(yī)療機構開展診療活動超出登記范圍、使用非衛(wèi)生技術人員從事診療工作、違規(guī)開展禁止或者限制臨床應用的醫(yī)療技
10、術、使用不合格或者未經批準的藥品、醫(yī)療器械、耗材等開展診療活動的,由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門依據國家有關法律法規(guī)進行處理醫(yī)療機構有下列情形之一的,由縣級以上衛(wèi)生計生行政部門責令限期改正;逾期不改的,給予警告,并處三萬元以下罰款;對公立醫(yī)療機構負有責任的主管人員和其他直接負責人員,依法給予處分:(一)未建立醫(yī)療質量管理部門或者未指定專(兼)職人員負責醫(yī)療質量管理工作的;(二)未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的;(三)醫(yī)療質量管理制度不落實或者落實不到位,導致醫(yī)療質量管理混亂的;(四)發(fā)生重大醫(yī)療質量安全事件隱匿不報的;(五)未按照規(guī)定報送醫(yī)療質量安全相關信息的;(六)其他違反本辦法規(guī)定的行為;
11、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的醫(yī)生、護士在執(zhí)業(yè)活動中,有下列行為之一的,由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門依據執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、護士條例等有關法律法規(guī)的規(guī)定進行處理;構成犯罪的,依法追究刑事責任:(一)違反衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范,造成嚴重后果的;(二)由于不負責任延誤急?;颊邠尵群驮\治,造成嚴重后果的;(三)未經親自診查,出具檢查結果的相關醫(yī)學文書的;(四)泄露患者隱私,造成嚴重后果的;(五)開展醫(yī)療活動未遵守知情同意原則的;(六)違規(guī)開展禁止或者限制臨床應用的醫(yī)療技術、不合格或者未經批準的藥品、醫(yī)療器械、耗材等開展診療活動的;(七)其他違反本辦法規(guī)定的行為;第八章附則醫(yī)療質量醫(yī)療質量管理醫(yī)療質量管理工具指在現有醫(yī)療技術水平及能力、條件下,醫(yī)療機構及醫(yī)務人員在臨床診斷及治療過程中,按照職業(yè)道德及診療規(guī)范要求,給予患者醫(yī)療照顧的程度指按
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