高中生物必修二知識點實驗總結(jié)

1、必修二生物實驗總結(jié)2.1遺傳的細胞基礎1、細胞的減數(shù)分裂過程1) 減數(shù)分裂的概念（理解）減數(shù)分裂的概念：（特殊的有絲分裂）是進行有性生殖（由親本產(chǎn)生有性生殖細胞，經(jīng)過兩性生殖細胞的結(jié)合，成為合子，再由合子發(fā)育成為新個體的生殖方式。）的生物，在原始的生殖細胞發(fā)展成為成熟的生殖細胞的過程中，要進行減數(shù)分裂。在整個減數(shù)分裂中，染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果使新產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是體細胞的一半。（附：在動物的精(卵)巢中，精(卵)原細胞可以進行兩種分裂方式，如果進行有絲分裂，形成的仍然是精(卵)原細胞，如果進行減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的是成熟的生殖細胞精子(卵細胞)。）2) 減數(shù)分裂過程中染色

2、體的變化（理解）染色質(zhì) 染色體（減間期）染色單體（減間、前、中、后）同源染色體減數(shù)分裂各時期的染色體、同源染色體、四分體、DNA的數(shù)目及形態(tài)。 染色體數(shù)目著絲點數(shù)目 同源染色體的對數(shù)：在性原細胞和初級性母細胞中為染色體數(shù)目的一半 在次級性母細胞和配子中為O 四分體數(shù)目：在減I前期和減I中期，四分體數(shù)目同源染色體對數(shù)。 DNA的數(shù)目:在染色體不含姐妹染色單體時,DNA數(shù)目染色體數(shù)目。在染色體含姐妹染色單體時,DNA數(shù)目2染色體數(shù)目。（附：例1計算右圖中染色體、DNA、同源染色體和四分體的數(shù)目。解析：跟據(jù)以上分析可知 染色體-4條 DNA-8條 同源染色體-2對 四分體-2個3) 減數(shù)分裂與有絲分

3、裂比較、減數(shù)分裂各同源染色體在前期I發(fā)生聯(lián)會，非姊妹染色單體發(fā)生交換，并且減數(shù)分裂前期I持續(xù)的時間要遠遠長于有絲分裂的前期，這是基因重組的來源之一。、減數(shù)分裂包括連續(xù)的兩次分裂，第一次分裂染色體是減數(shù)的，第二次分裂染色體是等數(shù)的，最終使染色體數(shù)減半。、從DNA的角度看，有絲分裂前DNA復制一次，細胞分裂一次，子細胞中的DNA量與母細胞相等。減數(shù)分裂前，DNA復制一次，而細胞分裂兩次，子細胞中的DNA量只有母細胞的二分之一。、減數(shù)分裂中的兩次細胞分裂之前的間期有重要區(qū)別。在減數(shù)第一次分裂間期，染色體就完成了復制。在減數(shù)第二次分裂前的間期進行染色體的復制。在不同的生物中，減數(shù)第二次分裂的間期長短不

4、同，有的生物具有短暫的間期，而有的生物在末期結(jié)束以后，立即進入前期。減數(shù)分裂有絲分裂不 同 點子細胞 形成生殖細胞形成體細胞同源染色體有同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象,形成四分體，同源染色體彼此分離無聯(lián)會現(xiàn)象,不形成四分體，不分離細胞分裂分裂兩次,產(chǎn)生四個子細胞,染色體數(shù)目減半分裂一次,產(chǎn)生兩個子細胞,染色體數(shù)相同相同點都有紡錘體出現(xiàn)，染色體復制一次,均有子細胞產(chǎn)生4) 減數(shù)分裂中染色體和DNA的變化精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精子細胞前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2N2N2N2NNNN2NNNDNA2a4a4a4a2a2a2a2aaa染色單體04N4N4N2N2N2N0002、配子的形成過

5、程1) 精子與卵細胞的形成過程及特征精子與卵細胞的形成過程：精（卵）原細胞初級精（卵）母細胞. 次級精（卵）母細胞生殖細胞（精子和卵細胞）（減間） （減） （減） 精子與卵細胞的形成過程中特征：(一) 相同點：同源染色體：減分裂開始不久，初級精母細胞中原來分散的染色體進行配對。配對的兩條染色體，分別來自父方和母方，形狀和大小一般相同叫做同源染色體。聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象或者行為是聯(lián)會。四分體：由于聯(lián)會的一對同源染色體共含有4個姐妹染色單體，(二) 不同點：.一個初級卵母細胞經(jīng)過減，形成一個大的次級卵母細胞和一個小的極體。.一個次級卵母細胞進行減，形成一個卵細胞和一個極體。.一個極體進行

6、減，形成2個極體。3個極體最后都退化小時了。.一個精原細胞形成4個精子，一個卵母細胞形成1個卵細胞和3個極體。（附：極體和極核的區(qū)別：極體是在卵細胞形成過程中出現(xiàn)的，因細胞質(zhì)的不均等分裂產(chǎn)生和細胞，依附于卵細胞的動物極，因此而得名。極核是在雌蕊成熟時產(chǎn)生的，位于胚囊中部的兩個游離核。兩個極核與一個精子融合形成的受精極核發(fā)育形成胚乳。）精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢卵巢過程有變形期無變形期性細胞數(shù)四個精子一個卵細胞、三個極體相同點染色體復制一次,細胞分裂兩次,生殖細胞中染色體數(shù)減半2) 配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系（理解）配子的定義：配子分為雄、雌配子,動物和植物的雌配子通常稱為卵,

7、而將雄配子稱為精子。配子形成：含一對同源染色體的細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成兩種類型的配子生物個體發(fā)育： 1）高等動物個體發(fā)育分成兩個階段：胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育 胚胎發(fā)育：從受精卵（個體發(fā)育的起點）發(fā)育到幼體的過程。 受精卵卵裂囊胚（有一囊胚腔）原腸胚（一胚孔、二腔、三胚層） 胚后發(fā)育：幼體從卵膜孵化出來或者從母體生出來以后，發(fā)育成型成熟的 個體。（變態(tài)發(fā)育：胚后發(fā)育形態(tài)結(jié)構(gòu)和生活習性都有很大的變化）2） 被子植物個體發(fā)育：種子的形成和萌發(fā)，植株的生長和發(fā)育階段v 種子：有種皮和胚、胚乳（單子葉植物有胚乳雙子葉植物（菜豆，玉米）沒有）組成v 胚的發(fā)育：受精卵（一個精子和一個卵細胞）分裂成頂細胞和基細胞

8、（靠近珠孔），頂細胞發(fā)育成胚（包括子葉、胚芽、胚軸、胚根），基細胞發(fā)育成胚柄。v 胚乳的發(fā)育：由兩個極核和一個精子細胞結(jié)合成受精極核后發(fā)育而成的三倍體（3N）。（附：雙子葉植物（花生、大豆和黃瓜）：胚乳被胚吸收，營養(yǎng)物質(zhì)儲存在子葉中，形成無胚乳種子，單子葉植物（小麥和玉米）：胚乳不被胚吸收，形成有胚乳的種子。因而說，雙子葉植物沒有胚乳的發(fā)育是不正確的。）v 發(fā)育情況：受精（雙受精）完成后，花瓣、雄蕊以及柱頭和花柱都完成了“歷史使命“，因而紛紛凋落。惟有子房繼續(xù)發(fā)育，最終成為果實。其中子房壁發(fā)育成果皮，子房里面的胚珠發(fā)育成種子，胚珠里面的受精卵發(fā)育成胚。珠被發(fā)育成種皮，胚珠發(fā)育成種子，子房發(fā)育成

9、果實。v 配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系3、受精過程1) 受精作用的特點和意義（理解）受精作用的特點： 雙受精：一個精子與卵細胞結(jié)合形成受精卵，另一個精子與兩個極核結(jié)合，形成受精的極核的受精方式。（被子植物） 有性生殖：由親本產(chǎn)生有性生殖細胞，經(jīng)過兩性生殖細胞的結(jié)合，成為合子，再由合子發(fā)育成為新個體的生殖方式。（動、植物）v 受精作用的意義1 配子的多樣性導致后代的多樣性2 對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異很重要2) 減數(shù)分裂和受精作用對于生物遺傳和變異的重要作用（理解）減數(shù)分裂的作用：減數(shù)分裂為生物的變異提供了重要的遺傳物質(zhì)基礎，有利于生物的適應和進化，并為人工

10、選擇提供了豐富的材料。減數(shù)分裂使染色體數(shù)減半，使最終形成的雌雄配子的染色體數(shù)目只有體細胞的一半(n)。受精作用的作用：雌雄配子受精結(jié)合為合子時，其染色體數(shù)目又恢復為2n，從而保證了親子代間染色體數(shù)目的恒定性，保證了物種的相對穩(wěn)定性。2.2遺傳的分子基礎1、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程。（理解） 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗：有毒的S菌的遺傳物質(zhì)指導無毒的R菌轉(zhuǎn)化成S菌。 DNA是遺傳物質(zhì)。 噬菌體侵染細菌：DNA是主要的遺傳物質(zhì)（S標記蛋白質(zhì)、P標記DNA） 遺傳物質(zhì)的載體有：染色體、線粒體、葉綠體。遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體2、DNA的分子結(jié)構(gòu)的主要特點（理解） 組成DNA的基本單位脫氧核苷酸 DNA的

11、雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖與磷酸相間排列在外側(cè)，形成兩條主鏈（反向平行），構(gòu)成DNA的基本骨架。DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定規(guī)律。 A與T ，C與G配對，稱之為堿基互補配對原則。（A=T，G=C）（附：腺嘌呤（A）；鳥嘌呤（G）；胞嘧啶（C）；胸腺嘧啶（T）3、基因和遺傳信息的關系1) DNA分子的多樣性和特異性（理解）穩(wěn)定性：DNA分子兩條長鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補配對的方式是穩(wěn)定不變的，從而導致DNA分子的穩(wěn)定性。多樣性：DNA中的脫氧核苷酸的種類數(shù)量和堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。堿基對的排列方式：4n（n為堿基對的數(shù)目）特異性

12、：每個特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴格的特異性（附：DNA分子具有多樣性和特異性從分子水平上說明了生物體具有多樣性和特異性。）2) DNA、基因和遺傳信息（理解）DNA：是主要的遺傳物質(zhì)。（病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。）基因：是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位，是有遺傳效應的DNA片段?；蛟谌旧w上呈間斷的直線排列，每個基因中可以含有成百上千個脫氧核苷酸?；虿煌怯捎诿撗鹾塑账崤帕许樞虿煌＃ǜ剑号cDNA的關系：每個DNA分子含有若干個基因。）遺傳信息：基因中脫氧核苷酸的排列順序代表生物的遺傳信息。3、DNA分子的復制

13、1) DNA分子的復制過程及特點DNA分子的復制時間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂間期DNA分子的復制場所：主要在細胞核中DNA分子的復制過程：是指以親代DNA分子為模板來合成子代DNA的過程。邊解旋邊復制的過程。DNA分子的復制特點：新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此這種復制方式是半保留復制。一個DNA分子復制一次形成兩個完全相同的DNA分子2) DNA分子的復制的實質(zhì)及意義DNA分子的復制的實質(zhì)：遺傳物質(zhì)的復制DNA分子的復制的意義：通過復制，在生物的傳種接代中傳遞遺傳信息。后代的個體發(fā)育中，能使遺傳信息得以表達，使后代表現(xiàn)出與親代相似的性狀。DNA分子的準

14、確復制的原因：一是因為它具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能為復制提供模板；二是因為它的堿基互補配對能力，能夠使復制準確無誤。（附：DNA復制的計算規(guī)律：每次復制的子代DNA中各有一條鏈是其上一代DNA分子中的，即有一半被保留。一個DNA分子復制n次則形成2n個DNA，但含有最初母鏈的DNA分子有2個，可形成22n條脫氧核苷酸鏈，含有最初脫氧核苷酸鏈的有2條。子代DNA和親代DNA相同，假設x為所求脫氧核苷酸在母鏈的數(shù)量，形成新的DNA所需要游離的脫氧核苷酸數(shù)為子代DNA中所求脫氧核苷酸總數(shù)2nx減去所求脫氧核苷酸在最初母鏈的數(shù)量x 。核酸種類的判斷：首先根據(jù)有T無U，來確定該核酸是不是DNA，又由于雙鏈

15、DNA遵循堿基互補配對原則：A=T，G=C，單鏈DNA不遵循堿基互補配對原則，來確定是雙鏈DNA還是單鏈DNA。）4、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（理解）遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯：是基因控制蛋白質(zhì)合成的過程 遺傳信息的轉(zhuǎn)錄：在細胞核中以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則形成信使mRNA的過程。 遺傳信息的翻譯：在細胞質(zhì)中，以信使mRNA為模板，以轉(zhuǎn)運tRNA為運載工具形成特定氨基酸連接順序的蛋白質(zhì)過程。 中心法則：遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，以及遺傳信息從DNA傳遞給DNA的復制過程。后發(fā)現(xiàn)，RNA同樣可以反過來決定DNA，為逆轉(zhuǎn)錄。 基因?qū)π誀畹目刂疲阂?/p>

16、些基因就是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的。例如：白化病是由于基因突變導致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。一些基因通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀的。（如：鐮刀型細胞貧血癥）。（附：信使mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基稱之為一個“密碼子”。） 信使RNA是由DNA的一條鏈為模板合成的；蛋白質(zhì)是由信使RNA為模板，每三個核苷酸對應一個氨基酸合成的。公式：基因（或DNA）的堿基數(shù)目：信使RNA的堿基數(shù)目：氨基酸個數(shù)=6：3：1；脫氧核苷酸的數(shù)目=的基因（或DNA）的堿基數(shù)目；肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)目肽鏈數(shù)。2.3遺傳的基本規(guī)律1、孟德爾遺傳實驗的科學方法（

17、理解） 選材恰當：豌豆是自花、閉花傳粉；豌豆的相對性狀明顯。 分析方法科學：化繁為簡，由簡到繁。（一對性狀到多對性狀） 用統(tǒng)計學方法對實驗結(jié)果進行分析。（附：遺傳圖解中常用的符號：P親本一母本父本雜交自交（自花傳粉，同種類型相交）F1雜種第一代F2雜種第二代。）2、基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律1) 生物的性狀及表現(xiàn)方式（了解）生物的性狀：遺傳學中把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征和行為方式等統(tǒng)稱為性狀。生物的性狀的表現(xiàn)方式：不同個體在單位性狀上常有著各種不同的表現(xiàn)，例如，豌豆花色有紅色和白色，種子形狀有圓和皺。相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做。（此概念有三個要點：同種生物：豌豆，

18、同一性狀：莖的高度，不同表現(xiàn)類型：高莖和矮莖）即表現(xiàn)型2) 遺傳的分離規(guī)律（應用）遺傳的分離規(guī)律：DDDddd=121，性狀表現(xiàn)為： 31。（附：基因分離規(guī)律的應用：、在雜交育種中的應用 雜種后代中，具有隱性性狀的個體，能穩(wěn)定遺傳，不出現(xiàn)性狀分離。 雜種后代中，具有顯性性狀的個體，不能穩(wěn)定遺傳，會出現(xiàn)性狀分離，需經(jīng)多代自交，直至基本上不再發(fā)生性狀分離為止。 、在醫(yī)學上的應用 由顯性基因控制的遺傳病發(fā)病率很高。例如,多指的遺傳由隱性基因控制的遺傳病，雖然發(fā)病率較低，但在近親結(jié)婚的情況下，發(fā)病率大增。例如，白化病的遺傳，因此應該禁止近親結(jié)婚。）3) 遺傳的自由組合規(guī)律（理解）遺傳的自由組合規(guī)律：在

19、F1產(chǎn)生配子時，位于一對同源染色體上的等位基因在形成配子的過程中彼此分離，進入不同的配子非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這一規(guī)律就叫。（研究兩對相對形狀）遺傳的自由組合規(guī)律：性狀表現(xiàn)為： 9：3：31。（在F2代中出現(xiàn)性狀分離）提示： 基因的自由組合不是雌雄配子結(jié)合時的自由組合，而是在形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（附：遺傳的分離和自由組合規(guī)律的區(qū)別和聯(lián)系）項目 規(guī)律分離定律自由組合定律研究的相對性狀一對兩對或兩對以上等位基因數(shù)量及在染色體上的位置一對等位基因位于一對同源染色體上兩對（或兩對以上）等位基因分別位于不同的同源染色體上細胞學基礎減數(shù)第一次分裂中同源染色體

20、分離減數(shù)第一次分裂中非同源染色體隨機組合遺傳實質(zhì)等位基因隨同源染色體的分開而分離非同源染色體上的非等位基因自由組合聯(lián)系分離定律是自由組合定律的基礎。（同源染色體上的等位基因先分離，非同源染色體上的非等位基因再組合。）3、基因與性狀的關系1) 基因?qū)π誀畹目刂疲ɡ斫猓?基因控制性狀就是通過控制蛋白質(zhì)合成來實現(xiàn)的基因與性狀的關系：是控制性狀的基本單位，特定的基因控制特定的性狀。等位基因的定義：于同源染色體上相同位置，能控制一對相對性狀的基因。（例如和b）顯性基因：在雜合體中，能夠顯示出性狀的基因稱為顯性基因。由顯性基因控制的性狀稱作顯性性狀。在遺傳學上用大寫英文字母表示顯性基因, （以大寫字母表示

21、正常的基因）隱性基因：在雜合體時不能表現(xiàn)，必須在純合體時才能表現(xiàn)的基因。由隱性基因控制的性狀稱作隱性狀。在遺傳學上用小寫的英文字母表示隱性基因。（小寫字母b表示等位的白化病基因）基因型：基因型是指與表現(xiàn)型有關系的基因組成。例如，高莖豌豆的基因型有DD和D d兩種，而矮莖豌豆的基因型只有dd一種。純合子：含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個體，例如DD和dd。（基因型）雜合子：含有不同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個體，例如Dd。（基因型）表現(xiàn)型：表現(xiàn)型是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀。例如，豌豆的高莖和矮莖?；蛐团c表現(xiàn)型的關系：、基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形

22、式。、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。如高莖豌豆的基因型有可能是DD，也有可能Dd。、基因型相同，表現(xiàn)型也不一定相同，因為表現(xiàn)型是基因型與內(nèi)外環(huán)境條件相互作用的結(jié)果。（例如：水毛茛）2) 基因與染色體的關系（了解）基因與染色體的關系：基因在染色體上呈線性排列。4、伴性遺傳1) 伴性遺傳及其特點（理解）染色體體可分為：性染色體和常染色體。性別通常是由性染色體決定的。性別的兩種決定方式：XY型和ZW型。伴性遺傳概念：人們對遺傳現(xiàn)象進行研究，有些性狀的遺傳通常與性別相關， 伴性遺傳的特點：和性別有關系2) 常見幾種遺傳病及其特點（了解）紅綠色盲遺傳?。菏怯晌挥谛訶染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色

23、體過于短小而缺乏這個基因。（2）總結(jié)規(guī)律：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，只能傳給女兒。所以，紅綠色盲基因不能從男性傳遞到下一代男性中，這種遺傳方式在遺傳學上稱之為“交叉遺傳”。紅綠色盲的基因也可以從外祖母母親兒子。男性女性其他伴性遺傳病：人類中的血友病，動物中果蠅眼色，雌雄異株植物中某些性狀的遺傳等。（附：遺傳病的系譜圖分析：1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o中生有）只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o）2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患

24、病，一定是常染色體的隱性遺傳；在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳?。籜染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；隔代遺傳；母病則子必病。2.反證法可應用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設代入題目符合，假設成立；否則，假設不成立）.） 2.4生物的變異1、基因重組及其意義1) 基因重組的概念及實例（了解）基因重組的概念：生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M的實例：孟德爾遺傳實驗2) 基因重組的意義（了解）基因重組的意義：是生物界中變異的重要來源，也是

25、造成生物多樣性的重要原因之一，對于生物進化也有重要的意義。父本和母本的遺傳物質(zhì)基礎不同，二者雜交，基因重新組合，使子代產(chǎn)生變異，通過這種來源產(chǎn)生的變異是非常豐富的。父本和母本自身的雜合性越高，二者的遺傳物質(zhì)基礎相差越大，基因重組產(chǎn)生的變異的可能性就越大。2、基因突變的特征和原因1) 基因突變的概念、原因、特征（理解）基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變就稱之為基因突變。基因突變的原因：物理因素，化學因素，生物因素基因突變的特征：普遍性隨機性頻率低多數(shù)有害性不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。比如，控制小鼠毛色的灰色

26、基因可以突變成紅色基因，也可以突變成黑色基因?；蛲蛔兊膶嵗虹牭缎图毎氀Y、利用物理因素或者化學因素來處理生物，生物發(fā)生基因突變。（人工誘變）2) 基因突變的意義（了解）基因突變的意義：它是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原材料。3、染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異（了解）染色體結(jié)構(gòu)變異：細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或移位等改變，就稱之為染色體結(jié)構(gòu)變異。例如：貓叫綜合癥（由于第5號染色體部分缺失引起的遺傳病）染色體數(shù)目變異：細胞內(nèi)染色體數(shù)目的增添或缺失，就稱之為染色體數(shù)目變異。例如：21三體綜合癥（又稱先天愚型）（患者比正常人多了一條21號染色體。）染色體組的概念：細

27、胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是控制著一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。這樣一組染色體，為染色體組。染色體組的特征：一個染色體組中沒有同源染色體；染色體組的染色體在形態(tài)和功能上各不相同；有控制生物性狀的一整套基因，沒有重復的。4、生物變異在育種上的應用1) 多倍體育種的原理、方法及特點（了解）多倍體育種的原理：體細胞在有絲分裂過程中，染色體完成復制，細胞由于受到環(huán)境影響，紡錘體不能形成，染色體不能正確移向兩極，細胞也不能形成兩個子細胞，于是就形成染色體數(shù)目加倍的細胞。如果這樣的細胞繼續(xù)進行正常的有絲分裂，就可以發(fā)育成染色體數(shù)目加倍的組織或者個體。多倍體育種的方法：

28、人工誘導多倍體（用的是秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或者幼苗。秋水仙素可以抑制正在分裂的細胞的紡錘體形成，導致染色體不分離，引起染色體數(shù)目的加倍。）多倍體育種的特點：多倍體植株莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加，結(jié)實率低。2) 誘變育種在生產(chǎn)力中的應用（了解）多倍體育種的事例：人工誘導多倍體，培育新品種 三倍體無籽西瓜和八倍體小麥3) 單倍體育種的原理、方法及特點（了解）單倍體育種的原理：體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體就叫做單倍體（不要誤以為單倍體就有一個染色體組）單倍體育種的方法：人們常常采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后用人工誘導染色體加倍，重新回復到正

29、常的植株的染色體數(shù)目，并且成對的基因是純合的，自交的后代不會發(fā)生性狀分離。這樣就大大縮短了育種的年限。單倍體育種的特點：與正常的植株相比單倍體張得矮小并且高度不育（附：可遺傳的變異來源基因突變和基因重組染色體的變異）5、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（了解）* 轉(zhuǎn)基因食品就是利用現(xiàn)代分子生物技術，將某些生物的基因轉(zhuǎn)移到其他物種中去，改造生物的遺傳物質(zhì)，使其在性狀、營養(yǎng)品質(zhì)、消費品質(zhì)等方面向人們所需要的目標轉(zhuǎn)變。轉(zhuǎn)基因生物直接食用，或者作為加工原料生產(chǎn)的食品，統(tǒng)稱為“轉(zhuǎn)基因食品”。2.5人類遺傳病1、人類遺傳病的類型1) 人類遺傳病的產(chǎn)生原因、特點及類型（了解）人類遺傳病產(chǎn)生的原因特點類型單基因

30、染色體顯性基因控制受一對等位基因控制抗維生素D佝僂病隱性基因控制色盲和血友病常染色體顯性基因控制并指，軟骨發(fā)育不全隱性基因控制白化病，苯丙酮尿病，先天性耳聾多基因多對基因控制容易受環(huán)境影響，群體發(fā)病率高唇裂，無腦兒，原發(fā)性高血壓，青少年糖尿病等染色體異常常染色體變異可以引起遺傳物質(zhì)較大的改變，往往造成嚴重后果。21三體綜合征性染色體變異性腺發(fā)育不良2) 常見單基因病的遺傳（了解）2、人類遺傳病的的監(jiān)測和預防遺傳病的的診斷與優(yōu)生的關系（了解）*優(yōu)生學就是應用遺傳學原理改善人類遺傳素質(zhì)的科學。遺傳咨詢與優(yōu)生的關系（了解）*優(yōu)生的措施1.禁止近親（直系血親：指由父母子女關系形成的親屬。父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。“旁系血親”指由兄弟姐妹關系形成的親屬。）結(jié)婚：近親結(jié)婚雙方從同一祖先繼承下來同一種致病基因的機率就會增加。2.進行遺傳咨詢3.提倡“適齡生育”4.產(chǎn)前診斷3、人類基因組計劃和意義（了解）*人類基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。*人類基因組計劃就是分析測定人類基因組的核苷酸（DNA的堿基對）序列。*人類基因組計劃意義：獲得人類全部基因序列將有助于人類認識許多遺傳疾病以及癌癥等疾病的致病機理，為分子診斷、基因治療等新方法提供理論依據(jù)。有助于人們對基因的表達調(diào)控有更深入的了解。2.6生